MBS树脂核壳结构的改善对其性能的影响

通过改进甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯（MBS）共聚物的核壳结构,制备了新型MBS树脂,提高了MBS/聚氯乙烯（PVC）共混物的抗冲击性能、耐老化性能及加工塑化性能。     

MBS树脂复合改性研究进展

分别对MBS树脂复合改性PVC、PC、PC/PBT及MS类树脂的行为进行了讨论,研究了不同改性剂的组分要求,并对改性前后的性能进行了对比评价。     

通用型MBS树脂合成技术的研究

研究了通用型MBS树脂的合成配方,重点考查了放大试验过程中胶乳的粒径、固含量和表面张力的变化规律。针对中试放大过程中丁苯聚合反应体系表面张力显著增大,导致聚合反应体系不稳定的问题进行了深入的研究,并采用在丁苯聚合反应过程中补加乳化剂的方法,解决了这一工程放大问题,确定了通用型MBS树脂合成配方及工艺参数,生产出合格的MBS中试产品。     

半间歇悬浮聚合法合成SMI树脂

采用半间歇悬浮聚合法合成了只表面出单一玻璃化转变温度（Tg)的苯乙烯－N－苯基马来酰亚胺共聚物（SMI），讨论了影响聚合反应的主要因素，当反应温度为60－75摄氏度，活性磷酸钙为悬浮剂，单体苯乙烯的配比为45－75时，用半间歇悬浮聚合法合成了组成均一，只表现出1个Tg的SMI，其收率可达99％以上。     

MBS组成对PVC／MBS合金性能的影响

讨论了MBS的组成、粒径尺寸以及粒子结构等因素对PVC/MBS合金综合性能的影响,结果表明,当MBS组成为25/60/42时,与PVC树脂的相容性好,所得合金为折光指数匹配的透明材料,具有好的光学及力学性能。     

聚氯乙烯（系）树脂及其悬浮聚合法

提供防粘釜、稳定地促进氯乙烯单体的聚合,且能制得粒度分布窄、耐冲击性,粉体流变性等诸物理性能良好的聚氯乙烯树脂及其悬浮聚合法。在硅酸及二氧化硅存在下,在含有悬浮分散剂的水性介质中悬浮聚合氯乙烯或氯乙烯为主要成分的聚合单体,是以此为特征的。     

MBS树脂的合成及表征

采用适时补皂、种子乳液聚合方法合成粒径大、分布窄的SBR胶乳。该胶乳接枝St—MMA共聚单体合成MBS树脂。研究了SBR粒径大小度其分布、MBS玻璃化转变温度以度其微观形态。实验结果表明，MBS树脂具有两个玻璃化转变温度，分别为MBS树脂的橡胶相和树脂相的玻璃化转变温度。且MBS树脂呈现规整的核壳结构。     

国内外MBS树脂的生产和最新研究进展

概述了国内外PVC抗冲改性剂MBS的生产现状,不同牌号MBS产品的主要性能、用途,以及MBS树脂的新塑合成技术和发展趋势。     

MBS——PVC改性剂的合成研究

MBS作为PVC改性剂中的重要一种,国内用量较大,且大部分依赖进口。本文对MBS的制备原理及存在问题做一简要介绍。     

MBS树脂的合成、表征与应用

采用本体聚合方法将苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯与丁苯嵌段共聚物接枝合成MBS树脂.研究了引发剂种类、丁苯嵌段共聚物用量对接枝聚合反应和树脂综合性能以及对共聚物的组成微观形态结构的影响,考察了MBS树脂作为增韧剂对PVC的增韧效果.结果表明,三元复合引发剂的接枝效果最好;丁苯嵌段共聚物用量增加,接枝效率提高.MBS起到了良好的增韧作用并基本保持了PVC树脂原有的透光率.     

QIM系列MBS树脂的性能特性及应用

介绍QIM系列MBS树脂的主要性能和应用。按市场需求,QIM系列分为通用型、透明高抗冲型和高抗冲型等,在PVC中加入5－8份MBS,可明显提高冲击强度,QIM系列中01、03系列中01、03和05MBS树脂具有高透明性,在PVC中添加10份以下 ,对制品透明性无影响。     

MBS树脂专用丁苯胶乳及其进展

本文简要介绍MBS树脂改性PVC的原理及对所用丁苯胶乳特性的要求,并对该胶乳的生产技术进行分析。最后介绍了既能提高PVC冲击强度,又能保持PVC透明度MBS树脂所用丁苯胶乳开发的新进展。     

胶乳型互穿网络制备高性能MBS树脂

采用胶乳型互穿网络制备出了性能优异的MBS树脂,产品在亚微观形态上具有完美的核一壳结构,并与PVC具有极好的相容性,比较于传动方法制备的MBS树脂,制品的冲击性能和光学性能得到明显改善。     

聚甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯核壳结构乳液聚合过程表面张力研究

研究了聚甲基丙烯酸甲酯－丁二烯－苯乙烯（ＭＢＳ）核壳结构乳液聚合过程表面张力。发现丁苯乳液聚合反应过程中,体系的表面张力增大,加入电解质ＫＣｌ后,体系表面张力增加幅度增大。ＭＢＳ接枝聚合过程中,体系的表面张力降低;加入交联剂二乙烯基苯,体系的表面张力增大。     

MBS对PVC的改性作用研究

研究了ＭＢＳ对ＰＶＣ的改性作用。实验表明，随着ＭＢＳ用量的增加，对体系的物理机械性能，透光率、浊度和应力泛白都有不同程度的影响。用ＳＥＭ观察材料从脆性转变为韧性断裂表面形貌的变化，Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ流变仪试验表明，ＭＢＳ是ＰＶＣ的优良改性剂。     

合成和应用过程中MBS微观结构的研究

为了考察MBS微观结构与其合成工艺、产品性能之间的关系，利用电子显微镜技术对丁苯胶乳、MBS接枝胶乳、MBS粉末颗粒、PVC／MBS共混物的微观形态进行了系统的研究分析；对PVC／MBS共混物经过拉伸后内部微观结构和冲击后的断面进行分析研究，初步探讨了MBS的抗冲改性机理。     

反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂的研究

以环己烷为分散介质,聚乙烯醇为主分散剂,十二烷基磺酸钠为助分解剂,Ｎ,Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸－丙烯酸－丙烯酰胺三元共聚交联型高吸水性树脂,产物呈软珠粒状。吸自来水达６５０倍,０．９％的生理盐水达７５倍。     

MBS树脂增韧PC的研究

利用双螺杆挤出机制备甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯（MBS）树脂与聚碳酸酯（PC）熔融共混物。通过SEM观察得出：随着MBS用量的增加,改善了MBS与PC的相容性;力学性能结果表明：MBS的加入,提高了PC／MBS合金的缺口冲击强度,但合金的拉伸强度降低;PC／MBS合金的断裂表明：MBS增韧PC的机理是基体的剪切屈服和粒子的空洞化。     

环氧树脂对环氧树脂/丙烯酸酯复合乳液聚合速度的影响

将环氧树脂溶于丙烯酸酯混合单体中,采用环氧树脂／聚乙二醇嵌段共聚物、十二烷基磺酸钠和壬基酚聚氧乙烯醚的混合物作乳化剂,制备了环氧树脂／丙烯酸酯共聚物复合乳液。研究了乳液聚合过程中,环氧树脂对聚合速度的影响。结果表明,环氧树脂的存在,延长了引发剂的引发诱导期,单体的转化速率减慢。