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在Spheripol工艺中试装置上制备了丙丁无规抗冲共聚聚丙烯(记作PP-1)和乙丙丁无规抗冲共聚聚丙烯(记作PP-2),对两种聚丙烯的非等温结晶行为进行了研究,针对无规抗冲共聚聚丙烯实际生产过程中的结晶特点,分别结合Caze法和Mo法提出的理论对非等温结晶动力学Ozawa模型进行了修正。结果表明:采用修正过的两种方法更加符合无规抗冲共聚聚丙烯实际生产过程中的非等温结晶行为。采用Caze法修正Ozawa模型后求出的PP-1和PP-2的Avrami指数分别为2.44,2.37,说明乙烯单体的引入并不会使PP-1的成核机理和生长方式发生改变。采用Mo法修正Ozawa模型后求出的动力学参数F(T)在同一相对结晶度下PP-1小于PP-2,表明在同一时间内PP-2要达到某一结晶度所需冷却速率更大;采用Kissinger法计算的PP-1和PP-2的结晶活化能分别为11.12,14.14 kJ/mol,进一步证实了上述结果。 相似文献
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利用差示扫描量热法(DSC)研究了聚丙烯在加入稀土类β晶成核剂前后形成的α晶聚丙烯和β晶聚丙烯的非等温结晶行为,发现该成核剂能诱导生成高含量β晶型,当其含量为0.1%(质量分数,下同)时,β晶型含量大于90%。采用Jeziorny法和莫志深法对DSC数据进行处理后发现,该成核剂的加入虽然降低了结晶速率,但使结晶温度得到大幅度提高,是一种有效的成核剂。 相似文献
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利用差示扫描量效热仪(DSC)研完了聚丙烯(PP)及PP固相接枝甲基丙烯酸乙酯(PP-g-EMA)的非等温结晶动力学。研究结果表明:PP-g-EMA的非等温结晶动力学能很好地符合Avrami方程和莫志深改进方程。PP接枝了EMA后.结晶起始温度和结晶峰温均增大。结晶速率增大。归因于PP-g-EMA中EMA支链间的偶极作用所致。但球体生长和成核机制并没有发生变化。 相似文献
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针对修正的Avrami方程处理聚合物非等温结晶过程中出现的线性拟合不理想及不能获得可靠动力学参数的缺点,提出了一种新方法处理聚合物非等温结晶过程,成功用于聚丙烯非等温结晶的动力学处理,克服了Avrami方程处理过程中的线性回归不够理想的状况,同时也明确了结晶度在非等温结晶过程中的影响规律。 相似文献
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聚丙烯/滑石粉复合材料的等温结晶动力学 总被引:9,自引:0,他引:9
用差示扫描量热法(DSC)研究聚丙烯(PP)及PP/滑石粉复合材料的等温结晶过程。用Avrami方程全面分析PP/滑石粉的等温结晶动力学,并由此获得相关的动力学参数;用Kissinger方程研究滑石粉对PP/滑石粉复合材料结晶活化能的影响。研究表明:加入滑石粉后明显提高PP/滑石粉复合材料的结晶速率和结晶度;证明滑石粉能促进PP材料的结晶,并在PP结晶过程中起到异相成核作用。PP/滑石粉复合材料的等温结晶过程属于典型的异相成核机理。 相似文献
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采用差示扫描量热仪研究了加入羧酸盐类成核剂和有机磷酸盐类成核剂的抗冲击共聚聚丙烯2500H的熔融、结晶和非等温结晶行为。结果表明:加入质量分数为0.02%的成核剂后,2500H的结晶度和所有结晶特征温度均提高,其中,结晶度提高0.3%~3.0%,结晶温度提高4.4~11.0℃,结晶起始温度提高4.4~12.2℃,结晶终止温度提高6.3~11.6℃。与加入有机磷酸盐类成核剂的2500H相比,加入羧酸盐类成核剂的2500H具有更低的结晶过冷度,成核能力相对较高;但加入有机磷酸盐类成核剂的2500H表现出更快的结晶速率,而加入羧酸盐类成核剂的2500H虽然在高温条件下能促使2500H较快形成晶核,但并不利于结晶速率的提高。 相似文献
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PBT非等温结晶动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
用差示扫描量热法研究聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的非等温结晶动力学,并分别用Ozawa,Jeziorny和考虑综合因素法来处理PBT的非等温结晶数据。结果表明,PBT非等温结晶过程与Ozawa动力学方程相吻合,但不符合用Jeziorny方法处理的Avrami动力学方程;综合考虑温度和结晶程度对聚合物结晶速度的影响。PBT非等温结晶过程符合结晶动力学方程。 相似文献
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通过差示扫描量热法(DSC)测定了己内酰胺水溶液改性的聚乙烯醇(PVA)降温结晶过程,并用Ozawa方法,Jeziorny方法和莫志深方法分析了改性PVA的非等温结晶动力学。结果表明:随着冷却速率增加,改性体系内起增塑作用的小分子由于其蒸发升华的减缓,改性PVA体系的运动能力增强,结晶度提高;莫志深方法能够较好地解释改性PVA的非等温结晶过程,即在单位时间内达到较大结晶度需较大的降温速率,且随着体系相对结晶度的增加,结晶速率降低。 相似文献
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采用差示扫描量热(DSC)法研究非等温条件下环形对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)反应性挤出加工所制聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)蓄能发光复合材料的结晶行为,分别采用Ozawa,Jeziorny及Mo方程拟合分析复合材料的非等温结晶动力学。结果表明:采用Ozawa及Jeziorny方程所获拟合曲线均不成线性;Mo方程可很好地描述PBT蓄能发光复合材料的非等温结晶过程,拟合所得PBT复合材料的单位时间里体系到达结晶度时的降温速率(F(T))值均较纯PBT的低,且粉体质量分数为15%时,其F(T)值最小,表明加入发光粉体可加速体系的结晶过程,然而在高降温速率下,较高浓度的发光粉体反而会降低体系的结晶速率。 相似文献
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The non-isothermal crystallization behaviour of high purity β-phase and α-phase polypropylene (PP) and their calcium carbonate-filled composites was investigated by means of differential scanning calorimetry. High purity β-PP polymer was prepared by adding an effective β-nucleator consisting of equal amounts of pimelic acid and calcium stearate. The crystallization temperature and crystallization rate coefficient of pure β-PP polymer were considerably higher than those of the α-PP polymer. This was due to the β-PP polymer containing nucleating agents, which act as nuclei for β-spherulites. The calcium carbonate content had little or no effect on the crystallization rate coefficient and Ozawa exponent of the β-phase PP in the composites. On the other hand, the crystallization temperature, crystallization rate coefficient and Ozawa exponent of the α-phase PP composites depended on the calcium carbonate loading. The effect of calcium carbonate additions on the crystallization of α-PP and β-PP is discussed. ©1997 SCI 相似文献