高吸水性树脂聚丙烯酸钠的中试研究

内烯酸与氢氧化 进行部分中和反应，然后在引发剂和交联剂的作用下制得产品，最佳控制条件引发剂和交联剂分别为丙烯酸重量的０．３％和０．１％左右。     

聚丙烯酸钠吸附树脂的制备及其粘附性能

以丙烯酸为原料,制备了聚丙烯酸钠吸附树脂。建立了一种对其粘附性能的测定方法并测定了其粘附性能,讨论了该树脂粘附性能的影响因素。结果表明:当中和度为70%,引发剂用量为单体质量的0.1%,交联剂用量为单体质量的0.01%,吸水倍率为2倍时,材料有最佳粘附性能。     

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的改性研究进展

从高吸水树脂的吸水原理和吸水机理出发,分别就聚丙烯酸钠高吸水树脂的耐盐性、吸水后的凝胶强度及吸水速度等改性研究进展进行了综述,对各种改性方法的理论依据进行了分析和总结,指出了各种改性方法的不足,并指出了各改性方法存在不足的深层次原因,认为对高吸水树脂的吸水原理和吸水机理的深入研究是实现聚丙烯酸钠高吸水树脂良好改性的必然。     

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的性能改善

采用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂，并通过改变聚合过程中的添加剂和进行吸水性树脂的表面交联反应处理，对产品性能进行了研究。结果表明在聚合过程中添加适当的添加剂和对产品进行表面交联反应处理，能显著地改善产品性能。     

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的制备及性能研究

以环己烷为连续相 ,Span - 6 0为悬浮稳定剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,对反相悬浮聚合制备聚丙烯酸钠高吸水性树脂进行了研究。结果表明 ,影响合成树脂吸水率最主要的因素是交联剂质量分数 ,当交联剂质量分数为 0 .0 15 %时合成树脂的吸水率出现极大值 ,而且当反应温度控制在 6 5℃、引发剂质量分数为 0 .18%时所得树脂的吸水率可达 5 0 0g/g。对合成树脂吸水、保水性能的进一步测试发现 ,树脂在吸水的初始阶段吸水速率较快 ,随着吸水时间的延长逐步下降 ,当树脂吸水饱和后水分损失则很慢 ,在 84℃下 2 .5h仅损失 17%。     

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的改性研究进展

从提高聚丙烯酸钠高吸水性树脂的凝胶强度以及耐盐性和稳定性、改善降解性能、控制吸水速度等方面,对聚丙烯酸钠高吸水性树脂的改性方法进行了综述,提出改性工艺研究和改性原理研究、实现高功能化聚丙烯酸钠高吸水性树脂的分子水平设计,是聚丙烯酸钠高吸水性树脂改性研究的重要方向。     

交联聚丙烯酸钠高吸水性树脂的制备

以丙烯酸为原料 ,经中和、引发聚合和交联 ,合成了交联聚丙烯酸钠高吸水性树脂 ,产品质量较好。     

聚丙烯酸钠盐高吸水性树脂

采用反相悬浮聚合法、逆相乳液聚合法或溶液聚合法合成自交联型、交联型聚丙烯酸钠盐高吸水性树脂,该树脂可吸收自身重量的几百倍的水。由于它的高吸水性,在压力下高的保水性和高的凝胶强度,被广泛用于纸尿布、卫生巾和土壤保水剂等。     

高吸水性树脂的制备及交联剂对树脂吸水性能的影响

用反相悬浮聚合和滴加单体的方法制备以聚乙二醇双丙烯酸酯交联的聚丙烯酸钠高吸水性树脂。详细探讨了温度,引发剂和单体浓度,油水比等最佳反应条件。     

静态反相悬浮聚合法合成聚丙烯酸钠

以过氧化氢为引发剂,以食用植物油如菜子油、花生油、茶油、葵花油、大豆油或者玉米油为分散相,采用静态反相悬浮聚合工艺合成聚丙烯酸钠,研究了引发剂用量、分散相以及反应温度对聚丙烯酸钠分子量的影响。结果表明,随过氧化氢浓度增大、丙烯酸钠单体浓度降低、聚丙烯酸钠的分子量降低;玉米油为分散相时聚丙烯酸钠的分子量最大;随反应温度升高,聚丙烯酸钠的分子量增大;但反应温度超过60℃时,聚丙烯酸钠的分子量随反应温度升高而降低。     

反相悬浮聚合丙烯酸钠树脂合成方法的研究

用反相悬浮聚合的方法合成了聚丙烯酸钠吸水树脂,通过加入十二烷基磷酸酯作保护剂,使树脂颗粒的烘干和粉碎更容易,并选择了最佳分散介质和油水比。     

Dispersion of calcite by poly(sodium acrylate) prepared by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization

Calcite is dispersed into nanoparticles with the use of polysodium acrylate, PAANa. The molecular weight distribution of PAANa greatly influences the characteristics of the dispersion. Near-monodisperse PAANa adsorbs irreversibly and totally onto the CaCO₃ surface, but for polydisperse PAANa, a mass segregation occurs, where only chains with a selected molecular weight are adsorbed. With polydisperse samples, small spherical CaCO₃ particles are generated in addition to calcite crystals. This bimodal dispersion is less viscous than the dispersion containing only calcite crystals.     

星形聚丙烯酸钠的合成及动力学研究

以二羟基二过碘酸合铜(Ⅲ)钾(简称DPC)为氧化剂与季戊四醇二聚体(简称DPE)组成氧化还原体系,在碱性介质中引发丙烯酸钠(简称AA-Na)通过自由基聚合得到了星形聚丙烯酸钠(简称SSPAA-Na)。合成工艺条件为:反应温度35℃,反应时间1 h,单体浓度c(AA-Na)=1.0 mol/L,氧化剂浓度c(DPC)=1.4×10-3mol/L,还原剂浓度c(DPE)=1.0×10-4mol/L,反应体系pH=13.0。测定不同反应条件对聚合反应速率和动力学的影响,得到聚合反应的动力学方程为:Rp=kc(AA-Na)2.0c(DPC)1.97c(DPE)0.31,反应活化能为38.6 kJ/mol。通过红外光谱、核磁共振氢谱等对聚合物结构进行了表征。     

Inverse suspension polymerization of sodium acrylate

A superwater-absorbent sodium polyacrylate was synthesized by inverse suspension polymerization, using Span60 as the dispersant, cyclohexane as the organic phase, N,N′-methylene bisacrylamide as the crosslinking agent, and potassium persulfate as the initiator. The effect of reaction conditions such as reaction time, crosslinking agent, and dispersant on deionized-water and saline solution absorbability, average particle size, and distribution of the sol–gel of the resin is discussed. The deionized-water and saline solution absorbabilities of sodium polyacrylate prepared at proper conditions were 300–1200 and 50–120, respectively; the number-average particle size was 10–50 μm and the gel portion was 20–85% by weight. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 65: 789-794, 1997     

吸油树脂对天然橡胶性能的影响

研究了吸油树脂用量对天然橡胶(NR)的吸油率、硫化特性及物理机械性能的影响。结果表明,吸油树脂会对NR胶料产生硫化迟延作用;吸油树脂会增加NR的吸油率并随着吸油树脂和吸油时间的增加,同时能改善吸油胶料的表面质量;随着吸油树脂和吸油时间的增加,胶料物理机械性能下降。     

聚丙烯酸钠作为陶瓷坯体添加剂的研究

在不同工艺条件下合成了一系列不同相对分子质量的聚丙烯酸钠,并将之应用于陶瓷坯体浆料中。研究了聚丙烯酸钠对陶瓷泥浆流动性、触变性及坯体干燥强度的影响,探讨了其作用机理。通过与其他常用减水剂的对比研究表明,聚丙烯酸钠是一种较好的陶瓷减水剂,解凝范围较宽,而且对坯体干燥强度有一定的增强作用。     

Poly(hydroxyethyl acrylate-co-coumaryl acrylate) as a photo-responsive amphiphile

Poly(hydroxyethyl acrylate-co-coumaryl acrylate)s P(HEA-CA)s were prepared as a photo-responsive amphiphile by a free radical polymerization. Their CA residues were readily dimerized under UV light irradiation (365 nm, 400 W). Their interfacial activity increased in proportional to the CA content. P(HEA-CA)s were self-assembled into microspheres in aqueous phase due to their amphiphilicity which were confirmed by TEM. And the mean diameter was higher with higher CA content. In addition, P(HEA-CA)s could emulsify mineral oil in distilled water. The emulsions prepared with higher CA content were more stable in terms of the droplet size change. They could be destabilized by UV light irradiation.