四硼酸锂-硫酸锂-氯化锂-水四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系四硼酸锂-硫酸锂-氯化锂-水在288 K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度.结果表明,该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据实验数据绘制了相应的相图.相图中有一个共饱点E、3条单变量曲线(E1-E, E2-E和E3-E)、3个结晶区(平衡固相分别为三水合四硼酸锂、一水硫酸锂、一水氯化锂.实验结果表明一水氯化锂对三水合四硼酸锂和一水硫酸锂有极强的盐析作用,并简要讨论了密度变化规律.     

氯化锂除湿机反应液pH的调节

<正> 氯化锂除湿机作为空气干燥设备,其操作规程的一个重要问题即氯化锂反应液pH的调节。该机使用维护说明书规定:氯化锂溶液的pH必须是7.5±0.4。这是因为氯化锂溶液在微碱性条件下吸湿时将发生以下反应: 在除湿塔中: LiOH+CO_2(空气中)     

专利技术

正由含氯化锂的卤水中提取碳酸锂的方法本发明公布了一种从含氯化锂的卤水中提取碳酸锂的方法。主要步骤:利用碱金属(或碱土金属)盐溶液去除二氧化硅,浓缩回收氯化锂,通过电化学电池将氯化锂转化为氢氧化锂,再与二氧化碳反应生成碳酸锂。US,9834449磷酸铁锂的制备方法     

氯化锂、氯化钠在NMP中溶解度的测定与关联

为了回收聚苯硫醚生产中的助剂氯化锂,对氯化锂、氯化钠在溶剂NMP(N-甲基吡咯烷酮)中的溶解性能进行了研究.利用激光衍射辅助法在297.95～364.75 K温度范围内对氯化锂、氯化钠在NMP中的溶解度进行了测定,并用经验方程、λh方程、改进的NRTL方程对氯化锂在NMP中的溶解度数据进行关联.结果证明,改进的NRTL方程的拟合结果最好,平均相对偏差仅为0.41%,可适用于较高温度下氯化锂-NMP体系溶解度的数据估计.     

新型二元混合氯化熔盐的制备及性能测试

选取氯化锂和氯化钠两种盐,将其按照预先设置的比例混合制备出9种不同比例的混合氯化熔盐。利用差式扫描量热仪(DSC)测量混合物的熔点及相变潜热并进行分析,优选出具有合适性能的相变材料以用于太阳能热发电技术。结果显示:氯化锂和氯化钠混合熔盐的熔点在580℃左右,当氯化锂与氯化钠以质量比为1∶1混合时熔盐的相变潜热最大(320 J/g左右);混合氯化熔盐熔点的计算值与实验值虽然存在一定的偏差,但是误差在可控范围内。     

无水碘化锂的新制法

利用氯化锂、碘化钠、碘化锂在丙酮中的溶解度较大、而氯化钠几乎不溶的特性,实现了无水氯化锂与碘化钠在丙酮中反应制备无水碘化锂的方法。产品的收率98%。     

异丙醇-水-含盐复合溶剂体系汽液平衡

用改进的Othmer汽液平衡釜测定了101．3kPa下异丙醇-水-含盐复合溶剂体系在三个不同溶剂比(1：1,0．5：1,2：1)下的汽液平衡数据,选定的6种复合溶剂是乙二醇 氯化锂,乙二醇 氯化钙,乙二醇 醋酸钾,乙二醇 氯化锂 氢氧化钾,乙二醇 氯化钙 氢氧化钾和乙二醇 醋酸钾 氢氧化钾。汽液平衡实验结果表明,所选的6种含盐复合溶剂均能显著提高异丙醇-水的相对挥发度,其中含氯化锂复合溶剂效果明显优于其他溶剂。用Wilson模型和NRTL模型对实验数据进行了关联,汽相组成平均偏差(△ym）小于022,温度平均偏差(△Tm)小于0．65K。     

盐湖老卤深度浓缩及硫酸锂提取工艺研究

针对硫酸盐型盐湖含锂卤水的深度蒸发及浓缩提锂过程,进行了蒸发锂盐析盐规律和一水硫酸锂提取技术研究。以东台吉乃尔盐湖老卤为参考卤水,采用常压等温强制蒸发装置,通过多段蒸发浓缩,获得了锂盐的蒸发析出规律和影响锂盐收率的关键因素;通过卤水除硫、多段深度蒸发,获得了锂离子质量分数高达3.14%,镁锂比从24.52降到1.64的高锂浓缩卤水。在此基础上进行了一水硫酸锂提取工艺研究,获得了卤水转化法生产硫酸锂的关键过程数据,其中硫酸锂的单程析出率可以达到78.18%。上述研究成果可为硫酸盐型盐湖卤水锂资源开发及其综合利用提供参考。     

从不纯的盐水制取高纯度的氯化锂

高纯度的氯化锂对于用电解法制取金属锂是适宜的原料。纯净的氯化锂的制备是直接从不纯的天然的或其他的含氯化锂的盐水制得。该法首先用太阳能浓缩盐水,使氯化锂的浓度提高到3％,然后将此浓缩过的盐水用石灰和氯化钙处理,处理后使其中的杂质B、Mg、SO_4~(2-)分别转变成为硼酸钙水合物、氢氧化镁和二水硫酸钙。从盐水中分离出已沉淀的     

一种2-氨基噻吩-3,4-二羧酸衍生物的制备方法

正本发明涉及一种2?氨基噻吩-3,4-二羧酸衍生物的制备方法。主要解决现有制备方法的纯化需采用柱层析,无法规模生产的技术问题。制备方法包括(1)将丙酮酸酯,氰乙酸酯,硫粉,在碱和溶剂存在下进行反应,得到反应液;(2)将所得到的反应液用乙酸乙酯进行稀释,依次用柠檬酸水溶液,氯化钠水溶液,水洗涤得到2-氨基噻吩-3,4-二羧酸衍生物粗     

无水氯化锂吸湿性研究

通过正交试验,研究了不同温度、相对湿度、吸水时间和分散面积等因素对无水氯化锂吸湿性的影响。结果表明,分散面积对无水氯化锂的吸湿性影响最大,其次是相对湿度、吸水时间和温度;除温度外,分散面积、相对湿度和吸水时间与无水氯化锂吸水率之间均成良好的线性关系,其相关系数分别为0.99633,0.99947和0.99420。并对无水氯化锂吸水成为一水氯化锂进行了动力学研究,该过程的活化能为38.02kJ/mol,反应级数为1,频率因子为7.43×103min-1。     

浅析氯化氢合成余热利用

介绍了采用热水型溴化锂机组对氯化氢合成中产生的余热的利用,通过计算,对比分析了节能效果。     

醇-水-氯化锂体系汽液平衡

用改进的Othmer汽液平衡釜测定了 0 .1MPa下乙醇 /异丙醇 /正丙醇 -水 -氯化锂体系在不同恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据 ,并用Mock模型、Sander模型、Macedo模型和Kikic模型对实验数据进行了关联 ,结果良好     

氯化钾中氯化镁杂质对分析结果的影响研究

氯化钾中氯化镁杂质的存在会影响产品氯化钾的质量分数指标,主要原因是杂质氯化镁含有结晶水.为了使分析结果更加准确,宜将氯化钾产品的烘干温度提高到120℃以上.     

氯乙烯-偏氯乙烯共聚乳液的生产与应用

叙述了乳液聚合技术的发展历程及共聚乳液的反应机制,介绍了氯乙烯-偏氯乙烯共聚乳液的基础配方及生产方法,指出影响乳液质量的关键因素是单体质量、乳化剂质量及其配比。     

氯乙烯合成工序的废热利用

利用氯乙烯合成过程中放出的大量热能,采用废热锅炉技术产生的低压蒸汽作为溴化锂制冷机的热源,制得的7℃冷水可代替氯乙烯精馏工段的0℃盐水或代替聚合釜循环水。该方法可节约能源,缩短聚合周期,提高PVC产量。     

多组分氯盐体系镁锂分离规律初探

以Na₂CO₃为沉淀剂,初步研究了多组分氯盐混合体系（0.6 mol MgCl₂+1.1 mol LiCl+3.2 mol NaCl）中选择性沉镁的工艺规律。结果表明：在25~80 ℃,总C与总Mg物质的量比[n（C_T）/n（Mg_T）]为 0.8~1.1时,25 ℃形成针状MgCO₃·3H₂O,40 ℃以上形成Mg₅（CO₃）₄（OH）₂·4H₂O不规则片状团聚微球,其中40~50 ℃形成的片状物较为分散且粒径较小,导致固液分离困难。40 ℃时沉镁率最低。温度越高,Li₂CO₃越易形成,沉锂率越大。n（C_T）/n（Mg_T）越大沉镁率和沉锂率越高。室温（25 ℃）、n（C_T）/n（Mg_T）=1.0时,沉镁率达98%以上,且沉锂率<0.1%,镁锂分离效果最好。     

光化副产氯化氢用于合成氯乙烯的探讨

分析和评估了光化副产氯化氢的质量状况,讨论了处理方法,认为通过净化技术可使光化副产氯化氢用于合成氯乙烯的原料。     

氯乙烯单体中氯甲烷的来源及降低措施

通过分析氯乙烯单体中氯甲烷的来源,提出了降低其含量的措施。