原子荧光法测定水体中汞时常见问题的分析与探讨

汞及其化合物广泛地存在于环境中,是具有积蓄作用的有害元素。天然水体中存在微量的汞,以前测定水中汞的方法主要有双硫腙光度法和冷原子荧光法,这些方法不仅操作繁琐,干扰多,而且有些还不同程度地引入对人体有害的有机溶剂,同时造成大量试剂的浪费,且灵敏度低,因而很难准确测定水中的痕量汞。氢化物发生一原子荧光技术是一种新兴的痕量分析技术,将汞与还原剂反应产生汞蒸气的方式进行分析。在测定水中汞时有快速、简便、灵敏度高、干扰少、线性范围宽、检测限低等优点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法与银盐法测定总砷的对比研究

通过对氢化物发生-原子荧光光谱法与银盐法测定总砷的比较,讨论氢化物发生-原子荧光光谱法具有明显的操作简便可行、干扰少、灵敏度高等特点.     

氢化物发生原子荧光法测定水中砷和汞

氢化物发生进样方法，是利用某些能产生初生态的还原剂或者化学反应，将样品溶液中的分析元素还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行测量的方式。将氢化物发生和原子荧光联用，已成为上世纪80年代以来在我国发展较快的一种新的痕量分析技术，该文建立以硼氢化钾作为还原剂气动进样原子荧光法测定环境地表水中的砷和汞，灵敏度和准确度高，误差小，操作简单，可以满足水文系统水质监测的需要。     

应用AFS-230原子荧光光谱仪测定水和废水中总砷

氢化物发生原子荧光法测定水和废水总砷含量具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点。优化了AFS 2 30原子荧光光谱仪测定水和废水中总砷的使用条件 ,对Fe3+,Mn2 +,Ni2 +,Cr6 +,Hg2 +,Zn2 +,Pb2 +等离子的干扰情况进行了试验 ,并对高中低浓度的标准物质和废污水进行了一系列测定 ,试验结果令人满意。     

原子荧光法测定水样中汞含量的保存剂的探讨

采用原子荧光法测定水样中的汞时，分别用硝酸、盐酸和硫酸做保存剂，从酸度（化学纯、分析纯和优级纯）、稳定性和加标回收率等三个方面进行比对试验。结果表明，用原子荧光法测定水样中汞含量时，采用优级纯的盐酸做保存剂，测定结果比较理想。     

HG-AFS法测定地表水中痕量汞最佳条件选择

通过选用氢化物发生—原子荧光光度法(HG-AFS)对汞离子的定量分析检测,得出用HG-AFS方法测定汞离子能够做到提高仪器的灵敏度;标准空白低;线性方程中的斜率大等结论。     

采用氢化物原子荧光法测定水中砷初探

本文对采用氢化物原子荧光法测定水中砷进行了阐述，讨论并确定了最佳实验条件。结果表明，该方法的检出限达0.02μg／L，具有简单、快捷、灵敏度高、检出限低等特点，应用领域较广。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量汞的实验研究

为了准确测定天然水体中汞的含量,文中对氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞的实验条件进行了实验研究,考察了还原剂浓度和载流浓度对水中痕量汞测定结果的影响。结果表明,当还原剂硼氢化钾质量浓度为0.03%,用质量浓度为5%的盐酸作为载流时,仪器的灵敏度高、稳定性好,测量结果具有较高精密度和准确度。在采用实验确定的条件测定天然水中汞含量时,数据标准偏差小于0.004,加标回收率可达到98%~106%,具有较高的精密度和重现性,研究确定的条件可以用于天然水中痕量汞的测定。     

地表水中汞测定方法的比较研究

汞是一种全球循环的持久性剧毒污染物,对水环境及人类健康有较大危害。目前,地表水中汞测定的方法主要有热原子荧光法、冷原子荧光法及冷原子吸收法,这三种方法在汞测定方面均具有各自的特点。文中通过大量实验数据归纳每种方法的优化条件,对这三种方法进行对比分析,获得检测辽河流域地表水中汞最适的方法。     

氢化物发生原子荧光法测定漳泽水库中的铅含量

以过硫酸铵为氧化刺将Pb氧化成亚稳四价态,与KBH4作用生成PbH4,应用氢化物发生原子荧光法测定漳泽水库中痕量Pb.文中考察了溶液的酸度、氧化掩蔽剂用量、反应时间以及共存元素对测定铅的影响.在优化条件下,该方法的检出限为0.69μg/L,线性范围为0.80～200μg/L,相对标准偏差RSD为4.04%(浓度为10μg/L).该法具有灵敏度高、简便、快速、重现性好等优点.应用于漳泽水库中铅的测定,回收率为90.25%～110.14%.结果满意.     

氢化物—原子荧光光谱法测定水中砷、汞的方法比对实验

氢化物-原子荧光光谱法是近年来发展起来的一种比较成熟的分析技术方法,由于没有相应的国家标准,在水样分析检测中普及较慢。本文以北京瑞利分析仪器公司生产的AF-610A原子荧光光谱仪为分析仪器,进行了砷和汞两个项目的氢化物一原子荧光光谱法与相应国家标准分析方法的比对实验。     

原子荧光法测汞空白影响因素及解决办法

原子荧光法测定汞受诸多因素影响,条件控制要求比较严格,因而研究降低汞的空白值,对汞的测定具有重要意义。文中结合吉天AFS930原子荧光光度计在水环境监测中的工作实践,对影响汞空白的因素和相应解决办法进行探讨。     

原子荧光光谱法测定水中砷硒痕量

分析使用氢化物发生-原子荧光法,同时测定水中的痕量砷和硒的最佳测试条件。结果表明,在优化的条件下,砷、硒的线性相关系数分别为0.999 7,0.999 6,准确度和精密度满足试验要求,该法可应用于地表水中砷和硒的同时测定。     

应用原子荧光光谱法测定水样中痕量汞

采用原子荧光光谱法测定水中痕量汞，具有简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。该方法的检出限实测≤０．０４ｎｇ／ｍｌ，精密度≤３．０％，工作曲线动态范围≥１０＾３。在引滦水质监测中应用此法获得满足结果。     

SYG-I型冷原子荧光测汞仪的使用与常见故障排除

冷原子荧光测汞仪,因荧光强度与水中的汞浓度呈良好的线性关系,而被作为测定水中微量汞的特殊方法,并具有干扰因素少、灵敏度高、检出限低的优点,在国产测汞仪中SYG-I型智能冷原子荧光测汞仪被环保、水文、卫生防疫等部门广泛应用.     

基于原子荧光光谱法测定地表水中易氢化元素影响因素研究

以原子荧光光谱法测定地表水中砷、铅、汞、镉、硒、锑等6种易氢化元素为研究对象,探讨优化了溶液介质、硼氢化钾浓度、助剂效果、载流方式等影响因素。结果表明,溶液介质:砷、锑选用10%盐酸;硒选用20%盐酸;汞、镉选用4%盐酸;铅选用9%硝酸。硼氢化钾浓度：砷20 g/L;铅、镉25 g/L;汞10 g/L;硒、锑15 g/L。助剂：砷、锑需要使用抗坏血酸-硫脲预先还原为三价态,镉需要用含钴离子的增敏剂,铅需要铁氰化钾和铅稳定剂,以提高铅、镉的测定灵敏度。试验证实水为载流的进样方式是可行的,不仅消除管路中的记忆效益且能够节省大量酸试剂。各元素方法检出限为0.0004～0.0314μg/L,相对标准偏差在1.27%～2.03%。通过水质质控样品和实际样品验证,方法适合地表水中砷、铅、汞、镉、硒、锑的测定。     

沉积物中砷、汞测定新方法的实验条件分析与研究

本文对微波消解沉积物样品中砷、汞的条件进行了优化实验,并对海河流域漳卫南运河沿岸的25个沉积物样品进行了测定,结果令人满意。本次实验条件的优化为下一阶段的全国沉积物污染情况调查奠定了基础。在优化的实验条件下,采用原子荧光光谱测定砷和汞的检出限分别为0 01μg L和0 001μg L,线性范围分别为0～100μg L和0～50μg L,两元素的回收率在90%～104%之间,相对标准偏差分别为2 88%和5 71%。     

应用原子荧光光谱法测定水样中痕量汞

采用原子荧光光谱法测定水中汞 ,具有简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。该方法的检出限实测 0 .0 4ng/mL ,精密度 3 .0 % ,工作曲线动态范围 10 3。在引滦水质监测中应用此法获得满意结果     

双道原子荧光光度计测汞影响因素与排除

介绍双道原子荧光光度计测汞时的干扰因素、排除方法及仪器使用中其他注意事项。     

原子荧光光谱测定中干扰因素的探讨

原子荧光光谱仪逐步进入环境样品监测、卫生防疫、食品卫生检验、药品检验、城市给排水检验、化妆品检验、环保等领域的监测领域,其以谱线简单、灵敏度高、检出限低、适用于多元素同时分析的优点得到广泛的应用。在实际监测过程干扰因素是大家讨论的热点问题,本文对原子荧光光谱法测定中干扰问题进行了分析和探讨。