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以电石渣为原料,采用联钙法制备纳米碳酸钙,具体考察了氯化铵铵化和盐酸氨水铵化两种预处理方式对产品的影响,结果表明,电石渣分别经过氯化铵铵化和盐酸氨水铵化预处理后,碳化均能制备出符合国家标准的纳米碳酸钙。氯化铵预处理时,氯化铵与电石渣最佳质量比为1.5:1。盐酸氨水铵化预处理最佳条件为盐酸调节电石渣溶液pH值至8,氨水与电石渣最佳质量比为2:1(以28%氨水计)。电石渣分别在两种预处理方式最佳条件下处理碳化制备纳米碳酸钙的收率、纯度和白度差异较小。氯化铵氨化预处理电石渣处理制备纳米碳酸钙更经济实用。 相似文献
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利用电石渣制备针叶形碳酸钙的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
为有效利用电石渣资源,以电石渣为原料合成了针叶形碳酸钙。利用XRD、SEM等研究了电石渣的预处理方式、溶液的pH值对碳酸钙纯度和白度的影响,以及碳化反应温度、添加剂对针叶形碳酸钙形成的影响。结果表明:电石渣在105℃下干燥2h的方式进行预处理,且控制碳化反应溶液的pH>7时,可获得纯度>97%、白度>98的针叶形碳酸钙。碳化反应温度是影响针叶形碳酸钙形成的主要因素,合成针叶形碳酸钙的最佳碳化反应温度为80℃左右,其含量可达94%左右。添加剂MgCl2对针叶形碳酸钙晶体的长径比也有较大影响。利用工业副产物电石渣可以合成高纯度针叶形碳酸钙。 相似文献
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用电石废渣制备纳米碳酸钙的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用电石废渣制备得到了不同形貌的纳米级碳酸钙晶体。实验过程包括:电石废渣经过提纯后制成CaCl2溶液,然后在一定条件下和(NH4)2CO3溶液反应。在添加剂存在的情况下,制备出了纳米级碳酸钙晶体。并对反应条件如物料的浓度、反应温度、添加剂种类及作用机理进行探讨,确定了用电石废渣生产纳米碳酸钙的最佳方法,即控制温度为25℃,物料浓度为1.5mol/L,使用自制水溶性高分子添加剂,得到立方形碳酸钙,使用硼砂等可得到链状碳酸钙,添加醇类有机物可得到针状碳酸钙。 相似文献
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本文通过对几个公司电石渣制水泥原料制备工艺方案的分析,优化了一套电石渣100%替代石灰质天然原料的新型干法生产工艺。在本方案中,利用电石渣干粉颗粒微细、化学成分稳定的特点,烘干后直接进入生料混合系统。电石渣干粉经烘干、选粉后,与辅助原料经立磨粉磨后的成品进行混料后,进入生料库储存的生产工艺,使生料磨主机配置小型化,克服了电石渣干粉全过程进入生料粉磨的生产系统所带来的缺陷。 相似文献
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1,概述
钙产品系含钙化合物,具有工业价值的钙产品有(1)碳酸钙系列产品:重质碳酸钙(含活性)、轻质碳酸钙(含活性)、纳米级碳酸钙、各种专用碳酸钙。据报道日本已达50余种,中国达30余种;(2)氧化钙(或石灰、生石灰等)系列产品:建材用石灰达1亿t/a,[第一段] 相似文献
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微乳液法合成多孔纳米碳酸钙实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
主要介绍了采用氯化钙 -碳酸钠微乳液法合成纳米碳酸钙的工艺条件、方法和影响因素。实验方案中 ,采用能使Ca2 + 和CO3 2 -的传质延缓、容易从水中分离的吐温 80 -(Tween - 80 )为主导的表面活性剂。经过一系列实验对比分析 ,提出了生产纳米级碳酸钙的最佳试验工艺条件。另外 ,对所合成纳米CaCO3 进行粉晶衍射仪 (XRD)和透射电镜检测。结果表明 ,氯化钙 -碳酸钠微乳液法制备纳米碳酸钙纯度较高 ,平均粒径为 2 5nm ,具有良好的多孔结构 相似文献
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薄膜用碳酸钙种类选择研究 总被引:5,自引:0,他引:5
测试了不同细度的重质碳酸钙和轻质碳酸钙的吸油率,以及重质碳酸钙填充母料和轻质碳酸钙填充母料的熔体流动性和成膜性。结果表明,不论重质碳酸钙还是轻质碳酸钙,细度越高,吸油率越高,加工流动性越差;重质碳酸钙的吸油度低于同等目数的轻质碳酸钙,而加工流动性和成膜性则优于后者,重质碳酸钙是制造填充薄膜的适宜材料。 相似文献
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研究了纳米碳酸钙填充聚乙烯/聚丙烯共混体系的发泡性能.通过分析对比不同含量的聚乙烯、纳米碳酸钙对发泡效果的影响,确定了最佳工艺路线.当低密度聚乙烯含量为10份、纳米碳酸钙含量为3份、AC发泡剂含量3份时,得到制品尺寸均匀、外观规整. 相似文献
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采用羧基丁苯聚合物和羧基聚丁二烯,通过直接共混的方法对纳米CaCO3进行包覆改性,并用索氏抽提法、FT-IR、TEM以及沉降体积测试等手段进行表征。结果表明,这两种聚合物成功地包覆在纳米CaCO3的表面,二者的适宜用量均在13%左右,包覆率分别为11%和6.8%,包覆效率分别为85%和52%;包覆后的粒子棱角钝化并且接近球形;表面由亲水变为亲油,在非极性溶剂中的分散性得到改善。 相似文献
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