E-MA-GMA对PC/PET共混物相容性的影响

采用差示扫描量热仪和扫描电子显微镜研究了增容剂乙烯-丙烯酸-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)的含量及共混时间对聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混体系相容性和结晶行为的影响。结果表明:E-MA-GMA与PC和PET反应生成的接枝产物可改善两者的相界面作用,并产生一种特殊的发散丝状连接物,达到一定的增容效果;加入E-MA-GMA可提高PET的熔点和共混物的结晶温度。当混合时间为20 min时,增容效果最佳。     

PBT/E-MA-GMA/碳酸钙复合材料的结构与性能研究

采用2种粒径CaCO3分别与乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)弹性体并用,制备了PBT/E-MA-GMA/CaCO3复合材料。扫描电镜分析发现纳米CaCO3自身易形成团聚粒子,且有许多E-MA-GMA包覆在纳米CaCO3团聚粒子表面,分散不好。而微米CaCO3与E-MA-GMA倾向于单独分散,分散相尺寸较小。力学性能测试表明,E-MA-GMA与适量微米CaCO3并用具有协同增韧作用。当E-MA-GMA质量分数为10%时,复合材料的缺口冲击强度在微米CaCO3质量分数达到10%左右,出现最大值为46.5kJ/m2,其冲击韧性值接近PBT/E-MA-GMA(质量比85∶15)共混物的冲击韧性值53.9kJ/m2,而大大高于PBT/E-MA-GMA(质量比90∶10)共混物的缺口冲击韧性值18.8kJ/m2。     

利用回收PET改性PC及其合金的研究

用已扩链增黏的回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(PETr)及改性聚碳酸酯(PC),并通过熔融反应挤出制备了PC/PETr合金,采用相容剂乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)对PC/PETr合金进行增容。研究了相容剂用量对该合金拉伸强度、冲击强度和形态结构等的影响。结果表明,当m(PC)/m(PETr)为60:40,相容剂E-MA-GMA的质量分数为7.5%时,合金发生脆韧转变,缺口冲击强度达到58.76kJ/m2,同时拉伸强度达到49.96MPa。SEM观察发现,E-MA-GMA作为反应性增容剂,使得分散相PET颗粒变细。并且,随着E-MA-GMA用量的增加,PET在PC/PETr/E-MA-GMA共混体系中呈现出极不规则的近似条状或片状的形态结构,共混体系呈现出双连续相     

乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物对PC/PBT共混体系性能的影响

采用DSC方法测试了PC/PBT(70/30,质量份)共混体系及在体系中加入乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(AX8900)共混物的玻璃化温度,研究了AX8900对PC/PBT共混体系性能的影响.结果表明:AX8900改善了PC/PBT共混体系两相间的相容性,而且极大地提高了PC/PBT共混体系的冲击强度和断裂伸长率,AX8900用量为1 phr时,共混体系的综合性能较好.     

PLA/E-MA-GMA反应性共混研究

在聚乳酸(PLA)中加入乙烯-丙烯酸甲酯(EMA)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甘油酯(E-MA-GMA)共聚物,制备了PLA/EMA和PLA/E-MA-GMA共混物.考察了共混体系中E-MA-GMA与PLA基体间的相互作用.结果表明,E-MA-GMA分散相与PLA基体间的界面模糊,相互作用强,共聚物E-MA-GMA的环氧基团与PLA的端羧基或端羟基进行化学反应,PLA与E-MA-GMA形成了反应性共混体系.     

官能化聚烯烃弹性体增韧PBT

对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行了研究。结果表明,与POE-g-MAH相比较,E-MA-GMA与 PBT之间有更强的界面相互作用,在PBT基体中有更加细微的分散,而且E-MA-GMA的粒子间距明显小于POE- g-MAH,致使PBT/E-MA-GMA共混体系在较低弹性体含量下出现脆/韧转变。     

PPS/E-MA-GMA/GF/HNTs混杂复合材料的制备与研究

采用熔融共混法制备了聚苯硫醚(PPS)／乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)／玻璃纤维(GF)/埃洛石纳米管(HNTs)混杂复合材料,研究了其力学性能、热性能、阻燃性能及其微观形态.结果表明,当E-MA-GMA在PPS/E-MA-GMA共混体系中的质量分数为12％、GF的质量分数为30％、HNTs...     

MBS对PBT/PC共混体系性能的影响

研究了甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(MBS)作为抗冲击改性剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚碳酸酯(PBT/PC)共混体系力学性能和耐热性的影响,并用扫描电子显微镜对共混物的亚微观形态结构进行了分析.结果表明:MBS的加入改善了PBT/PC共混体系的加工流动性能和外观;随着MBS用量的增加,PBT/PC共混体系的冲击强度不断增大,拉伸强度和耐热性下降,但耐热性下降幅度较小.     

排插用高抗冲阻燃PC/PBT合金的制备与性能

采用熔融共混法制备了聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PC/PBT)合金。在阻燃剂、成核剂等添加量一定的条件下,研究了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH),丁二烯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(MBS),乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)3种增韧剂及其含量以及基体树脂中PC/PBT不同配比对PC/PBT合金阻燃性能、耐热性能以及力学性能的影响。结果表明:3种增韧剂中, E-MA-GMA对PC/PBT合金的增韧效果最为优异,当E-MA-GMA质量分数为10.0%, PC/PBT为30/70时,材料的综合性能最佳,能够满足排插材料的行业标准;随着PC含量的增加,PC/PBT合金的力学性能和阻燃性能得到提高,但是PC含量过多时,PC/PBT合金的耐热性能会下降,无法通过球压测试。     

核壳结构改性剂对PBT／PC共混物冲击强度的影响

采用乳液聚合技术合成了以聚丁二烯（PB）为核、以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为壳的及壳上接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）的两种核壳结构改性剂MB、MB—g—GMA，分别用于聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）／聚碳酸酯（PC）共混物的增韧改性。力学性能结果表明，改性剂质量分数为20％，PBT／PC用量比为50／50时，共混物冲击性能最佳。固定PBT,／PC用量比为50／50，MB质量分数为10％时，共混体系实现了脆韧转变，缺口冲击强度可达到1016．9J／m，实现了超韧，而MB-g-GMA质量分数为15％时，共混体系才发生脆韧转变；动态力学分析仪分析结果显示，PC与改性剂壳层PMMA相容性好，GMA的加入提高了PBT与改性剂的相容性；扫描电镜分析表明，两种粒子都能均匀分散在基体中；基体的剪切屈服和橡胶粒子的空洞化是PBT／PC共混体系主要的形变机理。     

PBT/官能化聚烯烃弹性体共混体系的力学性能与相形态

考察了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物（E-MA-GMA）对聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的增韧作用。结果表明，未接枝的POE弹性体对PBT缺口冲击韧性的改善作用不大。两种官能化聚烯烃弹性体（E-MA-GMA、POE-g-MAH）对PBT具有显著的增韧作用。当弹性体用量分别达到8．5％和10％以后，共混物都各自出现明显的脆／韧转变现象。这意味着在达到同样的冲击韧性时，PBT／E—MA—GMA共混体系的拉伸强度损失较小。SEM显示，PBT／E—MA—GMA共混体系中分散相具有更细微的分散，有效地诱导PBT基体产生银纹和剪切屈服，消耗大量的冲击能。     

PBT/E-MA-GMA/CaCO3复合材料的制备与性能

采用乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元接枝共聚物（E-MA-GMA）与CaCO3并用对聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）进行增韧改性。探讨了制备方法、CaCO3粒径及E-MA-GMA与微米CaCO3配比对复合材料形态及力学性能的影响。结果表明,采用直接添加方式时,复合材料具有较好的冲击韧性和拉伸强度;E-MA-GMA与微米CaCO3以直接添加方式制备的复合材料中几乎没有包覆结构颗粒,而E-MA-GMA与纳米CaCO3无论采用直接添加或包覆添加方式都易形成包覆结构颗粒;采用直接添加方式时,E-MA-GMA与适量微米CaCO3并用具有显著的协同增韧作用。     

PC/PBT合金增韧研究

分别以单或双官能化乙烯类弹性体E-nBA、E-MA-GMA和E-AE-MAH为增韧剂,通过熔融共混挤出,对聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)(50/50)合金进行增韧.研究了增韧剂含量对合金的力学性能、流动性能、热变形温度的影响;用DSC研究了共混物的非等温结晶行为;并且通过SEM对共混物的断面形貌进行了分...     

增韧PC/聚酯合金研究

对增韧聚碳酸酯(PC)/聚酯[聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)]合金进行了研究,结合合金的相形貌结果,分别选择PC和聚酯是连续相的合金进行了研究,同时对比了相同树脂比例下PC/PET和PC/PBT之间性能的差别。增韧剂选择甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)或MBS和接枝环氧基团的丙烯酸酯类增韧剂(X-GM A)复配物。结果表明,使用相同的增韧剂,PC是连续相的情况下,冲击强度更高,相同树脂比例情况下,PC/PET合金冲击强度比PC/PBT的差,拉伸和弯曲强度相差不大,PC/PET合金的熔体稳定性能比PC/PBT的差,PC是连续相合金的熔体稳定性比聚酯是连续相的要好,含有X-GMA的合金熔体稳定性能更好,这些结果和酯基的热分解、PET分子链运动活性比PBT的差以及酯交换程度的差异等有直接的关联。     

Injection molding of PC/PBT/LCP ternary in situ composite

A liquid crystalline polymer (LCP), Vectra B950, reinforced polycarbonate (PC) 60 wt%/polybutylene terephthalate (PBT) 40 wt% blend was studied using the injection molding process. Morphology and mechanical properties of ternary in situ LCP composites were investigated and compared with binary polycarbonate/Vectra B950 LCP composites. Good in situ fibrillation of LCP was observed in the direct injection-molded LCP composites. Preliminary results of this work indicate that addition of PBT improves skin-core distribution of LCP microfibrils in the matrix and also enhances adhesion between the matrix and Vectra B950, which contains terephthalic acid. The PC/PBT/LCP ternary system also exhibits lower viscosity than the PC/PBT blend and pure LCP. In a ternary system with 30 wt% of Vectra B950, tensile modulus and strength increase approximately threefold and twofold, respectively. The rule of mixtures (ROM) for continuous reinforcement can accurately represent the strengthening effects for the ternary LCP in situ composites. Generally, LCP reduces the ductility and impact strength of the thermoplastic blends; however, the relative loss is less in the ternary system than in the binary system.     

TPU增韧改性PBT的研究

分别采用醚型和酯型热塑性聚氨酯(TPU)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行增韧改性，并对共混物的性能、形态结构及流变性能进行了研究。结果表明：醚型TPU对PBT有较好的增韧效果，共混物有明显的两相，PBT为连续相，TPU为分散相，当m(PBT)／m(TPU)=100／75时，拉伸屈服强度可达41．7MPa，缺口冲击强度326 J／m，是纯PBT的两倍，断裂伸长率330％；醚型TPU对PBT共混物的表观粘度有较大的影响，当m(PBT)／m(TPU)=100／50时．共混物表观粘度只有纯PBT的20％。     

Modification of the reactive core-shell particles properties to prepare PBT/PC blends with higher toughness and stiffness

Glycidyl methacrylate (GMA) functionalized methyl methacrylate-butadiene-styrene core-shell particles (PB-g-MSG) were prepared to toughen poly (butylene terephthalate) (PBT) and polycarbonate (PC) blends. T-dodecyl mercaptan (TDDM) was used to modify the grafting character of the core-shell particles. The addition of TDDM decreased the grafting degree, particles size and crosslinking degree of PB-g-MSG particles. At the same time, the free methyl methacrylate-co-styrene-co-glyceryl methacrylate copolymer (f-MSG) increased. The f-MSG reacted with PBT and suppressed the transesterification between PBT and PC. On the other hand, f-MSG promoted the crystallization of PBT by heterogeneous nucleation. When the TDDM content was lower than 0.76%, PB-g-MSG particles dispersed in the matrix uniformly, otherwise, agglomeration took place. The change of TDDM content in the PB-g-MSG particles influenced the toughening ability and tensile properties. When the TDDM content was 0.76%, the PBT/PC/PB-g-MSG blend showed the optimum impact toughness and yield strength, which are 908 J/m and 49.4Mpa. Fracture mechanism results indicated that cavitation induced shear yielding occurred in the PBT/PC/PB-g-MSG blend when no TDDM addition for the core-shell particles. With the addition of TDDM, the interfacial strength decreased between the PB-g-MSG core-shell particles and the matrix. So voids appeared due to debonding, which also could promote the shear yielding process.     

ACR增韧PBT/PC合金的研究

研究了“核-壳”结构的ACR对PBT/PC(质量比80/20)合金的力学性能和耐热性的影响。结果表明:随着ACR用量增加,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、弯曲强度、维卡耐热度降低。当ACR的加入量为5份时,缺口冲击强度提高1倍,当ACR的加入量为30份时,缺口冲击强度约为纯PBT/PC合金的5倍。从增韧效果来看,FM50略好于KM355。     

PLA/PC复合材料的增韧改性研究

采用相容剂乙烯-丙烯酸丁酯(E-BA)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)对聚乳酸/聚碳酸酯(PLA/PC)复合材料进行增韧改性。同时将相容剂E-MA-GMA和E-BA复配,进一步对PLA/PC复合材料进行增韧。结果表明:4%的E-BA和6%的E-MA-GMA使复合材料的冲击强度提高了9¹0倍;E-MA-GMA和E-BA的比例为4:2时,复合材料的冲击强度达到990 J/m。