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1.
以N-甲基苯胺和环氧乙烷为原料,采用气相非均相法合成了N-甲基-N-羟乙基苯胺。在反应温度120-140℃,反应压力0.4-0.6MPa,催化剂 0.3%-0.4%的条件下,得到了较好的产品质量和收率。 相似文献
2.
以苯胺为原料,先用乙醇作烷基化试剂合成N-乙基苯胺,研究了反应的影响因素,烷基化反应在220℃,物料配比为1:2,反应时间30小时,其主要产品收率可达90%以上,纯度可达97.3%,进而再用苄氯作为苄基化试剂合成N,N-乙基苄基苯胺,奠基反应的影响因素,苄基化反应在60-80℃,物料配比为1:1,反应时间15小时能获得最佳反应结果,主产品收率可达90%以上,纯度可达99%,是迄今较理想的合成路线 相似文献
3.
N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以N-氰乙基苯胺为原料,经常压N-烷化,N-酰化反应制取了N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺,并通过工业试生产,总收率达93.3%。 相似文献
4.
本文以烯丙醇为合成3-溴丙烯,并以此作烷化剂合成2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二烯丙基苯胺。探讨优化了反应条件,该路线具有操作简单、反应快、产率高的特点。 相似文献
5.
常压催化合成N—乙基—N—羟乙基苯胺 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了N-乙基苯胺和环氧乙烷常压催化合成N-乙基N-羟乙基苯胺新工艺,确定工艺条件为:反应温度120 ̄130℃,反应时间6 ̄8h,摩尔比1:1.2,催化剂用量2% ̄5%。 相似文献
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N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中,有乙醇钠存在下的反应,合成了8种新的N-硅丙基-N-甲酰基苯胺衍生物和2个N-硅丙基-1,2,4-三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、IR和HNMR确证了结构。其中8个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明,它们的杀菌活性与相应的N-硅甲基-N-甲酰基苯胺衍生物同级。 相似文献
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3—甲磺酰氨基—N,N—二乙基苯胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
经间苯二胺为原料,以单甲磺酰化、烷基化等反应合成了分散染料中间体-3-甲磺酰氨基-N,N-二乙基苯胺,并对其反应条件进行了研究。 相似文献
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3—甲磺酰胺基—N,N—二乙基苯胺合成工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以间苯二胺为原料,经单甲磺酰化,烷基化等反应合成了3-甲基磺酰胺基-N,N-二乙基苯胺,并对其反应条件进行了研究,总收率达85%左右。 相似文献
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用亚磷酸二乙酯与间甲基苯胺常压反应合成间甲基-N,N-二乙基苯胺。此法反应秤稳,操作容易,药品价格低廉。 相似文献
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常压法合成对氨基-N,N-二乙基苯胺,避开了以往采用的高温高压的合成条件和较贵重的原料。对氨基N,N-二乙基苯胺是合成染料,医药等重要中间体,也可作环氧树脂固化的促进剂和助交联剂。 相似文献
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四丁基溴化铵催化合成N,N—二乙基苯胺优化工艺条件的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以四丁基溴化铵作相转移催化剂各种反应因素对N,N-二乙基苯胺产率的影响,提出了常压四丁基溴化铵催化合成N,N-二乙基苯胺的最佳工艺条件。 相似文献
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本文研究应用多种相转移催化剂合成N,N-二乙基苯胺。该研究迄今未见报道,另我还考察了反应温度、反应物配比和反应时间对合成标题物产率的影响。 相似文献
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本文以N,N-二甲基苯胺为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在催化剂存在下,用氧气氧化,一步合成了N-甲基甲酰苯胺。 相似文献
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研究了由间苯二胺经单氨基酰化,氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基-N-乙基-N-苄基苯胺的工艺,总收率达71.24%。 相似文献
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本文通过CO-Ca、Ni系列触媒选择性实验,由N-甲甲基胺催化加氢生产N-甲基环己胺,其产品含量高于99%,以此确定了最佳工艺条件。 相似文献
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着重介绍了N-甲基-N-(β-氯乙基)苯胺的制备及其原料配比,反应时间、氯化剂的滴加速度等对产物产率的影响和确定工艺条件。 相似文献
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相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
使用苄基三甲基氯化铵作相转移催化可在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常上催化合成目的产物的最佳工艺条件。 相似文献
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