钴-钾-钙促进剂协同效应的研究

<正>由饱和的到不饱和的二元酸与饱和的或不饱和的二元醇经缩聚反应生成的产物,可溶于苯乙烯中或其他含有乙烯基的活性稀释剂中,生成不饱和聚酯树脂(以下简称UP).当其在室温固化时,常用的引发剂有过氧化物,如过氧化二苯甲酰,促进剂为叔胺类化合物,如二甲基苯胺、二乙基苯胺;另一类是过氧化氢物,如过氧化甲乙酮、过氧化环已酮等,配合用的促进剂为周期表中的过渡金属元素能变价的离子化合物,如环烷酸钴、钒、锰等.与这些过渡金属元素相配合,可加入碱金属和碱土金属的离子化合物以提高促进剂的效果.因为碱金属和碱土金属的皂类碱性要比钴、钒、锰的皂类强得多,所以它们比钴、锰等金属更易与游离酸或UP中的羧基生成皂,这样就使得钴、锰促进剂易处于游离状态,便于发挥其促进固化效能.本文研究钾、钙对钴协同促进的作用,试图寻找其规律,扩大其应用范围.     

促进剂E_5通过省级技术鉴定

由江苏天马集团公司研制开发的促进剂E_5,最近在南京通过了江苏省科委组织的专家技术鉴定。 促进剂E_5是最新研制的不饱和聚酯树脂室温固化促进剂,系采用钴盐和多种新型中间体配制而成, 该促进剂的用量只需要常规促进剂E的1/3,且固化完全,固化后基本达到树脂原色。促进剂E_5产品可广泛应用于各种聚酯玻璃钢、不饱和聚酯树脂浇铸体制     

新型室温固化系统

本文介绍一种用于室温固化不饱和聚酯树脂的新型引发剂/促进剂系统。这种新型固化系统是用硫醇/金属盐混合物促进过氧酯类化合物。文中列示了各组分浓度对儿种通用不饱和聚酯树脂固化活性的影响,讨论了它在不同成型工艺中使用的可行性,并在成本/性能方面与常规的引发剂/促进剂系统进行了比较。     

几种不饱和聚酯树脂的固化体系

本文介绍了几种不饱和聚酯树脂的固化体系,包括反丁烯二酸二丁酯-过氧化物低毒固化体系;以BP-1、BP-2为促进剂的无色固化休系;以β二酮-环烷酸钴为复合促进剂的固化体系;有机硫化合物-金属盐-过氧化物固化体系以及有机锰、钒促进剂固化体系等,同时还介绍了这些固化体系的固化配方。     

甲基四氢苯酐中温固化低粘环氧树脂体系研究

本文研究了甲基四氢苯酐中温固化低粘环氧树脂TDE－85的基本配方和固化条件,并着重研究了适用于该体系的促进剂,发现促进剂D（金属有机络合物）对该体系有较好的适用性,使其具有较长的使用期（室温＞20天）和较高的中温固化活性,固化物具有良好的耐热性,该树脂体系适用于干法浸渍缠绕及RTM成型工艺。     

金属帘线用聚合松香型粘合促进剂

松香酸盐是松香重金属盐,它在国民经济各部门,特别是在橡胶工业中作为粘合添加剂使用得颇为广泛.我们曾开发了橡胶帘线用新型的粘合促进剂,它是聚合松香的钴盐,研制该粘合促进剂的制取工艺,还研究了松香聚合度及金属的重量百分率对粘合促进剂性能的影响.结果表明,松香酸钴可以在聚合松香与氧化钴或者钴盐相熔化的情况下制成.已经搞完工艺条件.并且查明:含有16～19%金属及用软化温度不低于105℃(树脂酸二聚物的     

低温固化氰酸酯胶黏剂性能研究

首先借助凝胶时间、DSC手段考察了自制促进剂对氰酸酯树脂反应活性的影响。与常用的钴金属络合物和有机锡两种催化剂相比,自制促进剂催化氰酸酯/环氧树脂体系的固化放热峰值温度为147℃,且只有一个固化反应放热峰,表明自制促进剂具有较高的低温催化反应活性、较高的低温固化反应程度。采用该促进剂制备的胶黏剂低温固化后具有很好的介电性能和胶接性能。     

不饱和聚酯树脂促进剂—有机锰、钒

本文对有机锰、有机饥作为不饱和聚酯树脂的固化促进剂进行了研究,测定了它们作UP树脂促进剂时的固化特性。     

不饱和聚酯树脂BPO/DMA固化体系的研究

采用过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺(DMA)固化体系室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,可以降低常用的过氧化酮/钴盐体系的危险性。研究了BPO用量为2%时常压条件下改变促进剂N,N-二甲基苯胺用量对不饱和聚酯树脂凝胶和固化特性及后处理对固化物性能的影响,得出不饱和聚酯树脂∶过氧化苯甲酰∶N,N-二甲基苯胺最佳比为100∶2.0∶0.2,力学性能最好、吸水性低;后处理会较大程度的改善固化物的力学性能和吸水性,弯曲强度提高约50%,吸水率降低约50%。     

新型橡胶固化促进剂

广州东红化工厂试制成功新型橡胶固化促进剂,用于钢丝橡胶制品的制造与修补, 经广州第七橡胶厂试验,可代替钴盐,在用量相同下,胶料与钢丝粘合性能稍优于钴盐,在     

环氧胶黏剂潜伏性固化反应促进剂

概述了有机脲、咪唑、乙酰丙酮金属盐、含磷化合物和一种相分离促进剂等几种潜伏性促进剂的催化反应机理和应用的特点。促进剂的加入除了提高环氧催化剂的反应速度之外,还可以降低固化温度,甚至赋予固化物产物以特殊性能。     

酸酐固化环氧树脂潜伏性促进体系的研究

本文应用DSC、TBA和旋转粘度计等手段对一种乙酰丙酮过渡金属络合物对酸酐固化环氧树脂体系的潜伏性促进作用和固化反应动力学进行了研究。结果表明,这种乙酰丙酮金属络合物可做为酸酐固化环氧树脂体系的潜伏性促进剂.其体系的固化反应速率随金属络合物浓度的增加而加快.在160℃～180℃体系具有非常短的凝胶化时间。在室温下,其体系的贮存使用期可达二个月以上。整个固化反应过程遵循一级动力学.对含有此促进剂和叔胺促进剂的酸酐固化环氧树脂体系固化产物进行了电、力学和耐热性能的研究和对比。     

不饱和聚酯树脂室温固化体系研究进展

概述了不饱和聚酯树脂室温固化用氧化还原引发体系中引发剂、促进剂的种类和特点,并介绍了近年来不饱和聚酯树脂室温固化体系及其反应动力学的研究进展,旨在使人们对室温固化体系及其应用有一定的认识和了解。     

固化剂

环氧树脂用固化剂硅烷二胺；热固性树脂用固化促进剂镌基酚盐；环氧树脂用固化促进剂硼酸鎓的制备；氨基羧酸氟烷基磺酸酯的制备；聚丁二烯、三聚氰胺、环氧化合物用丙烯酸金属化合物。     

用于双氰胺环氧树脂固化体系促进剂的研究

用涂膜硬度表征环氧树脂固化反应的速度和固化反应完成程度,研究了六亚甲基四胺、三乙胺、三乙醇胺、尿素、N,N-二甲基甲酰胺和三乙基苄基氯化铵6种促进剂的用量对双氰胺环氧树脂固化体系的固化速度影响,及这6种促进剂在较佳用量时对固化温度和时间、室温贮存时间、涂膜吸水性和溶胀度的影响。结果表明,促进剂的较佳用量为1.5%～2.5%;三乙胺的促进作用最大,可使双氰胺环氧树脂固化体系的固化温度降至120℃;加入三乙基苄基氯化铵的双氰胺环氧树脂固化体系室温贮存时间可达2个月以上;这6种促进剂均使涂膜吸水性和溶胀度降低。     

双组分或多组分促进剂的协同效应

本文通过对钴-锰、钴-钾、钒-钾、锰-钾、钴-钾-钙等双组分或多组分促进剂的研究,获得了影响UPR的凝胶时间和固化产物色泽的规律,为寻找快速固化和无色促进剂提供了依据。     

环氧树脂中温固化促进剂评述

本文概述了取代脲、咪唑盐、有机金属化合物和含磷化合物等四种环氧中温固化体系促进剂的特点、催化反应机理和应用情况。     

一种分子氧催化氧化制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的方法

<正>本发明提供了一种邻硝基对甲砜基甲苯通过分子氧催化氧化成2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的新工艺:以有机极性溶剂作为溶剂,以钴盐和锰盐作为金属催化剂,分子氧作为氧化剂,并在氮氧自由基引发剂和促进剂的作用下,将邻硝基对甲砜基甲催化氧     

无粘性钴催干剂制备与应用

一、概述不饱和聚酯树脂的室温快速固化,常采用环烷酸钴(萘酸钴)为促进剂。由于它本身是不能干透而发粘的物质,因此当使用量增大时,其本身的粘性会导致固化后的不饱和聚酯给人一种发粘的手感,同时也不利于打磨抛光。通过用具有气干性(即不被空气中氧的阻聚)的不饱和聚酯树脂的实验,很易证明这点。当改用2—乙基己酸钴为促进剂时,由于其钴含量高,用量相对减少,以     

专利介绍

<正>室温固化耐高温型柔性环氧粘合剂中国专利1546590(2004-11-17)。该粘合剂由粘合组分和固化组分组成,其中粘合组分又含有增韧组分、耐温组分和增塑剂,固化组分由主体固化剂和固化促进剂组成。固化促进剂为多种成分的混合物。粘合组分与固化组分分别制取,分别封装,使用时现场按比例混合调制。制取的环氧粘合剂具有极好的柔韧性,粘结强度高,室温下的抗冲强度不低于30MPa,且使用温度高,可在300℃下长期使用。