Adsorption Techniques for Fine Purification of Substances for Microelectronics and Optics

This paper reviews systematic studies aimed at developing the physicochemical foundations of adsorption purification of volatile compounds of Group II–VI elements (halides, inorganic hydrides, metalorganic compounds, and process gases) attractive for electronic and optical applications. The efficiency of fine purification via adsorption is analyzed in comparison with distillation, extraction, and crystallization, and the role of the adsorption step in integrated processes for the preparation of high-purity substances is discussed. Future directions in developing adsorption techniques for fine purification of substances are outlined.     

有毒有害化学品环境污染及安全防治建议

文章简要介绍了国际上有毒有害化学品环境污染研究与安全防治的现状和趋势,同时对国内有关环境介质的污染状况作了分析。指出了这是一个国家的环境安全问题,阐述了它的重要性和紧迫性,建议组织力量进行调查研究,摸清国情,以便有针对性地制订法规标准,加强监管与防治。     

壳聚糖-二氧化硅复合湿凝胶的改性及其对木家具中有害物质吸附性能的研究

采用改性共溶胶-凝胶法制备多孔壳聚糖气凝胶通过扫描电镜、红外、X射线能谱、BET等手段对其进行分析。结果表明:制备的壳聚糖-二氧化硅复合气凝胶既保留了气凝胶的轻质结构和介孔特性,又含有壳聚糖所具有的烷基、羟基、氨基、酰胺基等活泼有机基团,且通过改性提高其活性,使其能吸附木家具中挥发性有机物和重金属。其中以戊二醛改性的壳聚糖-二氧化硅复合湿凝胶吸附能力最好,其对乙酸丁酯和正十一烷的吸附率为85%~95%,对重金属的吸附率大于50%,其吸附VOCs的能力为二氧化硅凝胶的1.92倍,吸附重金属能力为二氧化硅凝胶的6.86倍。     

超音气体雾化Al-Si合金粉末表面氧化和吸附特性

利用超音速气体雾化法制备Al-17Si-6Fe-4.5Cu-0.5Mg合金粉末，借助X射线光电子能谱（XPS）对粉要态合金表面氧化和吸附特性进行了研究，并对粉末表面层结构进行了分析。结果表明：粉末表面氧化主要以Al和Mg元素的氧化为主，氧化层成分主要为Al2O3，Al(OH)3和MgO，而合金中的Si,Fe及Cu元素很少氧化。除此之外，在粉末表面化还吸附一层含Cl元素的碳氢有机化合物污染层，测定表明粉末表面氧化层和吸附层总厚度约为2nm。     

纳米粉体的激光制备方法

总结了激光技术制备纳米粉末的特点,介绍了激光诱导化学气相沉积法、激光烧蚀法、激光诱导液-固界面反应法以及激光-感应复合加热法等的基本原理、装置及特点,综述了目前纳米粉体激光制备技术的应用研究现状,指出了其今后的研究方向和应用前景.     

莫来石纳米粉的团聚控制

本文采用溶胶 (Sol) 凝胶 (Gel) 超临界流体干燥 (SCFD)法合成了莫来石纳米粉体 ,并利用Tween80表面活性剂调控正硅酸乙酯 (TEOS)的水解缩聚反应过程 ,对溶胶胶粒表面进行修饰 ,以获得在一定范围内可控结构和可控粒度的莫来石纳米微粒。结果表明表面修饰和超临界流体干燥能有效地控制纳米粉体的团聚状态 ,所得到的莫来石粒子分散性好 ,不团聚。粒径在 30～5 0nm范围内 ,活性高     

Original Supercritical Water Device for Continuous Production of Nanopowders

Well‐crystallized ZnO, ZrO₂, TiO₂, CeO₂, Y₂O₃ and La₂O₃ nanoparticles are synthesized under supercritical water conditions (T > 647 K and P > 22.1 MPa) using a home‐made continuous process. At room temperature, metallic salts with or without aqueous hydroxide solution (KOH or NaOH) are pressurized to 25–30 MPa. Then, the reactant(s) is/are rapidly heated to 673–773 K by mixing with the supercritical water in a patented reactor. Residence time is in the range from 2 to 8 s. XRD, TEM and surface area analyses highlight the production of pure and well‐crystallized nanoparticles with a uniform size distribution.     

纳米石墨的制备方法(英文)

简要概述了现有的纳米石墨制备方法,这些方法从材料来源上可以分为2类,一类由鳞片石墨来制备,另一类由富碳材料合成.由鳞片石墨制备纳米石墨的方法主要有球磨法、超声波粉碎法、爆轰裂解法和电化学插层法;由富碳材料合成纳米石墨的方法主要包括爆轰合成法、化学气相沉积法、激光脉冲沉积法和化学合成法.     

Cu-Codoping for the Enhancement of Ferromagnetism of Fe-doped CdO Nanopowders

Cadmium oxide (CdO) nanopowders doped with Cu/Fe were synthesised by co-decomposition of method of complexes to examine that Cu ion doping behaves as a “magneto-catalyst”, which enhances the magnetic properties of 1 wt.% Fe-doped CdO. Furthermore, the effect of annealing in air, vacuum and hydrogen atmosphere was also investigated. The analysis confirms the formation of single CdO phase for as-prepared and vacuum-annealed compositions, whereas Cd metal appeared after annealing in H₂. An enhancement of the saturation magnetisation by the presence of Cu ions was obtained, 2.93 and 5.50 memu/g, for CdO:Fe and CdO:Cu:Fe, respectively. It was found that annealing in H₂ resulted in tremendous increase of M_s, reaching very high values of 837 and 594 memu/g for H-treated compared to as-prepared CdO-Fe and CdO-Cu-Fe, respectively.     

Raman Spectroscopic Study of Silicon Nanopowders

Vibrational properties of silicon nanopowders are discussed with reference to Raman spectroscopic measurements. The powders were produced in a low pressure rf plasma from the cluster induced agglomeration of positive ions formed during the dissociation of silane. Influence of thermal treatment and the crystallization phenomena of the powder were studied. Raman spectroscopic measurements reveal size quantization effects for the particles as well as the existence of partially ordered regions in the apparently amorphous primary particles. The crystalline and amorphous volume fraction in the material were calculated from the relative spectraI intensities. The results obtained in these experiments are consistent with the observations from recent high resolution transmission electron microscopy studies of these powders     

理想化学计量纳米氮化硅的制备

本文研究了激光诱导化学气相沉积纳米氮化硅的制备工艺过程，提出了减少游离硅的措施，利用光学二步激励法得到了理想化学计量的高纯纳米氮化硅粉末，其Ｎ／Ｓｉ比 １．３２１，非常接近于理想值４／３（１．３３３）。     

镍纳米粉的粒度研究

采用阳极弧放电等离子体方法制备了高纯镍纳米粉末并对其粒度进行了表征.利用X射线衍射法(XRD)测试样品的晶型和粒度,用谢乐Scherrer公式计算颗粒粒度;采用透射电子显微镜(TEM)分析样品的形貌和粒度分布;采用表面吸附仪测定样品的N2吸附-脱附等温线,并由BET理论模型计算出样品的比表面积和颗粒粒度.实验结果表明三者测得的值基本一致.     

锐钛矿型纳米TiO2粉体的纯净制备

以钛酸丁酯为原料,采用可控醇盐水解沉淀法制得TiO2前驱体,450℃恒温煅烧2h后制备出粒径约10nm的纳米TiO2粉体,并与传统溶胶-凝胶法制备的TiO2纳米粉体的形貌、结构、工艺过程进行了对比.结果表明,可控醇盐水解沉淀法可制得纯度高、粒径小且分布范围窄的纳米TiO2粉体,工艺简单,流程最短.该方法的关键是实现了醇盐的可控水解.     

纳米BaTiO3粉末的制备及烧结工艺的优化

利用溶胶-凝胶工艺制备了成分均匀、尺寸分布窄的BaTiO3陶瓷纳米微粉,分析了AST掺杂、烧结温度和保温时间对BaTiO3陶瓷显微形貌的影响,利用人工神经网络(ANN)BP模型优化工艺参数,获得了具有结构致密dr=98%、粒度均匀dmax/da=1.20、晶粒尺寸da=2μm的BaTiO3陶瓷.     

溶胶-凝胶法制备电极催化剂用纳米WC及其脱玻璃碳研究

以钨酸钠为钨源,酚醛树脂为碳源,采用溶胶-凝胶法制备WC前驱体,在氩气、氢气混合气氛下高温原位还原碳化制备纳米WC.分别采用浓硝酸和氢气对WC中的残余玻璃碳进行脱碳处理.在含有WC的氯铂酸(H2 PtCl6·6H2O)悬浊液中采用甲醛(HCHO)还原法制备纳米WC负载纳米Pt的复合粒子,将其制作成工作电极,在酸性介质中采用循环伏安法测试工作电极的电化学催化活性.结果表明:所制备的前驱体颗粒粒径为10～20nm,分布均匀;经1000℃还原碳化1h可制备粒径为40～100nm的纳米WC;采用H2高温还原处理可有效去除WC中的残余玻璃碳,经脱碳处理的WC与Pt制成的10％ Pt/WC(质量分数)工作电极在酸性介质中表现出良好的电化学催化活性.     

纳米TiO2粉体的制备及其表征

采用溶胶-凝胶技术制备了纳米TiO2粉体,并对其热性能、相结构、颗粒大小和分布进行了表征,结果表明,TiO2干凝胶粉经300℃煅烧后已有锐钛矿相出现,经550℃煅烧后有金红石相出现,完全相转变的温度约为600℃,纳米TiO2粉体的颗粒尺寸随煅烧温度的升高而增大,采用溶胶,凝胶技术制备的干凝胶粉经400℃煅烧后可获得团聚轻、颗粒大小分布比较均匀、颗粒尺寸约为15nm的球状TiO2粉体,     

纳米铝粉晶化高温热学行为研究

通过拟合温度得到了纳米铝粉在环氧丙炳快速反应中的反应率,结果表明:先前的理论模型不适用纳米铝粉的低点火温度原因的解释.在爆炸激波管内采集到了纳米铝粉多隙氧化物的辐射谱,通过对所得光谱的拟合,得出其反应温度约为3100K,误差不足100K.由于在谱的背景上,同时观察到了Al和AlO的线,AlO的谱强度随入射激波传播速度增大而加强.反应致密产物的辐射比相同温度下钨带灯的辐射要强.     

在聚砜微滤膜表面接枝聚合叔胺单体DMAEMA及接枝膜对水介质中毒性阴离子的吸附与分离特性

采用相转化法制得了氯甲基化聚砜(CMPSF)微孔滤膜,以乙二胺为试剂对CMPSF膜进行化学改性,膜表面的伯胺基与水溶液中的过硫酸铵构成表面引发体系-NH_2/S_2O_8~(2-),使叔胺单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)发生接枝聚合,获得了多孔接枝膜PSF-g-PDMAEMA。考察了接枝聚合的规律,对接枝膜进行了充分表征,考察研究了接枝膜对2种毒性阴离子CrO_4~(2-)及MoO_4~(2-)离子的吸附性能和膜分离去除行为。研究结果表明,控制水溶液中过硫酸铵的质量分数为1%,温度为50℃,可制得PDMAEMA接枝度为0.64 mg/cm~2的接枝膜。在酸性及中性水溶液中,凭借强烈的静电相互作用,多孔接枝膜PSF-g-PDMAEMA对毒性阴离子CrO_4~(2-)离子及MoO_4~(2-)离子均会产生强吸附作用;以该多孔接枝膜为滤膜进行膜分离过程,通过选择性吸附,可有效地去除水介质中的CrO_4~(2-)离子。     

纳米铝粉额外储能研究进展

在综述国内外关于纳米铝粉额外储能的观点和研究方法的基础上,探讨了影响纳米铝粉额外储能的2个主要因素,即晶体缺陷及制备方法,剖析了产生额外储能的原因,最后提出了纳米铝粉额外储能研究需解决的几个问题及未来的研究方向。     

银纳米粉的比表面积研究

采用阳极弧放电等离子体方法制备了高纯银纳米粉末.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对样品的形貌、晶体结构、粒度进行性能表征.利用静态表面吸附仪依据BET多层吸附原理,在液氮温度下(78K)和气体饱和蒸气压力范围内测试样品对N2的吸附-脱附等温线,用图解法根据吸附等温线求出单层吸附容量,由BET吸附公式计算出纳米粉末比表面积.结果表明:银纳米粉末的晶体结构为fcc结构,粒径范围在10～50nm,平均粒径为26nm,比表面积为23.81 m2/g.