菲氧化制取菲醌方法及其动力学性质研究

本文研究了以工业菲为原料,卤素化合物作为氧化剂氧化菲合成菲醌的氧化体系,确定了影响此反应的主要因素和最佳反应条件,并对其反应机理进行了初步探讨,测定了氧化反应的一些动力学参数.     

空气催化氧化法制备菲醌的研究进展

介绍了以菲为原料，液相氧化法和空气催化氧化法制备菲醌。综述了菲空气催化氧化法制备9，10-菲醌的研究进展，比较了各种方法的优、缺点。论证了国内研究和开发气相催化氧化法制备菲醌的必要性及意义。     

菲氧化制菲醌的方法及研究进展

菲醌是一种重要的化工原料。综述了国内外相关文献、专利中菲氧化合成菲醌的各种研究方法及特点,简要阐述了一些收率高或者理念新的方法,以期对有关科研人员有所借鉴。     

菲醌的合成

简述了由菲制菲醌的7种方法及其用途。菲醌纯度的测定方法和以菲氧化制菲醌的动力学。     

菲在Fenton体系中的氧化特性研究

为考察Fenton反应氧化菲的影响因素,以三角瓶批处理的方式,研究了土样中的菲在不同浓度的H2O2和铁盐时的氧化反应效率,并用GC/MS对菲的氧化产物进行了检测。结果发现,开始的0.5 h反应速率很快,大部分菲氧化是在这期间完成的,之后氧化速率相对缓慢。高浓度的H2O2可获得更高的氧化效率。相同浓度的H2O2下,铁盐浓度为5 mmol.L-1时的氧化效率要小于铁盐浓度为1 mmol.L-1时的。GC/MS检测出3种氧化产物。菲经Fenton试剂氧化芳环被打开,可产生多种含氧化合物,这些物质可进一步被转化。     

菲液相催化氧化制取菲醌

简述了菲醌的广泛用途及主要合成方法,研究了在醋酸中氧化菲合成菲醌的方法及反应的几个影响因素。反应在95℃进行,菲醌的收率可达到85％以上。     

用高锰酸钾氧化工业菲制备菲醌

研究了在溶剂LR中用高锰酸钾氧化菲制取菲醌，并探讨了合成菲醌的主要影响因素，找出了较佳工艺条件。结果表明：反应温度为73℃，菲与高锰酸钾的配比为1：2．4，菲醌收率可达到61．2％，并且反应条件温和，操作简单，无“三废”污染问题。     

液相催化氧气氧化菲制取菲醌

在戊酸中,钴盐、锰盐、铈盐、溴化物做催化剂,在温度120～130℃,压力1.0～1.2MPa,由氧气氧化菲制取菲醌,纯度90.4％,收率89.5％。本文研究了溶剂、反应物的浓度、溶剂的含水量和杂质对反应产率的影响。     

菲氧化制备菲醌方法的改进

本文对菲为原料制备菲醌的反应条件及菲醌的提取进行了研究。     

菲氧化制备菲酯方法的改进

本文对菲为原料制备菲醌的反应条件及菲酯的提取进行了研究。     

液相催化氧气氧化菲制取菲醌

在戊酸中，钴盐、锰盐、铈盐、溴化物做催化剂，在温度120－130℃，压力1．0－1．2MPa，收氧气氧化菲制取菲醌，纯度90．4％，收率89．5％。玟研究了溶剂、反应物的浓度、溶剂的含水量和杂质对反应产率的影响。     

菲的精制工艺及其氧化产物的利用

简述了菲的物理化学性质和存在形式,介绍了菲的提取、精制方法,详细地介绍了工业中常用的两种精菲生产工艺:双溶剂结晶法和蒽油双溶剂萃取法,并简述了菲的氧化产物菲醌、联苯二甲酸的利用。     

邻菲Luo啉分光光度法测定离子膜碱中的三氧化二铁

介绍采用邻菲Luo啉分光光度法对离子膜碱中三氧化二铁进行的测定，并就吸收曲线、邻菲Luo啉铁络合物的稳定性、显色剂浓度对照试验、邻菲Luo啉与铁的摩尔比、溶液酸度对络合物的影响以及共存离子消除等条件进行了探讨，以能更好地满足实际检测工作的需要。     

菲氧化制联苯二甲酸的方法及研究进展

重点介绍了菲氧化制联苯二甲酸的方法及其研究进展,包括:高锰酸钾法、臭氧氧化法、空气催化氧化法、电解法、次氯酸钠法和过氧乙酸法等。其中,过氧乙酸法是一种比较好的方法,已工业化,该方法绿色环保。     

高铁酸钾氧化系统中芳烃类物质转化特性

高铁酸钾是目前发现的最强氧化性物质。以萘、菲和芘为研究对象,探索在源水pH=7.1条件下高铁酸盐对芳烃类物质的转化去除特性。结果表明,作为水处理剂,高铁酸盐的强氧化性持续时间大约为5～10 min;当反应系统中高铁酸钾质量浓度为10 mg/L时,菲、芘和萘的转化去除率分别为98%、84%和61%;菲与高铁酸盐反应产物的GC-MS分析结果表明,氧化产物主要为9,10-菲醌。醌式结构是一种生物抵抗性相对较弱的官能团,可以预期高铁酸盐氧化处理受芳烃类物质污染的源水时,芳烃类物质的环境风险可以得到有效降低。     

改性膨润土强化混凝去除再生水中菲

以纳米四氧化三铁(Fe₃O₄)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对膨润土有机磁化改性后制得复合材料FCB,以FCB作为助凝剂协同絮凝剂聚合氯化铝(PAC)对再生水中的菲进行强化混凝去除实验。结果表明,改性后负载上了Fe₃O₄和CTAB,层间距扩大,有机碳含量增加,FCB投加量320 mg/L,PAC投加量15 mg/L时,菲去除率达94.58%,剩余浊度为0.8 NTU;随着FCB投加量增加菲去除率不断增加,过度投加FCB会使浊度变大：菲混凝最佳pH为6～7;随初始浊度增加,菲去除率小幅度提高。     

过渡金属催化合成菲啶酮类衍生物研究进展

菲啶酮是非常重要的一类含氮原子的生物碱类有机化合物,广泛地存在于复杂的天然产物之中。大多数菲啶酮类生物碱都具有一系列重要的生物活性及药物活性,菲啶酮及衍生物在医药界和生物界都具有广泛的研究应用前景,但是天然的菲啶酮类生物碱是有限的,因此快速、简便、安全、原子经济性高的菲啶酮及衍生物骨架的合成方法受到了越来越多的学者研究。近年来菲啶酮骨架衍生物的合成取得了一些重要的进展,利用各种不同催化剂和反应底物在不同的条件下合成菲啶酮及其衍生物。本文对近年来有关菲啶酮及衍生物骨架的合成方法研究进展进行一些简要的介绍。     

邻菲咯啉衍生物的合成及条件优化

在邻菲咯啉和与其相关联而存在的各种金属离子的综合演化物之中,各种分子元素的组成模式具有不同程度的生物活性。因此设计合成具有生物活性的邻菲咯啉衍生物对寻找新型药物具有重要的意义。以邻菲咯啉(phen)为基本原料,邻菲咯啉二酮为配体,合成出二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪(dppz)、二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]哇喔啉(dpq),并采用ESI-MS、~1H NMR等方法对这些化合物进行了表征;通过控制不同的反应条件(反应时间、温度、pH、投料比等),得到更适宜的合成路线。上述实验为开发抗肿瘤药物提供了一定的实验基础。     

菲加氢制取BTX工艺的实验研究

通过对A、B、C、D、E 5种催化剂进行考察,采用气相色谱法对反应产物进行分析,考察了菲的转化率和BTX收率。实验结果表明,所选的5种催化剂均能使菲发生转化,生成BTX。C催化剂进行反应,菲的转化率可达89.27%,苯的收率达77.10%,二甲苯收率达28.65%。为考察反应温度对菲的转化率和BTX收率的影响,本实验采用了较为成熟的A催化剂。实验结果表明,菲的转化率都随着反应温度的升高而有所增加,苯的收率随着反应温度的提高而逐渐增加,而二甲苯的收率随着反应温度的提高是逐渐减小的。     

生物降解作用对原油中烷基菲系列组成和分布的影响

辽河油田的原油来源单一,成熟度相近,本文对取自辽河油田冷东地区遭受不同生物降解作用的14个油样的烷基菲系列进行了详细的分析,对比了不同程度生物降解原油中菲、甲基菲系列和二甲基菲系列浓度的变化,并根据菲及烷基菲异构体在生物降解过程中相对含量的变化,确定了菲及烷基菲系列的生物降解顺序是菲〉甲基菲系列〉二甲基菲系列,探讨了与烷基菲有关的成熟度参数如F1[F1=（3-MP＋2-MP）/（1-MP＋2-MP＋3-MP＋9-MP）]和F2[F2=2-MP/（1-MP＋2-MP＋3-MP＋9-MP）]与生物降解程度之间出现明显的负相关关系,表明这些参数已不能为生物降解原油提供有效的成熟度信息。