铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）与N,N‘—二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺配合物的…

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ‘－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

HBMPPT—DOSO—甲苯体系对铀（Ⅵ）的萃取及铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）之间的分离

以４－苯甲酰基－２,４－二氢－５－甲基－２－苯基－３Ｈ－吡唑唑酮－３（ＨＢＭＰＰＴ）为萃取剂,二正辛基亚砚为协萃剂,研究其在硝酸介质中对铀的萃取行为,以及萃取剂浓度、酸度等各种对萃取分配比的影响,以确定两种萃取剂的协同取及分离效果。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）配合物的合成, …

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双席夫碱Ｎ,Ｎ’－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺（ＨＰＭａＦＰ）２ｅｎ形成的新配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导率等方法测试,确定其组成为：［ＵＯ２（ＰＭａＦＰ）２ｅｎ］、［Ｔｈ（ＰＭａＦＰ）２ｅｎ（ＮＯ３）］ＮＯ３。并对新配合物的结构与性质进行了表征。抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性。     

钍（Ⅳ）和铀酰离子与水杨醛缩邻所基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了硝酸钍,硝酸铀酰分别与水杨醛缩邻氨基苯甲酸配合的２种固体配合物,通过元素分析,差热－热重,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成分别为「Ｔｈ（ＨＬ）（ＮＯ３）２」ＮＯ３,「ＵＯ２（ＬＨ）ＮＯ３」。并对它们的某些性质进行了研究。     

磷酸三丁酯从硝酸介质中萃取铀（Ⅳ）和钍（Ⅳ）的动力学研究

用上升单液滴法分别研究了磷酸三丁酯从硝酸介质中萃取铀（Ⅳ）和钍（Ⅳ）的动力学，测定了不同条件对铀（Ⅳ）、钍（Ⅳ）萃取速率的影响，得出了萃取速率的规律，并对萃取机制进行了讨论。     

二（2—乙基己基）亚砜和磷酸三丁酯萃取铀,钍性能的比较

对二(2-乙基己基)亚砜(DEHSO)和磷酸三丁酯(TBP)萃取Th、U的性能进行了比较,研究了水相HNO_3浓度、萃取剂浓度、温度等因素对萃取Th、U的影响。DEHSO与U、Th和HNO_3形成的萃合物为UO_2(NO_3)_2·2DEHSO,Th(NO_3)_4·2DEHSO和HNO_3·DEHSO。在本实验浓度条件下测得萃取U、Th及NHO_3反应的平衡常数为14.9、0.027、0.13,U、Th萃取反应的热焓为-44.30和-42.50kJ/mol。同时试验了有机相中U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的反萃。     

亚砜和磷酸三丁酯对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ) 萃取行为的比较

合成并研究了6种双亚砜RSO(CH2)nSOR(n=4，6；R=CH3(CH2)2CH2-，CH3CH(CH3)CH2CH2-，CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2-)对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)的萃取及分离性能，并与磷酸三丁酯(TBP)作了比较，发现6种双亚砜在各实验条件下对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)的萃取及分离性能均优于TBP。还初步探讨了双亚砜类萃取剂的结构与性能的关系。     

稀土、铀、钍苦味酸盐与喹哪啶酸氮氧化物配合物的合成与表征

研究了稀土、铀、钍苦味酸盐与喹哪啶酸氮氧化物的配合作用,合成了组成为Ln_2(Pie)_3·(ANO)_3·3H_2O(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Er、Y;Pic为苦味酸根离子;ANO-为喹哪啶酸氮氧化物阴离子)、UO_2(ANO)_2和Th(Pic)·(ANO)_3·5H_2O的固态配合物,并对配合物的组成,红外、紫外光谱,热稳定性,X射线衍射物相分析及摩尔电导等性质进行了测试和表征。     

未知钍—铀比的误差分析

研究了在任意Th、U含量和Th-U比覆盖整个范围(即0≤Th/U≤∝)时总α计数率对年剂量的转换因子及其误差。结果表明,当不测定Th-U比而只测量总α计数率时,最终引起的年龄误差对0≤Th/U≤∝来说为±5.1％-±8.3％,对1.1≤Th/U≤9.5来说只有±2.5％％-±4.1％。     

HBMPPT-PSO对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)的协同萃取及分离

研究了以甲苯作溶剂, Ｈ Ｂ Ｍ Ｐ Ｐ Ｔ（４苯甲酰基２,４ 二氢５甲基２苯基３ Ｈ吡唑硫酮３） Ｐ Ｓ Ｏ（石油亚砜）在硝酸介质中对铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）的萃取行为以及萃取剂浓度、酸度等各种因素对萃取分配比的影响,以确定 ２ 个萃取剂的协同萃取及分离效果。结果表明, Ｈ Ｂ Ｍ Ｐ Ｐ Ｔ 和 Ｐ Ｓ Ｏ 对铀（Ⅵ）有较好的协同萃取效果,一定条件下,该体系对铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）的分离系数可达 １０００ 左右。     

HBMPPT-DOSO-甲苯体系对铀(Ⅵ)的萃取及铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)之间的分离

以个苯甲酰基－２,４二氢－５－甲基－２－苯基－３Ｈ－吡唑硫酮－３（ＨＢＭＰＰＴ）为萃取剂、二正辛基亚砜（ＤＯＳＯ）为协萃剂,研究其在硝酸介质中对铀（Ⅵ）的萃取行为,以及萃取剂浓度、酸度等各种因素对萃取分配比的影响,以确定两种萃取剂的协同萃取及分离效果。结果表明,ＨＢＭＰＰＴ和ＤＯＳＯ有较好的协同萃取效果,一定条件下,铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）的分离系数可达５２３。     

晶质铀矿,铀钍矿和独居石的浸出模式

[《加拿大采矿冶金通报》1989年第5期第65页报道]加拿大安大略省金斯顿女王大学冶金工程系和地质科学系的三位研究人员,使用旋转盘逐步浸出技术,对埃利奥特湖铀矿石的组成关系进行了详细研究。实验报告摘译如下。     

二苯并-18-冠-6萃取色层法分离铀(Ⅳ)、铀(Ⅵ)和铀(Ⅵ)、钍

冠醚萃取锕系元素的报道,近年来逐渐增多。我们曾选用二苯并-18-冠-6(简称DBC)-硝基苯作萃取剂,从盐酸溶液中萃取铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ),取得了满意的结果。本文是在前文基础上,将DBC-硝基苯溶液吸附在401有机担体上作固定相,以盐酸水溶液作流动相,研究了铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的吸附分配行为,及各种条件对铀吸附分配的影响,结果均与液液萃取机理相符。     

钍-铀燃料后处理中新萃取剂的研究——Ⅲ.N-正辛基己内酰胺萃取铀和钍

报道了N-正辛基己内酰胺(OCLA)-三甲苯从硝酸介质中萃取铀、钍的实验结果。OCLA对这两种元素的萃取规律类似于TBP,但分配系数(D)比TBP的高。用斜率法求得铀、钍的溶剂化数均为2,硝酸的溶剂化数为1。还对温度对萃取的影响,铀、钍的反萃及三相的形成进行了研究,计算了萃取平衡常数和铀、钍的△H值。     

呼吸道吸入天然钍（ThO2）和稀土矿尘联合作用的研究

本文通过体内实验、体外实验和人群流行病学调查等３个方面，对天然钍（ＴｈＯ２）和含钍稀土矿尘可能存在的联合作用进行了研究。结果表明：（１）大鼠气管注入含钍稀土矿尘后，在肺内的滞留方程可表示为：Ｒ（ｔ）＝０．７５×２－ｔ／２２．７＋０．２５×２－ｔ／３５４；（２）大鼠气管注入ＴｈＯ２有明显的致癌作用，同时看到了Ｆｅ２Ｏ３对ＴｈＯ２致癌作用可能存在的促进作用；（３）动物实验表明，１８ｍｇＴｈＯ２的致纤维化能力与５０ｍｇ含钍稀土矿尘的作用相当，由于矿尘中ＴｈＯ２含量很低（０．０４％），ＳｉＯ２含量相对较高（１０％），结合人群流行病学调查结果，可以认为接尘矿工中肺功能障碍和０＋期尘肺的出现，主要是矿尘中ＳｉＯ２所引起，ＴｈＯ２的作用甚微；（４）体外实验表明，ＴｈＯ２和含钍稀土矿尘均可使金黄地鼠胚胎细胞发生恶性转化，将恶性转化细胞接种于金黄地鼠颊囊粘膜下，均有肿瘤发生，为分化较好的纤维肉瘤。同时也看到了Ｆｅ２Ｏ３对ＴｈＯ２致癌作用可能存在的促进作用；（５）流行病学调查表明，白云鄂博矿接尘矿工呼出气中气土活度高于对照组，在调查期间（１９７７－１９９０年）未发现肺癌死亡率的增加