磷钼杂多酸—孔雀绿—PVA光度法测定矿石中微量磷

研究了共存元素的影响及钛精矿、钨精矿、硅铁、锰矿、铁矿石、锆英石中微量磷的测定在磷钼杂多酸－孔雀绿－ＰＶＡ体系中直接比色测定，不需萃取分离。     

磷钼杂多酸－孔雀绿－PVA光度法测定矿石中微量磷

研究了共存元素的影响及钛精矿、钨精矿、硅铁、锰矿、铁矿石、锆英石中微量磷的测定。在磷钼杂多酸－孔雀绿－ＰＶＡ体系中直接比色测定，不需萃取分离。     

磷钒钼杂多酸—罗丹明B分光光度法测定钢铁中微量磷

钢铁中微量磷的测定,采用磷钼蓝一罗丹明B三元给合物比色测定磷的方法已有报导.本文在资料的基础上,研究了磷钒钼杂多酸一罗丹明B水相显色测定钢铁中微量磷的方法.先按一般条件形成磷钒钼杂多酸,然后在聚乙烯醇存在下,加入罗丹明B,即形成磷钒钼杂多酸一罗丹明B的四元络合物,其最大吸收峰在585nm,试剂的最大吸收峰在555nm.0～5μg磷/50ml服从比尔定     

钢及合金中微量磷的测定

我们研究了在聚乙烯醇PVA-124、甘油存在下,磷锑钼(蓝)杂多酸与罗丹明B形成离子缔合物的反应条件和性质.发现:在较高酸度下(0.7～1.4mol/LHCl),磷锑钼(蓝)杂多酸与罗丹明B于室温下可迅速形成红色(或樱桃红色)离子缔合物.λ_(max)=576nm,ε_(578)=1.0～1.4×10~5,0～60μgP/50ml遵守比尔定律.除钨需分离除     

抗坏血酸—盐酸羟胺还原磷钼杂多酸分光光度法测定磷

矿物、原材料以及冶金产品中磷量的测定,资料介绍颇多.钒钼黄比色法虽操作简便,但灵敏度较低;正丁醇—三氯甲烷萃取磷钼杂多酸,氯化亚锡还原钼蓝比色法定磷,虽灵敏度高,但由于操作麻烦,兼之使用有机试剂,因而,一般厂矿很少采用.文献提出锑、铋与磷钼酸形成三元杂多酸,抗坏血酸为还原剂测定硅酸盐、铁合金中磷量.该法可在室温显色,但稳定时间短,温度也有一定影响.文献用抗坏血酸和盐酸羟胺还原磷钼杂多酸测定铝土矿中     

痕量磷的光度测定

在硫酸介质中,磷锑钼蓝与孔雀绿形成可溶性缔合物,λmax=610nm,ε=1.47×10_3,0～8μgP/25ml符合比尔定律。该法满意地用于金属和矿石中痕量磷的测定。     

磷钼锆蓝三元杂多酸光度法测定钢铁中磷的研究

以锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)或钒(Ⅴ)与磷钼酸组成的三元杂多酸,近年来广泛用于各种物料中磷的光度法测定.铌(Ⅴ)、钛(Ⅳ)、锆(Ⅳ)及钍(Ⅳ)一磷钼酸已用于光度法测定铌、钛、锆及钍,但未见用于磷的测定.本工作对磷钼锆蓝的形成条件、络合物组成及可能结构、应用于钢铁中磷的测定的可能性进行了研究.磷钼锆蓝三元杂多酸在720纳米和820纳米有两个吸收峰,ε_(820nm)=2.2×10~4升·摩尔~(-1)·厘米~(-1).可见光区测定通常用680纳米,ε_(680nm)=1.4×10~4.灵敏度比磷钼蓝法提高约一倍.在     

钢中磷的荧光光度测定

本文以磷钼酸氧化硫胺素生成强荧光物质硫色素为指示反应,用荧光法测定了三种标准钢样中磷的含量,结果令人满意。     

磷钼钒蓝—罗丹明B比色测定钒

用磷钼钒黄测定磷已有深入的研究与广泛的应用,而用磷钼钒蓝测定钒则研究较少.我们发现磷钼钒虽和磷钼黄差不多在相同条件下形成,而当磷钼钒一旦形成就异常稳定,在高浓度的硫、磷酸中不分解,用二氯化锡等强还原剂能将其还原成磷钼钒蓝.并类似资料所介绍的能进一步形成在水相中保持相对稳定的磷钼钒蓝一罗丹明B多元络合物.其吸光度与钒含量成正比,摩尔吸光系数为2.8×10~5升·摩尔~(-1).     

钢铁中磷的测定方法的若干问题研究

研究了氟化钠－氯化亚锡还原磷钼蓝光度法测定钢铁中磷的方法的稳定性问题，发现了其吸光度随时间变化的规律，研究了该变化规律的影响因素，用实验方法探讨了其吸光度变化的原因，得到了较肯定的结论为该测定方法的改进奠定了基础。     

钢铁中磷的分光光度测定法

磷的光度测定方法已有多种,但用孔雀绿与磷钼杂多酸形成的离子缔合物(用聚乙烯醇PVA—124增溶)并直接测定微量磷的光度法似未见报导,本文研究了这种方法,并成功地应用于钢铁中微量磷的测定。 一、试剂     

石英中微量钒的光度测定

石英产品中二氧化硅含量通常在99～99.99％之间,作为杂质之一的钒含量小于0.004％。已有的测钒光度法,抑或灵敏度较低,抑或选择性较差,难以满足分析要求。根据前人工作,本文提出V(V)-o-NPF-CPC体系测定钒。在所拟条件下,V(V)与o-NPF和CPC形成1:3:3的络合     

铑的光度测定方法近况

本文叙述了近年来铑的光度测定方法,讨论了各类显色剂的显色反应条件和各种光度测定方法的灵敏度、干扰情况和应用。     

铝合金中微量铁的光度测定——TAM与Fe(Ⅱ)的显色反应

合金中铁的测定,多采用萃取分离[1]除去干扰离子之后方能进行测定.但手续繁琐,灵敏度也不够高,不适于常规分析.本文研究了2-2’-噻唑偶氮-5-二甲基氨基酚(简称TAM)与Fe(Ⅱ)的显色反应,结果表明它与5-Br-PADAP[2]和TADAP[3]反应相似,形成的络合物在近红外区有一特征吸收峰.若选此峰值为工作波长,可不经分离直接测定试样中的铁.手续简便、方法灵敏、选择性和对比度均好,用于铝合金中微量铁的测定,获得满意的结果.     

低合金钢中微量锑的测定

本文报导了用ＫＢｒ替ＫＩ，在聚乙烯醇存在下乙基罗丹明Ｂ与ＳｂＢｒ＿５￣（２－）形成紫红色配合物及低合金钢中锑的测定。     

纯钨及其化合物中微量磷砷的连续测定

高纯钨丝、钨粉、三氧化钨、氯化钨等产品中磷砷含量极微,光谱法及一般的钼蓝法灵敏度不够。本文采用阴离子交换树脂使钨与砷磷分离,以丁基罗丹明B与磷钼蓝、砷钼蓝生成多元络合物,分光光度法测定磷砷合量,再测定磷量,两者之差值为砷含量。丁基罗丹明B与磷钼蓝形成多元络合物,摩尔吸光系数为1.72×10~5;丁基罗丹明B与砷钼蓝形成多元络合物,摩尔吸光系数为1.42×10~5。本法具有灵敏、无毒、重现性好等优点,缺点是速度稍慢。 主要试剂:氯化铵——氢氧化铵洗液:200毫升氨水,54克氯化铵,用水稀至1升。 交换柱制备     

磷钼蓝－罗丹明B－聚乙烯醇光度法测定氟化稀土中微量磷

磷钼蓝－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇光度法测定氟化稀土中微量磷王金秀（湖南稀土金属材料研究所长沙,４ｌｍ１４）本文采用磷钼蓝－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇三元配合物光度法,试样以铝盐与盐酸分解,酒石酸抑制硅的干扰等条件试验。测定下限０．３μｇ／５０ｍｌ,ε＿５８５＝１．...     

微量铜的流动注射光度分析法

N,N-二2(2-羟基-5-磺基苯)-C-氰基甲(月替)(DSPCF)是选择性测定铌的良好试剂,但用该试剂作显色剂测定铜的方法尚未见报导。实验表明,DSPCF可与铜生成溶于水的蓝色络合物,该络合物的络合比Cu(Ⅱ):     

硒—碘化钾—溴化十六烷基三甲铵三元络合物分光光度测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,由于其具有毒性,长期使用将对人体有害.我们在进行三元络合物直接萃取法测定钢中微量碲的研究时发现硒的显色反应与碲类似.经试验拟定了Se~(4+)—I~-—CTMAB三元体系直接萃取光度法测定钢中微克量硒的方法.本法灵敏、操作简便快速,适合于测定0.01～0.4%范围的硒.采用盐酸羟胺和EDTA—草酸作掩蔽剂,可消除钢中常见元素的干扰,仅碲干扰测定,待进一步解决.