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用原位聚合法成功地制备了碳纳米管/聚对苯撑苯并双口恶唑(PBO)复合材料。用FT-IR、XPS、SEM和AFM对碳纳米管和所制备的复合材料进行了表征,结果表明,碳纳米管的酸处理效果好,表面含有C-O、COOH等极性官能团;复合材料中碳纳米管在聚合物基体中分散均匀,两相界面间存在较强的作用力。 相似文献
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采用自组装单层膜技术在玻璃基板上成功制备了钛酸锶薄膜,利用接触角仪对前期处理后的基片润湿角进行表征,利用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)等手段表征了薄膜的物相和微观结构。实验结果表明:采用自组装单层膜技术制备的钛酸锶薄膜结晶良好,样品表面均匀,颗粒尺寸大约在300nm~500nm之间。 相似文献
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用溶胶-凝胶法制备了表面镀有La—TiO2光催化薄膜的自洁净玻璃,并利用XRD,UV—Vis,SF等手段对La—TiO2光催化薄膜进行检测。结果表明:镧离子掺杂可以减少电子-空穴对的复合几率,提高量子效率,从而有助于光催化活性的增强。 相似文献
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利用自组装单层膜技术,以三氯十八烷基硅烷(OTS)为模板,以硝酸铋和硝酸铁为原料,柠檬酸为络合剂,在玻璃基片上制备了铁酸铋晶态薄膜.探讨了薄膜的煅烧温度和沉积温度对BiFeO3薄膜的影响.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及原子力显微镜(AFM)测试手段对BiFeO3薄膜的物相组成、显微结构和表面形貌进行了表征,EDS能谱测试为铁酸铋薄膜的化学组成提供了有力的证据.结果表明:利用自组装技术在600℃热处理后成功制备出了纯净的BiFeO3晶态薄膜,当沉积温度为70~80℃时铁酸铋薄膜结晶良好,样品表面均匀、致密. 相似文献
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四方相BaTiO3薄膜的自组装制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以(NH4)2TiF6、 Ba(NO3)2 和H3BO3为主要原料, 采用自组装单层膜(SAMs)技术, 以三氯十八烷基硅烷(octadecyl-trichloro-silane, OTS)为模版, 在玻璃基片上制备了四方相钛酸钡晶态薄膜. 改性基板的亲水性测定与原子力显微镜(AFM)测试表明, 紫外光照射使基板由疏水转变为亲水, 能够对OTS-SAM起到修饰作用. 金相显微镜观察结果显示,OTS单分子膜指导沉积的薄膜样品表面均匀, 表明OTS SAM对钛酸钡薄膜的沉积具有诱导作用; X射线衍射(XRD)与扫描电镜(SEM)表征显示, 空气中600℃下保温2h实现了薄膜由非晶态向四方相BaTiO3晶态薄膜的转化过程, 制备的钛酸钡薄膜在基板表面呈纳米线状生长, 线长约在500~1000nm之间, 相互连接的晶粒大小约为100nm. 文章同时对自组装单层膜和钛酸钡薄膜的形成机理进行了探讨. 相似文献
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针对聚合物基自修复复合材料研究中存在的问题并结合硅氢化反应及其催化剂的特点,基于埋植式自修复体系的最新进展,提出了一种新的自修复体系。该体系由分散于基体中的包覆有修复单体的微胶囊和负载有催化剂的增强粒子或纤维填料构成。体系中的催化剂选用能在常温常压下快速高效催化硅氢化反应的负载型铂基催化剂。修复剂选用兼有多个硅氢键(Siv—H)和硅乙烯键(Si—Vi)的低聚有机硅氧烷。研究了所制备的自修复单体Ⅰ和Ⅱ在Karstedt催化剂和GF—Pt催化下的聚合反应,结果表明自修复单体能顺利聚合。用SEM研究了用修复单体Ⅱ处理负载有催化剂的玻璃纤维增强环氧树脂复合材料的断面前后的形貌变化,结果表明修复反应可以在复合材料内部发生,修复反应发生后对界面结合有利。 相似文献
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由2-苯基-5-〔甲基丙烯酰胺基取代苯基〕-1,3,4-噁二唑(OXD)与甲基丙烯酸乙基咔唑酯(CzE-MA)两种单体合成了含噁二唑和咔唑基团的无规共聚物。通过红外、核磁、紫外、荧光、热重、差示扫描量热,凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征。测试结果表明共聚物有很好的溶解性,均可溶于常用的有机溶剂,如THF,CHCl2,CHCl3等,其分子量在16950~22500之间。有良好的热稳定性和很高的玻璃化转变温度(Tg=190~222℃),最大吸收波长在220~340nm之间,具有良好的荧光性,其荧光发射波长均在372~451nm范围内,是一类蓝紫色荧光聚合物。共聚物随着CzEMA组分的减少和OXD组分的增加,发射波长蓝移,其中以P(OXD8-CzEMA2)的荧光性最好,荧光量子产率高达0.70。 相似文献
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为提高碳纳米管的可操作性和可应用性,采用一种新方法制备了碳纳米管共价键连接体.将-COCl功能化碳纳米管和-COOCH2-CH2OH或-COOCH2一(CH3)2-CH2OH功能化碳纳米管进行混合,利用功能体之间的反应实现碳纳米管之间的共价键连接,从而制得了碳纳米管连接体.通过扫描电镜观察到了反应产物中大量存在的T型、Y型以及端部连接型碳纳米管连接体.通过高分辨透射电镜对连接部位进行了观察,证实了碳纳米管之间的连接.使用傅里叶转换红外光谱对中间产物和最终产物进行了分析,证实了官能团在碳纳米管表面的成功嫁接和官能团之间的反应. 相似文献
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原位聚合制备不饱和聚酯树脂/高岭土纳米复合材料及性能表征 总被引:2,自引:0,他引:2
利用超声法制备了高岭土-DMSO插层复合物前驱体,采取二步取代,原位聚合制备了不饱和聚酯树脂/高岭土纳米复合材料,并用XRD、FT-IR等手段对材料结构进行了表征,研究了纳米复合材料的阻燃性能。结果表明:当DMSO分子插入到高岭土层间时,d(001)值由0.717 nm增大到1.12 nm,插层率为91%,而不饱和聚酯树脂取代DMSO进入高岭土层间后,表征层状结构的d(001)特征衍射峰完全消失,高岭土内表面羟基吸收特征峰(3651 cm-1)和DMSO两个甲基的对称和反对称伸缩振动的吸收特征峰消失。燃烧实验表明这种材料相比纯树脂具有更好的阻燃性能。 相似文献
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Petri nets (PNs) are a reliable graphical and mathematical modeling tool for the formal modeling and validation of systems (W. Reisig, A Primer in Petri Net Design, Springer-Verlag: Berlin, Heidelberg, 1992). Applications of PNs include discrete event dynamic systems (DEDS) that are recognized as being concurrent, asynchronous, distributed, parallel, and/or nondeterministic. It is also a powerful formal method for the analysis of concurrent, embedded, and distributed finite state systems (K. Varpaaniemi, Series A: Research Reports, No. 26, Helsinki University of Technology, Digital Systems Laboratory, Oct. 1993). The reachability analysis of PNs is strategically significant as it captures the dynamic behavior of the system as well as providing efficient verification of the correctness of the model. Few linear programming (LP)-based methods can be found that address the reachability problem, and some of these are suitable for optimal control problems. However, due to an inherent state explosion they are difficult to implement; other methods run easily into deadlock as they lack appropriate mechanisms to avoid the firing of critical transitions (T. Matsumoto and A. Tarek, in Proceedings of the 35th IEEE Conference on Decision and Control, Kobe, Japan, 1996-12, pp. 4459–4468). In this paper an improved and easy to implement method is proposed that combines the Optimality Principle and Linear Programming (OP + LP) techniques to find an Optimal Legal Firing Sequence (OLFS) in PNs. This method can be applied to ordinary PNs with self-loops, avoids deadlocks, and can also be used for general PNs having cycles. 相似文献
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端叠氮基超支化聚酯的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以三羟甲基丙烷为核、对甲苯磺酸为催化剂,2,2-二羟甲基丙酸缩聚为端羟基超支化聚酯,端羟基先后经磺酰化改性和叠氮基取代后得到端叠氮基超支化聚酯。利用红外光谱、核磁共振、元素分析、凝胶色谱等方法对目标产物进行了结构表征和确认;在此基础上,对目标产品进行了热重(TG)和差示扫描量热(DSC)表征。结果表明:端叠氮基超支化聚酯的支化度为0.45;热分解分为两个阶段,分别是端叠氮基热分解(249.4℃)和主链热分解(350℃);玻璃化转变温度为-55.2℃。 相似文献
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以二聚酸和甘油为反应原料,采用直接酯化和酯交换法合成二聚酸聚酯多元醇。实验发现,采用酯交换方法可以得到较高羟值的二聚酸双甘油酯。考察了反应时间、反应温度、反应物摩尔比对酯交换反应结果的影响。所合成的二聚酸聚酯多元醇羟值240mg KOH/g。产物结构通过FT—IR进行确证。 相似文献