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为了建立天山花楸叶中总黄酮苷含量的测定方法,对样品酸水解处理再进行HPLC分析,色谱柱为Waters-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,使用可变波长检测器;流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱程序为0 min(12∶20∶68)-10 min(52∶0∶48)-18 min(72∶0∶28);流速1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果表明:槲皮素浓度在5.98~47.84μg/mL之间与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=66.96C-5.9964,r=0.9995。平均回收率94.86%,RSD=1.9%;山柰素浓度在4.04~28.28μg/mL之间与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=50.114C-19.529,r=0.9999,平均回收率93.89%,RSD=2.7%;其黄酮苷百分含量为(12.62±0.40)%。该方法干扰少,灵敏,简便,重现性好,可为天山花楸叶的药用开发利用提供质量控制方法。 相似文献
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采用高效液相色谱(HPLC)法测定了凹叶景天中槲皮素和异鼠李素含量.采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(43:57:1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为360 nm.得到槲皮素回归方程为y=74197x+40608, R2=0.9998,槲皮素在3.6~18.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.65%,RSD=2.02%;异鼠李素回归方程为y=285344x+5535.1,R2=0.9998,异鼠李素在1.06~5.30 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.99%, RSD=4.95%.该方法简便、高效、准确度较高,结果令人满意,为制定凹叶景天的质量标准及指纹图谱的研究提供了依据. 相似文献
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建立了同时测定新疆唇香草总黄酮提取物中3种黄酮类成分(木犀草苷、芦丁、芹菜苷)含量的HPLC法。色谱条件:依利特Hypersil ODS-2(C18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长360 nm,柱温35℃,流速1 mL·min~(-1)。结果表明,木犀草苷、芦丁、芹菜苷质量分别在4.4~44.0μg(R=0.9998)、4.4~44.0μg(R=1.0000)、4.0~80.0μg(R=0.9998)内与峰面积线性关系良好,平均加标回收率分别为99.99%、99.12%、99.74%,RSD分别为1.72%、2.07%、2.41%。该方法简便、快速、准确、可靠、重现性好,可用于唇香草总黄酮提取物的质量评价与控制。 相似文献
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HPLC法测定太和春胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了HPLC法测定太和春胶囊中淫羊藿苷含量的方法。采用KromasilC1 8(1 50mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,以乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,流速 1 .0ml/min ,检测波长 2 70nm。结果表明 ,该法线性范围为3 .656mg/L~1 8.2 80mg/L,且相关系数良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.3 % ,RSD =1 .6 % (n =6)。本法快速、准确、简便 ,适用于太和春胶囊中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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建立高效液相法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。色谱柱为汉邦(4.60 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸=(50∶50),流速1.0 mL·min-1;检测波长为274 nm。黄芩苷在17.6~176.0μg·mL-1浓度范围与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9991),平均回收率为98.14%,RSD=0.99%。本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于双黄消炎片中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立同时测定莲房中金丝桃苷和槲皮素含量的HPLC法,并测定10个不同产地莲房中金丝桃苷和槲皮素的含量。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-乙腈-0.01 mol/L磷酸(35︰10︰55)为;流速:1.0 mL/min;检测波长:357 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为0.05028~0.5531μg和0.04244~0.4668μg,平均回收率(n=6)分别为98.11%和98.82%,RSD分别为1.21%和1.63%。结论:本方法操作简便、准确,稳定性和重复性好,可用于莲房中金丝桃苷和槲皮素成分的含量测定;10个不同产地莲房中金丝桃苷和槲皮素的含量有较大差别。 相似文献
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建立小儿风热清颗粒中黄芩苷的含量测定方法。采用HPLC法测定黄芩苷的含量。黄芩苷的线性范围为Y=1.3856X+5.1559,r=0.9999线性关系良好;平均加样回收率94.5%。该方法操作简单,重复性好,为评价和监控小儿风热清颗粒的质量提供可靠的依据。 相似文献
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用0.2%的氢氧化钠溶液从银杏叶中提取天然活性黄酮,分析了不同提取液、浸取温度、浸取时间、提取液的体积等因素对提取率的影响,得到最佳提取条件为:固液比为1:20、浸取温度为50℃、浸取时间为2h,在此条件下银杏叶中黄酮类似物的提取率是1.78%。并对所得样品进行红外表征和紫外表征,通过分析波谱图可以说明样品为黄酮类物质。 相似文献
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研究了乙醇回流法提取银杏叶总黄酮的工艺条件。通过单因素实验考察料液比、乙醇体积分数、提取时间、提取温度对银杏叶总黄酮提取率的影响,通过正交实验确定优化的提取工艺条件为:料液比1∶45(g∶mL)、乙醇体积分数50%、提取时间2.0h、提取温度70℃,在此条件下,银杏叶总黄酮提取率为0.918%。以优化的工艺条件为基础进一步运用微波辅助提取银杏叶总黄酮,发现在微波功率为640W时,采用间歇式提取,提取时间为15×10s,总黄酮提取率达到0.91%,接近传统方法提取3h的提取率。 相似文献
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双硫腙萃取吸光光度法检测牙膏中铅的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了利用吸光光度法检测牙膏中铅(Pb)的含量的方法,本方法适用于以碳酸钙和磷酸氢钙为原材料生产的牙膏产品。该方法精确度高,标准偏差小于0.1%,相对标准偏差小于2%。 相似文献
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采用索氏回流法及溶剂萃取法成功地提取了虎舌红中的总黄酮,并对其结构进行了鉴定,采用红外光谱法对提取物中总黄酮的含量进行了测定.结果表明,虎舌红提取物中总黄酮含量为19.47 mg·g-1,与紫外可见分光光度法测定结果基本一致;相对标准偏差(RSD)为2.09%(n=6),加标回收率为93.54%~104.35%,平均回... 相似文献