硫化矿物表面氧化的研究

通过热力学计算、矿物电极电位测定、循环伏安曲线和浮选试验,研究了方铅矿、黄铜矿、砷黄铁矿和黄铁矿表面的氧化反应。主要分为两大类:生成中性硫(S~0)的氧化反应和生成硫氧阴离子(S_xO_y~(2-))的氧化反应。前者能诱导矿物表面疏水,实现无捕收剂浮选(亦称自诱导浮选);后者导致矿物表面亲水。电位,pH和矿物的电子结构是调控硫化矿物表面阳极氧化的主要因素。     

方铅矿矿物表面捕收剂解吸规律性的研究

<正> 前言近三十多年来,关于黄药在硫化矿物表面的固着作用机理进行了大量的研究工作。实践表明:在进行混合精矿分离浮选时,欲抑制某一矿物,则由于捕收剂固着层的稳定性,而难以获得满意的分选指标。因此,寻找有效的破坏矿物表面捕收剂吸附层的方法,     

白铅矿表面硫化及黄药吸附的密度泛函理论研究

硫化-黄药法是浮选白铅矿的主要方法，为探究硫化对白铅矿表面结构的影响，采用基于紧束缚法的密度泛函理论对乙黄药、丙黄药和丁黄药在白铅矿(001)表面的吸附进行模拟。结果表明，3种烃基黄药类捕收剂会与清洁白铅矿(001)表面发生化学吸附，并且随着碳链长度增长，吸附作用更强；水化作用会增大药剂分子在矿物表面的吸附距离，导致黄药与水化白铅矿(001)表面基本不发生化学吸附；硫化后的白铅矿(001)表面会与黄药发生吸附，且吸附作用明显增强。研究结果可为实现白铅矿的高效浮选提供理论指导。     

黄药与硫化铜矿物、氧化铜矿物吸附体系的量子化学研究

用量子化学的CNDO/2方法,计算了黄药与硫化铜矿物、氧化铜矿物吸附体系简化模型。计算结果表明,黄药与硫化铜矿物的作用比它与氧化铜矿物的作用强。说明黄药对硫化铜矿物的浮选性能好。黄药对氧化铜矿物进行浮选时,需先进行硫化。     

用红外光谱法、原子吸收分光光度法及量热法研究黄药浮选硫化矿物时的矿物表面的反应

用红外光谱法分析了方铅矿、闪锌矿和黄铁矿经干磨、湿磨后以及用水和烃基黄原酸钾水溶液处理后的表面化学成分.用原子吸收分光光度刚量法测定水相中的金属总浓度。用量热法研完方铅矿矿浆与乙基黄原酸离子之间的反应。经乳化的方铅矿与乙基黄原酸盐离子之间在水溶液中反应,     

硫化对氧化铜表面黄药吸附活性及吸附层稳定性的影响

通过氧化铜矿表面黄药吸附量测定，矿浆溶液中残余黄药组分分析，研究了硫化钠、WSS对孔雀石表面吸附黄药的活性以及吸附量的影响。应用矿物表面捕收剂吸附层的稳定性计算公式．计算了孔雀石表面黄药吸附层的稳定性指数。结果表明，孔雀石经硫化钠、WSS处理后，表面对黄药的吸附活性下降，吸附量降低，而表面黄药吸附层的稳定性大大很高。     

硫化矿浮选时矿物表面硫的生成

文献指出,硫化矿浮选时矿粒表面生成元素硫。由于缺乏可供比较的资料,如矿物表面的硫量与矿物浮游活性及其在泡沫产品中的回收率之间的相互关系等方面的资料,因而硫对矿物工艺行为的影响程度尚未能够充份加以研究。本文作者曾对乌拉尔某一种铜-锌矿石的各种选矿产品中矿物表面的硫量作了测定。选矿产品试样是在工艺过程中采取的。矿样是块状和浸染状矿石的混合矿。按     

氧化亚铁硫杆菌在硫化矿物表面的吸附

研究了氧化亚铁硫杆菌在黄铁矿、黄铜矿、方铅矿和闪锌矿表面的吸附情况,结果表明,氧化亚铁硫杆菌在4种硫化矿物表面的吸附无明显选择性;溶液初始pH值对氧化亚铁硫杆菌在4种硫化矿物表面的吸附几乎无影响,但酸性环境有利于吸附的发生;细胞悬浮液浓度为0.1～1.0 g/L、矿浆浓度为15 g/L以上和温度为20～30 ℃是氧化亚铁硫杆菌在4种硫化矿物表面吸附的较适宜条件。扫描电子显微镜检测结果显示,氧化亚铁硫杆菌细胞表面的荚膜是重要的吸附位。红外光谱分析结果表明,氧化亚铁硫杆菌细胞表面含有-OH、-NH₂、C=O、C-O等活性基团,它们在吸附过程中起重要作用。     

硫化铜矿石的胺醇黄药浮选

<正> 我们使用了株洲选矿药剂厂的新产品——胺醇黄药进行小型试验,其结果表明,胺醇黄药比丁黄药有较高的选择性,显著地提高铜官山铜矿石选矿的精矿质量,减少药剂消耗。矿石性质概述试料采自铜官山选厂球磨机的给料。主要金属矿物为磁铁矿、磁黄铁矿、黄铁矿、黄铜矿、少量的辉钼矿、斑铜矿等。脉石矿物有柘榴子石、透辉石、绿帘石、透闪石、硅灰石、     

用生物药剂对硫化矿物表面改性的研究

借助吸附量测定、动电测量、微量浮选试验和絮凝试验考查了方铅矿和闪锌矿与多黏芽胞杆菌代谢物之间的相互作用。在pH6～7范围内，代谢物的碳水化合物在闪锌矿上的吸附密度最大，而在方铅矿上的吸附密度随pH升高而一直增大。相反地，细菌蛋白质在两种矿物上的吸附密度随pH升高而连续降低。代谢物的两种组分对方铅矿的吸附亲合力比对闪锌矿要高。矿物经代谢物处理后，其电泳迁移率向负值小的方向变化，并且，其值与作用时间长短有关。有趣的是，在用碳水化合物处理后，闪锌矿等电点向pH高的方向偏移，但是，方铅矿的等电点不变化。方铅矿与闪锌矿人工混合物的生物浮选和生物絮凝试验结果表明，在适当的条件下，方铅矿选择性地被抑制和絮凝。共沉淀试验证明，在水溶液中，铅和锌组分被代谢产物所络合。文中讨论了两种硫化矿物与生物药剂作用的机理。     

应用电子光谱研究絮凝中硫化矿物表面的化学成分

文章介绍了应用电子光谱对选择絮凝过程中硫化矿物的表而作用的分析。两种或多种矿石或人工混合的矿石,其絮凝结果通常与单一矿物混合物的试验结果不同。这是因为在不同pH值下具有不同表面离子成分的矿物本身具有不同的性质。试验选用天然的黄铜矿和镍黄铁矿以及合成的铜蓝、黄铜矿     

草分枝杆菌在硫化矿物表面的选择性吸附规律

研究了草分枝杆菌在黄铁矿、方铅矿、黄铜矿和闪锌矿表面的吸附情况。试验结果表明，草分枝杆菌可以在4种硫化矿物表面发生明显的选择性吸附，在黄铁矿表面吸附情况较好，而在其他3种矿物表面则较差；pH值是影响草分枝杆菌在4种硫化矿物表面发生选择性吸附的关键因素，在pH为4～12之间时选择性吸附现象明显；矿浆浓度在6g／L以上和菌液浓度在0．5—4g／L之间有利于选择性吸附；温度对吸附影响不大；扫描电镜结果显示，草分枝杆菌细胞外膜表面的荚膜是重要的吸附位。研究结果表明，可以在浮选分离中利用草分枝杆菌抑制黄铁矿而优先浮选其余3种硫化矿物。     

浮选硫化矿物和非硫化矿物的新型聚合物抑制剂

为了简单或复杂成分的硫化矿和非硫化矿的有效分离,浮选作业广泛使用了各种抑制剂,这些抑制剂可简单地分为3类：无机抑制剂,低分子有机抑制剂和高分子有机抑制剂。高分子抑制剂的应用仅局限于小的范围：如几种聚糖（古尔胶、淀粉和羧甲基纤维素等）、几种其它聚合物和有机副产品。近几年来,Cytec工业公司研制了几种合成聚合物抑制剂,以克服传统制剂的许多缺点。这些合成抑制剂具有以下很多优点;用量性能比高,处理成本低,易于控制,毒性小,运输和储存危险性小,结构易于调整,以适应不同胜任和矿石类型的变化,药剂质量稳定。本文根据实验室和工业数据,对合成聚合物抑制剂的化学性质,用途和优点进行了讨论。     

从细菌学角度探讨硫化矿物的细菌浸出

从细菌学的观点探讨了硫化矿浸出的本质和。本质上来说,浸出了是重合体主动获取能量的方式,不能简单视为一种“催化作用”。从微观上来看,直接或间接浸出归因于微生态中不同细菌的不同特性及其它们之间的相互作用,初级和次级反应浸出则是生命进化的表现,根据从这归纳的浸出机理,作提出浸出各种不同种类的硫化矿应选择不同种类的细菌,而育种时重点放在提高还原硫化酶的活性上。     

硫化矿物浮选电化学

<正> §5-3 硫化矿物无捕收剂浮选 (一) 无捕收剂浮选与天然疏水性 1.无捕收剂浮选。硫化矿物的无捕收剂浮选不是一个新概念。早在泡沫浮选以前的表层浮选时代,就发现经干磨的硫化矿矿粉均匀地洒在水溶液表面时,疏水的硫化矿     

硫化矿物浮选电化学

本讲座共分为绪论、硫化矿物浮选体系的基本性质、硫化矿物浮选电化学理论、硫化矿物浮选电化学研究方法及应用、硫化矿物浮选矿浆电化学五章,共约6万字。     

硫化矿物浮选电化学

<正> §4-4 电化学研究方法在硫化矿物浮选研究中的应用§4-4-1 静电位(Rest Potential) 1.静电位的物理意义。硫化矿物浮选电化学研究中涉及到的静电位,相当于金属电化学腐蚀中的稳定电位,即硫化矿物作为电极,在硫化矿物浮选体系中由于有具有氧化还原性的捕收剂、调整剂以及水中的溶解氧存在,因此,在硫化矿物表面将发生阳     

硫化矿物浮选电化学

<正> §4—5 电位—pH图对浮选体系进行理论研究,总的说来是从动力学和热力学这两个方面进行。在§4-4中介绍的几种电化学研究方法是动力学研究手段,在这一节中要介绍的电位—pH图,是从热力学方面研究硫化矿物浮选体系的性质。大家知道,热力学性质是物质的固有特性,因此,从热力学数据只能判断硫化矿物浮选体系中各组分相互作用的反应是否能够自发进行以及进行的趋势大小,而不能说明该反应在动力学上进行的速度。从上可以看出,有必要把热力学和动力学结合起来,     

硫化矿物浮选电化学

<正> §5-4 矿浆电位与硫化矿物浮选 (一)硫化矿物浮选。在实际硫化矿石浮选厂,已经发现硫化矿物的浮选行为与矿浆电位有关。近年来,在试验室的单矿物研究证实了矿浆电位与硫化矿物浮选行为(有硫氢类捕收剂存在时)的依赖关系。对辉铜矿的研究较多,因为辉铜矿的无捕收剂可浮性较差(见图5-8),但辉铜矿与硫氢类捕收剂作用,已经从化学和电化学两方面做