囊泡作为药物载体的研究进展

囊泡有较强的增溶能力,其双层膜具有较好的牢固性和稳定性,作为药物载体给药途径较广,载药稳定性、药物增溶量以及药物生物利用度较高。本文介绍了囊泡作为药物载体的研究现状,包括囊泡形成,膜结构选择和应用,以及囊泡在口服给药、局部给药和体内给药的应用。     

基于复合表面活性剂囊泡改进改性棉织物染色匀染性研究

选用确定浓度、比例的十二烷基硫酸钠(SLS)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)复配,在活性染浴中制备包裹染料的囊泡,通过透射电镜以及激光粒度仪对囊泡形成进行验证,并通过测定染色过程中上染曲线、不匀度、各项牢度来检测染色效果。结果表明:合适浓度、比例的阴阳离子活性剂复配,能够改善各种活性染料的匀染性能,不会降低染料的最终上染量,并且对不同种类的活性染料适用性较好。     

纳米纤维素作为药物载体的研究进展

药物载体(Drug Delivery)通常由高分子纳米材料构成,可以控制药物释放速率,实现药物靶向运输功能.纳米纤维素具有良好的生物相容性、低毒性和可降解性等优良性能,可作为一种理想的新型药物载体材料.本文总结了近几年纤维素纳米晶体、纤维素纳米纤丝、细菌纤维素等作为药物载体的研究进展,并对其与药物分子的结合方式做了简单...     

表面活性剂与染料的相互作用及受控染色(二)

当浓度很低时，表面活性剂主要呈分散状态溶解在水中。由于其疏水部分不溶于水，所以倾向于聚集在水溶液表面。疏水部分伸向大气，随着浓度增加，这种倾向愈明显，使得溶液表面的表面活性剂浓度大大高于溶液内部，直至表面没有足够的水表面。     

高效低泡精练剂的研制

论述了表面活性剂在水溶液中泡沫的形成及对染整加工的影响，探讨了低泡精练剂的制备等问题。     

二月桂酸甘油酯类脂囊泡的制备及研究

用自制的二月桂酸甘油酯为原料,制备了包裹亲水性药物抗坏血酸的类脂囊泡。通过正交设计优化类脂囊泡制备工艺,最优条件为:超声时间为15min,水相温度为0℃,m(脂质):m(药物)=10:1,m(脂质):m(胆固醇)=2:1,得到了药物包封率最高约为34.6%。结果表明,以自制的非离子表面活性剂为原料能够形成包封率和稳定性较好的纳米药物载体,为纳米类脂囊泡的合成提供一种价格低廉且可工业化生产的原料。      

响应面法优化类脂囊泡包埋辣椒红色素的研究

通过单因素实验研究了辣椒红色素类脂囊泡制备过程中影响包封率的因素,并且利用响应面分析法优化了制备条件。结果表明,辣椒红色素的加入量、超声时间和囊泡类型是影响包封率的主要因素,其中辣椒红色素的加入量和超声时间对包封率的影响显著。包封率较高的制备工艺条件为:辣椒红色素添加量0.05g、胆固醇0.2g、HLB=8.2的复配表面活性剂0.4g(司盘80=0.27g,吐温20=0.13g)、超声时间24min。在此条件下类脂囊泡的包封率为82.4%,误差2.3%,重复性较好。      

二月桂酸甘油酯类脂囊泡的制备及研究

用自制的二月桂酸甘油酯为原料,制备了包裹亲水性药物抗坏血酸的类脂囊泡。通过正交设计优化类脂囊泡制备工艺,最优条件为：超声时间为15min,水相温度为0℃,m（脂质）：m（药物）=10：1,m（脂质）：m（胆固醇）=2：1,得到了药物包封率最高约为34.6%。结果表明,以自制的非离子表面活性剂为原料能够形成包封率和稳定性较好的纳米药物载体,为纳米类脂囊泡的合成提供一种价格低廉且可工业化生产的原料。     

高浓低泡阳离子表面施胶剂的合成及性能研究

采用高分子表面活性剂加入苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(CM)的无皂聚合,合成了高浓阳离子表面施胶剂。当m(St)∶m(BA)=117∶100、ω(CM)=3.4%、ω(EM)=8%、ω(APS)=0.5%、反应时间4 h时,得到优化产物CPSS-1,并对其共聚结构进行了IR、ATR-IR和DSC分析。添加质量分数为0.20%的CPSS-1时,与仅用氧化淀粉相比,纸页Cobb值和PPS粗糙度分别降低34.0%和4.3%,表面强度、裂断长、耐破指数及光泽度分别提高34.0%、4.9%、9.3%和43.0%。     

白蛋白作为靶向给药载体的研究

白蛋白良好的生物特性引起了医药界的共同关注,近年来在靶向给药系统中的应用得到了很大的发展。本文综述其在微粒制剂中的研究进展。     

醇溶蛋白荷载食品功能组分的研究进展

醇溶蛋白是植物来源的天然高分子物质,包括玉米醇溶蛋白、小麦醇溶蛋白、大麦醇溶蛋白和高粱醇溶蛋白等,其具有生物相容性和可降解性,是荷载食品功能组分的良好载体。本文综述了这4 种醇溶蛋白的结构、性质、微粒的制备方法及其对多酚、油脂、益生菌等营养物质的荷载。     

药物载体淀粉微球的可控降解及释药行为研究

模拟人体胃肠环境,对淀粉微球的降解性能进行了研究,使其在人体中的可控降解成为可能;借助FT-IR对微球降解后的结构进行了表征,粒度分析仪跟踪微球降解过程中的粒度变化;以亚甲基蓝为药物模型,考察了淀粉微球的载药及释药行为。结果表明：可以控制微球在3h内基本不降解,12h内缓慢降解;微球载药率约20％,包封率可达90％;微球在0-2.5h释药迅速,释药量31％,2.5-12h均匀释放,释药量40％,12-24h平衡缓释,释药量10％。     

还原响应型K5多糖胶束药物载体的研究

为了解决传统抗肿瘤药物阿霉素水溶性不佳,对机体选择性差的情况,设计了一种还原敏感的K5胶束药物载体。将脱氧胆酸(DOCA)通过双硫键与K5多糖连接,制备两亲性K5PSSS-DOCA(KSD)缀合物。该缀合物在水溶液中可自组装形成胶束并包载模型药物阿霉素(DOX)。胶束形貌通过透射电镜进行观测,并进一步通过动态光散射测定其水合粒径及ζ-电位。胶束为球形,其水合粒径和ζ电位在载药前分别为225nm与-31mV,载药后为241nm与-31mV,具有较好的稳定性。该胶束在谷胱甘肽(GSH)存在条件下,可表现出明显的还原响应药物释放行为。细胞实验结果证实,载体材料有良好的生物相容性,含药胶束对肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)低于正常细胞,对肿瘤细胞有明显选择性。     

抗肥胖药的研究进展

肥胖人群的比例近年逐年上升,并且有年轻化的趋势。肥胖是一种与多种疾病相关的慢性病,危害着人类的健康。抗肥胖药的开发一直是人们关注的热点。本文综述此类药物的研究进展。     

红细胞膜仿生氮化硼纳米球的制备及其作为抗肿瘤药物载体的研究

作者利用红细胞(Red blood cell,RBC)膜对BNNS进行包被,构建出新型仿生纳米给药系统RBC-BNNS。采用透射电镜(Transmission electron microscopy,TEM)、粒径及电位分析等手段表征并对比了红细胞膜包被前后BNNS的基础性能。在此基础上,选用阿霉素(Doxorubicin,DOX)作为抗癌药物模型,对比了细胞膜包被前后载体对阿霉素装载量的变化。选用HeLa细胞为肿瘤细胞模型,考察了RBC-BNNS的生物安全性以及DOX@RBC-BNNS的细胞摄取和体外抗肿瘤效果。     

果胶基载体材料胃靶向载药微丸的制备及应用

为了使药物在胃靶向长时间的释放,以达到增强局部治疗效果,降低全身毒副作用,起到保健作用。利用低甲氧基果胶,采用滴定法结合果胶钙化改性技术研究制备了胃靶向载药微丸。结果表明:制泡剂CaCO_3∶CH_3COOH为2∶5(质量比)时,制备的微丸性能最好;SEM观察可知,钙化后的果胶分子,颗粒尺寸减小,颗粒表面有更多的凹槽,有大量的片状层叠和微孔,生成的蛋格结构物使分子更加致密,以使微丸效果更加明显。     

抗埃博拉病毒实验性药物ZMapp研究进展

2014年2月,几内亚暴发埃博拉疫情并迅速蔓延至利比亚等其他西非国家,引起了世界卫生组织(WHO)的严重关注。由美国马普生物制药公司生产的抗病毒药物ZMapp可用于抗埃博拉病毒。文章介绍了埃博拉病毒,综述了抗埃博拉病毒实验性药物ZMapp研究进展。这些研究为抗埃博拉病毒新药的开发提供了有益的参考。     

大豆分离蛋白/可溶性大豆多糖作为生物活性物质包埋载体的研究进展

目前大豆分离蛋白(soy protein isolate,SPI)和可溶性大豆多糖(soluble soy polysaccharide,SSPS)均已实现工业化生产,在食品领域中得到了广泛的应用.作为生物大分子物质,以SPI和SSPS为壁材来包埋疏水性小分子生物活性物质受到众多学者的关注.以姜黄素为代表的疏水性小分子...