杨梅苷脂质体的薄膜超声法制备工艺研究

目的:为了充分发挥杨梅苷的药理作用和提高其稳定性,本实验制备杨梅苷脂质体并优化其制取工艺和考察其质量稳定性.方法:采用薄膜超声法制备杨梅苷脂质体,采用冷冻离心法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中药物含量并计算其包封率,采用激光粒度仪测定脂质体的平均粒径.结果:采用薄膜超声法制备杨梅苷脂质体的最佳处方和工艺为:杨梅与卵磷脂的比例为1:7,卵磷脂与胆固醇的比例为4:1,磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.0,浓度为0.005mol·L-1,超声时间为3min左右.结论:在最佳处方和工艺条件下制备的杨梅苷脂质体包封率较高、粒径分布良好,重现性亦较好,冷藏下渗漏率较低,稳定性较强.     

薏苡仁油脂质体包封率测定方法研究

目的:建立适用于薏苡仁油脂质体包封率测定的方法.方法:采用透析法分离薏苡仁油,紫外分光光度法测定薏苡仁油脂质体的含量 结果:透析平衡时间16h,以乙醇为破乳剂,石油醚为溶媒,超声破壁30min,在235nm条件下测定薏苡仁油含量,薏苡仁油线性范围0～13 μg/mL,R2=0.9981.分离法精密度RSD=1.81％,加样回收率98.68％,RSD=1.98％.结论:此法简单、可行,准确性好,适于薏苡仁油脂质体包封率的测定.     

薏苡仁油脂质体包封率测定方法研究

目的:建立适用于薏苡仁油脂质体包封率测定的方法。方法:采用透析法分离薏苡仁油,紫外分光光度法测定薏苡仁油脂质体的含量。结果:透析平衡时间16h,以乙醇为破乳剂,石油醚为溶媒,超声破壁30min,在235nm条件下测定薏苡仁油含量,薏苡仁油线性范围0～13μg/mL,R2=0.9981。分离法精密度RSD=1.81%,加样回收率98.68%,RSD=1.98%。结论:此法简单、可行,准确性好,适于薏苡仁油脂质体包封率的测定。      

薄膜—均质法制备杨梅苷脂质体研究

研究制备杨梅苷脂质体并优化工艺方法;以薄膜―均质法制备杨梅苷脂质体,并用高效液相色谱法测定药物含量和包封率,激光粒度仪测定平均粒径。最佳制备工艺为:杨梅苷∶卵磷脂=1∶6,磷酸盐缓冲溶液pH7.0,浓度0.005mol/L,均质压力100Mpa,均质三次,卵磷脂∶胆固醇=3∶1,有机相与水相比为4∶1;包封率、粒度和电位检测表明质量指标较好。     

HPLC-大孔树脂法测定芝麻素脂质体包封率

本实验对芝麻素脂质体进行质量评价,测定芝麻素脂质体的包封率.采用大孔树脂分离脂质体与游离药物,用高效液相色谱检测药物含量,计算包封率.该方法在5～200μg/ml范围之间线性良好(r=0.9999),RSD小于1.47%,加样回收率为98.18%.预饱和大孔树脂柱对空白脂质体的平均回收率为100.35%,且能很好的保留溶液中及脂质体制剂中的游离药物.此方法操作简单,重现性较好.     

两种胡桃醌脂质体包封率测定方法研究

目的:建立两种胡桃醌脂质体包封率的测定方法,并对测定结果进行比较。方法:分别采用透析法和葡聚糖凝胶色谱柱法对脂质体中的游离药物进行分离,然后使用紫外分光光度计对脂质体包封的药物进行测定进而计算包封率。结果:透析法透析14h达到稳定;葡聚糖凝胶色谱柱法在30min内即将游离药物与脂质体进行有效的分离。胡桃醌测定波长为425nm,在0.005~0.04mg/m L的浓度范围内,线性关系良好,经回收率实验、精密度及重现性实验证实两种方法可行。结论:对比两种方法可知透析法耗时较长测定的包封率值偏低,葡聚糖凝胶色谱柱法测定所需时间更短,更便捷,测出的包封率更接近真实值。      

两种胡桃醌脂质体包封率测定方法研究

目的:建立两种胡桃醌脂质体包封率的测定方法,并对测定结果进行比较。方法:分别采用透析法和葡聚糖凝胶色谱柱法对脂质体中的游离药物进行分离,然后使用紫外分光光度计对脂质体包封的药物进行测定进而计算包封率。结果:透析法透析14h达到稳定;葡聚糖凝胶色谱柱法在30min内即将游离药物与脂质体进行有效的分离。胡桃醌测定波长为425nm,在0.005~0.04mg/m L的浓度范围内,线性关系良好,经回收率实验、精密度及重现性实验证实两种方法可行。结论:对比两种方法可知透析法耗时较长测定的包封率值偏低,葡聚糖凝胶色谱柱法测定所需时间更短,更便捷,测出的包封率更接近真实值。     

染料木素脂质体的制备及其包封率和稳定性研究

文章以大豆卵磷脂和胆固醇为膜材,氯仿-甲醇(3:7)为溶剂,采用薄膜分散法,以卵磷脂与染料木素质量比、卵磷脂与胆固醇质量比、卵磷脂与表面活性剂质量比和温度为影响因素,以脂质体包覆率为指标,得出最优的染料木素脂质体配方,并将最佳配方脂质体,在不同温度下进行稳定性研究.结果表明最佳配方为卵磷脂与染料木素比3:1,卵磷脂与胆...     

冷冻干燥对PST脂质体包封率的影响

研究了冻干保护剂的作用 ,由包封率和外观形态确定了海藻糖和蔗糖作为冻干保护剂 ,包封率达到 95 % ,外观粉针效果良好。添加比例是海藻糖∶磷脂为 1∶2 ;蔗糖∶磷脂为 2∶1。纵观整个试验以此法制备的PST脂质体显示了其具有可长期保存、防止不饱和脂肪酸氧化等优点。     

高效液相色谱法测定辣椒红素

采用超声波辅助丙酮提取辣椒中的辣椒红素,高效液相色谱法进行测定。色谱条件为色谱柱:4.6×250mm,5m;流动相:甲醇—二氯甲烷;流速:1ml/min;检测波长:474nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果表明,峰面积与待测物浓度呈良好的线性关系。     

前列腺素E1冻干隐形脂质体包封率的测定

目的评价前列腺素E1（PGE1）冻干隐形脂质体的质量,测定PGE1冻干隐形脂质体的包封率。方法用超滤法分离脂质体和游离药物;采用HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：pH4．9的磷酸二氢钾溶液-乙腈（3：2）,流速1．0mL·min^-1,检测波长210nm,测定药物含量,计算包封率。结果超滤法能很好的分离脂质体与游离药物,PGE1在1～50mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9993）,平均包封率为93．02％。结论超滤-HPLC法测定PGE1冻干隐形脂质体包封率方法简便、准确。     

前列腺素E_1冻干隐形脂质体包封率的测定

目的评价前列腺素E1(PGE1)冻干隐形脂质体的质量,测定PGE1冻干隐形脂质体的包封率.方法用超滤法分离脂质体和游离药物;采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:pH 4.9的磷酸二氢钾溶液.乙腈(3:2),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,测定药物含量,计算包封率.结果超滤法能很好的分离脂质体与游离药物,PGE1在1～50 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均包封率为93.02%.结论超滤-HPLC法测定PGE1冻干隐形脂质体包封率方法简便、准确.     

高效液相色谱法测定聚葡萄糖含量的研究

用Waters Ultrahydrogel 250(4.6×300mm)色谱柱,以水作流动相,示差折光检测,进样量20μl,在流速0.5ml/min下,直接测定样品中的可溶性膳食纤维聚葡萄糖含量和平均分子量。建立了分子量与保留时间的关系方程,用于样品中聚葡萄糖的分子量测定。聚葡萄糖浓度在0.199mg/ml～3.98mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,方法RSD小于1.00%,回收率103%～110%(RSD=1.91%)之间。结果显示,该方法是简单、准确、可靠的,适合于食品中水溶性膳食纤维聚葡萄糖含量的测定。     

Determination of EUagic Acid Content in Brandy by HPLC

运用高效液相色谱法（HPLc）建立一种测定白兰地中鞣花酸含量的方法，该方法简单快速，准确性和稳定性好。通过测定发现，不同品质的白兰地中鞣花酸含量不同。该研究也为进口白兰地的品质和酒龄鉴定提供一种可行的方法。     

HPLC法测定白兰地中鞣花酸

运用高效液相色谱法(HPLC)建立一种测定白兰地中鞣花酸含量的方法,该方法简单快速,准确性和稳定性好。通过测定发现,不同品质的白兰地中鞣花酸含量不同。该研究也为进口白兰地的品质和酒龄鉴定提供一种可行的方法。     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

目的 为吡嗪酰胺片含量测定建立新的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定吡嗪酰胺片中吡嗪酰胺的含量.色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(10∶90),检测波长269 nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,理论板数按吡嗪酰胺峰计算应不低于3000.结果 在2.024～20.24 μg/mL浓度范围内,吡嗪酰胺进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.8％(n=6),RSD=0.8％.结论 本法简便、准确,重现性及灵敏度高,可用于吡嗪酰胺片中吡嗪酰胺的含量测定.     

液相色谱测定水产品中组胺含量不确定度评估

根据GB/T 20768-2006鱼和虾有毒生物胺的测定原理,建立不确定度评定数学模型,评估该方法在分析过程中的不确定度来源,计算检测过程中引入的各个不确定度分量,并计算检测结果的合成不确定度和扩展不确定度。     

β-紫罗兰酮脂质体包封率测定方法研究

采用薄膜超声法制备β-紫罗兰酮脂质体,通过反透析法分离脂质体和游离物质,并以高效液相色谱法为分析手段对其包封率进行测定。在选定色谱条件下,辅料不干扰测定,β-紫罗兰酮在5~80 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 8),日内和日间精密度(RSD)均小于3%;透析平衡时间为12 h,游离物回收率符合要求(99.21%~101.22%),且透析20 h内无渗漏,方法重现性好;使用此法测得β-紫罗兰酮脂质体的平均包封率为(52.76±1.10)%。反透析法简便,准确,经济,适用于β-紫罗兰酮脂质体包封率的测定。