知母总皂苷提取分离方法研究

研究了知母总皂苷的提取及分离工艺,探讨了提取剂、料液比、提取次数、回流时间对知母总皂苷提取率的影响,最后用AB-8大孔吸附树脂进行纯化。实验表明,最佳实验条件为:80℃下,以75%的乙醇为提取剂,按料液比1∶8和1∶6各提取一次,每次1 h,用AB-8大孔吸附树脂吸附,以80%乙醇洗脱,流速3 mL/min,提取率可达96.0%,纯度可达93.2%以上。     

超声波辅助提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的工艺研究

目的优选超声波辅助提取盾叶薯蓣酸水解物中薯蓣皂苷元的工艺条件;方法以产品得率和薯蓣皂苷元的提取率为考察指标,采用单因素实验研究超声功率、提取温度、料液比、占空比4个参数的影响,优选最佳提取工艺;结果最优工艺条件为超声功率400 W、提取温度60℃、液料比40∶1、占空比1∶1,在此工艺条件下产品得率和薯蓣皂苷元的提取率分别为:10.5%、4.61%;结论超声波辅助提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的优化工艺稳定可靠。     

果胶酶辅助提取仙人掌总皂苷的工艺研究

仙人掌皂苷是仙人掌科植物中含有的一类重要生物活性成分。利用果胶酶辅助提取仙人掌总皂苷,以总皂苷提取率为评价指标,结合单因素实验和正交设计,探究pH值、酶添加量、酶解温度和酶解时间四个因素对总皂苷提取率的影响并进行验证实验。实验结果表明果胶酶辅助提取仙人掌总皂苷的最佳提取工艺条件:m(酶)∶m(仙人掌粉末)=1∶125,pH=4.5,酶解温度为55℃,酶解时间为2.0h,在该工艺条件下总皂苷平均提取率为0.182 5%。     

瓦松总三萜皂苷微波提取工艺研究

以提取率为考查指标,应用微波法提取瓦松总三萜皂苷。据单因素实验设计正交实验优化最佳提取工艺条件。各因素对提取效果的影响大小为:提取功率乙醇浓度提取时间液料比。最佳工艺条件:乙醇浓度75%,提取时间10min,提取功率800W,液料比30 m L/g。在此工艺条件下,瓦松总三萜皂苷提取率为6.93%。     

近临界水中薯蓣皂苷的水解反应

在近临界水中研究了薯蓣皂苷水解成薯蓣皂苷元的工艺和反应动力学,分别考察了反应温度、压力、时间等因素对薯蓣皂苷元收率的影响。实验结果表明,近临界水解法的较佳工艺条件为260℃,25 MPa,反应10 min。在此条件下,薯蓣皂苷元收率为1.46%。动力学研究结果表明,薯蓣皂苷在近临界水中水解是一级反应,活化能为76.7 kJ/mol,指前因子k0为5.99×104s-1。     

知母总黄酮提取工艺的研究

知母是临床常用药材,在众多复方制剂中都有应用,其研究具有重要的临床意义。本文以知母为原料,进行总黄酮的提取,通过单因素实验考察料液比、提取时间、提取温度和乙醇浓度对于知母提取率的影响,在此基础上,筛选并优化其最佳工艺条件,实验结果得到最优条件为:料液比1∶40,60%乙醇、在80℃下提取3 h。在此条件下知母总黄酮的提取率为8.71%。该研究为知母资源的合理利用及开发提供了理论依据。     

远志-石菖蒲药对中皂苷类成分的提取工艺优化研究

本实验采用紫外可见分光光度法(UV),通过单因素实验分析不同乙醇浓度、 液料比、 超声提取时间、 提取温度对远志-石菖蒲药对中总皂苷提取率的影响,利用正交实验探究远志-石菖蒲药对中皂苷类成分提取的最佳工艺条件.结果显示,最佳的提取工艺为:使用无水乙醇,液料比为16:1,超声提取时间为60 min,提取温度为50℃.在此...     

浸取剂-超声波协同提取苦瓜皂苷的工艺优化

以乙醇、乙酸乙酯、环己烷及其两两混合作为浸取剂,利用超声波辅助提取苦瓜皂苷,考察了不同浸提液在不同超声功率、提取温度、料液比及提取时间下对苦瓜总皂苷得率的影响。以乙醇-乙酸乙酯作浸提剂时苦瓜皂苷总得率最高。在单因素实验的基础上,利用Box-Behnken设计四因素三水平响应面试验,确定最佳提取工艺条件为:超声功率350 W、提取温度48℃、料液比1∶25、提取时间3.0 h,在此工艺条件下,总皂苷得率为3.47%。     

近临界水中薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元的工艺研究

薯蓣皂苷元是合成甾体激素类药物和甾体避孕药的重要中间体,传统工艺采用盐酸水解法将黄姜中的薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元,反应时间4 h,最大收率为1.78%.该工艺反应时间长,耗水量大,对环境污染严重.今研究了无催化剂条件下,近临界水中薯蓣皂苷水解成薯蓣皂苷元的工艺,分别考察了反应温度、反应压力、反应时间等因素对薯蓣皂苷元收率的影响.研究结果表明,近临界水解法工艺简单,反应时间短,对环境友好,在较佳工艺条件下:P=25.0 MPa,T=260℃,t=10 min,薯蓣皂苷元收率为1.46%.     

超声波提取苦瓜总皂苷的研究

研究了超声波提取苦瓜总皂苷的方法.实验结果表明,其最佳工艺条件为:超声温度50℃,超声功率450 W,超声时间40 min.与水浴振荡法相比,超声提取能减少提取时间,降低提取温度,但并不能显著提高皂苷的提取率.     

离子液体提取皂角刺白桦脂酸衍生物的研究

考察离子液体溴化-1-乙基-3-甲基咪唑([emim]Br)作为提取溶剂对中草药中白桦脂酸衍生物的提取特性,并找到最佳提取条件。以中草药皂角刺为原料,以离子液体溴化-1-乙基-3-甲基咪唑为提取溶剂,选取提取温度、提取时间和液固比3个因素,进行正交试验,考察提取得率,并与乙醇回流提取方式作对比,找到离子液体提取最佳条件。结果表明:乙醇回流提取对目标成分的提取得率为0.050%,离子液体溴化-1-乙基-3-甲基咪唑在不同条件下对目标成分的提取得率为0.079%—0.107%。在室温(25℃)、液固比30∶1、提取时间2 h的条件下离子液体对目标成分的提取得率为0.105%。离子液体溴化-1-乙基-3-甲基咪唑对中草药皂角刺中白桦脂酸衍生物的提取得率明显高于乙醇回流提取方式的提取得率,最佳提取条件为室温(25℃)、液固比30∶1,提取时间2h。     

美人蕉花红色素的提取工艺

报道了提取美人蕉花红色素的最佳条件和工艺流程。最佳提取条件是:以体积分数为0.1%盐酸+60%的乙醇 水溶液作提取剂,温度为70℃,时间为3h,原料与提取剂配比为1g∶8mL。     

鲜姜黄中姜黄素的提取工艺研究

通过单因素实验和正交实验,研究从鲜姜黄中提取姜黄素的工艺条件。结果表明,在鲜姜黄原料切片厚为2~3 mm、粒度为75~126 mm3、三段逆流浸提条件下,姜黄素提取的最佳条件为:乙醇浓度75%,浸提温度80℃,浸提时间2 h,固液比1∶5 kg/L,在此条件下姜黄素浸出量32.3 mg/g。     

香椿叶中总黄酮的提取工艺研究

研究了溶剂法提取香椿叶总黄酮的工艺条件。在单因素试验的基础上,用正交实验法对香椿叶总黄酮的提取工艺进行优选,考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、浸提温度对香椿叶总黄酮提取率的影响。结果表明,在浸提3次条件下,得到叶片总黄酮最佳工艺条件为:乙醇浓度80%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间2 h,在此条件下香椿叶片总黄酮提取率为61.13%;叶轴总黄酮最佳提取条件为:乙醇浓度70%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间1 h,在此条件下香椿叶轴总黄酮提取率为71.71%。     

含磺酸基介孔分子筛SBA-15-SO3H催化合成油酸乙酯

采用水热法直接合成含磺酸基的介孔分子筛SBA-15-SO₃H。以油酸和乙醇为原料催化合成油酸乙酯，进行了不同催化剂的对比实验以及催化剂组成、反应温度、酸醇物质的量比和催化剂用量等反应条件的考察。得到最佳反应条件：温度130 ℃，n(酸)∶n(醇)=1∶2.5，反应时间4 h，催化剂质量分数为10%。     

三氟乙酸/超声波预处理对芒草纤维素结构及酶解效果的影响

以芒草秸杆为原料,通过三氟乙酸/超声波对其进行预处理,研究预处理前后芒草秸杆酶解效果。采用DNS法测定处理样品中还原糖含量;通过红外光谱及XRD分析考察预处理对芒草秸杆成分及纤维组织结构的影响。结果表明,三氟乙酸/超声波能有效破坏纤维素的晶形结构,增加纤维素酶与底物的酶解可及度,促进了芒草秸杆的酶解糖化。在40%三氟乙酸溶液、30℃、固液比为1∶30及超声波的辅助作用下预处理4h的芒草秸杆,当p H为4.6,加酶量22mg·g^-1,45℃酶解72h,其酶解糖化率可达64.6%。     

猕猴桃根总黄酮的超声提取及抗氧化活性

以湘西"米良猕猴桃"根为原料,采用超声波辅助乙醇提取总黄酮,通过单因素及正交实验优化提取条件,考察总黄酮对羟基自由基清除效果及对油脂氧化的抑制作用,并与常用抗氧化剂作比较。结果表明,以体积分数60%乙醇按照每1 g固体30 mL液体(即料液比1∶30,下同)在60℃水浴中超声提取40 min后,猕猴桃根中总黄酮得率为1.5%。该提取物对羟基自由基清除效果随质量浓度的增大而升高,对食用油脂的氧化有较好的抑制作用。     

香樟叶中黄酮类化合物的提取

采用乙醇提取法,研究香樟叶黄酮类化合物的提取工艺。以芦丁为标准样品,建立了芦丁标准工作曲线回归方程:A=12.2875C-0.014667,相关系数r=0.9995。用正交实验研究了乙醇浓度、料液比、提取温度和提取时间对黄酮类化合物提取率的影响。结果表明,最优提取条件为:乙醇浓度60%,料液比1∶10,温度75℃,提取时间2.5 h。     

酶解-吸附澄清法提取山楂叶总黄酮的工艺研究

以山楂叶总黄酮的得率为指标,对酶解-吸附澄清法提取山楂叶总黄酮工艺进行了优化,确定最优工艺条件为:当固定料液质量体积比为1∶20时,酶解温度55℃,酶质量浓度0.15 mg/mL,酶解时间125 m in,酶解pH值为5.0;ZTC-II天然澄清剂2种组分的加入顺序为先B后A,澄清剂B组分和A组分的用量分别为1.2 g/L和0.6 g/L,澄清温度为40℃,澄清剂的作用时间为40 m in。结果表明,酶解-吸附澄清法使后续分离步骤如大孔吸附树脂、膜分离等精制过程简化,降低了生产成本。     

微波辅助法提取紫甘薯中的原花青素及含量的测定

研究了以紫甘薯为原料,利用微波辅助法提取原花青素时提取剂浓度、料液比、微波处理时间等因素对提取率的影响。结果表明,在此最佳实验条件下,即以盐酸的乙醇溶液为提取液,在乙醇的体积分数为50％,料液比（g：mL）为1．70,微波处理70s,所得的原花青素浸提量为0．96mg／g。