产黄青霉菌高能电子诱变选育

为了选育出青霉素高产菌株,以产黄青霉菌10-2-12为出发菌株,经高能电子诱变后分离。经过18批次筛选得到的突变株13-6-55效价比出发株高8.2%,且菌丝状态、传代稳定性好。在试验罐上的平均发酵单位比对照高3.6%。     

双乙酸钠抑制产黄青霉菌的效果观察

用ＰＤＡ培养基于３２℃培养时,当下述防霉剂浓度皆为０．３％,ＳＤＡ比丙酸钙、山梨酸钾和苯甲酸钠对产黄青霉菌有更好的抑制效果;ＳＤＡ抑制产黄青霉菌的适宜浓度为０．１％～０．２％。     

产紫青霉β-葡萄糖醛酸苷酶基因的克隆与原核表达

产紫青霉（Penicillium purpurogenum Li-3）β-葡萄糖醛酸苷酶可定向转化甘草酸生成单葡萄糖醛酸基甘草次酸。根据β-葡萄糖醛酸苷酶氨基酸序列的同源保守区设计简并引物,PCR扩增克隆得到β-葡萄糖醛酸苷酶编码基因pgus(GenBank登录号：EU095019),该基因全长1815bp,编码604个氨基酸,理论单亚基分子量为67.77×10³,含有4个潜在的N-糖基化位点。构建原核表达载体pET-28a(+)-pgus,转化大肠杆菌BL21（DE3）,获得高效表达pgus基因的重组菌。经IPTG诱导表达、Ni²⁺-NTA亲和层析柱纯化的重组酶PGUS-E,纯度达到95%以上,得率为25.6 mg•L^-1,SDS-PAGE分析检测分子量约为70×10³,比酶活达到6368 U•mg^-1。     

木霉纤维素酶基因的克隆与表达研究进展

对自然界中能够产生纤维素酶完全酶系的丝状真菌木霉的纤维素酶基因克隆与表达的研究进展进行了综述,主要包括基因克隆,转化载体,以及基因表达等分子生物学方面的研究。     

青霉素发酵过程中菌丝形态的优化控制

在青霉素的发酵生产中,青霉菌的菌丝形态的控制非常关键,因为菌丝形态不仅会影响到次级代谢产物即青霉素的合成,而且会影响到菌丝过滤过程.主要对产黄青霉菌的菌丝形态进行定性研究,分析青霉素发酵过程中菌丝形态的变化规律,并结合发酵过程中工艺条件的优化,以达到改善菌丝形态的目的,使其更有利于青霉素生产.     

平板玻璃抗霉性相关的主要工艺因素

在五个平板玻璃厂生产工艺制现场调查的基础上，测定了产品的密度，内应力，透光率等理化性能，在强化条件对各厂产品进行了霉变试验，测出霉变样品析碱量。认为提高平板玻璃抗霉性的主要工艺因素为：适当提高组成中的Ａｌ２Ｏ３，降低Ｒ２Ｏ含量；     

涤纶短丝提产的工艺

通过更换大容量喷丝板,采用4150孔喷丝板的合理设计实现了11万t/a涤纶短纤装置提产5%,调整提产后熔体输送工艺、纺丝箱体温度、冷却工艺、纺丝上油量,为提产后装置长周期稳定运转提供了保障。     

副产盐酸脱析工艺的应用

介绍了副产盐酸脱析原理、工艺流程及操作条件。对设备及工艺在运行中出现的问题提出了改进意见。     

副产盐酸带压解析工艺

副产盐酸含有机物、硫酸根等杂质,在带压解析的工艺条件下,存在闪蒸再沸器易堵塞、气体纯度低、设备管道易泄漏等问题。通过塔顶冷凝酸外排,提高氯化氢纯度;增加备用闪蒸再沸器,强制循环工艺,解决堵塞问题;控制设备制造标准和安装验收时的质量控制,避免发生泄漏;优化操作工艺,降低运行成本。改进后工艺,保证了氯化氢出口压力在0.3MPa时稳定连续运行,氯化氢杂质<10-4。     

木霉利用木质纤维素产微生物油脂的研究

通过摇瓶发酵探讨了不同氮源对木霉产油脂的影响。并分别以汽爆秸秆、玉米秸秆,脱木质素的汽爆秸秆为固体培养基基质,用木霉进行发酵生产微生物油脂。结果表明,汽爆秸秆作为原料进行发酵所得油脂产量最高,绿色木霉的产油能力高于里氏木霉。经过6天的发酵培养,里氏木霉的油脂产量1.63 g/100 g干物料,绿色木霉油脂产量为1.83 g/100 g干物料。结果显示木霉能够直接降解木质纤维素类的作物秸秆并利用其积累油脂。     

青霉素菌渣中提取麦角固醇工艺的研究

青霉废菌丝体是青霉素生产的副产物,探索了从青霉素菌丝体中提取麦角固醇的方法,并进行了提取条件的优化。实验证明：以麦角固醇含量为0.76%的青霉素湿菌丝为原料,使用浓度为2.5 mol/L的NaOH溶液,在温度为100℃,甲醇浓度为25%的环境中皂化180 min,使其中的麦角固醇充分皂化,根据情况选择乙醚或者石油醚作为萃取剂进行萃取,为从青霉素菌丝体中提取麦角固醇的最优方法,其收率可以达到0.71%。     

扩展青霉碱性脂肪酶结构基因的克隆与原核表达

目的克隆并原核表达扩展青霉碱性脂肪酶(PEL)结构基因。方法提取扩展青霉总RNA,经RT-PCR扩增PEL结构基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET-28a-PEL,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达量,包涵体蛋白经变性、复性后,采用NaOH滴定法测定其酶活性。结果经RT-PCR扩增获得约780bp的PEL结构基因;所构建的重组表达质粒pET-28a-PEL经酶切及PCR鉴定正确;目的蛋白的相对分子质量约为28000,以包涵体形式表达,表达量约占菌体总蛋白的10%;发酵液及复性的包涵体蛋白酶活性可达12.44U/ml。结论已成功克隆并原核表达了PEL结构基因,为获得碱性脂肪酶高产基因工程菌株奠定了基础。     

十二烷基三乙氧基硅烷的合成工艺研究

以1-十二碳烯和三乙氧基硅烷为原料,在铂催化下通过硅氢加成反应制得十二烷基三乙氧基硅烷.研究了反应温度、反应时间、催化剂类型、用量和原料的配比对合成产物收率的影响,确立了最佳合成条件:三乙氧基硅烷和1-十二碳烯的量比之为1.05,反应时间为1 h、反应温度为120 ℃,乙烯基双封头-铂-甲苯配合体系作为催化剂且铂催化剂用量为1-十二碳烯量的10×10-6(以铂计).目标产物收率可达83.5%.     

The piggyBac-Based Gene Delivery System Can Confer Successful Production of Cloned Porcine Blastocysts with Multigene Constructs

The introduction of multigene constructs into single cells is important for improving the performance of domestic animals, as well as understanding basic biological processes. In particular, multigene constructs allow the engineering and integration of multiple genes related to xenotransplantation into the porcine genome. The piggyBac (PB) transposon system allows multiple genes to be stably integrated into target genomes through a single transfection event. However, to our knowledge, no attempt to introduce multiple genes into a porcine genome has been made using this system. In this study, we simultaneously introduced seven transposons into a single porcine embryonic fibroblast (PEF). PEFs were transfected with seven transposons containing genes for five drug resistance proteins and two (red and green) fluorescent proteins, together with a PB transposase expression vector, pTrans (experimental group). The above seven transposons (without pTrans) were transfected concomitantly (control group). Selection of these transfected cells in the presence of multiple selection drugs resulted in the survival of several clones derived from the experimental group, but not from the control. PCR analysis demonstrated that approximately 90% (12/13 tested) of the surviving clones possessed all of the introduced transposons. Splinkerette PCR demonstrated that the transposons were inserted through the TTAA target sites of PB. Somatic cell nuclear transfer (SCNT) using a PEF clone with multigene constructs demonstrated successful production of cloned blastocysts expressing both red and green fluorescence. These results indicate the feasibility of this PB-mediated method for simultaneous transfer of multigene constructs into the porcine cell genome, which is useful for production of cloned transgenic pigs expressing multiple transgenes.     

麝香酮的药理与合成研究进展

麝香酮（3-甲基-环十五烷酮）是麝香具有生理活性的重要组分,是麝香香味的主要来源,不仅可用作高级定香剂,而且还可用于医药。概述了近年来关于麝香酮的药理和合成情况。     

DHA合成条件探究

以乙酰乙酸乙酯为原料合成脱氢醋酸,并通过熔点测定、IR、MS、1HNMR对产物进行简单的表征。探讨了催化剂的种类和用量、反应时间以及反应温度等对产物产率的影响。结果表明：当选用碳酸氢钠做催化剂合成DHA时,催化剂用量为0.11%,反应釜温度控制在180℃～190℃,时间为120 min,产物产率最高为51.3%,所得产物为浅黄色晶体;通过薄层色谱分析,所含杂质少。     

化工工艺分离过程研究

分离净制是化工工艺的最常用的方法,其主要是将产品与原料进行分离,从而得到所需的原材料。再者,分离净制是化工化工产业不可或缺的一部分,也是降低成本的关键。本文将对化工工艺分离过程进行研究,以确定使用最合理、最科学的分离方式,实现最佳的效果。     

烷基多糖苷的合成工艺研究

本工艺采用两步法,在复合催化剂作用下,由葡萄糖与无水正丁醇反应,生成正丁醇葡萄糖苷,然后与十二醇进行醇交换反应,合成烷基多糖苷(APG)。经检产品质量达到国家一级品标准。     

解痉药三羟基苯丙酮合成工艺研究

探索并比较了解痉药三羟基苯丙酮的几种合成工艺，并对其工业可行性进行了初步分析。