什么叫pH值

pH值是用以表示溶液酸碱度的一种简便方法。根据科学实验测定,在纯水或中性溶液中H~ 离子浓度与OH~-离子的浓度是相等的,都等于10~(-7)克离子/升,而且H~ 离子浓度与OH~-离子浓度的乘积为一个常数,即[H~ ]·[OH~-]=10~(-7)×10~(-7)=10~(-14)克离子/升。任何一种溶液中,都存在着H~ 与OH~-两种离子,它们的含量虽不同,但[H~ ]·[OH~-]     

原料气含氨可提高ADA法脱硫效率

改良ADA脱硫液中的纯碱是强碱弱酸盐,溶解于水时会发生水解作用而离解放出OH~-使溶液呈碱性。该溶液在脱硫塔内吸收原料气中的H_2S几乎全部离解成H~ 和HS~-,而HS~-又进一步离解成H~ 和S~2- 。在脱硫液中,H~ 很快与OH~-作用生成H_2O。原料气的净化度与脱硫液中OH~-的浓度有密切关系。在脱硫塔内,随着吸收H_2S反应的进行,溶液中的OH~-逐渐被消耗,溶浓的pH也逐渐降低,这对原料气的净化度有一定的影响。如在原料气中加入少量的氨,就可以补充由于脱硫液吸收H_2S而消耗的OH~-浓度。一般无须专门往原料气中加氨,只要适当提高回收铜洗再生     

一元酸碱滴定计算公式及应用（续）

三、强酸H~+滴定一元弱碱B 1、滴定等量点与突跃范围计算公式滴定反应为B+H~+=HB~+,反应生成物HB~+为弱碱B的共轭酸。 (1)等量点时,溶液为弱酸HB~+的溶液,HB~+的浓度为c,则溶液的pH值为: pH=1/2(pK_(aHB)+—lgc)=1/2(14—pK_(bB)—lgc)=7—1/2(pK_(bB)+lgc) (2)滴定误差为—x时,溶液为剩余的B与生成的HB~+组成的缓冲溶液,这时剩余的B与生成的HB~+的摩尔比为x/1-x,[B]/[HB~+]=x/1-x,则溶液的pH值为:     

用活性炭提高酸性溶液PH值技术及应用

活性炭含有活性羰基AC=C=O,在酸性或中性溶液中发生离解反应生成OH~-,使溶液的pH值升高。实验表明:100g活性炭能使150mL pH=2.42的酸性容液,在6min内pH值升高到6以上,经24h后,pH值接近9,在这过程中,溶液中不引入其它杂质离子。活性炭的这一特点可用于既提高pH值,又不能引入Na~+、K~+等离子的酸性废水处理及催化氧化法处理酸性含Ni~(2+)、Ca~(2+)、CN~-的电镀混合废水等。     

用2,4-戊二酮肟检出共存时的钴和镍

使用2,4-戊二酮肟(2,4-pentanedione dioxi-me)作试剂检出共存时的钴和镍离子可不需予先分离钴和镍。镍和二肟的络合物在pH=7～8时抽提到氯仿中而被检出。此外,Co~(++)的络合物在同一条件下不能被氯仿抽提并在pH=11的碱性溶液中显示出强烈的红棕色。在0.5×10~(-3)分子的Co~(+++)和2,4-戊二酮肟的溶液中,如pH值较高,并有过氧化氢存在,可以检出10~(-4)     

醋酸溶液pH近似计算的浓度限制条件

实际工作中,根据浓度(c)差别,醋酸溶液的pH可用不同近似式求解,本文给出了使用近似式的浓度限制条件,对正确使用近似式获得醋酸溶液pH将提供很大便利。获得了准确氢离子浓度pH与醋酸溶液浓度c(pc=-lgc)的关系曲线,并得到以下结论:(1)当c≥1.89×10~(-3) mol?L~(-1)时,[H~+]=(cK_a)~(1/2),(2)当c≥4.30×10~(-7)mol?L~(-1)时,则[H~+]=(-K_a+(K_a~2+4cK_a)~(1/2))/2。近似结果与准确结果相对误差均满足±5.0%要求。     

pH与pK

<正> pH 与pK 都是酸度指数。两者之间既有联系,也有区别。简单地说,pH 代表水溶液中的氢离子浓度[H~+],pK 代表水和有机溶剂中的质子浓度(也就是氢离子浓度)[H~+]。在水溶液中,特别是在生物体系中,质子表现出具有特征性的行为。近来发现了不少可以设法对这种行为用pK 的概念来说明。就狭义说,酸是能在水中离解而生成氢离子H~+的分子。在纯水中,氢离子浓度[H~+]与氢氧根离子浓度[OH~-]相同,     

表面活性剂的酸碱度对甲烷水合物生成的影响

针对甲烷水合物的快速制备,在初始压力7MPa和恒温2℃条件下采用脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)阴离子表面活性剂和烷基多糖苷(APG1214)非离子表面活性,通过改变表面活性剂溶液的酸碱性,观察不同pH值对水合物的促进能力,并以表面活性剂分子吸附理论为基础进行分析。结果表明,在pH=3强酸条件下,水合物在气-液界面处先形成晶核,阻碍了气液继续接触,储气密度最低;在pH=11强碱性条件下,晶核在固-液界面处成核,水合物生成速率最高,储气密度最大。     

P（MA—AA）／PEG水凝胶的制备与性能研究

合成了马来酸酐-丙烯酸共聚物,并与长链分子聚乙二醇交联反应制备了马来酸酐-丙烯酸共聚物／聚乙二醇水凝胶。通过红外光谱对聚合物、水凝胶结构进行了表征,测试了不同pH值下水凝胶的溶胀度以及水凝胶在酸碱条件发生变化时的溶胀速率。研究结果表明,马来酸酐-丙烯酸共聚物／聚乙二醇水凝胶具有较强的吸水溶胀能力,并且对pH值极为敏感：交联剂含量7％的凝胶在pH=10时SR=62657％、pH=2时SR=825％,酸碱条件下具有近百倍的溶胀度变化;并且在pH发生变化时P（MA-AA）／PEG凝胶具有快速的响应速率：由pH=2溶液中转移至pH=10溶液中20min即可溶胀完全,而由pH=10溶液中转移至pH=2溶液中10min即可完全收缩。     

离子色谱法和离子选择电极法对氟化氢溶液中的氟化物分析对比

氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似,氟生成单负阴离子。无机氟化物的例子有氢氟酸(HF)、氟化钠(NaF)等。本文用离子选择电极法和离子色谱法分别分析含氢氟酸(HF)溶液中的氟化物。发现溶液含有氢氟酸(HF)时分析氟化物,分析结果与p H值形成干扰,pH值越低氟化物的结果越高,而采用氢氧化钠将溶液中和成碱性条件和用碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液体系稀释样品时,干扰最小。而含氢氟酸(HF)溶液采用离子选择电极法分析时溶液pH值偏低,H+偏高,会氟化物的浓度偏高,而溶液p H值调至中性条件时干扰最小,结果最接近真值。     

蒸发母液离子交换法分离钒的实验研究

采用201×7强碱性阴离子交换树脂对从蒸发母液中分离钒进行了实验研究,结果表明,树脂对V2O5的吸附率随蒸发母液pH值以及流速的降低而增加,当树脂与蒸发母液的体积比为0.06,蒸发母液的pH值为8,流速为1mL/min时,V2O5的吸附率可达到86.87%.通过交换机理分析表明,不同pH值和钒浓度下,蒸发母液中钒离子的存在形式不同,从而导致树脂与钒的理论交换量不同,在碱性溶液中,树脂与钒的理论交换量随溶液pH降低而增加,这与实验中随蒸发母液pH值降低V2O5的吸附率增加的结论相一致.     

强碱性苯乙烯系树脂对水中苯酚的吸附研究

以201×7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对水中苯酚进行吸附性能研究。详细研究了吸附体系中溶液的pH值、苯酚的起始浓度、树脂的投加量对吸附的影响,并将平衡数据用Langmuir和Freundlich方程进行对比分析。结果表明,吸附量随pH增大而增大,pH≥7时吸附量趋于恒定达到最大值;吸附量随着苯酚起始浓度的增大而降低,苯酚去除率随着树脂投加量的增加而增大;吸附过程更符合Langmuir模型。     

自组装法制备CMCS/PEG纳米粒子及其pH值响应性研究

以壳聚糖(CS)为原料与氯乙酸反应制备羧甲基壳聚糖(CMCS),再将聚乙二醇(PEG)和CMCS以不同的质量比溶解在不同pH值的溶液中,通过氢键相互作用自组装形成CMCS/PEG纳米粒子,并研究其粒径大小与二者配比和溶液pH值之间的关系。结果表明,不同配比下的粒子粒径均随pH值的增大先增大后减小;当pH5时,在相同pH值溶液中,随着PEG比例的增加,粒子的粒径先减小后增大,在pH=1.22、PEG∶CMCS=4∶1时粒径最小,约为160nm;当pH≥5时,在相同pH值溶液中,粒径随PEG用量的增加而增大;通过自组装法制备的CMCS/PEG纳米粒子粒径大小具有pH值响应性。     

强碱性苯乙烯系树脂对水中笨酚的吸附研究

以201×7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对水中苯酚进行吸附性能研究.详细研究了吸附体系中溶液的pH值、苯酚的起始浓度、树脂的投加量对吸附的影响,并将平衡数据用Langmuir和Freundlich方程进行对比分析.结果表明,吸附量随pH增大而增大,pH≥7时吸附量趋于恒定达到最大值;吸附量随着苯酚起始浓度的增大而降低,苯酚去除率随着树脂投加量的增加而增大;吸附过程更符合Langmuir模型.     

改进的对数图解法计算图

分析化学中,对数图解法具有简便、快速、直观等特点,是处理溶液离子平衡中某些问题的有力方法。其准确度能满足一般工作的要求。根据质子条件,使用对数图算法能很快得出与代数法相同的结果。但在水离解的[H~+]或[OH~-]不能忽略时,图解法需要作校正线才能得出正确的结果。我们根据离子平衡原理设计了一种新的对数图解法计算图,该图在解决有水离解的[H~+]或[OH~-]不能忽略的情况下,无需作校正线就可以得出正确的绪果。并明确了对数图解法计算图中[H~+]线的确切含意。     

聚丁二酸丁二醇酯(PBS)在不同pH条件下的降解

对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)薄膜在不同pH值水溶液中的降解进行对比研究.用失重率及薄膜表面形貌观察等时降解结果进行表征,结果表明:PBS薄膜在不同pH值水溶液中的降解速度为:碱性溶液>酸性溶液>中性溶液.降解过程中不同降解溶液的pH值均有一定程度的下降.     

壳聚糖/聚丙烯酸共聚物微球的制备及性能

以环己烷为油相,壳聚糖溶液为水相,运用反相乳液聚合法制得了具有pH敏感性的壳聚糖/聚丙烯酸共聚物微球。讨论了微球在pH=1～10缓冲溶液中的溶胀率变化,研究表明,微球在强酸性(pH≈1)和碱性(pH>7)条件下,溶胀率均在10倍以上;而在pH=2～6时溶胀较差,当pH=4时出现最低值,溶胀率低于1倍。光学显微镜所观察到的微球粒径均在40μm以内,且大小均匀。采用傅里叶红外光谱仪分析了不同配比样品特征峰的峰值和峰面积的变化。用722光栅分光光度计研究了共聚物微球包埋考马斯亮蓝的溶胀释放过程。     

芒硝溶液的精制法

在待精制的芒硝溶液中加亚铁盐,用无机酸调 pH 到3.5以下,加碱性物质,使 pH 值为5—7,保持。再加碱性物质调 pH 值到10以上,再加可溶性钙盐使反应,分离除去生成的沉淀,得精制芒硝液。实例:把21克七水硫酸亚铁在搅拌下加到9升27.8%的芒硝溶液中,加硫酸调 pH值到3.0,再加石灰乳(CaO,95g/1),调 pH到6.1保持10分钟,再加石灰乳,使 pH 值增     

pH对壳聚糖螯合铜(II)的螯合机理及稳定常数的影响

用紫外分光光度法研究了pH值对壳聚糖螯合Cu(II)的影响。通过显微图像、X衍射图谱及红外光谱对沉淀物进行分析。结果表明,随体系pH值增加,壳聚糖碳链上的活性基团与铜离子的螯合能力增强。溶液体系pH=5~6时,螯合物的稳定常数最大值为1.1×108;当pH接近7时,部分螯合产物析出导致稳定常数降低。酸性条件下pH值的变化对螯合物的配位比(n)无明显影响,壳聚糖–铜螯合物的配位比n=2。通过调节pH值可使溶液中壳聚糖铜螯合物析出,随pH增加,Cu2+浓度降低,当pH约为9时,Cu2+浓度达最小值1.5 mg/L。壳聚糖的主要活性基团–NH2与铜离子发生螯合,反应生成壳聚糖-铜。     

三种典型重金属污染物对电镀生化处理单元污泥脱氢酶活性的抑制效应

研究不同浓度、不同培养时间、不同pH条件下Cu、Cr、Ni三种典型重金属污染物对电镀废水生化处理单元中污泥脱氢酶活性的影响。研究表明,不同价态的重金属对活性污泥脱氢酶活性存在着明显的低浓度抑制效应,以活性污泥微生物脱氢酶活性表征的重金属毒性大小的顺序为:Cu~(2+)Cr~(6+)Ni~(2+)Cr~(3+)。重金属处于离子态时,对活性污泥脱氢酶活性的抑制较大;当Cu~(2+)溶液pH值=8、Cr~(3+)溶液pH值=7、Ni~(2+)溶液pH值=10时,三种重金属离子几乎处于完全沉淀状态,此时对活性污泥脱氢酶活性的抑制最低;当pH值为8时,三种混合重金属溶液对活性污泥微生物活性的抑制率最低。当污泥的暴露时间在0~5h时,5mg/L的重金属浓度即可让脱氢酶活性抑制率达到60%~90%;随着暴露时间的延长,Cu~(2+)对其的抑制率最高,其次为Cr~(6+)和Cr~(3+),Ni~(2+)最低。