PCL-b-PNAGA嵌段共聚物的制备及表征

聚己内酯(PCL)是一种性能优良的生物相容性及降解性良好生物材料,在生物医药方面有着巨大的潜能,但其具有很强的疏水性。本文利用N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的亲水性通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备嵌段共聚物PCL-b-PNAGA,并通过FI-IR和1H-NMR表征证明了各个产物的成功制备。结果表明:成功制备了单体NAGA,大分子链转移剂PCL-CTA和嵌段共聚物PCL-b-PNAGA。     

三嵌段离子液体共聚物P2VP(Bu)TFSI-b-PS-b-P(POEGMA)合成与表征

在链转移剂S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯的调控下,偶氮二异丁腈引发单体2-乙烯基吡啶、苯乙烯和聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯连续聚合,制备了含有聚2-乙烯基吡啶(P2VP)、聚苯乙烯(PS)和聚(聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯)[P(POEGMA)]链段的三嵌段共聚物P2VP105-b-PS...     

三嵌段离子液体共聚物mPEG-b-PS-b-PVBMImTFSI合成及表征

通过可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)法,以偶氮二异丁腈为引发剂,合成了含有聚乙二醇单甲醚(mPEG)、聚苯乙烯(PS)和聚对氯甲基苯乙烯(PVBC)链段的三嵌段共聚物mPEG-b-PS-b-PVBC.将合成的共聚物与1-甲基咪唑(NMIm)进行季铵化反应,再与双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSI)进行阴离子交换,...     

嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA的合成及其分散性能研究

利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)的方法制备了AB型嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA,用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征。以PBA-b-PDMAEA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15:3、PR101、PR112、PR254、PY42、PY74和PY154等色浆,利用激光粒度仪(LSPSA)和透射电镜(TEM)对色浆的粒度进行了测定,结果表明PBA-b-PDMAEA作为分散剂,性能优异且通用性好,对于炭黑、无机颜料和有机颜料都适用。     

两种离子液体嵌段共聚物的合成及其离子传导性表征

采用可逆加成–断裂链转移(RAFT)聚合技术合成了分子量分布窄(1.60)且带有—PhCH2Cl侧基线型三嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸甲酯–b–聚对乙烯基苄基氯–b–聚苯乙烯[P(MMA-b-VBC-b-St)],然后经1–甲基咪唑(NMIm)季铵化及锂离子盐(LiTFSI)进行阴离子交换,分别制得两种离子液体嵌段共聚物...     

偏氯乙烯活性自由基聚合及其嵌段共聚物合成研究进展

偏氯乙烯(VDC)是重要含氯单体之一,通过活性自由基聚合可以制备分子量可控、分子量分布窄的VDC聚合物,并可进一步制备VDC嵌段共聚物,提高VDC聚合物的性能、拓展其应用。本文对VDC活性自由基聚合(主要是可逆加成-断裂链转移聚合)及其嵌段共聚物合成研究进行了综述。     

SIS/CNT复合材料的制备与性能

以聚苯乙烯(PS)和聚异戊二烯(PI)物质的量之比(嵌段比)分别为29/71和45/55的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS)(分别记为SI-29, SI-45)为原料，以碳纳米管(CNT)为填料，通过熔融共混法制备了2种SIS/CNT复合材料(分别记为SI-29-1, SI-45-1),研究了不同嵌段比对其动态流变性能和力学性能的影响。结果表明：CNT的加入使SI-29中PS嵌段和PI嵌段的玻璃化转变温度(T_g)均升高，SI-45中PI嵌段的T_g提升程度较低，而PS嵌段的T_g基本不变。CNT的加入使SIS的损耗模量、复数黏度以及黏流活化能均上升，其中，SI-29上升程度更明显。CNT的加入使SI-29的松弛时间明显延长，而对SI-45影响不大。此外，与SI-45-1相比，CNT的加入使SI-29-1拉伸强度的提升程度更明显。     

聚丙烯酸-b-聚丙烯酸丁酯的RAFT水溶液聚合及其性能

该研究首先以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),再以得到的聚丙烯酸为大分子RAFT试剂,丙烯酸正丁酯(BA)为单体,进行扩链反应,得到聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯。用红外光谱对产物结构进行了表征。考察了合成条件n(V501)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、n(V501)/n(PAA-RAFT)、n(BA)/n(PAA-RAFT)对聚合物的表面张力、乳化性、起泡性和泡沫稳定性的影响。结果表明,当n(V501)/n(CTA)=0.2、n(AA)/n(CTA)=20、n(V501)/n(PAA-RAFT)=0.1、n(BA)/n(PAA-RAFT)=20时,得到的聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯的水溶液表面活性最大,表面张力最低为30.89 N/m,乳化性最强,乳状液稳定时间达到1 082 s,起泡性和泡沫稳定性最弱,泡沫高度为17.01 mm,稳定时间为210 s。     

光/温度双重响应性两亲嵌段共聚物PEO-b-P(NIPAM-co-NBA)的制备及其光控释药性能研究

通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的方法合成具有光敏和温敏性的两亲嵌段共聚物PEO-b-P(NIPAM-co-NBA),使用核磁氢谱手段表征两亲嵌段共聚物具有紫外光响应性,同时以尼罗红为药物模型分子考查光敏含量对胶束释放性能的影响,证实了光敏单元含量少的聚合物胶束溶液中尼罗红的释放速率最快。     

两亲嵌段共聚物PIBOA-b-PAA的制备及其共混改性EVA胶黏剂的研究

聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)等非极性聚合物材料广泛地应用在各个领域,应用过程中总会遇到不同程度的粘接问题,所以对其表面进行改善是非常有必要的。本文首先合成了链转移剂TRIT,然后通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合反应制备出以丙烯酸异冰片酯(IBOA)为第一单体、丙烯酸(AA)为第二单体的两亲性嵌段共聚物PIBOA-b-AA,再将其与EVA胶粘剂共混,以改善EVA胶黏剂在非极性聚合材料表面的润湿性能以及附着力性能。结果发现:共混两亲PIBOA-b-PAA嵌段共聚物能够有效地提高EVA胶黏剂在PP板、PE板上的粘结力、粘结强度和剪切模量,同时当添加的两亲PIBOA-b-PAA嵌段共聚物占总质量的7%,效果最优异。     

BaTiO3表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯改进PVDF/BaTiO3复合材料的介电性能

为改善聚偏氟乙烯(PVDF)/BaTiO3体系的的介电性能,提高复合材料的介电常数和击穿强度,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)接枝实现聚甲基丙烯酸甲酯对BaTiO3的包裹,再将改性后的填料与PVDF共混制得高介电性的复合材料薄膜.改性后的填料具有更好的分散效果,与树脂基体之间具有更好的界面相容性,与未改性的Ba...     

RAFT方法合成两亲性嵌段共聚物的研究进展

可逆加成一断裂链转移(RAFT)聚合是制备嵌段共聚物的重要方法之一,介绍了队RAFT聚合方法的基本原理及其所用的RAFT链转移剂基础上,综述了国内外利用RAFT聚合方法合成两亲性嵌段共聚物的研究现状.     

PGMA-b-PS二嵌段共聚物的RAFT/细乳液合成及表征

以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入苯乙烯后进一步引发聚合,得到PGMA-b-PS二嵌段共聚物。采用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等方法对聚合产物进行了表征。结果表明:合成的聚合物为线型二嵌段共聚物,相对分子质量分布为1.87,该聚合过程具有活性/可控特征。DSC测得二嵌段共聚物具有2个玻璃化转变温度(Tg),分别为77.33℃和98.30℃。此外,还考察了单体加料顺序对聚合过程的影响。     

PEO-b-PAA的RAFT合成及其分散性能研究

在水溶液中,以含PEO的硫代碳酸酯MC5000为大分子链转移剂,引发AA的RAFT聚合,得到AB型嵌段共聚物PEO-b-PAA;用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1HNMR)和红外光谱(FTIR)对其结构进行了表征。以PEO-b-PAA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15∶3、PR101、PR112、PY42和PY74等多种颜料的无树脂水性色浆,用激光粒度仪(LSPSA)和透射电镜(TEM)测得色浆的平均粒径为150~300 nm,表明PEO-b-PAA是对于炭黑、无机颜料和有机颜料都适用的通用型分散剂。     

基于RAFT聚合策略合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究进展

首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合（NMP）和原子转移自由基聚合（ATRP）]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备功能化聚烯烃嵌段聚合物研究中取得的进展,重点综述了制备功能化聚烯烃嵌段聚合物时所采用的6种方法,包括①烯烃配位聚合与RAFT聚合相结合;②阴离子聚合与RAFT聚合相结合;③阳离子聚合与RAFT聚合相结合;④Click反应与RAFT聚合相结合;⑤开环聚合与RAFT聚合相结合;⑥叶立德活性聚合与RAFT聚合相结合。最后,对基于RAFT聚合策略设计合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究前景与实际应用进行了展望。     

双亲嵌段共聚物PSt-b-P(St-alt-MA)-b-PAA的自组装行为

以三硫代碳酸二(α, α'-二甲基-α-乙酸)酯(BDATC)为链转移剂, 以苯乙烯、马来酸酐、丙烯酸为原料, 通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)合成了双亲嵌段共聚物PSt-b-P(St-alt-MA)-b-PAA。通过选择性溶剂N, N-二甲基甲酰胺(DMF)诱导聚合物进行自组装, 利用紫外-可见光光度仪、纳米激光粒度仪详细研究了共聚物中亲疏水嵌段长度、初始浓度、体系pH值对聚合物自组装行为的影响。通过化学交联的方法制备得到了聚合物交联胶束, 利用透射电镜表征了形貌与尺寸, 研究明确了其形状和尺寸的稳定性。结果表明, 上述因素均会影响共聚物的自组装行为和自组装胶束的形态, 经乙二胺交联得到的交联自组装胶束平均粒径为145.4nm, 并具有良好的形状和尺寸稳定性。     

含8-羟基喹啉侧基二嵌段共聚物的合成

以8-羟基喹啉和甲基丙烯酸羟乙酯为原料,经一系列反应得到含8-羟基喹啉配体结构的甲基丙烯酸甲酯类单体（HQMA）,再利用可逆加成-断裂链转移（RAFT）法实现该单体的活性可控聚合,然后以此聚合产物为大分子RAFT试剂,与苯乙烯实现活性可控聚合得二嵌段共聚物,并用1H NMR和GPC对其进行了表征,确定了其组成和结构;研究了所得共聚物在四氢呋喃（THF）（作共溶剂）和甲苯（Tol）（作选择性溶剂）混合溶剂中的自组装行为,结果表明,当共溶剂（THF)和选择性溶剂(甲苯)的体积比为V(THF):V（甲苯）=5:5和V(THF):V（甲苯）=4:6时,形成的胶束是球形的,当V(THF):V（甲苯）=2:8形成的胶束是蠕虫状的。     

巯基改性毛发状聚苯乙烯微球的制备

通过顺序添加单体到表面负载可逆加成断裂链转移(RAFT)试剂的亚微米级单分散聚苯乙烯微球胶乳中,采用紫外光引发制备了聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PNIPA-b-PGMA)两嵌段毛发状聚苯乙烯微球.反应过程中,单体的转化率以及微球的粒径随反应时间基本呈线性增长,具有活性自由基聚合的特征.然后分别在酸...     

AIBN与二硫代苯甲酸异丙苯酯反应研究RAFT过程机理

本文以AIBN为引发剂,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、调控苯乙烯本体聚合,用GPC表征研究动力学。通过这些研究和表征,对RAFT聚合过程进行分析,发现CDB对于苯乙烯具有较好的调控能力,得到的聚合物分子量呈线性增长、分子量分布比较窄。     

AIBN与二硫代苯甲酸异丙笨酯反应研究RAFT过程机理

本文以AIBN为引发剂,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、调控苯乙烯本体聚合,用GPC表征研究动力学.通过这些研究和表征,对RAFT聚合过程进行分析,发现CDB对于苯乙烯具有较好的调控能力,得到的聚合物分子量呈线性增长,分子量分布比较窄.