Ti/SnO_2+RuO_2+MnO_x/MnO_x阳极的电催化性能

研制了一种 Ti/Sn O2 +Ru O2 +Mn Ox/Mn Ox 阳电极 ,考察了该阳电极在 2 .5M H2 SO4中电解使用寿命 ,测定了该电极的极化曲线和电化学动力学参数 a、b、i。结果表明 Ti/Sn O2 +Ru O2 +Mn Ox/Mn Ox 电极的电催化性能优良。     

超重力场中RuO2-IrO2-SnO2/Ti阳极电催化降解含酚废水

A novel high gravity multi-concentric cylinder electrodes-rotating bed(MCCE-RB) was used in the electrocatalytic degradation of phenol wastewater with self-made RuO2-IrO2-SnO2/Ti as the anode, stainless steel as the cathode. The influences of current density, inlet liquid circulation flowrate, high gravity factor, sodium chloride concentration and initial pH value on degradation efficiencies were investigated and the optimal operating conditions were determined. The results showed that under the optimal conditions of current density of 35 mA/cm2, inlet liquid circulation flowrate of 48 L/h, high gravity factor of 20, sodium chloride concentration of 8.5 g/L, initial pH value of 6.5, reaction time of 100 min, the phenol initial concentration of 500 mg/L, the removal efficiency of phenol reached 99.7%, which was improved 10.4% than that in the normal gravity field under the optimal conditions. The tendency of removal efficiencies of phenol, total organic carbon (TOC) and chemical oxygen demand (COD) over time were studied. The intermediate products and degradation pathway of phenol were deduced by high performance liquid chromatography (HPLC).     

基于SnO2／Ti阳极的难生物降解有机物电催化氧化动力学

通过理论推导得到填充型电化学反应器出水化学需氧量(COD)的预测模型,并通过处理DSD酸生产废水进行了验证。结果表明,反应过程中电压和电流的关系并不完全遵循欧姆定律,添加TiO_2和曝气下进行反应能够增强处理效果;较高的电压、较大的TiO_2添加量或高曝气强度均能获得较高的反应速率常数。利用该预测模型能够较为精确地预测DSD酸生产废水处理出水的COD值。     

负载不同金属催化剂的SPE电极电催化苯加氢性能的研究

考察了负载不同金属催化剂的SPE电极对苯电催化加氢的催化活性.研究结果表明,在反应温度50℃、0.5mol/L硫酸作阳极液时,SPE电极对苯加氢电催化活性大小顺序为Pt Rh-SPE复合电极＞Pt-SPE电极＞RhSPE电极＞Pt Pd-SPE复合电极.在Pt Rh-SPE复合电极中Rh的含量影响其催化性能,铑含量高(60%)比含量低(35%)的催化性能好.     

基于SnO2/Ti阳极的难生物降解有机物电催化氧化动力学

 通过理论推导得到填充型电化学反应器出水化学需氧量(COD)的预测模型，并通过处理DSD酸生产废水进行了验证。实验结果表明，反应过程中电压和电流的关系并不完全遵循欧姆定律，添加TiO₂和曝气下进行反应能够增强处理效果；较高的电压、较大的TiO₂添加量或高曝气强度均能获得较高的反应速率常数。利用该预测模型能够较为精确地预测DSD酸生产废水处理出水的COD值。     

研究三维电催化体系中粒子电极位置对电催化反应效能的影响

为了探究三维电催化反应器填充粒子的放置位置对电催化反应速率的影响，本文以亚甲基蓝为模拟有机废水，球状石墨颗粒为研究粒子电极，利用COMSOL Multiphysics软件模拟三维电催化反应器内的电势分布。以粒径大小、电势和位置为自变量，以一级反应动力学常数为因变量建立对数回归模型。结合模型预测了反应器不同位置的粒子电极降解有机污染物的效能。模拟结果表明，在三维电催化氧化反应器内粒子电极对污染物降解的反应效能是不均匀的，增加电场强度可以改变粒子电极电催化反应效能的分布，其中越靠近阳极端位置的粒子电极其降解污染物的能力越高。粒子颗粒内部不同位置之间的电催化反应速率的差异较大，按照差异程度可大致分为三个区域并模拟了粒子电极内部不同位置的电催化反应效能分布。     

基于三维电极体系的难生物降解有机物电催化氧化动力学

采用三维电极电催化反应器考察了反应电压、TiO2催化剂和NaCl添加量、曝气/水体积比和温度等因素对于癸二酸生产废水电催化氧化反应速率常数的影响。结果表明,反应时间相同时,可通过增大反应电压、增加TiO2催化剂和NaCl添加量、增大曝气量、提高反应温度等手段获得较大的反应速率。根据现有相关理论和实验数据,提出了对反应器出水COD的经验预测模型,并通过实验得出了模型中的各个参数。模型的提出能够指导实际反应器的准确设计并为工业应用提供依据。     

使用金属接点的阳极防蚀法

在电化学防腐蚀技术中,采用外部电源方式的阳极防蚀法已得到普遍使用,但至今尚未看到采用金属接点的阳极防蚀法进行防蚀的先例。本文探讨了采用金属接点的阳极防蚀法对浓硫酸(浓度为98%～10 0 % ,温度为4 0℃～80℃)中的不锈钢部件进行防蚀的适宜条件。在浓硫酸环境中的不锈钢的皮膜是不稳定的,即钝化态和活性溶解状态周期性地交替出现,具体表现为产生自然电位的振荡现象。电位高时,皮膜发挥防蚀性能,抑制腐蚀:随着时间的变化,电位下降,皮膜遭到破坏,不锈钢的裸露面(没有皮膜覆盖的表面)暴露在环境中,开始溶解,处于低电位状态。但是,随着腐…     

电催化苯加氢与水电解耦合反应的气体扩散电极研究

1. Introduction Hydrogen has some potential to be an importantenergy carrier in the future. The technologies ofproducing and carrying a large amount of hydrogen arean important precondition for utilizing this fuel. Waterelectrolysis is an old process f…     

Ru涂层电极与负载Ni催化剂对丁腈橡胶废水的电催化氧化

以含Ru极板或Ti极板为阳极,不锈钢板为阴极,加入γ-Al2O3或活性炭负载Ni,Cu,Sr催化剂,在电流密度为2 mA/cm2,极板间距为2 cm的条件下,采用电催化氧化法处理丁腈橡胶废水[化学需氧量(COD)为900 mg/L,pH值为7～8]。结果表明,含Ru极板能耗较Ti极板低;当γ-Al2O3负载Ni催化剂用量为6 g时,丁腈橡胶废水的COD去除率可提高约10个百分点。     

SiO2负载Ti(SO4)2-Zr(SO4)2复合固体酸催化剂的制备及催化性能

以Ti(SO4)2和Zr(SO4)2为活性组分,以SiO2为载体,通过浸渍法制备复合固体酸催化剂Ti(SO4)2-Zr(SO4)2/SiO2。采用TG、酸量分析、FT-IR、XRD等方法对催化剂进行表征,考察焙烧温度、活性组分负载量对催化剂性能的影响。结果表明,催化剂制备的适宜条件为：焙烧温度300 ℃、焙烧时间3 h、活性组分负载量50%。将制备的催化剂用于油酸甲酯的合成反应,在催化剂用量20 g/mol、醇酸摩尔比4、反应时间5 h、反应温度85 ℃的条件下,酯化率达到95.6%。催化剂的重复使用性能考察结果表明,在不经处理的条件下连续使用5次后,酯化率下降到80%以下。对失活催化剂的红外光谱分析结果表明,积炭是催化剂失活的主要原因,可通过焙烧、补充活性组分恢复其催化性能。     

La_2O_3／TiO_2／SO_4~(2-)纳米光催化剂的制备和性能

采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了La2O3／TiO2／SO42-纳米光催化剂。采用X射线衍射和BET比表面积测试法对纳米光催化剂的晶型和比表面积进行了表征。以甲基橙溶液为光催化降解反应模型化合物,考察了纳米光催化剂的催化活性。实验结果表明,La2O3的掺杂使TiO2的粒径减小,比表面积增大,La2O3的最佳掺杂量(相对于TiO2的摩尔分数)为1．00％,La2O3／ TiO2(x(La2O3)=1．00％)为纳米光催化剂时,甲基橙的脱色率达到75．8％(光照60min);SO42-的负载也使TiO2的粒径减小, 比表面积增大,浸渍液H2SO4的浓度对纳米光催化剂的催化活性有一定的影响,H2SO4的最佳浓度为0．4 mol／L,TiO2／SO42- (c(H2SO4)=0．4 mol／L)为纳米光催化剂时,甲基橙的脱色率达到83．2％(光照60 min);掺杂La2O3和负载SO42-使TiO2纳米光催化剂的催化活性显著提高,La2O3／TiO2／SO42-(x(La2O3)=1．00％,c(H2SO4)=0．4mol／L)为纳米光催化剂时,甲基橙的脱色率达到91．7％(光照60min)。     

碳载CeO2粒子群扩展阳极用于汽油电化学催化氧化脱硫

 以椰壳活性碳载CeO2作为粒子群阳极，通过电化学催化氧化脱除汽油中的硫化物。热力学研究表明，模型硫化物的理论分解电压并不高，一般在0.1~0.5V左右，在电解液中加入Ce3+，既可提高脱硫速率，又可增大脱硫率。实验结果表明，以碳载CeO2为粒子群阳极，以Ce(NO3)3为电解液，在最佳脱硫条件时，即分解电压2.0V、CeO2负载量为5wt.%，Ce3+离子浓度0.08mol/l、汽油/电解液进料体积比1:3、电流密度155 mA/cm2和进料流速80 ml/min，汽油的最高脱硫率达到60％左右。     

原油罐涂料—电化学联合保护中牺牲阳极电化学性能的探讨

1 前言近年来,一些单位开始进行原油储罐底板内、外侧实施涂料与电化学保护相结合的尝试,取得了明显的经济效果。本文对锌、铝牺牲阳极在油罐污水介质中电化学参数进行了研究,发现Zn、Al基阳极溶解过程动力学随介质中某些因素的改变而有很大变化,并注意到了温度对牺牲阳极电化学行为方面的重要作用。     

合金元素锡对铝基牺牲阳极组织和电化学性能的影响

改变锡含量,熔炼3种Al-Zn-In-Sn-Mg-RE牺牲阳极.采用恒电流方法,测定它们的基本电化学性能.利用金相显微镜、扫描电镜(SEM)和能谱分析技术,考察它们的晶粒尺寸、第二相数量及成分.结果表明适量的锡不会在晶界偏析,晶界析出物有RE相,降低了晶间腐蚀倾向,使电流效率提高;过量的锡将在晶界偏析,晶界析出物中有Sn相,对改善阳极性能没有作用.     

铋掺杂纳米TiO2的制备及其光电催化性能

以钛酸丁酯和硝酸铋为主要原料,采用溶胶一凝胶法制备了掺杂铋的纳米TiO2（Bi—TiO2）。用XRD、TEM等方法对产物进行了表征：晶型为锐钛矿,粒径范围15—25nm。以罗丹明B（RhB）为目标降解物,分别考察制备的Bi—TiO2催化剂的光、电催化活性。结果显示,Bi^3＋掺杂摩尔分数为0．5％、质量浓度为0．2g／L的Bi—TiO2催化剂对RhB的光催化效果最佳;采用三维电极法降解RhB,以负载Bi-TiO2的多孔材料为粒子电极的电催化降解效果最佳。     

合金元素锡对铝基牺牲阳极组织和电化学性能的影响

改变锡含量,熔炼3种Al-Zn-In-Sn-Mg-RE牺牲阳极。采用恒电流方法,测定它们的基本电化学性能。利用金相显微镜、扫描电镜(SEM)和能谱分析技术,考察它们的晶粒尺寸、第二相数量及成分。结果表明:适量的锡不会在晶界偏析,晶界析出物有RE相,降低了晶间腐蚀倾向,使电流效率提高;过量的锡将在晶界偏析,晶界析出物中有Sn相,对改善阳极性能没有作用。     

Fe^2＋／HClO处理乐果废水的研究

利用次氯酸钠在酸性条件下生成的次氯酸代替Fenton试剂中的氧化剂H2O2，与Fe^2＋共同作用对乐果模拟废水进行氧化处理。研究结果表明，此方法处理乐果废水的效果明显，在pH值为2、NaClO与FeSO4·7H2O的投加量分别为10mL／L和2．5g／L、振荡氧化30min的条件下，对初始浓度小于20mg／L的乐果废水，去除率大于90％，剩余乐果的浓度小于2mg／L，达到了我国废水综合排放的三级标准。     

宁夏金牛化工集团硫酸装置由2万吨／年改为3万吨／年的技改方案

本文对小硫酸装置的扩大再生产进行了较详细的论述，对小硫酸企业的技术改造，扩大生产具有一定的借鉴意义。     

PP／SiO2／SBS共混复合材料性能的研究

通过加入增强剂、增韧剂、抗氧剂等添国剂可改善聚丙烯力学性能。以ＳｉＯ２为填料，丁苯橡胶（ＳＢＳ）为增韧剂，探讨ＳｉＯ２、丁苯橡胶含量对共混体系强度、韧性的影响，结果表明，在ＳＢＳ含量大于５％、ＳｉＯ２一小于１０％的范围内，可使ＰＰ／ＳｉＯ２／ＳＢＳ复合的拉伸弹性模量和冲击强度明显提高，其力学性能均为均衡。