低氢过电位RaneyNi－Mo活性阴极的研究

本文利用喷涂技术研制出一种低氢过电位ＲａｎｅｙＮｉ－Ｍｏ活性阴极，在相同的测试条件下，其析氢过电位比低碳钢阴极至少降低３００ｍｖ，催化活性稳定，抗断电能力强，是氯碱工业和工业水电解的新型的节能材料。     

电镀Ni—Mo合金阴极的制备研究

通过正交实验确定了一种电镀法制备Ｎｉ－Ｍｏ合金活性阴极的配方与工艺条件，该阴极在３０Ｃ，８ｍｏｌ／１ＮａＯＨ溶液中电流密度为０．２Ａ／ｃｍ＾２时析氢电位为－１．１２Ｖ。详细讨论了镀液组份，ｐＨ值，温度及电流密度等因素对Ｎｉ－Ｍｏ合金阴极析氢活性的影响。     

电镀Ni－Mo合金阴极的制备研究

通过正交实验确定了一种电镀法制备Ｎｉ－Ｍｏ合金活性阴极的配方与工艺条件。该阴极在３０Ｃ，８ｍｏｌ／ｌＮａＯＨ溶液中电流密度为０．２Ａ／ｃｍ￣２时析氢电位为－１．１２Ｖ（ｖｓＨｇ／ＨｇＯ）。详细讨论了镀液组份、ｐＨ值、温度及电流密度等因素对Ｎｉ－Ｍｏ合金阴极析氢活性的影响。     

析氢电催化剂Ni—Mo—Pb合金的研究

用电沉积法得到了非晶态Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐｂ合金，该事金在碱性溶液中对氢的阴极析出具有很好的电催化活性，并有良好的可逆性和稳定性。给出了Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐｂ电极上析氢反应的有关动力学参数。用稳态极化测量和ＸＲＤ对Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐｂ电催化剂进行了表征。     

纳米氧化镁合成工艺条件的研究

常温碱性条件下化学镀所得的低Ｐ含量的Ｎｉ－Ｐ／Ｃｏ－Ｐ阴极具有优良的析氢性能。为提高其稳定性，本文采用Ｆｅ基体上内层为化学镀Ｎｉ－Ｐ，外层为化学镀Ｃｏ－Ｐ的镀层结构。与单一镀层阴极相比，该复合阴极具有较好的抗反电流性能和长期的电位稳定性。     

化学镀镍—磷／钴——磷复合析氢阴极的性能研究

常温碱性条件下化学镀所得的低Ｐ含量的Ｎｉ－Ｐ／Ｃｏ－Ｐ阴极具有优良的析氢性能，为提高其稳定性，本文采用Ｆｅ基体上内层为化学镀Ｎｉ－Ｐ，外层为化学镀Ｃｏ－Ｐ的镀层结构，与单一镀层阴极相比，该复合阴极具有较好的抗反电流性能和长期电位稳定性。     

Co-Mo合金电镀及其析氢电催化性能研究

分别研究以钛和铁为基体的Ｃｏ－Ｍｏ合金电镀，经测试证明Ｃｏ－Ｍｏ镀层结合力强，硬度高，耐腐蚀和耐热性能优良。阴极极化曲线指出，以钛为基体电镀Ｃｏ－Ｍｏ合金镀层作为阴极，在３００ｇ／ＬＮａＣｌ溶液中，６０℃，ＪＫ＝３０ｍＡ／ｃｍ２电解，能降低氢超电势５２０ｍＶ；以铁为基体电镀Ｃｏ－Ｍｏ合金镀层作为阴极，在同样条件下电解，能降低氢超电势１８０ｍＶ，说明以钛为基体电镀Ｃｏ－Ｍｏ合金镀层是优良的析氢电催化电极     

含锆铁基合金活性阴极的电催化性能

用熔炼的方法制备了不同锆含量的铁基合金活性阴极，研究了锆含量对合金活性阴极的电化学性能的影响，并对电极的表面形貌和力学性能进行了表征和测试。实验结果表明：用熔炼法制得的含锫铁基活性阴极具有很高的析氢催化活性，可使析氢反应超电位降低250mV以上。     

电沉积镍—钴—磷合金析氢反应电催化行为的研究

采用电沉积法制得镍钴和镍－钴－磷合金,测量了其作为阴极在１Ｍ氢氧化钾溶液中的极化曲线以研究其催化化活性。实验发现,与镍电极相比,镍钴合金镍－钴－磷合金的析氢电位正移,其中,镍－钴－磷保金析氢电位正移２００多毫伏。此外,还通过扫描电镜试验和镀层成分分析从理论上探讨了磷元素对其析氢催化活性的影响。结果表明,镍－钴－磷合金具有较高的析氢催化活性,有利于降低槽压,减少能耗。     

镍基析氢阴极技术综述

氯碱工业是我国基础原材料工业,在国民经济中发挥着举足轻重的作用。降低阴极高析氢过电位是目前氯碱工业节能降耗、提高企业经济效益的关键。在最近十几年中,活性阴极技术的研究与应用日益受到人们的重视。影响镍基析氢活性电极性能的主要因素有两种:一是电极材料结晶结构的影响;二为电极真实比表面积的影响,当电极材料的真实表面积远大于表观面积。本文综上了阴极析氢电极在专利申请上的发展历程,从而有助于阴极析氢电极研究人员了解该技术专利动向。     

钇对甲烷芳构化催化剂Mo／HZSM—5性能影响的研究

研究了稀土钇的含量对Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂的活性和选择性的影响，发现稀土钇的加入，不同程度上提高了Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５的活性和选择性。特别是，当Ｙ／Ｍｏ＝０．０４时，活性最佳。甲烷在１０２３Ｋ芳构化反应，转化率达１９．６％，苯的选择性达９６．５％，且活性较稳定。     

节能析氢电极的研究

用电镀法制备了镍－钼析氢电极，考察了制备条件对该电极析氢活性的影响。本文实验条件下，镀液中钼与镍的原子比为1：2，电镀电流密度为18mA·cm－2时，制备的镍－钼电极有较高的折氢活性。与现行氯碱电解槽的低碳钢网析氢电极比较，析氢过电位降低0．116V。     

半导体型Mo－Fe二元氧化物催化剂的研制

通过共沉淀法和进一步焙烧制得Ｍｏ－Ｆｅ二元氧化物。经ＸＲＤ定性分析表明，它们是由含量不同的Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３和ＭｏＯ３所组成。利用固定床反应器研究了Ｍｏ－Ｆｅ氧化物／载体催化剂对甲醇氧化制甲醛的催化性能。对二元Ｍｏ－Ｆｅ氧化物进行了气体敏感性能测试，发现对甲醇具有较高的灵敏度，对氧气的灵敏度较低。其中，具有较高活性的催化剂对被测气体的灵敏度也较高     

镍基金属氧化物活性阴极的制备和应用性能的研究

通过热分解法制备了不同掺杂金属配比的镍基金属氧化物活性阴极,考察了不同掺杂金属配比对活性阴极析氢过电位和长期稳定性的影响。在工业化试验条件下测试了活性阴极在高碱浓度中的抗Fe2+中毒和抗反向电流氧化的性能。用稳态极化法测定了镍基金属氧化物活性电极的极化曲线,通过X-射线衍射仪和扫描电镜分析解释了活性阴极在碱性溶液中的析氢行为,并探讨了在碱液中的电催化反应机制。以铁阴极为对照,采用热分解法制备的镍基金属氧化物活性阴极具有很好的电催化性能、长期使用稳定性、抗反向电流氧化作用和抗Fe2+中毒等性能。     

18—5Mo双相钢在高浓度卤水中的点蚀特征

研究了００Ｃｒ１８Ｎｉ５Ｍｏ３Ｓｉ２双相钢以及１８－８不锈钢、ＴＡ２等材料在Ⅳ效卤水中的点腐蚀特征。采用失重法、动电位扫描以及电化学阻抗（ＥＩＳ）等方法评价了 高浓度卤水中的点腐蚀敏感性。试验结果表明，由于Ｍｏ阻碍Ｃｌ离子在钝化膜中的迁移，１８－５Ｍｏ钢比１８－８钢的临界点蚀电位更高，在饱和卤水中具有良好的耐点蚀能力。     

活性阴极的工业化应用探讨

说明了使用活性阴极可以降低电解槽阴极过电位,进而降低电解电耗。总结了降低电解槽析氢电位的原理和采用低过电位常数材料并对此种材料表面进行处理来降低析氢电位的方法,介绍了多孔性、合金类和具有内禀催化活性的氧化物3种活性阴极,讨论了电解槽、电流密度、电解质、温度等活性阴极工业化性能的测试条件,并就国产Ⅰ、Ⅱ型活性阴极和英国ICI公司制作的CA1000活性阴极的初始活性、节电效能及耐久性进行了对比分析。实验数据表明:活性阴极的应用可以大大降低槽压降,其中Ⅰ型阴极降压值为242.5mV,是3种活性阴极中降压值最大的;这3种活性阴极均有较好的活性,Ⅰ型阴极与ICI公司CA1000型阴极的初始活性比较接近;设电解时的电流效率为95%,与不带活性涂层的阴极相比,在满负荷(3.27kA m2)情况下,Ⅰ型阴极节电量为176kW·h (t·NaOH),Ⅱ型阴极为131kW·h (t·NaOH),CA1000型阴极为169kW·h (t·NaOH);且Ⅱ型阴极的耐久性能为3种阴极中最佳。     

提高析氢阴极电催化活性的方法及其进展

提高析氢阴极电催化活性的方法及其进展李青莲，曲永和（陕西省物理化学研究所西安７１００６１）对于影响析氢阴极电催化活性的主要因素和金属元素性质与析氢电催化活性的关系，我们已进行了初步的讨论￣［１，２］。提高析氢阴极的活性的方法归纳为三类：一是在阴极电解...     

碱性溶液中氢过电位低的阴极—[2]（续完）

碱性溶液中氢过电位低的阴极—［２］（续完）日根文男４实绩水电解用活性阴极，随着离子交换膜法食盐电解的迅速发展，低氢过电位阴极实用化的范围也不断地扩大。从工业的角度上看，对材料的评价已基本固定。总之，根据使用环境和使用条件不同，对很多材料进行了性能研究...     

大电流密度下铬电极析氢行为

在电解金属铬使用的7.5~20 A/dm2的大阴极电流密度下，测定了温度30~55℃及pH为2.1~2.5条件下的硫酸铵体系中铬电极表面析氢极化曲线，探讨了大电流密度下铬电极析氢的电化学过程. 结果表明，同一电流密度下，温度升高或pH值降低，析氢电位的绝对值变小. 电解铬时十六烷基三甲基溴化铵的加入使析氢极化曲线向负方向移动，可用作阻氢剂. 加入20 mg/L的十六烷基三甲基溴化铵，电流效率提高了8.1%. 由pH=2.1时的极化曲线得到不同温度及电流密度下铬电极表面一系列析氢过电位值. pH=2.1时的极化曲线的塔菲尔直线均通过lgi为1.72、过电位为1.35 V的公共点.     

电沉积制备Ni-P非晶态催化电极上的析氢反应

用直接电沉积法在室温下制备出不同磷含量的Ni-P合金电极,用恒电流极化法研究了电极在20℃的1 mol/L KOH溶液中作为析氢反应阴极的催化性能,并用XRD及SEM方法研究了Ni-P合金镀层的组织结构. 实验结果表明,磷含量为8.49 at%的Ni-P合金电极具有优良的催化性能,在150 mA/cm2的电流密度下,析氢反应过电位最低,约为95 mV, 比纯镍电极低342 mV, 低电流密度区的Tafel斜率为65.4 mV/dec, 表现出良好的析氢催化活性, 这种高催化活性与镀层磷含量及组织结构有关.