EVA热熔胶粘接强度的研究

用乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）作基材的热熔胶,加入松香等配合剂,研究了松香作增粘剂对剥离强度的影响,不同粘合温度对剥离强度的影响,同时对不同ＶＡｃ含量的及不同ＭＩ值的ＥＶＡ对剥离强度的影响进行了较深入的探讨。     

羟基硅油对聚氨酯热熔胶性能的影响

以聚己二酸丁二醇酯(PBA)、羟基硅油(PDMS)和4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料,合成了有机硅改性的PU-HMA(聚氨酯热熔胶)。研究结果表明:PDMS明显改善了PU-HMA的疏水性,并且随着PDMS比例的增加,PU-HMA的耐热性得到改善,粘接强度呈下降趋势;当n(PBA)∶n(PDMS)=6∶1时,PU-HMA的表面水接触角提高了约15°、熔点提高了19℃且粘接强度(2.98 MPa)降幅不大。     

EVA热熔胶粘接强度的几个影响因素

以ＰＰ膜与ＰＶＣ人造革为例,对ＥＶＡ热熔胶粘接强度的影响因素进行了优化。结果表明：ＥＶＡ的ＶＡＣ含量为３０％,ＭＩ值为３００左右,松香含量在３０份以内,粘合温度为１００℃左右时,ＥＶＡ热熔胶的粘接强度最大。     

热塑性聚氨酯热熔胶的合成与性能研究

以己二酸系聚酯二醇为软段,二异氰酸酯与扩链剂生成的链段为硬段,制备了聚氨酯热熔胶;研究了软硬段组成、结构、相对分子质量、扩链剂、异氰酸酯指数等对聚氨酯热熔胶的力学性能、结晶性能、粘接性能及耐热性能的影响。     

软段对热塑性聚氨酯热熔胶性能的影响

以多元醇[如聚己二酸丁二醇酯(PBA)、聚己二酸乙二醇酯(PEA)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)和苯酐聚酯多元醇(2502A)等]为软段,4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)链段为硬段,合成了一系列聚氨酯热熔胶(PU-HMA)。着重探讨了多元醇的结晶性、组成及其配比对PU-HMA性能的影响。研究结果表明:软段的结晶性对PU-HMA的粘接强度有一定影响;PBA和PTMG共混有利于降低PU-HMA的熔点、缩短熔程,但其粘接强度下降;当软段中m(PBA)∶m(PTMG)∶m(2502A)=100∶10∶2时,相应PU-HMA的熔点(45.1℃)进一步降低,但粘接强度(4.25 MPa)明显提高。     

水性聚氨酯粘接强度研究进展

介绍了国内外对提高水性聚氨酯(WPU)粘接强度的研究现状。详细阐述了WPU的分子链结构、共聚改性[包括环氧树脂(EP)改性、丙烯酸酯改性和有机硅改性]等对WPU粘接强度的影响,并对WPU今后的发展方向进行了展望。     

提高聚氨酯胶对玻璃钢粘接强度的研究

为了提高聚氨酯粘胶剂对玻璃钢的粘接强度,在聚氨酯胶粘剂配方中添加固化催化剂,在玻璃钢表面涂刷ＫＨ－５５０偶联剂,并且进行加速老化试验考核。结果表明,以上措施提高了粘接强度,能满足长期工作的需求。     

聚丙烯酸酯树脂/聚氨酯反应型热熔胶的制备与性能

以多种丙烯酸酯单体为原料合成一种相对分子质量为10 000 g/mol左右、玻璃化转变温度为70 ℃左右的含有叔胺基聚丙烯酸酯树脂(MBD),并将MBD加入聚氨酯反应型热熔胶(PURHMA)中,制备了含有MBD树脂的PURHMA.采用差示扫描量热法、扫描电镜和拉伸测试等对PURHMA进行了表征.研究结果表明:MBD树脂...     

反应性聚氨酯热熔胶的制备与性能研究

以聚四氢呋喃二醇（PTMG）、二苯基甲烷4,4’-二异氰酸酯（MDI）和乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）为主要原料合成了反应性聚氨酯热熔胶。研究了不同相对分子质量PTMG、NCO含量、EVA含量对反应性热熔胶力学性能的影响。结果表明．聚醚相对分子质量越大,其柔韧性、伸长率越大;NCO质量分数为4％-6％时,其力学性能较好;EVA质量分数为30％时,其综合性能较佳。     

水性聚氨酯热熔胶的制备及性能

以甲苯二异氰酸酯、聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)、聚环氧丙烷醚三醇(PPO)为主要单体,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为羧基单体,1,4-丁二醇为扩链剂合成了聚氨酯预聚体,并以三乙胺为中和剂,进一步制备了阴离子水性聚氨酯乳液。考察了交联单体PPO含量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明,n(PBA)∶n(PPO)=9∶1时,乳液稳定性好,聚氨酯膜的拉伸强度为44.18 MPa,断裂伸长率为742.94%,其热分解温度为239℃,对皮革的黏接强度高于皮革的内聚强度,对不锈钢的黏接剪切强度为14.76 MPa。     

聚酰亚胺胶粘剂高温粘接性能研究

综述了聚酰亚胺胶粘剂种类、特性及性能,研究了不同溶剂和不同黏度下聚酰亚胺胶粘剂用于铝箔玻纤布的胶粘特性,并与改性的有机硅类胶粘剂进行了4 h耐温性能测试对比。研究结果表明:聚酰亚胺胶粘剂在耐高温性能上的优势突出,可以承受的最高温度为380～390℃,而有机硅胶粘剂的耐温极限不超过350℃;聚酰亚胺胶粘剂和有机硅胶粘剂可分别用于高温和中温长输热网蒸汽管道铝箔玻纤反射层的黏合。     

高强度双组分聚氨酯胶粘剂的研制

合成了ε-己内酯-MOCA加成物。以聚碳酸酯二元醇,ε-己内酯-MOCA加成物以及MD I为主体材料制备的双组分结构胶综合性能优异:剪切强度为27.7 MPa,180°剥离强度为5.22 kN/m,定位时间为5 m in,耐温100~120℃。MOCA或者ε-己内酯-MOCA加成物在聚氨酯胶粘剂中的含量大于临界含量时,胶粘剂的固化速度明显加快,粘接性能显著提高。制备的双组分胶粘剂甲乙组分的最佳配比为10∶15.5,此时粘接强度最高,甲乙组分的配比对粘接强度影响较大。     

SIS型热熔压敏胶的粘接性能及动态流变行为研究

以SIS(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物)作为基体树脂制备HMPSA(热熔压敏胶)。研究了不同类型增塑剂与SIS基体的相容性对压敏胶(PSA)性能及动态流变行为的影响,并探讨了PSA性能与动态流变行为之间的关系。结果表明:当增塑剂与SIS中PS(聚苯乙烯)相的相容性较好时,相应HMPSA在低频(1 Hz)时的储能模量较低,初粘力较好;当增塑剂与SIS中PI(聚异戊二烯)相的相容性较好时,相应HMPSA在高频(100 Hz)时的损耗模量较高,剥离强度较大。     

MRP管道镀锌钢带与热熔胶之间粘接性能研究

钢带增强聚乙烯螺旋波纹管(MRP)中钢带与热熔胶之间的粘接对管道质量有很大的影响。本文主要从原材料选择、制样工艺条件和钢带表面处理3个方面对热熔胶与镀锌钢带之间的粘接性能进行了研究。不同型号的热熔胶和镀锌钢带对粘接性能有很大的影响;压力升高到5 MPa时热熔胶与钢带之间的粘接性有一定的提高,一定范围内升高温度对材料的粘接性有一定的提高;对镀锌钢带表面进行Zn系磷化能很好地提高界面粘接效果。     

氯化聚丙烯改性胶粘剂的合成及粘附性能研究

以甲苯为溶剂，过氧化二苯甲酰(BP0)为引发剂，通过自由基聚合，采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和苯乙烯(St)接枝改性氯化聚丙烯(CPP)。研究了不同苯乙烯用量、不同反应温度、不同反应时间、不同引发剂用量对改性氯化聚丙烯胶粘剂粘附性能的影响，得出较佳的工艺条件为反应温度90℃，反应时问2h，原料配比m(CPP)：m(HEMA)：m(St)：m(BPO)=50：0．5：0．6：0．15。     

紫外光固化胶粘剂的粘接强度研究

以二官能团PUA(聚氨酯丙烯酸酯)为基体树脂、四氢呋喃丙烯酸酯为稀释单体、γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂、HCPK(1-羟基环己基苯基甲酮)为光引发剂和nano-SiO2(纳米二氧化硅)为填料,成功制备出一种UV(紫外光)固化胶。将UV固化胶用于PC(聚碳酸酯)塑料片材的胶接,并以该胶接件的T型剥离强度作为考核指标,采用单因素试验法优选出制备UV固化胶的较佳配方。结果表明:当w(二官能团PUA)=64%、w(HCPK)=3.0%、w(KH-560)=1.00%、w(四氢呋喃丙烯酸酯)=30%和w(nano-SiO2)=2.0%时,UV固化胶的剥离强度达到甚至超过市售同类产品(loctite3106)。     

高强度淀粉基木材胶粘剂的制备及其性能研究

木薯淀粉经H2O2(过氧化氢)氧化、糊化后,以过硫酸铵(APS)为引发剂、丙烯酰胺(AM)为接枝共聚单体,制得木薯淀粉基胶粘剂主剂;然后以封闭的TDI(甲苯二异氰酸酯)为交联剂,制备了木材胶粘剂。研究结果表明:当m(AM)∶m(淀粉)=0.7∶1、m(APS)=0.10 g、接枝反应时间为3.5 h和接枝反应温度为55℃时,可制得干态胶接强度为10.20 MPa的主剂;将主剂与封闭的TDI进行交联反应,当w(TDI)=10%(相对于主剂质量而言)时,木材胶粘剂的湿态胶接强度由1.53 MPa升至6.16 MPa。     

Preparation and characterization of high initial bonding strength reactive hot melt polyurethane adhesive derived from phthalate polyester polyols

A series of phthalate polyester polyols (PEs) were synthesized via a polycondensation reaction with phthalic anhydride (PA) and different glycols, such as neopentyl glycol (NPG), ethylene glycol (EG), diethylene glycol (DEG), 2-methy-1,3-propanediol (MPO), 1,4-butylene glycol (1,4-BDO) and trimethylolpropane (TMP). Reactive hot melt polyurethane adhesive (HMPUR) with high initial bonding strength was then prepared by poly(propylene glycol) 2000 (PPG-2000), Dynacoll 7360 with these resultant PEs. Effects of different glycols on the glass transition temperature (T_g) and viscosity of the PEs were investigated. Besides, influences of these resultant PEs on the water resistance, bonding strength, thermal stability and surface morphology of the HMPUR were further discussed. The experimental results showed that T_g and viscosity of the PEs decreased with the increase of the chain flexibility of diols. The initial bonding strength of the HMPUR increased with the increase of T_g of the PEs. The hydrogen bonds and cross-linking structure of the HMPUR will also lead to the increase of the bonding strength. In addition, the water resistance of HMPUR was improved by the cross-linking structure and lateral methyl groups of the PEs, while the thermal stability changed little. The surface morphology of the HMPUR showed that all samples have two phase structures and the HMPUR based on DEG and 1,4-BDO exhibited weak phase separation.     

高熔体强度PP的制备研究

用辐照法制备出了高熔体强度聚丙烯（PP）：对其物理机械性能、熔体强度、熔体拉伸粘度、粘垂等进行了测试，研究了辐照剂量、交联剂种类和浓度，辐照后PP的热处理条件等对制备高熔体强度PP的影响；并在此基础上，还制备出了发泡倍率为15倍以上的发泡PP。     

高粘结强度新型呋喃树脂的研制

用糠醇和糠醛缩聚制备了新型呋喃树脂。通过大量实验,优化配方,得到粘结强度高、黏度适宜、防腐性能强、固化时间短的呋喃树脂,该产品经厂方应用已产生明显的经济效益和社会效益。