煤质分析报告与燃烧计算

燃烧计算所需要的工作质的碳，氢，氧，氮，硫，灰分和水分７项成分的煤分析数据，一般的煤质分析报告提不出来。本文作了某些简化的，近似的工程处理，计算出“空气干燥基”的上述７项成分数值，用以代替常用的工作基成分，通过实例计算，发现能很好的与实际情况相符合，提示这种工程处理在实用上的可行性。     

燃煤企业碳排放计算方法对比-以元素碳和固定碳分别计算

在进行燃煤电厂温室气体核算时需要用到元素碳作为基础数据。本文就此讨论了在采用固定碳替代元素碳作为温室气体核算数据的差异及可能性,同时分析差异的大小。对某燃煤发电企业进行6年连续分析,结果表明该燃煤企业加权平均固定碳含量均值为51.66%,与缺省值燃煤元素碳含量51.23%相差很小,在实际编写报告时可以考虑采用实测固定碳代替元素碳进行碳排放计算。企业燃煤碳排放量近年来呈降低趋势,碳排放峰值出现在春、冬两季;以固定碳代替元素碳进行燃煤二氧化碳排放进行计算,排放量缺省值为实测值的1.064倍。分别采用两种方法进行元素碳计算拟合得到烟煤收到基元素碳含量,经比较均大于采用国标计算所得收到基元素碳。若分别采用两种经验公式计算所得Car,其二氧化碳排放量可能大于取标准值的二氧化碳排放量。     

四硫富瓦烯基四硫纶及其配合物的合成

以二硫化碳、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为起始原料，亚磷酸三丁酯为偶联剂，合成了2，3，6，7-四（2’-氰乙硫基）网硫富瓦烯四硫纶（TTFTT），并以TTFTT为桥配体、邻菲啰啉为封端配体，制得了中心金属离子为Zn^2＋、Ni^2＋的四硫富瓦烯基四硫纶双金属配合物。中间物及产物经IR和元素分析进行了结构表征，其中目标产物元素分析的实测值与计算值比较吻合，说明合成路线合理可行。     

煤质分析报告与燃烧计算

燃烧计算所需要的工作质的碳、氢、氧、氮、硫、灰分和水分7项成分的煤质分析数据,一般的煤质分析报告提不出来。本文作了某些简化的、近似的工程处理。计算出“空气干燥基”的上述7项成分数值,用以代替常用的工作基成分,通过实例计算,发现能很好地与实际情况相符合,提示这种工程处理在实用上的可行性。     

乙基硫环磷合成

本文介绍乙基硫环磷及其中间体的合成方法。基中２－亚氯基－１，３－二硫戊环盐酸盐的制备，用复合环合剂代替氯化氢或硫酸；０，０－二乙基磷酰氯的合成，采用无溶剂两步合一的方法，颇具新颖性。以二硫化碳计，总收率６４％以上。     

化学分析结果计算中干基与湿基的换算

近年来,随着橡胶助剂新产品标准的陆续问世,在不少新标准,如《氧化锌》（间接法）、《橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅》）的技术指标中常见到“以干样计”或“以干基计”等字样。对此术语的正确理解应为：某项目测定结果（常用百分含量表示）必须是对于干燥试样,即扣除水分的干基试样而言的。一般情况下其值要比“以原样计”．即以包含水分的湿基试样计的值大。其偏离程度与水分含量呈正相关。只有灼烧减量测定项目例外,因用原样直接测定时,灼烧时挥发损失的那部分质量中包含试样的水分,真正的灼烧减量应剔除水分并以干基试样质量计算结果。因此以干基计的结果小于湿基计的值。     

化学分析结果计算中干基与湿基的换算

近年来,随着橡胶助剂新产品标准的陆续问世,在不少新标准(如《氧化锌》间接法、《橡胶配合剂》沉淀水合二氧化硅)的技术指标中常见到“以干样计”或“以干基计”等字样。对此术语的正确理解应为:某项目测定结果(常用百分含量表示)必须是对于干燥试样,即扣除水分的干基试样而言的。一般情况下其值要比“以原样计”,即以包含水分的湿基试样计的值大,其偏离程度与水分含量呈正相关。只有灼烧减量测定项目例外,因用原样直接测定时,灼烧时挥发损失的那部分质量中包含试样的水分,真正的灼烧减量应剔除水分并以干基试样质量计算结果。因此以干基计的结果小于湿基计的值。     

硫铝酸盐水泥烧失量分析方法的改进

在硫铝酸盐水泥和铁铝酸盐水泥生产过程质量控制中，对水泥及其原材料主要成分分析时，都涉及到烧失量的指标测定。为了进行配料计算和物料平衡计算，都需要将水泥原料的化学组成折算成灼基的含量，因此烧失量的值是质量控制的一个主要参数。     

石油产品中总硫和总氮含量同时测定方法研究

MultiEA3100是一台可以同时测定石油产品中总硫和总氮含量的元素分析仪器。石油产品中的硫和氮在燃烧管中经热裂解热氧化转化成相应的氧化物,分别由紫外荧光检测器和化学发光检测器检测,用标准曲线法进行定量计算。实验表明,该仪器检测精密度及准确度满足标准方法要求。此外,同时测定总硫和总氮含量,可大大提高分析效率。     

硫杂蒽酮化合物的合成研究

用2,2'-二硫代水杨酸在浓硫酸的催化作用下合成了 O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸、2-氯硫杂蒽酮、1-氯-4-羟基硫杂蒽酮以及2-羟基硫杂蒽酮等硫杂蒽酮类化合物.并且通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁氧谱、碳谱及差热热重分析等实验方法进行表征.结果表明,所合成的硫杂蒽酮类化合物具有所述的特征结构.     

水分对煤质分析结果的影响

近年来,热量仪在水泥厂广为使用,但有些厂仍习惯以工业分析结果计算发热量。我们在研究工业分析法计算发热量与实测值差别的原因[1]时发现,除了2种方法自身的差异外,水泥厂普遍以烘干基水分作为空气干燥基水分也是一个重要原因。本文以广东某立窑厂的2个无烟煤煤样和云南某新型干法水泥厂的1对煤样为例,探讨水分对煤质分析结果的影响。1试验部分根据国标要求,工业分析用煤样为粒度<0.2mm的空气干燥煤样。水泥厂普遍把经烘箱烘干后的样品再测定得到的水分作为空气干燥基水分,这是不规范的,对某些煤带来的问题会很大。按标准规定,空气干燥基煤…     

微波加热法快速测定滤饼、一水碱的水分

用微波加热法分别代替GB／T6284--2006化工产品中水分测定的通用方法——干燥减量法和容量法，快速测定滤饼、一水碱中的水分，该方法简单实用，易于操作，加热速度快，加热均匀，准确度高，节能高效。     

相对浓度

物质中的各种组份,可以用其浓度表示。其中一部分的浓度与总浓度之比称谓相对浓应。任何一部分的相对浓度等于它的收率与产率的比值,或收率等于产率乘以相对浓度。在做物料平衡计算时,用相对浓度代替物料浓度,可以用矢量法使运算过程简化,并能收到予先估计产品结果的效用。本文对选矿流程计算和洗涤流程计算作了实例分析。     

稻田土壤农药多残留测定中元素硫干扰的去除

本文介绍用四丁基硫酸氢铵—亚硫酸钠法除去稻田土壤农药多残留分析中元素硫对测定的干扰。并提出了土壤中杀草丹、西草净、禾草特同时测定的方法。回收率90%以上。     

碳化硅纤维中碳与氧含量的分析

利用Fourier变换红外光谱、原子吸收及元素分析等方法，对碳化硅纤维中的C，Si，O的含量进行测定，并以此建立了间接确定纤维中C，O含量的计算方法用日本生产的商品牌号为Nicalon的SiC纤维进行r验证，得到与文献报道相符的结果。同时对国防科技大学研制的牌号为KD-I的SiC纤维中游离碳的含量，用间接计算方法所得的结果也与元素分析的实验值基本吻合，表明该方法同样适用于KD型SiC纤维，且可信度较高。     

电化学分析在粘胶全硫量分析中的应用

采用电化学分析中的电导滴定法代替容量法和重量法，测定粘胶中的全硫量，具有快速、简便、准确的特点，能够满足生产控制分析的要求。     

硫蒸气中各分子态组分平衡计算

根据最小自由能法原理，推导出一维迭代法，计算硫蒸气中各分子态组分的平衡分区与组成。饱和硫蒸气的平衡分压计算值与文献值符合较好。文中给出了液硫泡点以上温度范围的硫蒸气平衡计算结果。该法简单，迅速，可供Ｃｌａｕｓ工艺优化设计之用。     

宁东煤热解初始段硫迁移的分子动力学模拟

为探究硫元素在煤热解过程中的迁移规律和污染物的形成,以宁东煤为研究对象,采用X射线光电子能谱、~(13)C固体核磁等表征手段结合工业分析、元素分析对宁东煤内部元素种类、化学价态以及成键方式进行分析,构建了2种含硫低阶宁东煤干燥无灰基下的化学结构模型。在Material Studio软件中经过分子动力学退火模拟和几何结构优化得到了立体结构明显的化学结构,保证了每个模型盒子中有4个硫原子,以正确归纳煤热解过程硫的迁移路径和产物。采用ReaxFF力场在参考温度2 500 K下进行200 ps的分子动力学模拟,发现热解产物分布与参考模拟结果吻合较好,证明了模型构建的合理性。通过归纳硫醇和硫酚存在形式的S原子分别在煤热解过程初段的转变特性,发现2种存在形式的硫原子均进入焦油产物中,但具有不同的迁移速率和稳定链结构。这属于硫在煤热解初始阶段的迁移,可解释实际低温煤热解时煤焦油中含硫较高的现象。需提高模拟参考温度或延长计算时间,才能确定煤热解过程硫迁移的二次反应行为。     

联苯乙酮缩肼基双硫代甲酸苄酯及其铅（Ⅱ）配合物的合成和表征

合成了联苯乙酮缩肼基双硫代甲酸苄酯及其铅（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、电子光谱等进行了表征，证明了配体通过甲亚胺基氮原子和硫原子以烯醇式与二阶铅离子配位，形成四配位的四面体构型合物。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定龙葵中氯、氮、硫的含量

利用氧弹燃烧法将来自潮州市湘桥区不同地点的龙葵中的根、茎、叶、果样品分别进行燃烧,把样品中的氯、氮、硫元素转换为阴离子,用含有过氧化氢碱性水溶液进行吸收,再通过离子色谱法测定样品中氯、氮、硫元素的含量,以此来分析不同生长环境对龙葵中氮、硫的含量的影响。