热疗用葡聚糖磁流体的升温特性研究

用不同浓度的葡聚糖40000和20000水溶液制备纳米铁氧体磁流体,检测磁流体在交变磁场中的升温情况,计算升温速率和特异性吸收值(SAR值)。结果显示,磁流体在磁场中的升温速率与铁氧体的浓度和磁场强度成正线性相关。磁场强度一定时,磁流体的SAR值与铁氧体浓度成负线性相关;铁氧体浓度一定时,磁流体的SAR值与磁场强度成正线性相关。磁流体的升温速率和SAR值与葡聚糖相对分子质量和浓度无关。瘤内及瘤周注射24.16 mg/0.2 mL磁流体在55 kHz,20kA/m磁场中作用10 min,移值瘤中心的平均升温速率为1.5°C/min,温度可以达到并维持在46°C左右,而注射相同体积生理盐水的移植瘤,温度几乎没有变化。     

新型磁性材料--Co-B磁流体的制备

用硼氢化纳还原氯化钴无水乙醇溶液制备得到纳米钴硼合金粒子,选用烃类化合物Na（AOT）2为表面活性剂,甲基硅油为载液制备得到饱和磁化强度为 80 mT,具有强抗氧化性的磁流体.透射电镜（TEM）表征合金粒子的晶型及大小,古埃磁天平法表征磁流体的磁性和稳定性,并分析了实验条件对制备的影响.     

壳聚糖包裹磁流体的制备及其物性表征

采用共沉淀法制备纳米Fe3O4磁粒子,经离心分离后利用超声分散将纳米磁粒子弥散于壳聚糖溶液中形成了具有高度生物兼容性的壳聚糖包裹磁流体。利用XRD、TEM、红外光谱和磁天平对产物进行物性表征。探讨了壳聚糖质量、反应温度、超声分散时间和pH值对产物磁性的影响,结果表明:在反应温度为45℃,超声时间为55 min,pH值大于9,壳聚糖质量为0.15 g的条件下,制备的磁粒子约为15 nm左右,磁化饱和强度38.4 mT,抗氧化性高的壳聚糖包裹磁流体。该磁流体可作为X射线造影剂、靶向药物载体。     

醇-水共热法制备Fe3O4磁流体

报道了采用醇-水共热法制备稳定Fe3O4磁流体的工艺条件。应用透射电镜。X射线衍射仪。古埃磁天平对所制备的磁流体中的磁性颗粒的粒径。形貌，磁性等进行了表征。并分析了试验条件对制备的影响。     

片状碳酸钙粒子的制备及表征

在乙二胺四乙酸钠((EDTA2Na)和三氯化铝(AlCl3)为添加剂,通过鼓泡法,制得片状CaCO3粒子。利用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)和热重(TGA)对所得碳酸钙产品的结构和性质进行表征。     

聚乙烯醇分散水基磁流体的制备和影响因素研究

用化学共沉淀法在聚乙烯醇高分子溶液中可制得聚乙烯醇分散水基磁流体。用Gouy磁天平对磁流体的磁性能进行了测试,研究了聚乙烯醇（PVA）浓度、Fe^2＋／Fe^3＋比例、pH值、分散方式、反应温度和时间等工艺参数对磁性能的影响,找到了最佳的工艺参数。     

氧化铟纳米粉制备及表征研究

以无机盐为原料，采用液相沉淀法制备纳米氧化铟粉体。研究了沉淀反应条件及沉淀后处理等对纳米氧化铟粉体质量的影响，利用TG-DSC、FT-IR、XRD、SEM和EDS等分析手段对所制纳米氧化铟粉体的结构、粒度、形貌、成分等进行了表征。结果表明：该法制备的氧化铟纳米粉具有立方晶系结构、纯度较高、颗粒均匀呈球形、分散性良好、平均粒径为50nm左右。     

聚磷酸铵制备及表征研究进展

介绍了磷酸–尿素缩合、磷酸铵–尿素缩合、磷酸铵盐–五氧化二磷聚合等聚磷酸铵(APP)的制备方法及其优缺点。针对Ⅰ型和Ⅱ型APP的判定,在水溶解度、聚合度等性能测定的基础上,采用红外光谱、X射线衍射光谱等结构表征方法对其构型作进一步判定。APP的聚合度愈高,与高分子材料的相容性愈好,聚合度的测定方法有端基滴定法、光散射法、黏度法、核磁共振法,其中固体核磁共振法测定准确度高,是聚合度分析的首选方法,但由于受到仪器的限制,可以根据实际情况,综合使用各种方法进行判定。     

金纳米粒子的制备及表征研究

以氯金酸为原料,柠檬酸钠为保护剂,成功制备出金纳米粒子,并应用透射电镜和紫外-可见分光光度计对该实验样品进行了表征,结果表明此类纳米粒子尺寸均匀、呈球形单分散分布.     

药用载体氧化石墨烯的制备及表征

本文研究了符合药物载体条件的氧化石墨烯材料的制备方法,重点讨论了五天氧化法对氧化石墨烯的氧化程度、产率、粒径等表征特性的影响,结果表明,五天氧化法制备的氧化石墨烯其产率为110.12%,红外检测表明,其样品在3416.30cm^-1处存在-OH吸收峰,在1734.01及1622.03cm^-1处存在-COOH的C=O伸缩振动峰,在1086.07cm^-1处存在C-O-C伸缩振动,证明GO上连有大量含氧基团,可使氧化石墨烯易与水分子形成氢键,体现了良好的水溶性。此外,在制备工艺上避免了传统方法存在的流程安全系数小、氧化程度较低等问题,又解决了石墨烯粒径过小导致的石墨烯由有序堆积变为无序堆积的问题。结果表明,五天氧化制备法是一种优良的氧化石墨烯制备方法。     

Materials Characterization of Feraheme/Ferumoxytol and Preliminary Evaluation of Its Potential for Magnetic Fluid Hyperthermia

Feraheme, is a recently FDA-cleared superparamagnetic iron oxide nanoparticle (SPION)-based MRI contrast agent that is also employed in the treatment of iron deficiency anemia. Feraheme nanoparticles have a hydrodynamic diameter of 30 nm and consist of iron oxide crystallites complexed with a low molecular weight, semi-synthetic carbohydrate. These features are attractive for other potential biomedical applications such as magnetic fluid hyperthermia (MFH), since the carboxylated polymer coating affords functionalization of the particle surface and the size allows for accumulation in highly vascularized tumors via the enhanced permeability and retention effect. This work presents morphological and magnetic characterization of Feraheme by transmission electron microscopy (TEM), Energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), and superconducting quantum interference device (SQUID) magnetometry. Additionally, the results of an initial evaluation of the suitability of Feraheme for MFH applications are described, and the data indicate the particles possess promising properties for this application.     

掺Dy3+铁氧体硅油基磁流体磁特性与温度的相关性研究

利用液相共沉淀法制备了纳米掺Dy3+铁氧体磁颗粒,用表面活性剂修饰后,在超声振荡下分散在硅油中制得磁流体.分别用TEM、XRF、XRD、SQUID分析手段对样品进行了表征,在203 ～358 K范围内,研究了温度变化对磁流体磁特性和粘度的影响.结果表明:制备的磁颗粒平均粒径约16.3 nm、物相主要是Fe2O3、Dy2O3,结构为面心立方尖晶石型.通过磁性能测试发现,磁流体的饱和磁化强度(MS)、矫顽力(HC)和粘度随温度(T)的降低,呈现出增大的变化规律;并且还发现,298 K≤T≤358 K时,温度降低对矫顽力和粘度的影响较小;T＜298 K时,温度降低,矫顽力和粘度明显增大.     

纳米磁流体及其在癌症治疗中的应用研究进展

对纳米磁流体的组成、制备、应用进行了详细的综述。对纳米磁流体的制备方进行了评价,着重介绍了国内外纳米磁流体在癌症治疗中的应用研究进展。     

α-Fe2O3纳米晶自组装磁性微球的制备及性能研究

以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和氨水(NH3·H2O)为原料,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用沉淀法制备了α-Fe2O3纳米晶自组装的磁性微球.利用X射线衍射仪和扫描电镜对所得产物进行了表征分析,并在室温下测量其磁学性能.结果表明,所制备的磁性微球由α-Fe2O3纳米晶自组装而成,其粒径大小在0.9～1.3 μm范围.在室温下测试了微球的磁学性能,其剩余磁感应强度为0.31 emu/g,矫顽力为4100 Oe,表现出较强的铁磁性.     

磁性微球的制备

在总结近年来国内外有关磁性微球研究成果的基础上,对磁性微球进行了分类,着重对高分子磁性微球的几种主要制备方法和工艺过程进行了概述.     

不同形貌纳米Fe3O4粒子磁流体的稳定性及其流度学性能

选用无规则、正八面体和六方片状形貌的纳米Fe3O4磁性颗粒作为磁流体固相材料,通过设计组装基于L–C振荡电路的磁流体稳定性测试仪,确定制备稳定磁流体的较佳表面改性活性剂和辅助表面活性剂用量。同时,对含有不同形貌磁性颗粒的磁流体在水平方向磁场以及竖直方向磁场中的磁流变学性能进行了研究。结果表明：在外加水平方向180、350、500Gs磁感应强度,磁流体的黏度、剪切应力基本不变,磁流体表现出Newtonian流体的流变学特性;在外加竖直方向360、740、1130Gs磁感应强度,磁流体表现出Bingham流体的流变学特性;对于含有正八面体形貌纳米Fe3O4颗粒的磁流体,其黏度和剪切应力随外加磁场的变化较大。     

溶剂蒸发法制备磁性微胶囊及其相关性能

将共沉淀法所得纳米OA-Fe3O4(油酸改性Fe3O4)分散于不同介质中形成磁流体作为芯材,以PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)作为壁材,采用溶剂蒸发法制备磁性微胶囊。对不同芯材及乳化剂进行筛选;考察乳化剂用量、m(芯材)∶m(壁材)及乳化转速对微胶囊制备的影响。通过XRD、FTIR、TEM、SEM、光学显微镜、VSM(振动样品磁强计)对纳米OA-Fe3O4和磁性微胶囊的有效成分、形貌、热性能、磁性能进行分析表征。结果表明,共沉淀法制备的纳米颗粒有效成分为Fe3O4,且可形成稳定磁流体。OA-Fe3O4粒径在3～15 nm,比饱和磁化强度为43.3 emu/g,具有顺磁性。以分散在n-C16H34的OA-Fe3O4磁流体为芯材,w〔SDS(十二烷基硫酸钠)〕=2%的水溶液为乳化剂,m(芯材)∶m(壁材)=5∶1,乳化转速800 r/min条件下可制得外形规整,壁厚1～2μm,且粒径集中于(10±2)μm的磁性微胶囊。该胶囊比饱和磁化强度为36.9 emu/g,具有良好的磁响应性。