乳酸根插层水滑石/果胶膜的制备及应用

目的 研究一种新型的保鲜膜,并探究其对鱼肉保鲜效果和货架期的影响。方法 采用离子交换法将乳酸根插层到水滑石的层板中,制备出一种新型的复合纳米材料乳酸根–插层水滑石（MgAl–SL–LDHs）,利用红外光谱仪进行表征。再以果胶为成膜材料、甘油为增塑剂、氯化钙为增稠剂、蜂蜡、Span–40、Tween–80黏性液体作为表面活性剂,MgAl–SL–LDHs作为填充材料制备出一种复合膜,并测定膜的拉伸强度、断裂伸长率、透光性和水蒸气透过量。将鱼肉用不同质量分数的MgAl–SL–LDHs薄膜包裹后在4℃下贮藏,每4天测定菌落总数和挥发性盐基氮。结果 由正交试验得出制备膜的最佳工艺,即果胶、甘油、氯化钙质量分数为2.5%、1%、2%。质量分数为0.3%和0.5%MgAl–SL–LDHs包裹的鱼肉第14天菌落总数达到国家标准6 lg(CFU/g),第16天TVB–N的数值还未达到国家标准20 mg/hg。结论 此种保鲜膜在鲤鱼的保鲜中有一定的效果,可延长货架期6 d左右。     

MgCuAl类水滑石的制备及插层聚合与结构表征

以共沉淀法制备了间氨基苯甲酸插层水滑石(LDHs)复合材料,借助X射线衍射、红外光谱、热失重分析等手段对样品进行表征。结果表明,客体成功进入层间,层间距由0.79 nm扩至1.54 nm,并给出了层间排列模型,组装后依然保持良好的层状结构,且客体进入层间提高了自身的热稳定性。采用热聚合和引发剂引发聚合层间间氨基苯甲酸,引发剂质量大于0.05 g时,LDHs层间距由1.54 nm减小到1.43 nm和1.42 nm,间氨基苯甲酸单体在层间发生了聚合,推测了聚合机理。LDHs可以作为制备聚合物粒子的"微反应器"。     

类水滑石的合成、表征及应用进展

较全面地综述了近年来类水滑石(HTlc)的最新研究进展,总结了类水滑石的多种合成方法,结合XRD、FT-IR、TG-DTA三种典型表征对HTlc的结构和性能进行进一步阐述,并重点归纳了HTlc在催化、吸附、环保及新型材料等多方面的应用概况,同时也展望了其未来发展趋势。     

氧化吸附法合成硝酸根型铜铁铝类水滑石

采用氧化吸附法制备了硝酸根型铜铁铝类水滑石,借助XRD、FTIR、SEM等分析手段研究了样品的结构、形貌及形成机理.结果表明:存在水蒸气的条件下,以碳酸根型铜铁铝类水滑石为前驱体经过500℃焙烧得到的铜铁铝复合氧化物可以氧化吸附NO2,生成Cu(NO3)2.上述样品在干燥器中放置9 d后转化成直径约为5μm的硝酸根型类水滑石.此外,铜铁铝复合氧化物吸附NO2、H2O和O2后也可直接转化成硝酸根型铜铁铝类水滑石,不存在中间相Cu(NO3)2.本文提出的氧化吸附法为制备类水滑石提供了一种新途径.     

染料插层类水滑石纳米复合材料的研究进展

从染料插层类水滑石纳米复合材料的制备方法、染料插层类水滑石粉体材料光热性能的改善及其薄膜/超薄膜体系的物理化学性质等方面,综述了染料插层类水滑石纳米复合材料的研究现状,并展望了此领域未来的发展。     

CuMgAl类水滑石的合成、表征及催化性能研究

采用共沉淀法制备了不同配比的CuMgAl类水滑石化合物,通过XRD、IR、DTA分析表征了合成的化合物,并以其为前驱体经煅烧得到的CuO-MgO-Al2O3复合氧化物催化剂,在丙酮气相加氢一步合成MIBK反应中测试了其催化活性.结果表明:随着M2 /M3 比的增加,合成的类水滑石晶型越完整,层间距也随之加大,热稳定性降低;类水滑石中Cu2 含量的增加亦导致层板间距加大,热稳定性也随之降低;催化活性测试结果表明,在催化剂中Cu:Mg:Al=4:16:10时MIBK的选择性最佳,达38.61%.     

亚铁铝类水滑石吸附铀的性能与吸附机制

运用超声共沉淀制备了亚铁铝类水滑石(Fe(Ⅱ)-Al LDH),用于处理含U(Ⅵ)废水。实验考察了初始pH、吸附剂投加量、温度、吸附时间以及U(Ⅵ)初始浓度对Fe(Ⅱ)-Al LDH吸附U(Ⅵ)的影响。采用SEM、FTIR、XRD与XPS等手段分析了相关机制。试验表明,Fe(Ⅱ)-Al LDH吸附U(Ⅵ)的最佳pH为6,当温度为25℃,投加量为1.0g/L,U(Ⅵ)初始质量浓度为10mg/L时,对U(Ⅵ)的去除率达到99.98%,反应在120min达到平衡,饱和吸附量为117.13mg/g。Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型(R~2≈1)较好地拟合了吸附过程,Fe(Ⅱ)-Al LDH对U(Ⅵ)的吸附是自发的吸热反应。SEM、FTIR、XPS分析结果表明,吸附前后的Fe(Ⅱ)-Al LDH结构没有发生改变,Fe(Ⅱ)-Al LDH对U(Ⅵ)的吸附是化学吸附为主,氧化还原作用为辅。     

MgAlZnFeCe类水滑石水热合成、表征及其FCC硫转移性能的研究

分别以MgO为镁源,拟薄水铝石为铝源,以Zn、Fe、Ce的氯化盐为助剂,水热法合成了MgAlZnFeCe类水滑石前驱体,经过700℃焙烧6h后,制得新型FCC硫转移剂MgAlZnFeCe复合氧化物.运用XRD、TG-DTA等对硫转移剂及其前驱体的结构和物化性能进行了表征;在模拟FCC反应再生条件下,采用改装的WRP-3热重天平评价了硫转移剂的氧化吸硫和还原脱硫的性能.结果表明,采用水热法合成的前驱体材料具有典型的类水滑石结构,但MgO不能完全进入水滑石相,以Mg(OH)2的形式存在;类水滑石材料经过焙烧后得到复合氧化物MgAlZnFeCe-LDOs,在FCC再生烟气硫转移中具有良好的饱和吸附硫容量和氧化吸硫速率,10min可达到1.16g/g的饱和吸附能力,同时具有较强的还原脱硫能力.     

改性钴镁铝类水滑石对乙烯-醋酸乙烯共聚物阻燃和力学性能的影响EI北大核心CSCD

采用共沉淀微波晶化法合成了不同量硬脂酸钠表面改性的钴镁铝类水滑石。X射线衍射测试指出合成的所有类水滑石晶体均有高的结晶度,d_(003)值证实了硬脂酸根和硝酸根离子没有插入到类水滑石的层间。红外光谱、扫描电镜和接触角测试均证实了随着改性剂用量的逐渐增加,类水滑石表面硬脂酸钠的负载量也逐渐增加。热分析表明改性剂的负载量对类水滑石的热降解温度有较大的影响。当类水滑石以总质量的20%的比例添加到乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)中制成复合材料时,氧指数和力学测试指出钴离子的加入,使得钴镁铝类水滑石比镁铝类水滑石对复合材料氧指数和断裂伸长率均有明显的提高。硬脂酸钠以前驱体质量的2%进行改性的钴镁铝类水滑石/EVA复合材料的强度、韧性和阻燃性能表现最好。     

镁铝层状双金属氢氧化物的制备及表征

分别以氨水和氢氧化钠为沉淀剂,采用共沉淀法合成Mg-Al层状双金属氢氧化物,对产物的晶相、形貌和结构进行表征,采用正交实验法研究金属离子比例、反应温度、pH值等因素对产物层间距及层板生长机制的影响。结果表明,以氨水作为沉淀剂,Mg与Al物质的量比为2∶1,pH值为9.5,反应温度为40℃时,得到结晶度高,物相纯净且层间距d(003)达0.882 1 nm的层状双金属氢氧化物。     

L-天冬酸插层水滑石的组装及其结构表征

以镁铝水滑石(Mg-AlLDHs)为插层主体、L-天冬酸离子为插层客体,分别用返混沉淀法和共沉淀法制备了L-天冬酸根插层镁铝水滑石手性层柱材料,并用FT-IR、XRD和DTA对其结构进行了表征.实验结果表明,用这两种方法制备的L-天冬酸插层镁铝水滑石都具有良好的结晶度和规整的层状结构,L-天冬酸根垂直插层后的特征衍射峰(003)的层间距在1.22～1.27 nm之间,并得出了超分子结构模型.     

The Structure,Preparation, Characterization,and Intercalation Mechanism of Layered Hydroxides Intercalated with Guest Anions

Since the intercalation of anions into layered hydroxides (LHs) has a great impact not only on their nucleation and growth but also on their structure, composition, and size, the intercalation chemistry of LHs has aroused the strong interest of researchers. However, the progress in the fundamental understanding of LHs intercalated with guest anions have not been paralleled by a concomitant development of the preparation and performance improvement of such materials. Considering the guidance of a timely in-depth review for scientists in this area, a systematic introduction about the development that is made on the above-mentioned issues is highly needed but yet missing so far. Herein, recent advances in understanding the chemical composition and structure of LHs intercalated with guest anions are systematically summarized. Meanwhile, typical and emerging bottom-up synthesis methods of LHs intercalated with anions are reviewed, and the potential impact of external reaction parameters on the intercalation of anions into LHs are discussed . Besides, different analytical characterization techniques employed in the examination of guest anion-intercalated LHs are deliberated upon. Finally, although progress is slow in exploring the intercalation mechanism, as many examples as possible are included in this review and inferred the possible intercalation mechanism.     

功能化层状双金属氢氧化物材料的应用进展

层状双金属氢氧化物(LDHs)因其优异的性能特别是低成本和结构与组成的可调控性在诸多领域备受关注。LDHs表面的正电荷性质、多羟基以及层间可以进行插层反应等使其较容易与不同的有机分子或有机无机纳米材料进行复合形成功能化层状纳米材料,这更进一步扩展了其应用范围。本文综述了近几年功能化LDHs在传感、催化、超级电容、废水处理及光致发光等方面的应用进展,并总结分析了在这些领域中应用的特点和作用。     

L-(-)-苹果酸柱撑水滑石的合成及结构表征

用返混沉淀方法和共沉淀法实现了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石(LDHs)超分子结构手性层柱材料的插层组装, 得到结晶度高、晶相单一,且L-(-)-苹果酸在层间垂直插层有序排列的超分子结构手性层柱材料.用X射线衍射、红外光谱及差热分析表征了超分子结构手性层柱材料的结构,并给出了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石超分子结构模型.     

纳米Co-Mn-Al-CO_3层状双金属氢氧化物的合成及表征

以过渡金属盐Co(NO3)2、Mn(NO3)2为钴源、锰源,Al(NO3)3为铝源,NaOH和Na2CO3混合溶液为碱性介质,利用共沉淀法分别制备了n(Co)∶n(Mn)∶n(Al)=4∶0∶2、4∶1∶1、4∶2∶0的CO32-离子插层纳米层状双金属氢氧化物(LDHs)。利用X射线衍射(XRD)、X射线荧光光谱分析(XRF)、N2吸附脱附、透射电镜(TEM)技术对样品进行了表征。结果表明,样品呈层状片状,随着LDHs样品中Mn、Al原子比的增加,结晶度变差,形貌变得无序,平均孔径减小,比表面积和孔道容量变大。     

Mechanochemical Synthesis of Double Hydroxides

It has been demonstrated that the formation of magnesium-aluminium double hydroxides [Mg_{(1 – X)}Al _X (OH)₂] ^X+(A ^n– _X/n ) m H₂O, (A–Cl^–, NO^– ₃, SO^2– ₄) occurs during mechanical activation of the mixture of magnesium hydroxide (brucite) with aluminium chloride, nitrate and sulphate in high-energy planetary-type activators. The effect of activation time on the formation of the double hydroxide has been investigated. Thermal decomposition of the chloride form of the double hydroxide has been studied.     

层状复合金属氢氧化物的合成及应用进展

层状复合金属氢氧化物(LDHs)是一类典型的阴离子型层状材料,具有稳定的氢氧化物层和可交换的层间阴离子,在碱催化、催化剂载体、生物医药、离子交换、吸附材料等领域展现出广阔的前景。以LDHs的层状结构和可插层性为线索,综述了LDHs的结构、组成。概括了当前的制备方法并对其优劣性加以比较,从结构的角度分析了LDHs材料的特性,介绍了LDHs在各个领域的应用,展望了其未来发展。     

含Sn水滑石可见光催化降解对氯苯酚的研究

利用水滑石的优良结构特性, 将具有光催化活性的Sn引入水滑石中得到光催化性能较高的含Sn水滑石材料, 通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外可见漫反射图谱 (UV-Vis DRS)和比表面积测量(BET)技术对样品的晶相、分子结构、光学性能和比表面积进行分析表征。以可见光催化降解对氯苯酚(4-CP)为模型, 研究所合成样品的光催化活性。结果表明: 在可见光照射下, 水滑石骨架结构中含Sn的锌锡水滑石表现出更高的光催化活性, 对4-CP的降解率达到92.4%(去除量34.6 mg/g)。并利用气相色谱(GC)和密度泛函理论(DFT)对4-CP的降解中间产物和反应路径进行了推测, 发现光催化过程中的主要中间产物为对苯二酚和4-氯邻苯二酚。     

层状双氢氧化物改善地聚物抗氯离子渗透性能研究

本文提出利用经煅烧处理的层状双氢氧化物(LDHs)材料的阴离子交换与结构重建特性改善地聚物抗氯离子渗透性能。借助XRD与TEM分析表征了层状双氢氧化物经煅烧和氯离子插层后组成和结构的变化,采用电位滴定仪测试了NaCl溶液浸泡后地聚物样品距表面不同深度处的氯离子浓度演变规律,并通过SEM与MIP研究了煅烧处理的层状双氢氧化物对地聚物微结构的影响。结果表明:层状双氢氧化物经煅烧处理后在NaCl溶液中可通过吸附Cl-实现层状结构复原。煅烧处理的层状双氢氧化物可以提高地聚物的抗氯离子渗透性能,其3%的掺量可以减少地聚物氯离子渗透量44%,且有利于地聚物形成密实的浆体结构。