乙丙橡胶接枝改性技术

综述了以苯乙烯、丙烯腈、马来酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯及硅烷偶联剂为接枝单体的乙丙橡胶接枝改性技术，包括溶液接枝法、熔融接枝法、直接溶胀接枝法以及近年来最新的电子束辐射接枝和热炼接枝等接枝方法。     

聚烯烃接枝改性的研究进展

综述了辐射接枝、化学处理接枝和等离子体接枝以及其他接枝改性方法的研究进展,并讨论了接枝改性机理和控制接枝过程的重要因素。     

聚丙烯蜡接枝丙烯酰胺的合成工艺研究

用熔融接枝方法制备了聚丙烯蜡接枝丙烯酰胺(PPW-g-AM),用红外光谱、化学滴定法对接枝物进行了定性和定量的表征,讨论了单体、引发剂、反应时间对接枝率和接枝效率的影响。结果表明:在100～110℃下,PPW用量为50g、AM用量为10g、BPO用量为2.0g,反应时间为2h时,可获得最佳的接枝率和接枝效率,并利用红外光谱证实了PPW-g-AM的存在。     

聚丙烯蜡接枝丙烯酰胺的合成工艺研究

用熔融接枝方法制备了聚丙烯蜡接枝聚丙烯酰胺(PPW-g-PAM),用红外光谱、化学滴定法对接枝产物进行了定性和定量的表征。讨论了单体、引发剂、反应时间对接枝率和接枝效率的影响,并利用红外光谱分析证实了PPW-g-PAM的存在。结果表明:在100～110℃下,PPW用量为50 g,AM用量为10 g,BPO用量为2．0g,反应时间为2 h时,可获得最佳的接枝率和接枝效率。     

聚烯烃热塑性弹性体POE官能化及其应用

聚烯烃热塑性弹性体（POE）的非极性限制了它的进一步应用,为了扩大其使用领域,对POE官能化引起关注。将POE作为接枝机体树脂,利用其支化度比较高、容易形成接枝点来获得较高的接枝率;由于其侧链相对较大,有可能降低大分子自由基之间碰撞的几率,从而减轻凝胶化程度,得到具有良好流动性的接枝树脂。本文综述了聚烯烃热塑性弹性体POE官能化几种方法,包括在有机过氧化物引发剂存在下的熔融接枝法、裂解引发接枝、机械力引发接枝、复合引发接枝等等,并对其产物的应用进行概括。     

聚丙烯固相接枝马来酸酐改性研究

采用固相法以马来酸酐对聚丙烯粒料(粒径为2.7 mm)进行接枝改性,研究了反应条件对接枝率和接枝效率的影响,通过化学分析、红外光谱、平衡转矩等对接枝聚丙烯进行了表征。结果表明,马来酸酐成功接枝于聚丙烯上,最大接枝率可达2.2%;马来酸酐接枝聚丙烯平衡转矩明显大于接枝空白样,接枝率的大小对平衡转矩影响不大。     

PP-g-AM的制备及其应用

用熔融接枝方法制备了聚丙烯接枝丙烯酰胺（ＰＰ－ｇ－ＡＭ）,用经我谱、化学滴定方法对接枝物进行了定性和定量的表征,讨论了单体,引发剂用量、接枝温度、反应坚接枝率的影响,并将接枝物应用于成ＰＡ６共混。结果表明当ＣＤＰ用量为０．１５％、ＡＭ为６％、挤出机转速为４０ｒ／ｍｉｎ,可获得最佳的接枝率,经接枝改性的ＰＰ与ＰＡ６共混,其冲击强度明显提高。     

MMA与SBS的本体接枝共聚

本文介绍以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,用甲基丙烯酸甲酯既作溶剂又作接枝单体与SBS进行的本体接枝共聚反应,研究了反应时间、温度、引发剂浓度及SBS用量对接枝度和接枝率的影响,并用红外光谱、核磁共振和透射电镜检验了所得接枝共聚物的组成和结构。结果表明,用本文所述方法,在适宜聚合条件下可制得具有一定接枝度的SBS-g-MMA接枝共聚物。此法与溶剂型接枝共聚法相比,由于不用其他溶剂,既改善了SBS的性能、简化了操作,又避免了对环境的污染。本文对接枝共聚反应的机理也作了扼要的探讨。     

聚苯乙烯溶液接枝改性研究

研究了丙烯酸丁酯(BA)、聚苯乙烯(PS)的二甲苯溶液,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂制备聚苯乙烯/丙烯酸丁酯接枝物的溶液接枝反应.讨论了接枝对聚苯乙烯性能的影响以及反应单体浓度、引发剂用量等因素对接枝率的影响.     

配方和工艺对熔融法天然橡胶接枝马来酸酐结构的影响

研究配方和工艺对熔融法天然橡胶接枝马来酸酐(NR-g-MAH)接枝率和接枝效率的影响。结果表明:加入1,2-聚丁二烯(1,2-PB)对提高NR-g-MAH接枝率具有明显效果;马来酸酐用量为5份、1,2-PB用量为6份、引发剂DCP用量为0.2份、反应温度为135℃、转子转速为50r·min-1、反应时间为4min时,NR-g-MAH的接枝率和接枝效率较高。     

悬浮溶胀法合成接枝聚丙烯

用BPO作引发剂以水相悬浮胀法合成接枝聚丙烯，研究了反应条件、组分等因素对PP的接枝率（Gr)和接枝效率（Ge)的影响，发现溶胀剂、悬浮剂、引发剂、催化剂是该接枝物的主要影响因素。用此方法接枝的聚丙烯有工艺简单，接枝率高，聚丙烯降解程度小等优点，用它作PP／CaCO3、PP/PA6、PP／MBS体系的相容剂，测试结果表明，复合材料的力学性能有很大的提高。     

双螺杆挤出机液体进料工艺在改性塑料中的应用

采用双螺杆液体进料接枝法合成聚丙烯接枝丙烯酸共聚物,研究双螺杆液体进料接枝共聚方法对接枝物接枝率大小及性能的影响,采用红外光谱对接枝物结构进行分析。结果表明：用恒流泵在液体加料口匀速进料,当调节恒流泵转速8．0时,接枝率最高：6．254％。     

聚烯烃接枝的研究进展

介绍了以过氧化物为中间产物的聚烯烃本体接枝、链转移反应、多单体熔融接枝的进展情况,重点阐述了表面接枝中的化学方法、利用辐照和光照技术对聚烯烃的表面改性、等离子体工艺及相关的聚丙烯表面改性剂。聚烯烃接枝是制备功能性聚烯烃的主要方法,也是高分子与工程材料领域最活跃的研究热点之一。     

Study of suspension grafting process of polypropylene

Grafting efficiency is an important indicator of polypropylene grafting reaction. A series of studies have been accomplished, including the conditions of free radical presence on PP backbone during peroxide initiation, the effect of preheat treatment and reaction time on PP suspension grafting results, and the effect of peroxide residue on properties of modified PP. An optimized grafting process was proposed by mixing and preheating polypropylene (PP) and the initiator benzoyl peroxide (BPO) before adding the grafting monomer glycidyl methacrylate (GMA),resulting in an increase in grafting efficiency from 50.0% to 78.2%. With initiator residue removed by alternating temperature treatment, the suspension grafting reaction time could be substantially reduced.     

聚丙烯的接枝改性

本文综述了国内外关于聚丙烯接枝改性的常用方法以及各种制备工艺和条件对接枝率的影响,为研发聚丙烯新产品提供了参考。     

Reactive processing of polymers: Melt grafting of glycidyl methacrylate on ethylene propylene copolymer in the presence of a coagent

Glycidyl methacrylate (GMA) was grafted on ethylene–propylene copolymer during melt processing with peroxide initiation in the presence and absence of a more reactive comonomer (coagent), trimethylolpropane triacrylate (Tris). The characteristics of the grafting systems in terms of the grafting reaction yield and the nature and extent of the competing side reactions were examined. The homopolymers of GMA (Poly‐GMA) and Tris (Poly‐Tris) and the GMA‐Tris copolymer (GMA‐co‐Tris) were synthesized and characterized. In the absence of the coagent, high levels of poly‐GMA, which constituted the major competing reaction, was formed, giving rise to low GMA grafting levels. Further, this grafting system resulted in a high extent of gel formation and polymer crosslinking due to the high levels of peroxide needed to achieve optimum GMA grafting and a consequent large drop in the melt index (increased viscosity) of the polymer. In the presence of the coagent, however, the grafting system required much lower peroxide concentration, by almost an order of magnitude, to achieve the optimum grafting yield. The coagent‐containing GMA‐grafting system has also resulted in a drastic reduction in the extent of all competing reactions, and in particular, the GMA homopolymerization, leading to improved GMA grafting efficiency with no detectable gel or crosslinking. The mechanisms of the grafting reactions, in the presence and absence of Tris, are proposed. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 79: 1401–1415, 2001     

马来酸酐悬浮固相接枝聚丙烯

采用悬浮固相法制备出马来酸酐接枝聚丙烯。研究了单体用量、界面剂种类和用量、助交联剂、体系 pH值等因素对马来酸酐接枝率的影响。实验发现,随着单体用量增加,接枝率虽然逐渐增大,但单体接枝效率显著下降。界面剂的添加量对接枝率也有较大影响,适宜的添加量可以提高接枝率,采用二甲苯作界面剂时,其用量比甲苯少。添加适量的助交联剂有助于提高接枝率。另外,体系pH值的改变也会影响接枝率。     

马来酸酐改性聚丙烯与尼龙66共混物的性能

用熔融接枝法制备了马来酸酐改性聚丙烯 (PP g MAH) ,研究了引发剂用量对接枝过程的影响及改性PP与PA66共混物的性能。结果表明 :改性PP与PA66的相容性很好 ,从而大大提高了PA66的冲击强度 ,降低了PA66的吸水性     

聚丙烯的接枝改性技术

近年来,聚丙烯的化学改性研究引起了广泛的关注,其中以接枝改性为主。综述了聚丙烯接枝改性的几种常用方法,总结了聚丙烯接枝改性的机理、接枝单体的选择以及接枝产物的表征手段。     

多单体接枝技术的研究进展

综述了多单体接枝技术研究现状,并对共单体的选择和作用机理进行了阐述,介绍了简单且直观的选择共单体的方法——Q-e规则。另外还概述了多单体熔融接枝聚丙烯产物的增容作用。