提高Pb—Sn合金不溶阳极板耐腐蚀性

本文介绍了对Ｐｂ－Ｓｎ合金不溶阳极板耐腐蚀性能的研究，对比了日本的０１＾＃阳极板和国产０３＾＃阳极板的金相组织及分析，以及对阳极进行了极化曲线的测定，表明国产Ｐｂ－Ｓｎ合金不溶阳极板的耐蚀性有所提高，适用于我国目前的生产。     

毛细管气相色谱法测定三苯基膦纯度

介绍一种新开发的毛细管气相色谱测定三苯基解（Pph3）纯度的试验方法。该法载气为氦气，选用丙酮溶解样品，溶液经10m×0．53mm×2．65μmOV－1石英毛细管柱分离，采用TICD检测归一化法定量。Pph3纯度分析数据RSD0．014％；样品单次分析时间9min．方法操作简单、快速，结果精密、准确，适用于Pph3纯度的质控分析。     

氢化物—原子荧光法测定海底沉积物中的砷

样品经王水溶解，在盐酸介质中，以硫脲－抗坏血酸作掩蔽还原剂，用ＸＧＹ－１０１１型多功能原子荥光分析仪直接测定。方法简便、快速，具有较高的灵敏度和精密度。用以测定海底沉积物标准样品，所得结果与推荐值十分符合。方法在溶液中的最低检出浓度为１ｎｇ／ｌ，相对标准偏差小于５％。     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测量茶叶中的微量铜

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法，成功地测定了茶叶中的微量铜。样品经烘干、粉碎、过筛，制备成琼脂悬浮液。用适量琼脂溶液稀释后直接喷入空气－乙炔火焰，以标准加入法定量。该法测定结果与灰化法一致，相对误差小于±３．０％。方法简单，快速，准确。     

螯合负载树脂富集—ICP—AES法测定水中痕量铜铁镍铅锌

用二甲酚橙螯合水样中的痕量Ｃｄ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｚｎ,于强碱性阴离子交换树脂上富集,用ＨＮＯ３溶液洗脱后,以ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定。方法大大提高了对上述元素的检出能力,准确性和重现性均令人满意。     

原子吸收光谱法测定矿石中的铜

叙述了用原子吸收光谱法测定矿石中常量和微量铜的方法，采用浓盐酸和浓硝酸分解矿石试样，使样品溶液 浓度为2％（以HCl计），在GGX－6A塞曼原子吸收分光光度计上选用铜的次灵敏线（249．2和327．4nm)作为分析线，其它金属离子不干扰铜的测定，本法快速，简便，准确，变异系数均小于1％，与碘量法最大相关0．33％，可测定矿石中0．05－20％的铜。     

氟离子电极空白值快速恢复方法探讨

本文提出用ｐＨ＝４的盐酸溶液清洗氟电极，使氟电极在样品测定后能快速恢复到空白电位值，方法简便可行，可大大节省分析用时。     

微波萃取-气相色谱-质谱联用测定针叶树类叶片中的多环芳烃

建立了微波革取-气质联用的方法测定植物松针的多环芳烃。松针中的多环芳烃经正己烷-二氯甲烷（体积比1：1）溶液微波苹取,提取物采用硅胶柱净化,氮吹浓缩至1mL,加入同位素内标后,用GC—MS进行分析。加标回收率为72．4％-85．6％,相对标准偏差小于10％。方法捡出限为0．02—0．06ng·g^-1本方法简便、快速,能够满足环境植物样品中痕量多环芳烃的分析要求。     

5—氯水杨酸工业品的高效液相色谱分析

本文研究了用反相高效液相色谱法测定５－氟水杨酸工业品及其杂质水杨酸，３－氯水杨酸和３，５－二氯水杨酸含量的方法。样品在ＯＤＳ柱上进行分离，流动相为甲醇－稀高氯酸水溶液，紫外２２６ｎｍ，方法简单快速，结果准确可靠。     

激光探针－质谱计联用测定稳定同位素

简要阐明激光探针－质谱仪系统是一种极有前途的分析仪器：在显微镜下选择分析部位，激光束聚焦到样品上使之气化，释放出待测同位素气体经纯化后输入质谱计测定。它将高的空间分辨力同精确、快速的同位素比值分析结合起来。常规的光斑１００～２００μｍ，有可能得到高得多的空间分辨力（２０μｍ），成为微区、原位测定稳定同位素的新技术。该技术可用于不易大量获取样品的年龄测定；测定在岩石样品中不同结构位置上填充的矿物年龄；测定矿物晶体中同位素的条带分布等，在构造年代学、变质岩年代学、矿床年代学研究方面发挥独特作用。     

Re-Os测年法中稀释剂加入方式的比较

近年来，随着质谱技术的发展，Ｒｅ－Ｏｓ测年法无论是在Ｒｅ－Ｏｓ同位素测定方法的研究，还是在地质年龄测定的应用研究方面，越来越受到人们的关注。在我们以往的工作中，首先是将酸性的１８５和１９０Ｏｓ稀释剂分别加入到石墨坩埚中，然后加入少量的ＮａＣｌ和乙醇，在还原性的介质中加入少量固体ＮａＯＨ和少许水，使其转化为碱性，在低温电热板上蒸干，冷却后再称样品子石墨埚中，加入ＮａＯＨ和Ｎａ２Ｏ２后，在马弗炉中进行熔融，冷却后用热水提取，然后进行Ｒｅ和Ｏｓ的分离与测量。这样做的优点在子经过稀释剂与样品的同步碱熔后…     

质谱—质谱技术直接分析热不稳定混合物

应用质谱－质谱技术直接分析了含有热不稳定成份的混合炸蕴含，标样对照鉴定组成，方法快速，准确。样品不必须预先处理和分离。     

同位素稀释质谱法对年青玄武岩K—Ar年龄的测定

用同位素稀释质谱法在ＲＧＡ－１０质谱计和析Ａｒ仪联合系统中，分析测定了一批年青玄武岩样吕的常规Ｋ－Ａｒ年龄。绝大多数杂品的年龄值在０．１－０．７Ｍａ之间，只有少几个样品的值在１－２Ｍａ之间，所测年龄都在第四纪范围内。     

Li2B4O7熔融玻璃LA—ICP—MS法测定岩石样品痕量稀土元素

应用Li2B4O7熔融玻璃中加入定量的In内标，以NIST610、612玻璃为外标，采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱对岩石样品中痕量稀土元素的测定进行了研究，分析结果的RSD在1％－10％之间。方法用实际样品的分析，测定结果满意，该法简便、快速。     

反相液相色谱法同时测定六种降血糖西药成分

采用反相液相色谱法同时测定降糖样品中的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲等六种降血糖西药成分。色谱柱为Agilcnt C18柱，流动相为乙腈-0．02％磷酸溶液，梯度洗脱，波长229nm，流速1.0mL／min。17分钟可实现六组分的完全分离，各组分在一定范围内有良好的线性关系。具有快速简单、分离效果好．回收率高等优点。     

芯片上的离子色谱

完成了在芯片上以离子色谱对无机阳离子的分离，使用标准的光刻技术，在硅晶片上刻蚀分离微沟道，利用湿法和干法刻蚀芯片并阳极键合技术，并用Pyrex玻璃片封盖刻蚀的芯片。首次利用季铵乳胶颗粒涂渍芯片上的分离沟道。由于在芯片上的微沟道有0．5－10μm，分离样品和固定相之间的相互作用，在芯片的分离沟道上的作用几率要比在50μm的毛细管上高的多。在芯片外进样（20mL）和紫外检测，利用1mM KCl作洗脱剂分离了NO2^－，NO3^－，I^－和硫脲。对NO2^－，NO3^－的线性范围为5－1000μM，检测限为0．5μM。     

火焰原子吸收光谱法测定锡铅焊料中铜铁锌

研究了火焰原子吸收光谱法测定锡铅焊料中铜、铁、锌的方法。样品采用盐酸和过氧化氢溶解，对测定条件进行了研究，不用分离铅、锡，直接测定此三种元素。方法简便，能满足锡铅焊料测定的要求。相对标准偏差1．1％－3．0％，回收率96％－103％。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿中9种β-受体激动剂残留

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,检测了猪尿中9种β-受体激动剂的残留。样品加入乙酸铵溶液后经β-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,用氢氧化钠溶液调pH,分别用乙酸乙酯和甲基叔丁基醚萃取、浓缩后过MCX柱净化,以甲醇0.1%甲酸溶液(10+90)定容,经Waters C18超高压液相色谱柱分离,电喷雾(ESI)串联四极杆质谱检测,采用多反应监测(MRM)分析,对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明,9种β-受体激动剂在1.0～100ng/mL范围内线性良好相关系数r均大于0.9990,定量限范围为0.037～0.14μg/L。该方法简便、快速、灵敏,测定结果能满足猪尿中β-受体激动剂的多残留检测要求。     

SP—2305型气相色谱仪的改装

对ＳＰ－２３０５气相色谱仪的流程、进样器做了改进，改进后的仪器双柱可以同时进行分析，互不干扰；经过改进的进样器死体积只有原体积的１／１６，减小了由死体积产生的峰扩张，改善了组分的分离，有利于与细内径柱配合进行样品的快速分析。     

铋盐共沉淀分离富集火焰原子吸收法测定酱油中痕量铅

本文研究了铋盐共沉淀分离富集及火焰法测定铅的适宜条件，在pH8．9的溶液中，滴加氨水能定量地共沉淀铅。本文特征浓度为0．071μg/ml，15次测定铅含量4．0μg/ml的样品的相对标准偏差为3．1％，标准加入回收率在96％～103％。方法快速简便，用于酱油中铅的测定，共存物质不产生干扰。