BHP废液中Cl-的离子色谱法测定

采用电炉加热、灼烧分解浓过氧化氢、C18过滤有机物，去除干扰后，用离子色谱法测定了强碱性BHP废液中氯离子浓度。采用AS14分离柱，用Na2CO3，NaHCO3淋洗，流速为1．2mL/min，成功测定了废液中Cl^-的含量，检出限为0．072mg/L，加标回收率为98．2-99．9％，并与传统的重量法测定结果进行了对比，结果比较满意。     

离子色谱法测定羊毛增白剂中的硫酸根离子

用超声提取的方法对羊毛增白剂进行前处理，以离子色谱法测定其中的硫酸根离子。经测试，相对标准偏差为4.2%，加标回收率为88.8%－90.0%。该方法简便快速、准确可行，有一定的实际应用价值。     

离子色谱法测定室内环境空气中氨的含量

采用离子色谱法测定室内环境空气中的氨,具有操作简单、灵敏度高、准确度高、重现性好等优点。测定线性范围为0.525～26.222mg/L,检测限<0.210mg/L,9次测量的相对标准偏差<2.1%,回收率在98%～102%范围内。测定环境空气中的氨,获得满意的结果。     

离子色谱法测定橡塑保温材料中氯离子含量

本文建立了快速、准确测定橡塑保温材料中氯离子含量的离子色谱方法。研究了样品细碎程度、提取条件对测试结果的影响,确定了优化的前处理条件。样品剪碎或切碎至5mg重量的碎片,以水作为提取剂,90℃水浴振荡提取24小时,结合以Na2CO3/NaHCO3缓冲溶液为淋洗液、阴离子交换柱分离、电导检测器检测的离子色谱检测手段,准确测定了橡塑保温材料中Cl^-含量,方法检出限为0.02mg/L,RSD为0.50%,回收率为101.3%~103.2%,可以给橡塑保温材料生产线和采购方提供可靠的产品质量检测数据。     

离子色谱法测定盐酸雾的浓度

文章介绍了用离子色谱法测定盐酸雾的浓度的方法、步骤以及该方法所使用的仪器、试剂等分析要素。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定重质石油产品中硫的含量

本文介绍重质石油产品试样于容积３５０ｍｌ的氧弹中，在３ＭＰａ高压氧的条件下燃烧，样品中的硫氧化为三氧化硫，用碱液吸收后进行离子色谱测定。对润滑油、柴油、凡士林、渣油测定结果相对偏差小于５％，平均回收率大于９２％。     

离子色谱法测定降水中钾,钠,铵

本文讨论了用离子色谱法测定降水中的钾,钠,铵。实验表明,对降水中钾,钠,铵的测定,用离子色谱法更方便,快速,具有较高的准确度和较好的精度度,通过和光度法进行比较,我们认为当降水中的钾,钠,铵时,离子色谱法可代替光度法。     

离子色谱法测定蔬菜、水果中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了用离子色谱法／电导检测器测定蔬菜和水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。优化了分离条件，以3.5mg／L Na2CO3-1．0mg／L NaHCO3为淋洗液，10μg／mL Cl^-和0．50μg／mL NP2^-能得到良好的分离。相对标准偏差：NO2^-为1．5％，NO3^-为0．61％；回收率：NO2^-为97％～102％，NO3^-为96％～104％。     

离子色谱法测定面粉及面制品中溴酸盐含量

本文利用离子色谱法测定离子色谱法测定面粉及面制品中溴酸盐的含量(BrO3-).成功的将现代科学仪器和分析手段应用到食品分析领域,旨在探索食品分析检测的新方法.     

离子色谱法测定玉米粉中氯含量

离子色谱分析虽已广泛应用于食品、农业、环境保护及医疗卫生等日常监测和研究工作，但由于其对待测组份的共存干扰物质及酸碱度要求较苛刻，因此目前用于谷物类样品分析的方法还较少。本文研究了用离子色谱测定玉米扮中氯含量方法，方法与传统的化学分析方法相比具有灵敏、简便、快速、准确特点。     

离子色谱法测定垃圾渗沥液中的常见阴离子

本文用离子色谱法测定了垃圾厂中精细化工、医药和炼油厂碱碴渗沥液中的常见阴离子.考察了用离子交换纤维和C18填料去除样品中金属离子杂质和有机物的条件.样品经前处理,在优化的条件下,方法的相对标准偏差小于3.5％,回收率在100％～107％之间.获得了满意的结果.     

离子色谱法测定废水中的铵根与焦磷酸盐

建立了一种离子色谱测定废水中的焦磷酸盐和氨氮化物的方法。将采集的样品经过RP柱、Na柱以及0.22μm滤膜的处理后进样分析。其中焦磷酸根采用的是IonPac AG11-HC(4×50mm)+IonPac AS11-HC(4×250mm)离子交换柱,以1mL/min的KOH淋洗液等度淋洗。而铵根离子则利用IonPac CG12(4×50mm)+IonPac CS12(4×250mm)离子交换柱,以1mL/min甲磺酸的淋洗液等度淋洗。该方法测得的结果相对标准偏差均小于1.9%,加标回收率在88.5~103.8%之间。     

离子色谱法测定乳化液中的氯离子

应用离子色谱法检测了乳化液中的氯离子。采用萃取分离法 ,消除乳化液中有机组分对测定组分的影响及对色谱柱所造成的污染。方法具有良好的精度 ,加标平均回收率为 95 %～ 10 5 % ,相对标准偏差优于 4 .0 %(n =2 0 )。方法简便实用 ,用于实际样品分析 ,所得结果令人满意     

离子色谱法测定单氟磷酸钠

提出用离子色谱法定性和定量测定单氟磷酸钠(MFP)的含量的分析方法。详细考察分离单氟磷酸钠和游离氟的实验条件,通过对已知单氟磷酸钠和游离氟含量的单氟磷酸钠标样的测定,可一次性快速,简单地测定单氮磷酸钠样品中单氮磷酸钠、游离氟含量。标准曲线的相关系数为r=0.9993 ; 对同一样品进行6次平行测定,得到相对标准偏差为RSD=0.9％。与国标法和重量法相比,此法具有快速、简便和精密度高等优点。     

盐酸胺碘酮的离子色谱法测定

盐酸胺碘酮是一种抗心律失常药,本文提出一种测定生剂中盐酸胺碘酮的方法。采用氧瓶燃烧及溶剂吸收将有机药物中的碘转化为碘离子,利用单柱阴离子交换色谱法,以２．５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸、２．６ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为淋洗液,用直接电导法进行测定。碘离子浓度在１．００￣５０．０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高的响应值存在良好的线性相关关系（相关系数为０．９９９８）。经Ｆ检验,此法与药典所载的滴定法精密度无显著性     

离子色谱法测定印染废水中的F-、Cl-、SO42-

用离子交换法和滤膜过滤法对含高浓度有机物的印染废水进行预处理后,采用离子色谱法测定其中F-、Cl-、SO24-的浓度.将含高浓度离子的溶液稀释到一定程度时,几种待测离子的相互存在不影响彼此的分离.将本法测定结果与化学方法分析结果做了比较.     

离子色谱法检测污泥中的脂肪酸

挥发性有机酸(如乙酸)是污水处理厂污泥消化工艺中的主要产物。传统的方法只能测定样品中脂肪酸的总含量，而不能测出单种酸的含量。本方法将离子色谱技术应用于污泥挥发性脂肪酸中甲酸和乙酸的分别单独测定。实际样品测定结果证明，离子色谱技术完全可以用于消化污泥中挥发性脂肪酸的检测，并具有快速、准确的特点。     

顶空－气相色谱法测定废水中残留苯系物的含量

采用顶空－气相色谱法可对废水中残留的苯系物（苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯,共8种苯系物）进行分析。该方法采用顶空进样器作为样品预处理手段,INNOWAX色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,8种苯系物可以被完全分离,测定相对标准偏差在3.5％以下,样品回收率均高于85％。此种方法测定苯系物残留量,简便、测定重复性好,完全能满足废水中残留苯系物的分析。     

阀切换技术-离子色谱法测定水产品中的硼酸盐

建立利用阀切换技术,离子排斥-抑制电导检测器测定水产品中硼酸盐的离子色谱方法。样品经过简单的除蛋白前处理,即可进样分析。采用ICS-1600离子色谱仪(配十通阀),IonPac ICE-Borate离子排斥柱分离,利用阀切换技术,IonPacTBC-1硼酸盐富集柱在线捕获待测成分的同时去除基体干扰,而后进行二次分离。2.5mmol/L MSA+60mmol/L Mannitol作为淋洗液,流速1.0 mL/min,进样量100μL,抑制电导检测。在上述色谱条件下,硼酸的质量浓度在0.1~5.0μg/mL时与色谱峰面积(A)之间的线性关系良好,检出限(S/N=3)为0.02μg/mL。将本方法应用于水产品中硼酸盐的检测,加标回收率为86.5%~93.0%。该方法在线去除基体干扰,简便、快速、准确,可用于实际样品的测定。     

离子色谱法测定有机无机肥中无机阴离子含量

本文建立离子色谱法测定有机无机复混肥料中氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子的方法,采用AS19阴离子交换色谱柱、KOH溶液作为流动相梯度淋洗、抑制型电导检测。该法具有良好的线性(相关系数为0.9990-0.9995)和重复性(相对标准偏差为0.37%-0.91%),回收率为91.7%-105.1%。该方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。