用差动热分析法对PTFE数均分子量的测定

通过用差动热分析法(DSC)对聚四氟乙烯(PTFE)分子量测定的图谱分析,如果表明,DSC法是测定聚四氟乙烯分子量的最简便方法。     

不同分子量聚乙二醇的相变热性质研究

通过利用差示扫描量热法(DSC)对不同分子量的聚乙二醇(PEG)进行了相变过程中热力学参数的测定,得出聚乙二醇的贮热能力在一定聚合度范围内随聚合度的增加而增强的规律.     

共聚醚酯的合成和性能研究

用常规聚酯的合成方法合成了PET—PEG多嵌段共聚醚酯。研究了不同分子量的PEG和不同加入量对共聚醚酯性能的影响。用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱、醇溶性、动态粘弹仪、偏光显微镜及电子显微镜测试了共聚醚酯的性能,亦测定了其抗静电性和染色性。     

固相缩聚法合成双酚A型聚碳酸酯

由无定型和结晶态双酚A型聚碳酸酯(BAPC)预聚体分别固相缩聚合成高分子量BAPC,考察了缩聚时间、N2吹扫流量、缩聚温度对产物分子量的影响.用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)表征了产物的结构和性质.结果表明反应温度为200℃,N2流速为1.5 L/min,反应时间为9 h时,产物的数均分子量可达71 163 g/mol,分子量分布指数为1.37.     

用差示扫描量热法研究 PET/PEG 共混物的相容性

用差示扫描量热法(DSC)研究了不同分子量和加入量的PEG 对与PET 共混时共混物相容性的影响。实验得知,此体系不能用两个T_g 的方法来判断二者的相容性。由熔融峰的温度判断,PET 和PEG 的晶相是不相容的。在共混物的无定形区,PEG 的加入使PET 的T_g 下降10℃左右,使PET 的冷结晶温度降低10～20℃,热结晶温度升高16℃左右,表明PEG 显著影响PET 无定形区的性质,所以在无定形区有部分相容性。部分相容的程度与PEG 的分子量有关,PEG 分子量小,相容程度就大。PEG(M=20000)在加入量6%时,有DSC 可检测的PEG 熔融峰,而PEG(M=2000)在加入量为20%时仍未出现熔融峰。     

聚环化顺式-1,4丁二烯的制备及其表征

采用苄基氯/一氯二乙基铝和苄基氯/氯化二异丁基铝复合催化剂在二甲苯溶液中制备了可溶性无凝胶的环化产物.通过凝胶渗透色谱仪(GPC)和示差扫描量热仪(DSC)研究了环化产物的分子量及其分子量分布和玻璃化转变温度.结果表明:当苄基氯/一氯二乙基铝和苄基氯/氯化二异丁基铝摩尔配比的增大时,环化产物的环化程度加大,大分子链由于分子内环化,导致分子链变短变粗;分子量(Mn)变小而分子量分布加宽;环化产物的玻璃化转变温度随两种催化剂摩尔配比的增大而增大.     

智能调温聚氨酯固-固相变材料的研究

采用化学改性的方法,将不同含量,不同分子量的聚乙二醇(PEG)接枝到以聚醚型的聚氨酯(PU)上,制备出一种新型的固-固相变材料。并通过红外光谱法(IR),示差扫描量热法(DSC)来研究合成材料的结构与相变行为。结果表明,PEG成功地接枝在高分子链PU上,且具有较好的相变焓,适合的相变温度,并当PEG分子量相同时,随着PEG含量的增加,相变材料相变焓增大,热切热稳定性有明显改善,当PEG含量相同,PEG分子量在600～2000时,随着分子量的增加,材料的相变焓增大。     

桐油聚酰胺—酰亚胺结构与性能的研究

本文采用红外光谱分析、元素分析、X—射线衍射、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)等测试技术,研究了不同温度下缩聚产物的结构与性能.结果表明:高温溶液缩聚反应得到的产物,分子量高,溶解性好,耐热性高。     

两种碳纤维前驱体的对比

采用国产和日本产聚丙烯腈原丝，通过纤维强度、伸长率、纤度、纤维相对分子量和溶液性能等常规分析，C、N、H元素分析，DSC、TG、IR、X射线、扫描电镜和透射电镜分析，找出两种原丝在强伸度、分子量、熔点、元素含量、结晶度及其表面形貌等结构与性能的差别。研究结果表明：与国产原丝相比，日本原比的断裂强度、分子量、结晶度及取向度较高，断裂伸长率较低。     

肌醇的热分析研究

用差示扫描量热法(DSC)和热重法(DTA-TGA)对肌醇进行了热分析研究:用DSC法测得了肌醇的熔点为227.67℃,熔化热为256.67 J.g-1,用DSC和DTA-TGA联合分析得到肌醇分解温度在300℃以上.同时确定了DSC-60差示扫描量热仪测定肌醇的实验条件,即在升温速率10℃.min-1,氮气流速30 ml.min-1的条件下,分析肌醇样品可得到较好的DSC曲线.     

冰点降低法测定渣油和沥青的分子质量(Ⅰ)──方法的可行性研究

选用大庆减压渣油和单家寺、欢三联及胜利直们沥青为试样，考察了冰点降低法（Cryosoopy）测定渣油和沥青分子量的可行性．试验结果表明，本方法重复测定分子量数据的标准偏差小于65，相对标准偏差（变异系数）小于10％；与蒸汽压渗长期透法（VPO）相比，测定分子量数据的相对误差小于10％。可用于测定渣油和沥青的分子量．     

电子束辐照交联超高分子量聚乙烯等温结晶动力学

研究了电子束辐照交联超高分子量聚乙烯的等温结晶行为与辐照剂量、交联度和结晶温度的关系.首先,用差示扫描量热技术(DSC)研究了以0,50,100 kGy电子束辐照的超高分子量聚乙烯分别在不同的温度下等温结晶过程,发现半结晶时间(t1/2)和Avrami指数(n值)与结晶温度有关.与未交联超高分子量聚乙烯相比,交联聚乙烯等温结晶动力学的t1/2和n值较小,证明交联网络可加速聚乙烯成核,且抑制晶体生长.在此基础上,采用阶梯式温度"跃变"方法,诱导交联聚乙烯分子链在不同温度下分别结晶,得到具有多个熔融温度的交联聚乙烯结晶,而未交联的超高分子量聚乙烯则只显示单一熔融温度,证实了在交联聚乙烯中存在的不均匀交联网络结构导致分子链结晶能力不同.     

用SN—01型凝胶色谱仪测定蛋白质分子量的初步探讨

测定蛋白质分子量的经典层析法通常是以交联葡聚糖为凝胶,其测定结果准确,但测定时间长,实验条件苛刻,层析柱的维护亦麻烦.我们在SN—01型凝胶色谱仪上以多孔硅胶为凝胶进行了测定蛋白质分子量的初步尝试,根据被测蛋白质的分子量范围(1万—40万),对测定条件(如溶剂、流速、浓度硅胶的规格等)进行了一系列试验.最后以最宜条件对绢丝腺液状绢蛋白质,茧层丝胶的分子量进行了测定.并与有关文献以及聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行比较,实验结果表明是接近的.从而说明采用本方法测定蛋白质分子量是完全可行的.本文在肯定了采用多孔硅胶的凝胶层析法具有快速、简便等优点的同时,也指出了本方法的不足之处,并提出了进一步改进的途径.     

增塑聚乳酸结晶形态与机理研究

通过分子量为400的聚乙二醇(PEG400)对聚乳酸(PLA)进行增塑,采用PLM、DSC、SALS以及力学性能测试的方法对聚乳酸和增塑聚乳酸进行了一系列结构和性能的研究.DSC分析表明:PEG400可以有效地降低PLA的玻璃化转变温度(Tg),说明增塑的PLA分子链活动性得到增强.PLM与SALS的结果表明PEG400显著提高了PLA的结晶能力和分子链的活动性.单轴拉伸结果表明:随着PEG400用量的增加,弹性模量和屈服强度都明显减小,而断裂伸长率却逐渐增加.说明PEG400加入达到了增塑的目的.     

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜固相缩聚过程中结构的变化及熔融行为的研究

本文利用差示扫描量热法(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、小角X射线散射(SAXS)、凝胶渗透色谱(GPC)等研究了PET薄膜在180—240℃固相聚合过程中结构的变化及熔融行为。结果表明:随着固相缩聚温度的升高,微晶的体积增加,微晶的数目减少,而单个无定形区的体积增加。从而解释了PET薄膜的熔点及分子量随缩聚温度的升高而明显增加的现象。     

氰乙基茂金属化合物合成及其催化乙烯聚合

合成了四种新型含氰乙基取代的茂金属化合物，Cp^CNCpMCl2(Cp^CN=C5H4CH2CH2CN,M=Ti(1),Zr(2),Cp^CNCpSmCl(3)和Cp^CNZrCl2（4）。用四元X衍射仪测定了化合物1的晶体结构。研究了其在乙烯聚合中的催化性能，两种茂锆化合物（2，4）的活性明显要高于茂（1）和茂（3）。以1作催化剂，MAO（甲基铝氧烷）为助催化剂，详细研究了聚合反应条件对催化体系的影响，研究表明，最佳的聚合温度和Al/Ti比分别为60℃和1500。随着聚合时间的延长，活性迅速下降，所得聚合物的分子量随温度的升高而降低，用DSC（差示扫描热分析仪）分析了聚合物的热性能，聚合物的熔点为130℃左右，结晶度为57％－65％。     

用宽分布标样测定羟乙基聚酰胺树脂的分子量及其分布

用ＷＡＴＥＲＳ公司１５０ＣＡＬＤ／ＧＰＣ凝胶渗透色谱仪，以氯仿为流动相，μ－Ｓｔｙｒａｇｅｌ１０３Ａ°、１０４Ａ°二根柱串接，已知重均分子量（Ｍｗ）和数均分子量（Ｍｎ）的低分子量聚酰胺树脂作为宽分布标样，在ＷＡＴＥＲＳ７３０计算机上求得校正曲线，并将标样重复测定，控制分子量测定结果在仪器允许的误差范围之内，然后以此校正曲线为基准测定了不同羟乙基聚酰胺树脂样品的分子量及其分布。     

用SDS凝胶电泳法测定水解丝蛋白的分子量

低分子量水解丝蛋白对皮肤有良好的保湿作用和保香效果，是高级洗发、护肤化妆品的优质添加剂．本文作者用改进的ＳＤＳ凝胶电泳法对丝素课题组实验室生产的水解丝蛋白产品的分子量进行了测定，测定表明该产品分子量分布在４３０００－２９００范围，分子量在１００００以下的低分子蛋白成份含量高于５０％，品质上好，可用于工业产品生产．     

用SDS凝胶电泳法测定水解丝蛋白的分子量

低分子量水解丝蛋白对皮肤有良好的保湿作用和保香效果，是高级洗发，护肤化妆品的优质添加剂。本文作者用改进的ＳＤＳ凝胶电泳法对丝素课题实验室生产的水解丝蛋白产品的分子量进行了测定，测定表明该产品分子量分布在４３００－２９００范围，分子量在１０００以下的低分子蛋白成 含量高于５０％品质上好，可用于工业产品生产。     

无规共聚聚丙烯管材性能分析

利用红外光谱法(FTIR)分析了5种无规共聚聚丙烯管材聚合物分子链的结构特征,采用差示扫描量热仪(DSC)测定了它们的熔点、相变焓和结晶情况,通过热重(TG)分析了它们的高温热稳定性,并通过液压实验测试各种管材的性能。结果表明,红外光谱法可以定性的判断乙烯在聚合物分子链中的分布情况,并结合DSC实验,可以作为考察PP-R管材性能的一种方法。