含硅烃基氯化锡的合成及其结构表征

用四（烃硅基亚甲基）锡和四氯化锡按不同的物质的量比进行反应,合成了相应的三烃基一氯化锡、二烃基二氯化锡和一烃基三氯化锡。讨论了影响反应的主要因素,并使用高效液相色谱对反应的进程进行跟踪检测。通过^1HNMR和元素分析,确定了这些化合物的结构。生物活性试验的初步结果显示,含硅二烃基二氯化锡对肺癌细胞SPC-A-1具有较好的体外抗癌活性。     

混合二烃基二氯化锡(Ⅳ)的合成及结构表征

利用四烃基锡化合物与浓盐酸直接混合加热反应,合成了3种混合二烃基二氯化锡(Ⅳ);通过IR、1HNMR和13CNMR的测定,对产物的结构进行了表征,探讨了反应温度、时问及浓盐酸的用量对反应产率的影响,当四烃基锡与浓盐酸的物质的量比为1:12,在92℃下反应9 min,混合二烃基二氯化锡的产率＞70%.与其他方法相比较,该方法具有操作简单、对环境污染小、产率较高等特点,符合绿色化学的要求.     

二[(三甲基硅基)亚甲基]锡(Ⅳ) Schiff碱配合物的合成和结构表征

用二[(三甲基硅基)亚甲基]二氯化锡和水杨醛缩氨基酸Schiff碱,以1∶1的物质的量比在三乙胺存在下进行反应,合成了5个新的标题化合物,利用IR、1HNMR和MS对它们的组成和结构进行了表征。测试结果表明,在目标化合物的分子中,中心锡原子与氮原子发生配位,形成了五配位的三角双锥结构。     

二丁基氧化锡的制备改进

用甲苯和少量四氢呋喃作溶剂 ,通过格氏反应由四氯化锡制备了四丁基锡 ,四丁基锡与四氯化锡直接反应冷却后得二丁基二氯化锡粗品 ,随后用二丁基二氯化锡粗品的乙醚溶液直接水解制备二丁基氧化锡高并反应收率均大于 90 %。     

氯气浸出硫渣制备四氯化锡

四氯化锡的生产是用精锡与氯气反应得到的。为了降低工业四氯化锡的生产成本,采用硫渣（粗锡精炼产出的一种废渣）与氯气反应,制备四氯化锡。研究了氯气浸出反应温度,反应时间,液固比,搅拌速度等因素对硫渣中锡浸出率的影响。实验结果表明,氯气能够与硫渣中的锡反应,生成四氯化锡,硫渣中锡的浸出率可以达到90%以上。最佳浸出条件：四氯化锡与硫渣的初始液固质量比为2∶1,反应温度为80～90 ℃,反应时间为6 h,搅拌速度为100 r/min。浸出液经过精馏,脱除三氯化砷、三氯化锑等杂质,实验产出的四氯化锡产品的质量达到用精锡生产的四氯化锡产品的质量标准要求。     

不对称四烃基锡化合物的合成及晶体结构

以氯苯、金属钠和无水四氯化锡为原料,通过Wurtz反应合成了四苯基锡(C1),在经过Kocheskov再分配反应,合成了三苯基氯化锡,最后通过与甲基格氏试剂反应,合成了三苯基甲基锡(C2)。化合物经IR、元素分析、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、X-射线单晶衍射表征结构,晶体衍射结果表明两个化合物的中心锡原子均为畸变四面体构型。     

3-氨基喹啉衍生物的合成研究

氨基苯甲醛类化合物和硝基乙醛缩二甲醇Friedlnder环合得到硝基喹啉化合物,然后用二氯化锡还原得到3-氨基基喹啉衍生物。该反应条件温和,收率较高,路线简洁步骤简洁。     

含硅有机锡化合物催化合成水杨酸苄酯的研究

以合成水杨酸苄酯为例,考察了含硅有机锡化合物在酯化反应中的催化活性,探讨了催化剂用量、反应时间和溶剂等因素对反应的影响。实验结果表明,4种含硅有机锡化合物在水杨酸和苄醇的反应中均表现出一定的催化活性,其中二[（三甲基硅基）亚甲基]二氯化锡的催化活性较高,在催化剂用量为3．0％（反应物料的质量分数）,甲苯为溶剂,酸醇比1...     

四氯化锡催化合成 7-羟基-4-甲基香豆素

采用四氯化锡作催化剂,以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了7-羟基-4-甲基香豆素。通过实验条件找到了,以四氯化锡为催化剂合成目标化合物的适宜反应条件。     

用铼—锡催化剂氢化油酸制9—十八烯—1—醇

证明一种新的二金属铼-锡催化剂在温和氢化条件下能够还原油酸为9-十八烯-1-醇(顺式和反式异构物)具有显著的收率。该论文报导的研究涉及催化剂制造方法,载体的类型,催化剂原料,金属的克分子比,活化和在活性上反应条件诸方面的效果以及催化剂的选择性。在氧化铝上由过铼酸铵和四氯化锡化合衍生的催化剂性能最好,在氢化过程中锡的存在对于油酸烯键保护催化剂是必不可少的。