二甲二氯化锡催化合成巯基乙酸异辛酯的研究

本文利用二甲二氯化锡为催化剂合成巯基乙酸异辛酯(TGB).该催化剂催化效率高,产品质量好,重复使用性能好,收率为93.5%.     

丁基二羟基氯化锡的合成及分析

以氯丁烷和四氯化锡为原料,合成了丁基二羟基氯化锡。借助红外光谱分析,对中间产物进行了确认。通过元素分析、化学分析和原子分光光度计方法对产物组成进行了测定。     

叠氮化合物在杂环化合物合成中的应用

利用叠氨化合物合成杂环化合物的新方法，包括环化、环加成、扩环和缩环反应。共特点是方法简便，收率高，并可制备一些用其它方法难以合成的杂环化合物。     

二丁基一氯化锡杂环羧酸酯的合成与表征

合成了８个新的二丁基一氯化锡杂环羧酸酯。利用元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱表征了这些化合物的组成和结构。     

氯化高锡催化酯合成的研究进展

SnCl4·5H2O是一种稳定性好、价廉易得、催化活性高、不腐蚀设备的固体酸催化剂。通过邻苯二甲酸二丁酯、乙酸丁酯、氯乙酸异丙酯、马来酸二丁酯、肉桂酸甲酯、癸二酸二丁酯等的合成,综述了近年来SnCl4·5HO催化酯合成的研究进展,并对其发展动态进行了展望。     

噻唑类杂环化合物的合成研究进展

综述了噻唑类杂环化合物的合成方法,对各个合成方法进行了分析及总结。     

混合二烃基二氯化锡(Ⅳ)的合成及结构表征

利用四烃基锡化合物与浓盐酸直接混合加热反应,合成了3种混合二烃基二氯化锡(Ⅳ);通过IR、1HNMR和13CNMR的测定,对产物的结构进行了表征,探讨了反应温度、时问及浓盐酸的用量对反应产率的影响,当四烃基锡与浓盐酸的物质的量比为1:12,在92℃下反应9 min,混合二烃基二氯化锡的产率＞70%.与其他方法相比较,该方法具有操作简单、对环境污染小、产率较高等特点,符合绿色化学的要求.     

有机多核杂环化合物研究进展

综述有机硼、有机硅、有机锡及有机金属环状化合物的合成和性质。     

微波辐射四氯化锡催化合成邻苯二甲酸二苄酯

采用微波辐射技术,以邻苯二甲酸酐和苯甲醇为原料、SnCl4·5H2O作催化剂合成了邻苯二甲酸二苄酯.通过对微波辐射功率、辐射时间、醇酸物质的量比以及催化剂用量等影响酯化率的因素进行讨论,确定了最佳反应条件为醇酸物质的量比71,催化剂用量0.3g,微波辐射功率288W,辐射时间2min.酯化率达到99.0%.     

四氯化锡催化乙酸酯的合成研究

四氯化锡取代浓硫酸作为酯化催化剂 ,在乙酸异戊酯、乙酸正戊酯、乙酸正丁酯的合成中显示出很好的催化效果 ,反应 1h产率都可达 90 %以上。而催化乙酸仲丁酯的合成效果不理想 ,当酸、醇和催化剂的摩尔比为 1∶0 8∶0 0 1时 ,130℃反应 2h产率仅达 6 0 8%。     

氯化铵催化合成烯胺酮化合物

以氯化铵为催化剂,在室温下催化伯胺与β-二酮反应,合成标题化合物。该方法收率高、处理方法简单、反应条件温和、环境友好、催化剂可回收,符合绿色化学要求。     

活性炭负载四氯化锡催化合成乙酸正丁酯的研究

以活性炭负载四氯化锡为催化剂 ,催化合成了乙酸正丁酯。结果表明 ,反应的最佳条件为 :酸醇配比 (mol/mol)为 1.0∶2 .0 ,催化剂的用量为冰乙酸质量的 2 .0 % ,反应温度为 110～ 115℃ ,反应时间为 2 .0h ,乙酸的酯化率为 96 .90 %。     

四氮唑类杂环化合物的研究进展

氮杂环化合物是一类具有重要应用价值和良好生物活性的化合物,在生物、医药、农药等领域的应用非常广泛,一直是人们研究的热点,四氮唑类杂环化合物又是其中的一类重要五元芳杂环化合物。因其在医药上取得广泛的应用引起人们越来越多的关注。文章对杂环化合物、氮杂环化合物的发展进行了简单的叙述,并对不同种类四氮唑芳杂环化合物的发展及其应用做了详细阐述。     

松香基杂环化合物的研究进展

松香是一种重要的生物质原料,具有独特的化学结构及应用性能。以松香为原料制备杂环化合物引起了广泛的关注,并在化工、生物农药及医药等领域有着重要的应用。本文对喹啉、苯并咪唑、呋咱等系列松香基杂环化合物的研究进展进行了综述, 并对松香基杂环化合物的研究前景进行了展望。     

硼化合物催化的直接酰胺化反应研究进展

酰胺键是一种十分重要的官能团,普遍存在于天然和人工合成的化学物质中。综述了近年来硼化合物催化羧酸与胺直接缩合生成酰胺的研究进展,这些硼化合物催化剂包括各种芳基硼酸、硼酸和其它一些硼化合物。     

Maillard反应中杂环香味化合物形成机理的研究进展

Maillard反应是指氨基化合物与羰基化合物发生的一类复杂反应。综述了Maillard反应中呋喃、吡咯、吡啶、吡嗪、吡唑、噻唑和噻嗪七种杂环香味化合物的形成机理。     

金属催化合成二苯甲酮类化合物的研究进展

二苯甲酮类化合物在化工领域应用十分广泛,综述了一些传统的二苯甲酮合成方法以及一些有代表性的过渡金属催化合成二苯甲酮化合物的方法。     

氯化锌催化合成二异亚丙基-D-甘露醇

以甘露醇为原料,氯化锌作催化剂合成二异亚丙基-D-甘露醇,考察了影响反应的因素,结果表明反应的最佳条件为:n(D-甘露醇)∶n(丙酮)∶n(氯化锌)=1∶21·4∶1·85,反应温度为30~35℃,反应时间12h,产率可达62·8%。     

Recent Advances in the Research of Heterocyclic Compounds as Antitubercular Agents

Tuberculosis (TB) is a major health problem, with approximately one‐third of the world′s population infected with Mycobacterium tuberculosis, eight million people in the active disease state, and two million dying annually. Furthermore, the prevalence of TB/HIV co‐infection, and the emergence of multidrug‐resistant tuberculosis (MDR‐TB) and extensively drug‐resistant tuberculosis (XDR‐TB) have further aggravated the spread of this disease and thus mortality by it. There is an urgent need for novel antitubercular agents with improved properties, such as lower toxicity, shortened duration of therapy, rapid bactericidal action, and enhanced activity against MDR strains. Fortunately, a number of new potential antitubercular candidate drugs with heterocyclic rings, which are most likely to be effective against resistant strains, have entered clinical trials in recent years. This review highlights recent advances in the research of novel heterocyclic compounds, with particular focus on their antimycobacterial activity, mechanisms of action, toxicity, and structure–activity relationships (SARs).