驱油用水溶性乳化剂乳化性能的评价

结合改进后的水溶性乳化剂乳化力的测定方法以及现有乳化稳定性的评价方法,分别测定了驱油常用的磺酸盐类(阴离子型乳化剂)、甜菜碱类(两性离子型乳化剂)、聚氧乙烯烷基苯酚醚类(OP型,非离子型乳化剂)3类乳化剂的乳化力和乳化稳定性,并计算了乳化剂的乳化强度综合指数。探究了乳化剂类型与碳链长度对乳化剂乳化性能的影响,并着重分析了乳化剂浓度对其乳化性能的影响。结果表明,乳化剂疏水链中碳原子数相近时,甜菜碱类(两性离子型)乳化京-11原油的能力要优于磺酸盐类乳化剂(阴离子型)。当乳化剂疏水基含碳原子数与原油等效烷烃碳数相近时,同类型乳化剂的乳化性能随疏水链中碳原子数的增加而变弱;当两者相差较大时,乳化剂的乳化性能较差。其次,乳化剂的浓度越高,3种类型乳化剂的乳化稳定性均越强;当乳化剂浓度高于其CMC值时,乳化剂浓度对乳化剂的乳化力影响较小。     

驱油用水溶性乳化剂乳化性能的评价

结合改进后的水溶性乳化剂乳化力的测定方法以及现有乳化稳定性的评价方法,分别测定了驱油常用的磺酸盐类(阴离子型乳化剂)、甜菜碱类(两性离子型乳化剂)、聚氧乙烯烷基苯酚醚类(OP型,非离子型乳化剂)3类乳化剂的乳化力和乳化稳定性,并计算了乳化剂的乳化强度综合指数。探究了乳化剂类型与碳链长度对乳化剂乳化性能的影响,并着重分析了乳化剂浓度对其乳化性能的影响。结果表明,乳化剂疏水链中碳原子数相近时,甜菜碱类(两性离子型)乳化京-11原油的能力要优于磺酸盐类乳化剂(阴离子型)。当乳化剂疏水基含碳原子数与原油等效烷烃碳数相近时,同类型乳化剂的乳化性能随疏水链中碳原子数的增加而变弱;当两者相差较大时,乳化剂的乳化性能较差。其次,乳化剂的浓度越高,3种类型乳化剂的乳化稳定性均越强;当乳化剂浓度高于其CMC值时,乳化剂浓度对乳化剂的乳化力影响较小。     

乳化工艺对液晶形成的影响研究

通过偏光显微镜观察乳状液中的液晶结构,研究了乳化工艺对乳状液中液晶结构形成的影响.研究结果表明,在乳化剂为烷基葡糖苷的体系中,运用油相加入水相的直接法制备的O/W乳状液,可以制得含液晶结构的乳状液;在乳化过程中,油相快速加入水相有利于液晶结构的形成;较高的乳化温度有利于乳化剂分子在油水界面形成平面层状的液晶结构;较快的均质速度有利于形成细小的乳化粒子,但不破坏液晶结构的形成;冷却过程中的慢速搅拌不破坏乳化剂分子的有序排列,有利于液晶的稳定.     

水性混凝土脱模剂用硅油的改性及其乳化性能北大核心

将长链烷基接枝到含氢硅油上,并添加到矿物油中,以提高矿物油的脱模效果。烷基的接入使含氢硅油与矿物油之间具有良好的相容性,将长链烷基改性硅油与矿物油乳化,得到一种低成本、环保的水性高效脱模剂。改性硅油的加入可以改善油相的脱模性能,但增加了乳化难度。红外光谱表明:Si—H明显减少,—CH_2显著增加,说明长链烷基成功地接枝到含氢硅油上。折光测试表明:反应时间越长,反应越完全,产物中连接到Si上的长链烷基含量越多。乳化最佳条件:乳化剂用量为20%,乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇400双油酸脂的质量比为1∶1时,得到最佳的亲水亲油平衡值约为10.25。     

水性混凝土脱模剂用硅油的改性及其乳化性能

将长链烷基接枝到含氢硅油上,并添加到矿物油中,以提高矿物油的脱模效果。烷基的接入使含氢硅油与矿物油之间具有良好的相容性,将长链烷基改性硅油与矿物油乳化,得到一种低成本、环保的水性高效脱模剂。改性硅油的加入可以改善油相的脱模性能,但增加了乳化难度。红外光谱表明:Si—H明显减少,—CH_2显著增加,说明长链烷基成功地接枝到含氢硅油上。折光测试表明:反应时间越长,反应越完全,产物中连接到Si上的长链烷基含量越多。乳化最佳条件:乳化剂用量为20%,乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇400双油酸脂的质量比为1∶1时,得到最佳的亲水亲油平衡值约为10.25。     

两亲性海藻多糖在乳化和分散中应用的研究进展

海藻多糖是一种天然的凝胶多糖,其分子链上原生的亲水、疏水基团赋予其天然的两亲性,能够在一定程度上改善非均相之间的界面相容性,具有天然凝胶网络结构的海藻多糖还可在溶胶体系中有效阻止分散相之间的再聚集,因而海藻多糖在乳化及分散中具有极佳的应用潜能。本文介绍了海藻酸盐、岩藻多糖、卡拉胶、琼脂、石莼多糖等常见海藻多糖的化学组成、结构与性质,并从其糖基单元上的羧基、硫酸酯基等亲水基团与甲氧基、乙酰基、蛋白质等疏水基团构成的两亲性结构出发,总结了两亲性结构对海藻多糖分子构型、表面活性及流变性质的影响,进而综述海藻多糖两亲性结构在乳化和分散中的应用。同时,还总结了通过物理或化学手段增强海藻多糖两亲性能的相关研究,例如带电疏水粒子的静电耦合、长碳链疏水化合物的化学接枝等,介绍了衍生化海藻多糖在乳化和分散中应用的研究进展,并对海藻多糖界面吸附活性增强的方向进行了展望。     

JY—2型阳离子沥青乳化剂

由南京大学化学系与扬中县乳化剂厂共同开发的JY—2型阳离子沥青乳化剂,是一种用于制备阳离子乳化沥青的新型季铵盐类沥青乳化剂,它一端带有亲油基团,另一端带有亲水基团,在使沥青乳化时,乳化剂分子分散于沥青——水界面之间,形成一种溶合得     

埃肯有机硅MIRASIL~产品闪耀PCHI 2018展览会

正2018年3月19~21日,埃肯将携最新MIR-ASIL~BALANCE乳化剂和MIRASIL~苯基硅橡胶混合物系列产品亮相上海世博展览馆举办的中国国际化妆品、个人及家居护理用品原料展览会(PCHI)。MIRASIL~BALANCE是一款高性能的油包水乳化剂,拥有亲水的聚醚基团,亲油的烷基基团,可以呼吸的有机硅链。它的HLB值低,拥有更高的乳化能力,可乳化各种油相,配制优异     

驱油用甜菜碱表面活性剂的乳化性能

针对所研究的甜菜碱乳状液运用了宏观脱水率和微观显微镜观察的方法,并通过粘度计测定了乳状液的粘度,对A(烷基二甲基磺丙基甜菜碱)和B(烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱)两个系列甜菜碱的乳化性能进行了研究。结果表明,AB两个系列甜菜碱的乳化性能都随长烷基链碳原子数的增加先逐渐增强,当A系列长烷基链碳原子数达到14,B系列长烷基链碳原子数达到16,乳化性最好,继续增加长烷基链碳原子数,乳化性能减弱。AB两个系列的甜菜碱都随着浓度的增加乳化性能逐渐增强。随着甜菜碱长烷基链碳原子数的增加,B系列乳化性能好于A系列     

C_(10)~C_(14)烷基糖苷的合成及其作为乳化剂的应用

采用直接法合成了碳链长度为C10~C14的烷基糖苷(APG),用红外光谱对产品结构进行了表征,研究了烷基糖苷浓度及碳链长度对产品表、界面性质的影响。结果表明:随烷基糖苷浓度增大,水溶液表面张力、柴油-水界面张力降逐渐降低,而起泡性、泡沫稳定性逐渐增强。烷基糖苷碳链越长,临界胶束浓度(cmc)值越低;水溶液表面张力、柴油-水界面张力越低,起泡性、泡沫稳定性越强。基于烷基糖苷良好的表、界面性质,将其作为乳化剂制备成乳液,并与常见非离子表面活性剂OP-10制备的乳液进行了对比。烷基糖苷乳化性随浓度增大、碳链长度增长而增强;乳液微观形态表明不同碳链烷基糖苷形成乳状液稳定性、液滴均一性、填充性均优于OP-10稳定的乳液;稳定时间对乳液微观形态影响不大。所合成烷基糖苷中性能最优的为C14APG。     

电导率法研究红麻籽油乳状液的稳定性

以复配的Span80和Tween80为乳化剂,制备红麻籽油乳状液,探讨了不同HLB值、乳化剂用量、乳化时间、乳化温度、乳化强度条件下,乳状液中富水相中电导率的变化规律,从中找到了制备条件对乳状液稳定性的影响规律,以期为红麻籽油的使用拓宽一种有效的方法。     

抑制钻屑形成泥球的油基钻井液研究

钻井过程中钻屑未能及时返出井眼,提高了岩屑之间互相黏结的可能性,导致泥球的形成,降低了钻井效率,恶化作业环境。筛选的季铵盐类润湿剂MOWET分子一端为季铵基团,可插入黏土晶层间,对黏土具有较好的抑制作用,MOWET分子另一端为非极性疏水长链可包裹岩屑,可使具有亲水性能的岩屑润湿反转,颗粒能在油相中较好地分散和悬浮,不易黏附和聚结成球。另外,MOWET分子可定向吸附在油水界面上,降低其界面张力,提高油基钻进液的破乳电压,且与金属表面形成稳定的配位键并形成油溶性吸附膜,降低金属与金属之间的摩阻,说明该润湿剂与油基钻井液具有良好的配伍性。     

吗啉双子表面活性剂的性能研究

通过对新型阳离子双子表面活性剂α,ω-二(烷基吗啉鎓)烷烃的性能测定,研究了表面活性剂结构中疏水基和连接基碳链长度对表面性能、润湿性能、泡沫性能以及乳化性能的影响,确定了产物结构与其性能的关系.结果表明,α,ω-二(烷基吗啉鎓)烷烃双子表面活性剂的表面张力、泡沫性能以及乳化性能均优于其相应单子表面活性剂,润湿性能单子表面活性剂要比双子表面活性剂好;双子表面活性剂中,疏水基相同时,缩短连接基,表面活性剂的性能更优;连接基相同时,缩短疏水链,表面活性剂性能下降.     

改性纳米颗粒稳定的可逆乳化钻井液的制备与性能

可逆乳化钻井液可集中水基钻井液与油基钻井液的优势。现有可逆乳化钻井液所用乳化剂为表面活性剂,考虑用改性纳米颗粒制备可逆乳化钻井液提高其耐温性能和稳定性。本文优选可制备可逆乳状液的改性纳米颗粒,在此基础上制备可逆乳化钻井液,并进行性能评价。经研究,改性纳米颗粒3可制备可逆乳状液,在此基础上制备可逆乳化钻井液,与表面活性剂HRW稳定的可逆乳化钻井液(乳化剂用量1.4%)相比,所制备可逆乳化钻井液在乳化剂用量较少(0.8%)的情况下,保持良好的可逆转相性能、滤饼清除和含油钻屑处理性能,且在耐温性能(180℃)和稳定性(1000VW/O乳状液破乳电压)方面明显优于表面活性剂HRW稳定的可逆乳化钻井液(耐温120℃,550VW/O乳状液破乳电压650V)。     

用二次乳化法制备一种油包水型上光蜡乳液的研究

二次乳化法制备的上光蜡乳液是由连续相和非连续相组成,连续相是由有机溶剂,有机硅氧烷和油包水型乳化剂构成的油相,其非连续相的组成形式是包含微小的蜡粒子的水粒子均匀分散在连续的油相中。这种制备方法是,在室温下,将水包油型乳化蜡加入并均匀分散到含有有机硅氧烷和油包水型乳化剂的有机溶剂中。     

淀粉基天然高分子表面活性剂羧甲基淀粉硬脂酸酯的制备及其在纺织助剂中的应用

以玉米淀粉为原料,一氯乙酸为醚化剂,硬脂酸甲酯为酯化剂,采用醚化-酯化两步法,将亲水基团羧酸基与疏水基团硬脂酰基引入到淀粉大分子上,制备出新型淀粉基天然高分子表面活性剂——羧甲基淀粉硬脂酸酯(CMS-St),考察硬脂酰基取代度DS对CMS-St溶解性及其对和毛油乳液增稠性与稳定性的影响。结果表明,当硬脂酰基取代度为0.332时,CMS-St可显著提高和毛油乳状液的粘度及乳化稳定性,以CMS-St(DS=0.332)为和毛油的天然高分子乳化剂用于兔毛毛纺,可显著改善兔毛纤维的成网性及毛网内纤维的抱合力,极大地提高了兔毛的可纺性能。     

超低油水比油包水乳液的探索性制备及评价

根据油包水型乳化钻井液的作用机理及应用特点[1],通过与常规油水比的油基钻井液体系性能及特点进行对比,研选合适的乳化剂来制备低油水比(体积比油相︰水相50︰50)的油包水乳液并进行室内评价,并通过调整阴阳离子表面活性剂体系的分子结构和基团比例,以保证超低油水比下的乳液粘度和乳化稳定性,这一探索性技术如能研究成功将会大大降低油基钻井液的使用成本。     

碱-表面活性剂-聚合物(ASP)三元复合体系乳化性能影响因素的探究

ASP三元复合体系的乳状液稳定性是影响石油采收率的重要因素之一。通过从表面活性剂、碱、聚合物3个角度进行分析发现,当表面活性剂的疏水基团与原油结构相近时,乳化性能最好,乳化稳定性和表面活性剂浓度呈现正相关关系,超过临界值后趋于稳定;碱可以和原油中的酸性物质发生反应生成乳化剂,加强乳化性能;聚合物分子和原油乳化后会形成强度较大的界面膜,对稳定性增加起到促进作用。上述研究不仅推进了ASP三元复合体系乳化性能的研究,更为推进新型三元体系提供了理论基础。     

可逆乳状液多次重复可逆转化能力研究

外界条件转变时,可逆乳状液可在油包水乳状液和水包油乳状液之间可逆转化集中不同液体形式的优势,目前应用最广泛的是p H值敏感的可逆乳状液,主要用于制备可逆乳化钻井液。通过相关实验研究明确,不同类型乳化剂稳定的可逆乳状液的稳定性均随转相次数的增加而降低,“改性纳米二氧化硅型可逆乳化剂SYF-XD-S2稳定的可逆乳状液”(可实现重复转相93次)重复可逆转化能力和稳定性均高于“表面活性剂型可逆乳化剂SYF-XD-5稳定的可逆乳状液”(可实现重复转相51次),研究成果可为可逆乳状液的推广应用提供支撑。     

驱油用甜菜碱油水界面流变性研究

通过室内实验的方法,运用美国TA公司生产的流变仪对两个系列的甜菜碱表面活性剂开展了一系列研究,实验结果表明,甜菜碱分子的亲水亲油平衡性随着分子长链烷基基团的碳原子个数不同而存在差别.当A系列甜菜碱长链烷基碳原子个数为14、B系列甜菜碱长链烷基碳原子个数为16时,甜菜碱分子亲水亲油性达到平衡,相较于同系列其他甜菜碱分子更易在油水界面吸附,且吸附后不易脱附,形成的界面膜强度最高.甜菜碱溶液存在一个最佳质量分数,达到此质量分数时,甜菜碱分子吸附到油水界面所形成的界面膜最牢固.B系列甜菜碱跟A系列相比,分子基团上引入了OH基,界面分子由于OH基间的相互作用使得界面分子排列紧密性增强,界面膜抗扰动能力更好.