等规聚丙烯的深度氯化及用于涂料的研究

采用溶液催化氯化工艺对等规聚丙烯（ＩＰＰ）进行了深度氯化，获得了氯含量达５２￣６２％的氯化等规聚丙烯（ＣＩＰＰ）。这种氯化树脂用于各种防腐涂料的试验表明，它可以代替过氯乙烯、氯化橡胶制漆，并呈现了良好的性能。     

氯化聚丙烯热氧降解研究

用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＳＣ法研究了低氯化聚丙烯（Ｃ１－ＰＰ），于空气中在不同升温速率β时的热氧降解过程，可为４步反应；随β增大，降解温度线性升高，失重率变化不大；结合反应热效应，探讨了反应机理。     

不同氯含量氯化聚丙烯的热降解

用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＳＣ法研究了低氯化聚丙烯（Ｃｌ－ＰＰ）在空气、Ｎ２气流中线性升温时的热降解，发现随Ｃｌ％增加，主链脱ＨＣＬ的失重率增大，而主链的降解失重率减小；Ｎ２气中平衡热降解温度ＴＰ１、Ｔ０．１随ＣＬ％的提高而下降，而ＴＰ２、ＴＰ３与其无关；空气中ＴＰ１、ＴＰ２随ＣＬ％的提高而下降，Ｔ０．１、ＴＰ３与其无关。     

聚丙烯／氢氧化铝复合体系界面作用的XPS研究

本文对氢氧化铝填充的聚丙烯复合材料进行了研究,实验表明,氢氧化铝/KH-792偶联剂/丙烯酸接枝聚丙烯/聚丙烯复合体系中的各项力学性能最佳,在填充60％的氢氧化铝时,仍可保持较好的力学性能。用X射线光电子能谱(XPS或ESCA)对该体系进行了研究,结果证实,各组分之间能发生化学键作用,相互之间能通过化学键连为一体,因而力学性能可保持最优。     

衣康酸接枝PP对PA6／PP共混物增容作用机理的研究

以马来酸酐接枝作对照，用ＥＳＣＡ，ＳＡＸＳ，ＷＡＸＤ，ＳＥＭ、力学性能测试等手段，研究了衣康到接枝对ＰＡ６／ＰＰ共混物和增容作用机理，证实共混物中有ＰＡ－ｃｏ－ｇＰＰ共聚物生成，讨论了ｇＰＰ，ＰＡ－ｃｏ－ｇＰＰ的结构与后者生成量和增容效率之间的关系，提出了ＰＡ－ｃｏ－ＭＰＰ和ＰＡ－ｃｏ－ＩＰＰ的增容作用模型。     

功能化聚丙烯对纳米SiO2/聚丙烯复合材料性能的影响

以环氧功能化聚丙烯(PP-g-GMA)作为纳米SiO2/PP复合材料的增容剂,研究了PP-g-GMA对复合材料力学、结晶和流变性能的影响.研究结果表明,PP-g-GMA的加入使PP复合材料的拉伸强度、冲击强度提高;使PP的结晶峰温明显提高,使复合材料的储能模量和复合黏度均明显高于纯PP.     

提高抗冲聚丙烯中乙烯含量的措施及注意问题

抗冲共聚聚丙烯具有良好的抗冲击性能。共聚物的抗冲击性能主要随共聚物中的乙烯含量的增加而提高。乙烯含量的多少,直接影响产品的冲击性能,尤其是低温冲击强度。一般聚丙烯抗冲共聚物的总乙烯质量分数在6%~15%。为适应市场的需求,聚丙烯装置长期以来致力于高乙烯含量抗冲聚丙烯产品的生产,但是生产中受到共聚反应器压力高的影响,使得乙烯单体的加入量不高,聚丙烯产品中的乙烯含量一直处于11%左右。     

论聚丙烯安瓿的发展前景/新版GMP实施后小容量注射剂的发展方向

随着《药品生产质量管理规范》2010年版的实施，对药品生产工艺要求的提高。传统的玻璃安瓿产品无论是生产中还是临床应用中的缺点越来越引起全社会对用药安全的关注。那么引进新型的、安全的聚丙烯安瓿已经成为未来我国安瓿产品的发展方向。本文通过对聚丙烯安瓿在国际上的应用情况、聚丙烯安瓿本身材质的优点、聚丙烯安瓿对比玻璃安瓿在生产及临床应用中的优点的论述，来阐述聚丙烯安瓿在我国的发展前景。     

聚丙烯(PP)、增强聚丙烯管(FRPP)的焊接工艺方法探索

聚丙烯(PP)管是由石油聚丙烯原料生产的塑料管;增强聚丙烯管(FRPP)是采用偶联剂处理的玻璃纤维改性聚丙烯管原料生产的塑料管。因为他们具有耐腐蚀、质轻、安装方便、抗压、使用寿命长等优点,在各行各业得到了广泛应用,在化工行业尤为突出。我公司在裕兴化工项目施工中,遇到了增强聚丙烯管(FRPP)和聚丙烯(PP)安装焊接问题。由于我公司第一次接触,施工中出现了不少质量问题,遇到了不少麻烦。因此,我们有必要对聚丙烯(PP)、增强聚丙烯管(FRPP)的焊接工艺方法进行粗浅的探索,以便日后能为施工提供较合理有效、方便实用的操作规程和依据,最大限度地减少质量问题的发生,确保施工中管道安装焊接的质量。     

流延聚丙烯薄膜生产工艺及国内现状

聚丙烯薄膜按制法、性能和不同用途可分为流延聚丙烯(CPP)薄膜、吹胀聚丙烯(IPP)薄膜和双向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜三种。聚丙烯薄膜占世界PP总消费量的20％，是仅次于注塑、纤维(包括扁丝)的第三大应用产品，我国PP薄膜占PP消费结构份额相对低，仅为10％左右。     

双向拉伸聚丙烯(BOPP)合成纸的发展和应用

BOPP合成纸是BOPP产品发展的一个值得关注的领域。本文介绍了合成纸的分类、性能、生产方法、用途及国内BOPP开发的情况。     

官能团化聚丙烯改性Mg(OH)2/PP中PP结晶的异相成核作用

用DSC研究了外加官能团化聚烯烃(FPP)、接枝单体和原位形成FPP改性Mg(OH)2／聚丙烯中的异相成核作用。Mg(OH)2表面的异相成核作用使聚丙烯(PP)结晶温度提高;外加FPP使PP结晶温度进一步提高,接枝单体加入也使复合材料中PP结晶温度提高,但原位形成FPP使PP结晶温度、熔点和结晶度降低。认为在改性复合材料中存在Mg(OH)2表面异相成核作用和FPP活化Mg(OH)2表面异相成核的协同作用。     

PP-g-MMA对云母填充聚丙烯体系增容作用的研究

以甲基丙烯酸甲酯接枝聚丙烯（PP-g-MMA）为云母（M）填充聚丙烯（PP）复合材料（PP／M）的界面相容剂,研究了PP-g-MMA接枝率和M粒径对PP／M力学性能和非等温结晶行为的影响。结果表明,PP-g-MMA的加入PP／M强度提高,韧性降低;M粒径的减小,PP／M强度和韧性都有所提高。DSC分析结果表明,M对PP有异相成核作用;PP-g-MMA的加入,M对PP大分子的吸附加强,提高M异相成核的活性,但也阻碍PP球晶的生长。而M粒径及PP-g-MMA接枝率对PP的结晶速率影响不大,n在2．50附近,K为10^-5数量级。     

PP-g-Si与PP-g-MAH对PP/GF的增容机理比较

制备了硅烷接枝聚丙烯(PP-g-Si),研究了PP-g-Si作为PP/GF体系的界面相容剂对界面结合的影响,并与马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)的增容机理进行了比较。结果表明,PP-g-Si的增容机理为PP-g-Si的甲硅烷基氧与玻纤表面氨基硅烷的氨基相互吸附生成了氢键,而PP-g-MAH的增容机理为PP-g-MAH的酸酐基团与氨基硅烷的氨基发生了化学键合。     

聚丙烯/镁盐晶须复合材料的形态结构与性能研究

采用哈克单螺杆挤出机制备了聚丙烯/镁盐晶须复合材料,着重研究了增容剂聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)对复合材料的晶体结构与球晶形态、结晶和熔融行为、热稳定性以及力学性能的影响。研究表明镁盐晶须具有明显的诱导β-晶型的异相成核作用,使聚丙烯结晶温度大幅度提高,球晶尺寸细化。增容剂的加入改善了树脂与晶须的界面性能,界面粘结作用明显增强,提高了拉伸强度和冲击性能,并进一步提高了结晶温度和晶须的成核能力,但降低了β-晶型的含量,不利于β-晶型的生成。     

聚丙烯共混改性研究

将少量（１％）自制的甲基丙烯酸十八醇酯（ＳＭＡ）与丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）添加剂聚丙烯（ＰＰ）中进行共混，能大幅度提高聚丙烯的亲水性和粘合强度。Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）的加入，改善了ＰＰ的流变性能，对ＰＰ的结晶度和拉伸强度影响不大。俄歇电子能谱（ＡＥＳ）分析表明，Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）在ＰＰ共混物表面富集。     

填充聚乙二醇包覆硅灰石对聚丙烯性能的影响

聚丙烯(PP)低劣的冲击和低温性能影响了这类通用塑料的工程化和功能化。本工作用聚乙二醇(PEG)包覆硅灰石,有效地提高了填充PP的缺口冲击强度和低温性能。同时讨论了PEG用量和分子量对填充PP的性能和断面形貌、PP的结晶形态的影响。