等离子体聚合

等离子体聚合是一种仅在等离子体条件下使物质进行聚合的特殊过程,是研制各种功能膜的新途径。等离子体是部分或全部电离的气体,一般由电子,离子和中性基团(自由基、原子、分子)所组成,由于电子密度和离子密度相等且在磁场中具有独特的物理性质,故被称为物质第四态。发现等离子体聚合能形成薄膜的历史可追溯到1874年,但一直把聚合物当作令人讨厌的副产物而未受到重视,直到二十世纪六十年代,等离子体聚合才发展成为一     

等离子体聚合工艺对聚合沉积速率的影响

利用等离子体聚合的方法对两种有机单体(正丙醇和丙烯醇)进行了等离子体聚合,成功地在Si基体上沉积了高分子薄膜.利用XPS研究了薄膜的结构和不同工艺对沉积速度的影响.研究表明,随着功率的增加或工作气压的增加,沉积速率增加;偏压的增加使等离子体聚合的沉积速率减小.研究还发现,丙烯醇含有双键结构,其沉积速率比正丙醇大.     

用聚合促进剂进行煤焦油的聚合及中间相化

绪言我们在从煤焦油经碳前驱体中间相制造自烧结性炭材料时,研究了用硝酸作聚合促进剂进行煤焦油聚合的研究。本研究考察硝酸对中间相的生成以及炭材料的石墨化性的影响,同时报告用硝酸铵作聚合促进剂的效果。     

正离子聚合向自由基聚合转化法合成嵌段共聚物

通过CumCl／TiCl4／Py／IB活性正离子聚合反应体系制备了末端是叔氯基团的聚异丁烯,其经过脱氯化氢末端转化成异丁烯基,在9-BBN、氧气的存在下引发苯乙烯的自由基聚合,从而成功地合成了异丁烯和苯乙烯的嵌段聚合物．并用GPC,^1H—NMR和UV对所得聚合物进行了表征。     

耐高温抗静电聚合酞菁

本文论述了聚合酞菁的合成及应用 ,特别是对一些耐高温、具有导电性的酞菁聚合物进行了介绍 ,揭示了作为热稳定、抗静电型聚合酞菁潜在的应用价值     

聚合型高分子阻燃剂

聚合型高分子阻燃剂王眭铿（化工部南通合成材料实验厂）聚合型高分子阻燃剂较之低分子阻燃剂有种种优点，现已日益引起人们的注意和重视。近年来国外已开发出一系列的聚合型高分子阻燃剂，例如ＦＲ１０２５、ＰＯ－６４Ｐ、Ｐｙｒｏｃｈｃｃｋ６８ＰＢ、Ｐｙｒｏｃｈｅｃ...     

聚合型青成色剂

介绍了聚青成色剂的反应机理、中间控制、影响聚合反应的因素及产品处理方法     

原子转移自由基聚合的催化剂再生机理与聚合可控

催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的＂还原剂＂保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合（ATRP）催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP（AGET ATRP）,连续活化剂再生引发剂引发ATRP（ICAR ATRP）,单电子转移活性自由基聚合（SET LRP）,过量单体...     

聚合优势共创品牌

在日前召开的浙江省包装技术协会第五次会员代表大会上,浙江吴泰机械集团被命名为浙江省包装行业楷模企业,董事长吴积光被选为副会长,省包装印刷机械生产基地和省包装印刷机械行业技术中心落户浙江吴泰机械集团.在去年12月召开的瑞安市机械电子行业协会成立大会上,集团总经理被推选为协会会长.这一连串喜事标志着浙江吴泰机械集团越来越受到同行的关注和认可,标志着吴泰机械的发展又上了一个新台阶.     

改进的聚合方法

提供制备在反应体系中用苯乙烯和丙烯腈单体接枝聚丁二烯的乳液聚合方法。最终产物具有低最终含量的未反应残余单体、低泛黄指数和提高的冲击强度。通过将链转移剂以连续的方式加入以制备具有低交联密度的橡胶基质的方法制备二烯橡胶。在一个实施方案中，方法包括将具有低交联密度的预选的橡胶乳液装料至反应体系，向二烯乳液中加入第一部分的至少一种苯乙烯单体和丙烯腈单体，在预定的时间内，将引发剂和第二部分的丙烯腈和苯乙烯单体加入反应体系，然后使二烯基质、苯乙烯和丙烯腈的催化的反应混合物聚合以制备ABS接枝聚合物。在另一实施方案中，在单体的转化率高于98％之后加入第三单体。     

苯乙烯间规聚合

对苯乙烯间规聚合的催化体系，聚合机理和研究现状等方面进行了较全面地综述，合成间规聚苯乙烯的催化体系主要由有机钛化合物与甲基铝氧烷组成，钛的配体对催化活性和产物间规度有很大影响，配位聚合时，苯乙烯分子是按二级插入方式进入分子链的，间规序列的是活性末端苯基与前来配位的苯乙烯苯基相互排拆作用的结果。     

聚乳酸的聚合方法

本文探讨了聚乳酸的现有聚合方法 ,同时对聚乳酸的另一直接 -固相新聚合方法进行了研究 ,分析了聚乳酸固相聚合机理 ,通过实验验证了固相聚合方法的有效性     

一种新型自由基聚合--"活性"/可控自由基聚合

自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法，“活性”／可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点，使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”／可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍，指出应该重视对“活性”／可控自由基聚合的研究。     

接枝聚合聚苯胺/CeO2-COOH复合材料的性能及聚合机制

对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学测试技术分析材料的结构及性能。结果表明,CeO2-COOH的CeIII/CeIV的比值接近1,具有较高的表面氧空位;PANI/CeO2-COOH中PANI接枝效果较好,而且与纯PANI结构相同;CeO2-COOH与PANI之间通过价键接枝形成的PANI/CeO2-COOH复合材料起始分解温度在228℃左右,且在200~600℃内的分解速率较慢,表现出较好的热稳定性;在1mol/LH2SO4中对电极进行循环伏安和恒电流充放电测试,PANI/CeO2-COOH复合材料电极不仅具有良好的峰对称性和最高阳极峰电流,而且还具有较好的电容性能,当电流密度为0.5A/g时,比电容达到149.5F/g。     

双环戊二烯前沿聚合研究

运用前沿聚合法制备聚双环戊二烯,通过聚合物外貌分析及具有恒定的聚合速率说明发生了纯前沿聚合。当采用水浴加热上行聚合模式,且单体、主催化剂、助催化剂的物质的量之比为1200:1:20时,能够保证双环戊二烯按前沿聚合法生成聚双环戊二烯。随着缓聚剂四氢呋喃的质量分数由0.6%上升到4.8%,前沿聚合速率由4.82mm·min-1下降到0.81mm·min-1,前沿最高温度由132℃下降到74℃。     

可聚合的酚醛低聚物

酚醛、脲醛、蜜胺甲醛及其他热固性塑料三维结构化时,都同时释出挥发性低分子产物。因此在用这些聚合物制造薄壁、小尺寸制品或薄膜时,必须在长时间内分步加热或是施加高压。在后一种情况下,由于制品中含有低分子产物,其完整性受到破坏,热氧化降解和水解降解的稳定性降低。因此,不释出挥发性产物的,通过聚合、加聚、聚环化和其他反应进行交联的可聚合酚醛低聚物的制备具有实际意义。本文主要研究具有反应活性、硬化时不释出挥发性产物的可聚合酚醛低聚物的制备方法,反应包括有C=C、C=C、和     

等离子体聚合技术及其应用

等离子体聚合技术及其应用岑潭一、简介等离子体聚合技术是一种新颖的合成技术，其含义是利用气体电离产生的等离子体来激活单体，进行聚合反应。等离子体可使几乎所有的有机物和有机金属化合物发生聚合，使这一独特的合成技术在膜材料的制备和高分子材料的表面改性方面具...     

丙烯酰胺的微波聚合研究

对丙烯酰胺水溶液在微波照射下的聚合反应进行了研究。讨论了微波聚合条件，ＡＭ单体浓度以及引发剂浓度与转化率和分子量的关系，比较了丙烯酰胺微波聚合同常规加热聚合的差别。     

聚合笺基纳米复合材料

最近，聚合物基纳复合材料的基础理论研究和应用研究正在积极开展。形成聚合物基纳米复合的技术，潜藏着众多的可能必一，大概会成为制造高性能或高功能复合材料（包括聚合物合金）的有力手段。／