~（153）Sm、~（90）Y、~（166）Ho和~（186）Re放射性核素溶

用４πβ和４πβ－γ符合方法，对￣（１５３）Ｓｍ、￣（９０）Ｙ、￣（１６６）Ｈｏ和￣（１８６）Ｒｅ放射性核素溶液活度进行绝对测量，分别对这４种核素完成了标准化。前３种测量结果不确定度为０．７３％（１σ），对￣（１８６）Ｒｅ核素测量结果不确定度为０．６３％（１σ）。     

无载体186Re的制备

用１６ ＭｅＶ质子轰击１８６Ｗ 同位素靶,经１８６Ｗ（ｐ,ｎ）１８６Ｒｅ 反应生成１８６Ｒｅ。采用酸性Ａｌ２Ｏ３ 柱分离１８６Ｒｅ,并继而通过阴离子交换树脂柱浓缩等处理,得到可供标记用的无载体１８６Ｒｅ的生理盐水溶液。１８６Ｒｅ的总收率约为８５％ ,１８６Ｒｅ 的纯度大于９９．２％ ,１８６Ｒｅ的厚靶产额为１．５９ＴＢｑ／（Ａ·ｈ）,１８６Ｗ 的回收率大于９２％ 。     

^natW（p,xn）^181—186Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成＾１８１Ｒｅ、＾１８２Ｒｅ＾ｍ，＾１８２Ｒｅ＾ｇ，＾１８３Ｒｅ，＾１８４Ｒｅ＾ｍ，＾１８４Ｒｅ＾ｇ和＾１８６Ｒｅ的激发函数。     

^186Re（Sn）—HEDP药盒中冻干品的研究

研究＾１８６Ｒｅ（Ｓｎ）＝ＨＥＤＰ药盒中冻干品的制备，以及冻干品各成份的有效含量的测定，以实现质量控制。同时，研究了反应温度和反应时间对药盒标记的影响以及＾１８６Ｒｅ（Ｓｎ）－ＨＥＤＰ在动物体内的分布情况。初步的动物实验结果表明：＾１８６Ｒｅ（Ｓｎ）－ＨＥＤＰ骨组织吸收高，在血液中的清除速度快。     

~（107）A（a，n）~（110）In~m，~（107）（a，2n）~（10

用能量为２６．８ＭｅＶ的ａ粒子轰击天然Ａｇ靶，采用迭靶技术测定了￣（１０７）Ａｇ（ａ，ｎ）￣（１１０）Ｉｎ￣ｍ，￣（１０７）Ａｇ（ａ，２ｎ）￣（１０９）Ｉｎ，￣（１０９）Ａｇ（ａ，ｐｎ）￣（１０９）Ｃｄ和￣（１０９）Ａｇ（ａ，２ｎ）￣（１１１）Ｉｎ反应的激发函数。同前人结果作了比较，并用激子模型作了理论计算。结果表明，在上述反应中存在平衡前发射反应机制。     

加速器制备~（123）Ⅰ

介绍了用１２４Ｔｅ（ｐ，２ｎ）１２３Ⅰ、１２３Ｔｅ（ｐ，ｎ）１２３Ⅰ、１２２Ｔｅ（ｄ，ｎ）１２３Ⅰ、１２７Ⅰ（ｐ，５ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ、１２４Ｘｅ（ｐ，ｘ）１２３Ⅰ和１２４Ｘｅ（γ，ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ等反应制备１２３Ⅰ的方法，并对各种方法优缺点进行了比较。     

~(188)Re─—一个有希望的治疗用放射性核素

综述了~（１８８）Ｒｅ－高铼酸钠的物理化学性质、核性质和体内生物学行为；~（１８８）Ｗ－~（１８８）Ｒｅ发生器的制备；~（１８８）Ｒｅ标记化学及目前~（１８８）Ｒｅ及其标记化合物在肿瘤治疗、关节滑膜切除和防止动脉血管术后再狭窄等方面的临床研究最新进展。     

~（189）W衰变的新γ射线

用１４ＭｅＶ中子辐照天然锇靶，发生￣（１９２）Ｏｓ（ｎ，α）￣（１８９）Ｗ反应。采用化学分离法分离钨，在ＨＰＧｅ探测器测得的钨样品的γ射线单谱中观察到了可归因于￣（１８９）Ｗ衰变的２２条γ射线。发现其中的１８条γ射线是未知的新γ射线。     

~（152）Sm的22－1019keV能区中子俘获截面的测量

在４．５ＭｅＶ静电加速器上．利用７Ｌｉ（ｐ，ｎ）７Ｂｅ和Ｔ（ｐ．ｎ）３Ｈｅ反应作为中子源，在２２－１０１９ｋｅＶ中子能区以（１９７）Ａｕ的中子俘获截面为标准，用活化法测量了（１５２）Ｓｍ的中子俘获截面．其误差小于６．８％。     

反应堆退役废物中~3H，~（14）C，~（36）Cl，~（63）Ni和~（55）

用液闪计数法测定了国内某退役反应堆堆芯石墨中的~３Ｈ、~（１４）Ｃ、~（３６）Ｃ，及不锈钢、碳钢锈垢和水池底泥中~３Ｈ、~（６３）Ｎｉ、~（５５）Ｆｅ，并对上述固体介质样品的制样与测量问题进行了讨论。     

^186Re标记HEDP的动物实验研究

研究了＾１８６Ｒｅ标记ＨＥＤＰ的反应动力学，标记的影响因素，最佳标记方法，实验结果显示：＾１８６Ｒｅ－ＨＥＤＰ注后绝大部分放射性聚积骨胳中，并且于２ｈ时达到高峰（３２．４８±１．０４ＩＤ％／ｇ），而＾９９ｍＴｃ－ＨＥＤＰ为１７．８１±２．７８ＩＤ＾％ｇ，＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ为２２．２０±４．２ＩＤ％／ｇ，前均比后高，静注家兔ＥＣＴ显像，骨胳显影清晰，２４ｈ内尿排泄率为６９±１５ＩＤ％，血液     

^186Re标记博莱霉素的研究

采用Ｓｎ（Ⅱ）还原法，系统研究了反应条件对＾１８６Ｒｅ－ＢＬＭ形成的影响，结果表明：ｐＨ值对络合物额影响最大，以葡萄糖酸钠为保护剂，可避免反应过程中铼的重新氧化，并建立了ｐＨ３－４．５时产额达９８％的制备条件。     

~（85）Sr、~（134）Cs和~（60）Co在浅地层黄土与地下水间的分配系

本文报道了￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ在采自本院野外试验场，从地表到地下２ｍ深黄土与地下水间分配系数的测定结果，以及核素浓度、ｐＨ和温度对分配系数的影响。黄土采集的深度范围分别为：地表－０．５ｍ，０．５－１ｍ，１－１．５ｍ，１．５－２ｍ，共采集１６个样品；地下水取自试验场的井水。实验采用静态法。实验结果表明，１６个样品测定的￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ的分配系数的均值分别为８２、７．４×１０￣３和５．４×１０￣３ｍＬ／ｇ；在不同深度的黄土中测得的分配系数基本一致。ｐＨ值的变化对￣（１３４）Ｃｓ和￣（８５）Ｓｒ的分配系数有较大影响，对￣（６０）Ｃｏ则影响不大。     

~（167）Lu超形变带被发现

~（１６７）Ｌｕ超形变带被发现１９９６年北京串列加速器实验室束ｒ谱学小组的杨春祥等同志，利用８７ＭｅＶ的Ｆ束轰出１５２Ｓｍ靶，通过１５２Ｓｍ（１９Ｆ，４ｎ）反应生成１６７Ｌｕ，利用束谱学测量技术，用束１５０ｈ，累积了约１０８个符合事件，经过认真仔细的?..     

居里级的~(188)W—~(188)Re发生器的研制

在逐步放大试验和钨装载量模拟试验的基础上,成功地制备了数个居里级的１８８Ｗ－１８８Ｒｅ发生器,１８８Ｗ的最大装载量达４０．７ＧＢｑ。１８８Ｒｅ的淋洗效率为９０％（１０ｍＬ淋洗体积）,１８８Ｗ的漏穿为４×１０－７,得到的无载体的１８８Ｒｅ洗脱液核纯度＞９９．９％,放化纯度大于９９％, ｐＨ值为５,铝含量～１μｇ／ｍＬ,无菌、无热原符合药典要求,可用于制备各种１８８Ｒｅ标记的放射性治疗药物。     

天然靶制备 ~(153)Sm 照射条件研究

在重水研究堆和轻水游泳池反应堆中，对不同靶型天然丰度的１５２Ｓｍ靶照射条件进行了研究。实验结果表明：在游泳池反应堆宜于采用液体靶照射，１５３Ｓｍ的比活度比在重水研究堆中采用固体靶提高了２倍；天然钐靶照射后１５３Ｓｍ的核纯度大于９９％，满足临床治疗使用要求。     

钨和铼的色层分离研究

以＾１８７Ｗ，＾１８８Ｗ－＾１８８Ｒｅ为示踪剂，为Ｗ和Ｒｅ在阴离子交换色层柱和酸性Ａｌ２Ｏ３色层柱上的吸附和解吸行为进行了系统研究，给出了Ｗ和Ｒｅ的放射化学分离程序，实验结果表明，无论是阴离子交换色层柱还是酸性氧化铝层柱都可使钨，铼达到满意的分离，推荐的分离程序可用于无载体＾１８６Ｒｅ的制备。     

~（60）Co和~（137）Csγ射线参考辐射场及测定其空气比释动能（率）的系

本实验室建立了６０Ｃｏ和１３７ＣＳγ射线参考辐射场，并研制了不同体积的系列球形石墨空腔电离室，用于测定辐射场的空气比释动能率。对于３０ｃｍ３和５０ｃｍ３电离室，估计总不确定度为０．７４％，与国内照射量标准符合得相当好，与日本国家标准（ＥＴＬ）比对结果也在１％内相符。用这些电离室对本实验室所建立的６０ＣＯ和１３７ＣＳγ射线参考辐射场空气比释动能率（或照射量率）进行测定，与１９９０年ＭＣＤ－１００电离室测量结果都在２％内相符。     

通过~（19）F（γ，n）~（18）F反应用有机氟化物制备~（18）F

以有机氟化物作为靶材料，通过光核反应制备１８Ｆ．用０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＯＨ水溶液提取１８ＳＦ，因所用有机氟化物不同，水提取１８Ｆ收率为９％－６８％。由于辐照过程中靶物质的辐射分解，在现有条件下，实验所获得的１８Ｆ比活度为１０１２Ｂｑ（ｍｏｌ１９Ｆ－）－１，低于脑显影所需的１８Ｆ比活度．但用于其它方面的研究，１８Ｆ的量是足够的。     

^196Bi的ε＋β^＋衰变数据评价

重新分析实验数据后，给出了￣（１９６）Ｂｉ￣ｇ和￣（１９６）Ｂｉ￣ｍ的ε＋β￣＋的衰变纲图。