毛细管气相色谱法测定2~＃混合苯中C_6—C_（10）苯系芳烃

介绍一种毛细管气相色谱测定２００℃以前加氢汽油馏分２￣＃混合苯中Ｃ＿６－Ｃ＿（１０）苯系芳烃的新方法。该法以氮气为载气，样品经交联甲基硅橡胶特效熔硅毛细柱分离，采用内标法定量，简便、快速、准确，适于２￣＃混合苯出口质量控制分析。     

毛细管气相色谱法测定甲基丙烯酸酯

应用毛细管气相色谱法对甲基丙烯酸长链烷基酯(十二、十四、十六、十八)进行定量分析。采用OV-1701毛细管柱(25m×0.33mm),FID检测器,以十二醇做内标物,测得十二醇、十四醇、十六醇、十八醇和甲基丙烯酸十二酯、十四酯、十六酯、十八酯的浓度与其峰面积呈良好的线性关系,日间及日内精密度(RSD)均在0.25%～9.57%之间,8种物质平均回收率均在97.6%～104.0%之间。     

毛细管气相色谱法测甲苯中杂质和溶剂油中芳烃含量

用毛细管气相色谱法测定甲 杂质和溶剂油中芳烃含量分析方法，有劳动强度小，分析速度快，分析误差２小等优点。同时，通过Ｔ检验及标样对比，证明毛细管气相色谱法是完全可以替代甲苯杂质和溶剂油中芳烃含量分析方法的。     

气相色谱法测定200^#溶剂油的芳烃含量

应用HP6890气相色谱多维技术，通过两次进样，测定了200^#溶剂油中芳香烃含量，该方法具有简单、快速、准确之特点，能较好地用于工业分析．以更好地配合生产。     

毛细管气相色谱法测定三苯基膦的含量

采用１０ｍ×０．２５ｍｍｉｄＯＶ－１０１石英毛细管柱，氢火焰检测器（ＦＩＤ），蒽酮作内标物，建立了毛细管气相色谱法分析三苯基膦的方法。该法快速、准确，其回收率为９９．２％—１００．３％。     

毛细管气相色谱法检测环氧氯丙烷及其微量组分

根据甘油法生产环氧氯丙烷（ECH）中控及产品分析的需求,建立一种毛细管气相色谱法测定二氯丙醇、ECH及其微量组分的方法。采用OV-1701(30.0 m×0.25 mm,1.00μm)7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷色谱柱,程序升温,起始温度100℃,保持1 min,以15℃/min升到180℃并保持5 min,进样口温度220℃,分流进样,分流比为50∶1,氢火焰离子化（FID）检测器,检测器温度350℃,进样量0.2μL的检测条件,先根据ECH、1-氯-2-丙醇、缩水甘油、1,3-二氯丙醇、2,3-二氯丙醇和3-氯-1,2-丙二醇单标的保留时间进行定性分析,再采用校正面积归一法对ECH中控及产品进行定量分析。结果表明：毛细管气相色谱法可准确测定反应体系中6种物质的含量,ECH、1-氯-2-丙醇、缩水甘油、1,3-二氯丙醇、2,3-二氯丙醇和3-氯-1,2-丙二醇的保留时间分别为3.754、4.017、4.205、6.477、7.076和7.775 min;经检测,2022年3月28日某公司某批次的氯化样品含1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇的总质量分数为95.52%,ECH...     

毛细管气相色谱法测定丙烯腈中丙烯醛、丙酮、乙腈的含量

丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈是其重要指标，现在丙烯腈的国标测试方法用填充柱气相色谱法分析丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈的含量，此法分析时间长，灵敏度低。为了及时准确提供分析数据，用毛细管气相色谱法测定丙烯腈中有机杂质的含量。     

全二维气相色谱法测定柴油中的总芳烃及稠环芳烃含量

应用全二维气相色谱（GC×GC）法的方法原理和族分离特性，研究建立了一次进样即可完成柴油馏分的非芳烃、一环芳烃、二环芳烃、和三环及以上稠环芳烃的分离、定性和定量。该方法的加标回收率在95．1％～104．6％，对稠环芳烃测定的重复性相对标准偏差（RSD）≤5．60％，对总芳烃测定的重复性RSD≤1．26％，与ASTMD2425中间馏分烃类组成测定的标准方法（质谱法）测定结果相比，平均相对平均偏差（RAD）≤5．68％。该方法具有操作简单、快速、准确等优点，完成一个实验仅需70min。     

润滑油中稠环芳烃含量的测定

介绍了制定等同于英国标准IP346—1996“未使用润滑油基础油及无沥青质石油馏分中稠环芳烃测定——二甲基亚砜折光指数法”测定方法的实验室建立过程。通过验证,所建立的试验方法重复性和再现性满足IP346方法精度的要求,该方法的建立为国内润滑油的研究开发和方法标准的完善提供了一种新的检测手段,并为国内润滑油研究与世界同步提供支持。     

毛细管气相色谱法测定裂解碳四的组成

建立了一种测定裂解碳四（C4）组成的毛细管气相色谱分析方法.该方法选用HP-Al2O3/M PLOT毛细管色谱柱,应用新型的闪蒸汽化装置,采用和待测样品浓度接近的标样校正,并采用校正面积归一法定量.结果表明,在优化的色谱条件下,裂解C4中各组分都能得到良好的分离;闪蒸汽化装置可以在汽化过程中限制液体样品的流速,并可通过阀切换实现静态进样;各组分质量分数测定结果的回收率在90.0％ ～ 120.0％,5次重复测定相对标准偏差均小于6.86％,烃类组分质量分数的检测限低于0.001％,测定结果与配制值相一致.     

高效液相色谱法测定柴油中芳烃含量

柴油烃族组成分析通常用经典色谱法和高效液相色谱法.但由于经典色谱法具有溶剂消耗大、分离效率低、分析时间长等缺点,限制了它的使用.而高效液相色谱法具有样品用量少、分析速度快、操作简单、分离效果好等优点,正广泛地用于柴油中烃族含量的测定.文中对利用高效液相色谱法来测定柴油芳烃含量进行介绍,该方法10 min就能完成一个样品测定,重复性、准确性均能满足要求.     

用气液色谱法测定C_9芳烃在邻苯二甲酸二甲酯中的热力学参数

利用气液色谱法测定了C9芳烃在邻苯二甲酸二甲酯中的热力学参数，同时用本法测定了苯、甲苯、乙苯在正十八烷中的无限稀释活度系数，并与文献值进行了比较，证明该方法省时省力、消耗少、结果可靠。     

毛细管气相色谱法测定酸性气体吸收液中的二乙醇胺和甲基二乙醇胺

建立了用DB -WAX毛细管气相色谱法同时直接分析酸性气体吸收液中二乙醇胺、甲基二乙醇胺的分析方法。结果表明 ,方法回收率为 98 0 7%～ 10 5 5 % ,相对标准偏差为 1 1%～ 5 3%。该方法准确、快速、简便 ,分离效果好 ,可用于工厂常规分析     

顶空-气相色谱法测定甲醇柴油中甲醇的含量

建立了一种采用静态顶空-气相色谱测定甲醇柴油中甲醇含量的分析方法。实验结果表明,甲醇在极性DB-WAX型色谱柱上能获得较好的分离效果;当萃取比(试样质量与萃取剂体积的比)为0.05~0.15 g/m L时,萃取效果最佳;最佳顶空操作条件为平衡温度80℃,平衡时间30 min;试样溶液中甲醇的含量在0.614~6.142 g/L范围内,甲醇浓度与峰面积呈现良好的线性关系;方法的相对标准偏差为1.8%,回收率为91.6%~102.2%,检出限为5 mg/kg,可以完全满足检验的要求。     

毛细管液相色谱-气相色谱在线联用分析油品中的芳烃

采用填充毛细管液相色谱（ＰＣ－ＨＰＬＣ）与毛细管气相色谱（ＣＧＣ）在线联用技术分析油品中的芳烃。ＰＣ－ＨＰＬＣ将油品分成烷烃、芳烃和胶质,其中芳烃按环数和骨架结构分为单环芳烃、双环萘类、双环芴类、三环芳烃、四环芘及荧蒽（Ｃ１６）类和四环苯并蒽（Ｃ１８）类等。ＰＣ－ＨＰＬＣ进样后,各族组份峰被依次存放在多位储存接口内,然后分别转入ＧＣ,分析各族组份的含量及碳数分布。该方法准确,重复性好。     

锦州精化公司进行混合C9芳烃与异丁烯烷基化制备均三甲苯的研究

C9芳烃中的均三甲苯是一种重要的化工中间体，在高分子材料领域有着广泛的应用，可以合成多种聚合物的单体，也可以合成高性能的高分子助剂。目前国内用丙烯作烷基化剂制备均三甲苯存在着一定的缺陷。例如，丙烯价格高；每生产1t均三甲苯，副产3．2t的重组分，这些副产物利用不好，会造成很大浪费；而异丁烯烷基化过程中在苯环上加成比较容易生成叔丁基。     

可逆性吸脱附材料用于气相色谱法测定喷气燃料中芳烃含量

为提高喷气燃料中芳烃含量测定的准确性、精密度和分析速率,解决荧光指示剂吸附法面临的荧光指示剂供应问题,提出采用气相色谱(GC)快速测定喷气燃料中芳烃总量的方法.通过制备芳烃可逆性吸脱附材料,并将其用于气相色谱柱固定相,实现了喷气燃料中饱和烃与芳烃的气相色谱分离.该气相色谱法的芳烃测定结果与芳烃配制结果相关系数达到0.9...