树枝状大分子PAMAM对硅垢的抑制作用研究

采用静态阻垢法研究了不同p H条件下硅垢的形成以及树枝状大分子(PAMAM)对硅垢的抑制性能。实验结果表明,当p H9时,硅垢主要以胶体形式存在,当p H9时,主要以硅酸钙垢存在。不同代数的树枝状大分子中,1G PAMAM对硅垢的抑制效果最佳。     

PAMAM STARBURTS^R树枝状聚合物的阻硅垢性能

研究了不同PAMAM树枝状聚合物阻硅垢的性能。对不同代数、不同端基的PAMAM的阻硅垢性能进行了对比试验。结果表明，带有-NH2端基的PAMAM树枝状聚合物能使初始溶解性SiO2质量浓度为500ms／L的水溶液在12h后保持在380mg／L，     

树枝状聚酰胺-胺对丁腈橡胶的防护作用研究

将自行合成的超支化和不同代数(1.0G,2.0G,3.0G)的树枝状聚酰胺-胺(PAMAM)作为防老剂加入丁腈橡胶(NBR)胶料中,考察其对NBR胶料物理性能和紫外线老化性能的影响,并与几种防老剂进行对比。结果表明,加入3.0G树枝状PAMAM的NBR耐紫外线老化性能最佳,树枝状PAMAM是一种潜在的环保高效的NBR防老剂。     

改性聚醚类水处理剂的合成及其阻硅垢性能研究

以聚马来酸酐、丙烯酸、甲基烯丙基聚氧乙烯醚等为单体,以过硫酸铵为引发剂,合成三元聚合物MA/AA/TPEG,同时在静态条件下,考察了TPEG用量、介质pH、聚合物用量对硅垢的抑制作用。结果表明,使用浓度相等时,MA/AA/TPEG-2的抑制效果最佳,在pH=6时用量为50 mg/L时对阻硅垢率可达到65%。     

三元共聚物MA/AA/TPEG的合成及对硅垢的抑制作用

以聚马来酸酐、丙烯酸、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)等为单体,以过硫酸铵为引发剂,合成阻垢剂三元聚合物MA/AA/TPEG,在静态条件下,考察了TPEG用量、介质pH、聚合物用量对硅垢的抑制作用。结果表明,使用浓度相等时,MA/AA/TPEG-2的抑制效果最佳,在pH=6,用量为50 mg/L时,对硅垢的抑制率可达到65%。     

吉夫胺M2070对硅垢的抑制作用

文章在静态条件下,考察了M2070在pH、用量对硅垢抑制作用的影响,研究表明,pH=6~8范围内,M2070对硅垢均有一定的抑制作用,pH越低,阻垢效果越明显。在pH=6时,整体的阻垢率最高,用量为10 mg/L时阻垢率就达到了65.90%。在pH=7、用量为50 mg/L时,阻垢率最大,可达到75.87%。     

阳离子树枝状聚合物与铁锈层的相互作用

探讨树枝状聚合物与固体物质的相互作用对涉及到它们的涂覆、絮凝、沉淀等工艺过程有很重要的意义。研究了pH、离子强度和树枝状聚合物的代数对阳离子PAMAM树枝状聚合物在铁锈／水界面吸附时的影响，试验采用G3和G7两种代数的PAMAM树枝聚合物。结果表明，在pH为9时，     

国外技术信息

硅垢是工业水系统中最难处理的无机盐垢,一般的无机盐垢抑制剂不能抑制它的形成,且该类垢很难化学清洗。作者进行了树枝状聚合物和线型聚合物抑制硅垢的台式试验,研究了脱盐系统硅垢的形成和对其的抑制机理。同时对0.5、1、1.5、2代PAMAM(polyaminoamide,聚酰胺胺类)树枝状聚合物的阻垢性能进行了研究。试验结果表明,其阻垢性能受PAMAM的结构(例如:PAMAM的代数和端基的性质等),以及投加剂量的影响。对不同分子质量的聚(2-乙基-2-口恶唑啉)抑制硅垢的性能也进行了研究。对脱盐系统硅垢的形成机理及抑制机理进行了探讨。     

PAMAM树状大分子负载和释放阿霉素的耗散粒子动力学模拟

采用耗散粒子动力学模拟方法研究了药物输送载体聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子对抗癌药物阿霉素（DOX）的负载和释放行为。构建了PAMAM树状大分子的粗粒化模型,该模型能准确地重现树状大分子的构象性质。考察了PAMAM树状大分子代数（G）对DOX负载以及pH环境对DOX释放的影响。模拟结果表明,PAMAM树状大分子主要通过疏水作用将DOX包封于内部空腔,G6和G7 PAMAM树状大分子的负载能力较强,因为其孔隙率较高,内部有更多的疏水空腔。在低pH环境下,PAMAM树状大分子结构发生变化,DOX分子能快速地从其中释放,主要原因是PAMAM的伯胺、叔胺和DOX伯胺发生质子化,质子化基团间的静电排斥作用使得PAMAM树状大分子发生溶胀,导致其内部空腔暴露,促进了DOX的释放。本工作可以为基于树状大分子的药物输送体系的设计和优化提供参考。     

树状大分子与乳酸左氧氟沙星的相互作用研究

通过发散法合成出1.0~3.0 G聚酰胺—胺型树枝状高分子(PAMAM),利用氨基与醛的脱水缩合反应,用水杨醛修饰树状高分子合成出PAMAM-水杨醛席夫碱(PAMAM-SA),并采用荧光光谱法以中性磷酸盐缓冲溶液为介质,研究不同代数PAMAM及PAMAM-SA与乳酸左氧氟沙星的相互作用。结果表明:不同代数的PAMAM-SA都能引起乳酸左氧氟沙星(LFL)荧光强度降低,且PAMAM-SA对乳酸左氧氟沙星的猝灭属静态猝灭。与修饰前的PAMAM比较,经水杨醛修饰的PAMAM的树状大分子与乳酸左氧氟沙星的相互作用均表现出较强的相互作用。     

冷却水的阻垢缓蚀

发明背景 在许多丁艺水中，SiO2是造成结垢和污染的主要问题之一。根据水化学和金属表面的温度条件，可能会有许多低溶解度的物质存在，导致硅垢难以处理。pH低于9．0时，单体硅具有有限的溶解度（以SiO2计约为125～180mg／L）。当这种浓度超过形成不溶（无定型）低聚SiO2或胶体SiO2时，其倾向于聚合。在高pH条件下，特别是超过9．0时，如果提高单体硅的浓度或多元硅的浓度，     

聚酰胺-胺树形分子荧光性能研究及其在指纹识别领域应用初探

研究了不同温度、浓度、pH值条件下,不同代数、不同端基类型(酯端基和胺端基)的PAMAM(聚酰胺-胺)树形分子的强荧光发射性能.PAMAM树形分子发射强荧光是沿树形结构方向的酰胺基团中的n→π*跃迁和其密实的球状结构共同作用的结果.树形分子的荧光强度在低pH值或者低温条件下大幅度提高,并且在稀溶液中与浓度成线性关系,在高浓度或者高代数条件下逐渐偏离线性关系.本文还对上述规律的内在机理进行了研究:第一,低pH值条件下,PAMAM树形分子内的叔胺基被氢离子质子化,酰胺荧光发射中心和叔胺基团之间的光诱导电子转移作用被抑制,甚至中断,因此荧光强度急剧升高;第二,随着温度升高,PAMAM树形分子的去活作用增强,荧光强度降低;第三,浓度超过临界点浓度后,由于浓度消光作用,PAMAM树形分子的荧光强度不再随浓度增加而线性增强.最后,将PAMAM树形分子水溶液用于锡纸上油印潜指纹的识别,经处理后的指纹在365 nm紫外光的激发下发射出蓝色荧光,潜指纹被成功地清晰识别.     

聚酰胺-胺／硫化铋复合纳米粒子的制备及其生物相容性研究

以聚酰胺-胺（PAMAM）为模板制备了粒度可控的聚酰胺-胺／硫化铋（PAMAM／Bi2S3）复合纳米粒子,所得复合纳米粒子用紫外可见吸收光谱（UV-Vis）和高分辨透射电镜（HRTEM）等手段进行表征。结果表明,以酯基为端基的半代树形聚合物（Gn.5）制备的PAMAM／BizSa复合纳米粒子分散比较均匀,粒度很小,并且粒径可通过调节实验条件（如铋源种类、PAMAM的端基性质、硫化钠浓度、反应温度、反应物配比、PAMAM的代数等）进行调控。细胞培养实验表明,G5．5PAMAM／Bi2S3复合纳米粒子无细胞毒性,可以应用于CT造影荆等生物领域。     

沉淀二氧化硅新工艺的研究

该新工艺是将水玻璃和硫酸加入水溶液介质中来制备二氧化硅。试验中考察了水玻璃硅比和浓度，硫酸浓度、水溶液介质量、反应物料pH值、反应温度和时间等因素对产物性能的影响，确定适宜的工艺条件为：水玻璃硅比2.0～3.0、浓度20～30Be′，硫酸浓度10～20％，水玻璃/水溶液介质量0.5～1.0，反应时pH8～10、酸化终点pH5.0～5.5，反应时间40分、温度70～80℃。所得产品湿饼水份55～60％，油吸收60～100g油/100g，比表面积280～360m~2/g，视密度0.28～0.38g/ml，pH≤10，RCS50～100。     

改性聚酰胺-胺在含油有机废水处理中的应用研究

介绍了3.0G聚酰胺-胺(PAMAM)的改性方法 ,用制备好的改性PAMAM处理含油废水。综合考察絮凝剂添加量、p H、温度与辅助絮凝剂可溶性淀粉浓度等因素对含油废水的处理效果。结果表明,在p H为9,温度为40℃,改性PAMAM质量浓度为100 mg/L的条件下,含油废水的COD去除率为75%,除油率为80%。     

肉苁蓉细胞继代培养过程中的褐变控制

肉苁蓉细胞在培养过程中易发生褐变. 通过对褐变前后细胞的多酚含量、褐变强度与多酚氧化酶活性的比较,确定了肉苁蓉多酚氧化酶酶促褐变是肉苁蓉褐变的主要原因. 通过测定不同pH下的酶活性,确定肉苁蓉多酚氧化酶的最适pH为5.8~6.0. 在最适pH条件下,比较了维生素C(Vc)、柠檬酸、Na2SO3等对肉苁蓉多酚氧化酶活性的影响,发现这几种物质对多酚氧化酶活性均有抑制效果,其中Vc随浓度的增大对多酚氧化酶的抑制作用显著,当其浓度达到0.6 mg/L时,多酚氧化酶的酶活降低为最适酶活的5.1%. 进一步在肉苁蓉细胞继代培养中添加Vc配合使用活性炭,优化出Vc-活性炭培养基. 添加1.0 g/L活性炭和3.0 mg/L Vc(附加1.0 mg/L IAA和4.0 mg/L KT)的B5培养基能有效抑制细胞褐变,使细胞褐变程度仅为原来的21%,细胞生长旺盛,最大细胞相对增长量(干重)提高了25.4%.     

硅胶表面上聚酰胺-胺的合成及其对Ag（Ⅰ）的吸附

用硅烷偶联剂对硅胶表面进行氨基功能化,利用氨基与丙烯酸甲酯发生的Michael加成反应和乙二胺与酯进行的交换反应,在硅胶表面合成了聚酰胺-胺（PAMAM-SG）树状大分子,用红外光谱对PAMAM-SG的结构进行了表征。研究了溶液pH、浓度和吸附温度对PAMAM-SG吸附Ag（Ⅰ）的影响。结果表明,溶液的最佳吸附pH值范围为4.0~7.0,吸附速率随时间的增加逐渐降低,随温度的升高有一定升高,在30℃时具有较好的吸附性能,吸附量达59.9 mg/g;各代PAMAM-SG的吸附量大小依次为2.0G〉1.5G〉1.0G〉0.5G〉0G〉-0.5G;吸附容量随浓度的增大而增加,直至平衡。     

PAMAM树状大分子负载和释放阿霉素的耗散粒子动力学模拟

采用耗散粒子动力学模拟方法研究了药物输送载体聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子对抗癌药物阿霉素(DOX)的负载和释放行为。构建了PAMAM树状大分子的粗粒化模型,该模型能准确地重现树状大分子的构象性质。考察了PAMAM树状大分子代数(G)对DOX负载以及pH环境对DOX释放的影响。模拟结果表明,PAMAM树状大分子主要通过疏水作用将DOX包封于内部空腔,G6和G7 PAMAM树状大分子的负载能力较强,因为其孔隙率较高,内部有更多的疏水空腔。在低pH环境下,PAMAM树状大分子结构发生变化,DOX分子能快速地从其中释放,主要原因是PAMAM的伯胺、叔胺和DOX伯胺发生质子化,质子化基团间的静电排斥作用使得PAMAM树状大分子发生溶胀,导致其内部空腔暴露,促进了DOX的释放。本工作可以为基于树状大分子的药物输送体系的设计和优化提供参考。     

影响黄孢原毛平革菌对刚果红脱色降解的培养因素

建立黄孢原毛平革菌与刚果红的共培养体系,研究培养参数对染料脱色降解的影响。结果表明:（1）在含缓冲成分的系统中,菌种BKM-F-1767的能力比OGC101强,pH值4.5的培养液比pH值3.0有利于反应进行,浅层培养较深层培养好,缓冲成分差别的作用不明显。（2）在不含缓冲成分的系统中,生长与反应阶段培养液均为pH值4.5时,效果最佳;生长于pH值4.5,反应在pH值3.0脱色率和降解率高于生长及反应都在pH值3.0的情况,但仍有25～40％的刚果红牢固地结合在菌体上;pH值4.5生长,pH值6.0反应,导致反应启动滞后约4～6天,最终结果尚好。     

一种中性复合清洗剂的评价研究与应用

介绍了以螯合剂、分散剂、缓蚀剂为主要组分的环保型中性清洗剂。通过采用失重法对清洗剂清除碳酸盐垢、锈垢、磁性氧化铁垢、硅垢、硫化亚铁垢、油垢性能以及对碳钢、不锈钢、铜的腐蚀研究发现:在常温时,清洗剂质量分数为2%～8%清除锈垢、硫化亚铁垢效果很好;在50℃以上清洗剂质量分数为2%～8%清除碳酸盐垢、磁性氧化铁垢效果很好;清洗剂对硅垢、油垢清洗效果不理想;清洗液在不同浓度和温度下对碳钢、不锈钢、铜的腐蚀均较低。清洗废液的pH为6.0～8.0。