UV/腐殖酸/铁盐对染料的降解研究

本文采用UV/腐殖酸与FeCl3的协同降解罗丹明B染料,考察了初始pH、Fe(III)浓度、腐植酸的浓度、染料初始浓度、不同工艺对罗丹明B脱色结果的影响。     

单壁碳纳米管不锈钢网片电极去除水溶液中罗丹明B研究

以沉积单壁碳纳米管的不锈钢网片(SWCNTs@SSN)为电极,对罗丹明B模拟染料废水进行电化学氧化去除,探讨了电解质种类、电解质浓度、溶液pH、应用电压、染料初始浓度对去除效果的影响。结果表明,最佳实验条件为,电解质5 g/L氯化钠,溶液pH 4.0,应用电压3 V,初始罗丹明B浓度为200 mg/L时,120 min后罗丹明B去除率可达98%,TOC去除率达91%,能耗为0.013 3 kW·h/g。     

核桃壳吸附去除水中罗丹明B的响应曲面优化及机理

以废弃核桃壳为原料,制备低成本吸附剂,用于吸附废水中的染料罗丹明-B。采用响应曲面法研究pH、吸附剂投加量、初始染料浓度和接触时间对核桃壳吸附罗丹明B的影响,并对试验条件进行优化。研究结果表明,pH对核桃壳吸附罗丹明B的吸附容量影响显著,且当pH值为3.50,吸附剂投加量为0.05 g,初始染料浓度为175 mg/L,接触时间为80 min时,核桃壳对罗丹明B的吸附效果最好。相较于Freundlich模型,Langmuir模型更适合模拟核桃壳对罗丹明B的吸附。核桃壳对罗丹明B的吸附过程符合准二级动力学,且热力学计算表明该吸附过程是一个自发的吸热过程。红外光谱结果表明核桃壳上的-OH、-NH等官能团是罗丹明B的主要结合位点。研究结果表明核桃壳是一种具有潜力的吸附剂,可以有效去除废水中的罗丹明B染料。     

单壁碳纳米管不锈钢网片电极去除水溶液中罗丹明B研究

以沉积单壁碳纳米管的不锈钢网片(SWCNTs@SSN)为电极,对罗丹明B模拟染料废水进行电化学氧化去除,探讨了电解质种类、电解质浓度、溶液pH、应用电压、染料初始浓度对去除效果的影响。结果表明,最佳实验条件为,电解质5 g/L氯化钠,溶液pH 4.0,应用电压3 V,初始罗丹明B浓度为200 mg/L时,120 min后罗丹明B去除率可达98%,TOC去除率达91%,能耗为0.013 3 kW·h/g。     

热/可见光联合活化单过氧硫酸氢盐光敏降解罗丹明B

采用可见光/热/单过氧硫酸氢盐(PMS)体系氧化降解罗丹明B。在可见光条件下,考察了溶液温度、p H值、PMS初始浓度对罗丹明B降解动力学的影响。结果表明,在暗反应条件下,升高溶液温度,促进罗丹明B的降解,联合可见光光照,罗丹明B的降解率进一步增大。在酸性条件下,溶液p H值对罗丹明B降解的影响并不显著。在PMS初始浓度保持一定的范围内,罗丹明B的降解率与PMS初始浓度呈现出正相关关系。     

热/可见光联合活化单过氧硫酸氢盐光敏降解罗丹明B

采用可见光/热/单过氧硫酸氢盐(PMS)体系氧化降解罗丹明B。在可见光条件下,考察了溶液温度、p H值、PMS初始浓度对罗丹明B降解动力学的影响。结果表明,在暗反应条件下,升高溶液温度,促进罗丹明B的降解,联合可见光光照,罗丹明B的降解率进一步增大。在酸性条件下,溶液p H值对罗丹明B降解的影响并不显著。在PMS初始浓度保持一定的范围内,罗丹明B的降解率与PMS初始浓度呈现出正相关关系。     

Fe2+活化过硫酸钠氧化脱色罗丹明B溶液

采用Fe2+活化过硫酸钠降解脱色罗丹明B溶液,考察了Fe2+初始浓度对罗丹明B溶液脱色率的影响及其反应过程中pH的变化。实验结果表明:Fe2+初始浓度活化过硫酸钠降解脱色罗丹明B溶液最佳值为400 mg/L,反应60 min内pH随反应下降。罗丹明B初始浓度为10 mg/L,初始pH为3,投加过硫酸钠初始浓度为400 mg/L,Fe2+初始浓度为400 mg/L时,反应60 min,罗丹明B溶液脱色率达95.7%。其反应过程遵循一级动力学规律,反应途径可分为脱乙基反应、脱色反应、开环反应。     

热改性凹凸棒土对罗丹明B的吸附性能

对天然凹凸棒土进行热活化改性,并以其为吸附剂处理罗丹明B染料废水。通过静态吸附实验考察了吸附剂投加量、溶液初始浓度及吸附时间等因素对罗丹明B去除率的影响。结果表明,凹凸棒土经过热活化改性能够提高其表面积,进而提高其对罗丹明B的吸附能力。在热改性凹凸棒土加入量为4g·L-1、罗丹明B的初始浓度为50mg·L-1,吸附温度为30℃、吸附时间为30min的条件下,罗丹明B的去除率可达83.5%。热活化凹凸棒土对罗丹明B的吸附过程可用伪二级动力学和Freundlich吸附等温方程描述。     

拟Fenton试剂处理罗丹明B废水的研究

实验研究了拟Fenton试剂氧化降解有机染料罗丹明B的脱色和COD去除情况.研究了初始溶液的pH值、H2O2用量、铸铁屑用量、初始染料浓度等因素对罗丹明B降解进程的影响,确定了方法的优化条件,并讨论了拟Fenton试剂的反应机理.实验结果表明,初始罗丹明B溶液pH值为3.0时,反应速度最快;针对500 mL的200 mg·L-1罗丹明B溶液的降解,30%的H2O2用量为2 mL,铸铁屑用量为0.2 g时,降解效率最好;拟Fenton试剂对高浓度的罗丹明B废水有较好的脱色效果和COD去除率.     

Cu2O/TiO2光催化降解罗丹明B工艺条件的研究

采用负载型催化剂Cu2O/TiO2,以太阳光为光源,研究了其对可溶性染料罗丹明B的降解情况。主要考察了催化剂投加量,H2O2投加体积分数,溶液的酸度和反应物初始浓度等条件对罗丹明B催化降解过程的影响,从而研究催化降解的工艺条件。结果表明:Cu2O/TiO2对罗丹明B有较好的降解效果,其最佳工艺条件为:催化剂用量为1g/L,H2O2投加体积分数为1.5%,pH为5~7。此条件下,10 min就能使5 mg/L的罗丹明B溶液达到96%的降解率。     

Ti/SnO2-Sb电极的制备及降解罗丹明B的研究

采用高温热氧化法制备Ti/SnO_2-Sb电极,用扫描电子显微镜(SEM)表征电极的形貌,EDX对电极表层各元素组分的相对含量迚行分析。以Ti/SnO_2-Sb电极为阳极,钛网为阴极,对罗丹明B染料模拟废水迚行电催化氧化降解。结果表明,当罗丹明B的初始浓度为100 mg/L,电流密度为10 mA/cm~2,电解质浓度为0.10mol/L,pH=7时,反应30 min罗丹明B脱色率为97.5%,60 min时溶液的COD去除率为70.5%。     

Mn3O4-MnOOH复合材料催化过硫酸氢钾降解罗丹明B

在碱性条件下，使用H₂O₂部分氧化Mn(OH)₂制备了Mn₃O₄-MnOOH复合材料，并将其作为过硫酸氢钾活化剂用于催化氧化降解水中难降解染料罗丹明B。采用X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等多种手段表征了材料的物理化学性质，确定了其为内部Mn₃O₄、外部MnOOH的二元纳米片状核壳式结构。通过考察不同催化体系下罗丹明B的降解效果可得Mn₃O₄-MnOOH复合材料具有比单一锰氧化物更好的催化效能。在此基础上，进一步考察溶液初始pH、催化剂投加量、KHSO₅投加量、污染物浓度等因素对染料降解的影响，确定了适宜的反应条件，即pH为4，催化剂投加质量浓度为0.1 g/L,KHSO₅投加浓度为0.325 0 mmol/L，污染物初始质量浓度为50 mg/L，该条件下，反应30 min后，罗丹明B去除率...     

纳米TiO2/AC光催化降解罗丹明B废水的研究

采用负载型纳米TiO2/AC在流化床反应器中降解罗丹明B染料废水。试验结果表明,罗丹明B的光催化降解率受反应条件的影响较大,其最佳工艺条件：进水罗丹明B质量浓度80mg／L、催化剂为10g／L、pH2．5、H2O2投加量3．5mL／L、反应时间30min,此条件下罗丹明B的光降解率可高达96．1％。     

超声协同g-C3N4光催化降解罗丹明B的研究

采用高温热解法制备石墨相氮化碳,采用XRD对制备样品进行表征,并将g-C_3N_4催化剂用于超声协同下光催化降解罗丹明B。探究了超声与光催化对降解罗丹明B的协同作用,以及超声功率、溶液初始pH、光催化剂浓度和罗丹明B初始浓度等对罗丹明B降解效果的影响,对催化剂的循环催化性能进行了测试,并对超声协同光催化降解罗丹明B的主要活性物质和机理进行讨论。结果表明:超声功率为300 W,溶液初始pH=4,g-C_3N_4质量浓度为4 g/L,罗丹明B初始质量浓度为15 mg/L时,对罗丹明B的降解效率最佳,100 min去除率能达到近100%,且主要活性物质为·OH和·O~(2-)。     

3种负载Cu2O的载体对印染废水处理的比较

以凹凸棒石、活性炭和超微孔聚氨酯为载体,用液相合成法制备3种负载Cu2O的载体,并以吸附降解罗丹明B的效果,探讨其光催化氧化性能。试验结果表明,当模拟罗丹明B染料废水的初始质量浓度为200mg·L^-1,反应时间为50min,该3种负载Cu2O的载体投加量分别为11．0g·L^-1,9．0g·L^-1和5．og·L^-1,对模拟染料废水中罗丹明B的去除率分别达到81．64％、87．21％和78．46％。5次重复使用该3种催化剂后对罗丹明B的去除率仍较好。     

蛭石-Fe_2O_3/MnO_2非均相Fenton催化剂降解水中罗丹明B染料

采用共沉淀法制备出蛭石–Fe_2O_3/MnO_2非均相Fenton催化剂,并利用该催化剂高效降解水中罗丹明B染料。利用X射线荧光光谱分析、N_2吸附、扫描电子显微镜、能谱分析仪以及X射线光电子能谱对材料进行了表征。结果表明:在室温,催化剂投加量0.1 g/L、H2O2投加量10.0 mmol/L、溶液初始p H=4.5以及罗丹明B浓度为90.0 mg/L的条件下,反应50 min罗丹明B的脱色率达到98.76%。运用一级动力学方程对反应过程进行拟合,R20.97。根据罗丹明B最大吸收峰位置的变化,推断反应体系中可能发生的反应并进行了自由基掩蔽实验。     

双室型微生物燃料电池降解罗丹明B染料废水

染料废水含有大量有机污染物，还具有色度高、COD高、盐分高等特点，是典型的难降解有机废水。微生物燃料电池可利用阳极微生物降解有机物的同时产生电子经外电路传递至阴极，实现降解和产电双同时的功能。组装数组双室型微生物燃料电池，以污水厂厌氧好氧混合污泥为接种源进行接种，以罗丹明B模拟染料废水为目标污染物，考察微生物燃料电池阳极降解染料废水的效果，优化了染料废水初始浓度、p H值、外接电阻等实验条件，通过对降解过程中间产物的测定推断罗丹明B废水在微生物燃料电池体系的降解路径和机理。     

氧化铋/铁酸钴/石墨烯的制备及其光催化性能

以不同的表面活性剂为结构导向剂,采用水热法制备了一系列棒状Bi2O3/CoFe2O4/石墨烯催化剂,并测定其在不同条件下光催化降解罗丹明B的性能.棒状Bi2O3/CoFe2O4/石墨烯(1:1:0.062)具有较好的可见光光催化降解罗丹明B的性能.罗丹明B初始浓度为20 mg·L-1时,该材料150 min的降解率达1...     

Ce(Ⅲ)/UV体系光催化降解有机染料性能

发展了一种以稀土元素Ce为光催化剂的新型高级氧化技术,研究了其在紫外光辐照条件下对罗丹明B模拟废水的光催化降解性能.考察了染料初始浓度、催化剂用量、溶液pH、共存阴离子等因素对Ce(Ⅲ)/UV体系光催化降解性能的影响.结果表明:在实验条件下,Ce(Ⅲ)/UV体系能有效地催化降解罗丹明B.在Ce(Ⅲ)浓度2.8×10-4 mol/L,光照120 min的条件下,30 μmol/L的罗丹明B脱色率可达94.7%,共存离子NO3-对该光催化过程有促进作用.     

微波诱导H2O2降解罗丹明B溶液的研究

研究了微波诱导H_2O_2降解罗丹明B的效果。主要考查了微波辐射时间、双氧水的投加量、罗丹明B初始浓度、溶液pH值、微波功率等因素对罗丹明B降解率的影响。实验结果表明:罗丹明B浓度为10mg/L,30%的双氧水2m L,800W微波辐射8min,罗丹明B的降解率可达88.3%;实验还发现,微波或双氧水单独作用于罗丹明B溶液,基本没有降解作用。