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本文建立了燃料操作区域气载放射性浓度计算模型,对典型核素气载放射性浓度的变化趋势进行了分析。利用该模型研究了核素类型、通风流量等因素对燃料操作区域气载放射性浓度的影响,最后分析了燃料操作区域气载放射性的主要来源。结果表明,不同核素达到气载放射性浓度最大值的时刻不同,应取各核素燃料操作期间气载放射性浓度最大值作为设计值;燃料操作区域排风量与其净空间体积比值λ_h与气载放射性浓度成反比,反应堆冷却剂中放射性活度是气载放射性的主要来源,可以通过调节排风量、降低冷却剂放射性活度、降低蒸发量将气载放射性控制在一定水平。 相似文献
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小批量放射性药液自动分装系统解决新型放射性药物研究过程中的小试及中试阶段放射性药液精准定量的自动分装操作。该装置采用旋转型自动化结构设计,体积小巧,工位紧凑,自动化程度较高,符合小型放射性药物箱室的放射性操作的要求。经安装及测试验证,分装精度及分装速度符合放射性药液分装性能。小批量放射性药液自动分装系统可应用于多种核素新药研究的分装工艺过程。 相似文献
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鄢枭 《中国原子能科学研究院年报》2009,(1):288-288
2008年,放射性废物处理和运行中心接收放射性废液约90m3,收贮放射性固体废物近30m3,净化处理放射性废气约1.6亿m3。放射性废液综合处理车间水泥固化线自2007年11月开始运行以来,共处理了放射性废液200多m3,产生了水泥固化体近3000桶,实现了安全运行无事故200d,有效缓解了我院放射性废液暂存库过满的安全隐患。 相似文献
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伴生放射性废物管理探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
叙述了部分国家伴生放射性废物管理实践和一些国际组织对伴生放射性废物管理的建议,分析了我国伴生放射性管理方面存在的突出问题。提出了加强我国伴生放射性废物管理的建议,即在全面调查的基础上,制定专门的伴生放射性管理规章。最后给出了当前伴生放射性废物的管理政策建议。 相似文献
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着重介绍了放射性水化学方法寻找隐伏铀矿的过程:即,从找到放射性水化学异常点到放射性水化学异常晕,到初步评价和工程揭露。以放射性水化学找矿2个成果为例,说明放射性水化学方法是寻找隐伏铀矿的有效方法之一。 相似文献
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放射性物品种类繁多,不同放射性物品的特性和潜在环境风险不同,国内对放射性物品进行分类管理,并且制定了《放射性物品分类与名录(试行)》。为优化国内放射性物品分类,本文调研了国内外放射性物品分类现状以及分类的依据,总结了分类依据的主要差异,剖析了国内放射性物品分类及其依据中存在的问题,提出解决问题的思路和建议:一是删除放射性物品分类中放射源、放射性废物等列举事项;二是修订分类与目录,不同分类放射性物品对应的联合国编号唯一,与国际保持一致。本文为《放射性物品运输安全管理条例》及《放射性物品分类与名录(试行)》修订提供了参考。 相似文献
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《同位素》2020,(4)
完善的药品质量标准是药品检验工作的基础和保证,其有效性、合理性直接关系着检验结果的准确性和用药的安全性。放射性药品中含有放射性核素,其结构和特性与非放射性药物不同,质量标准中的检定项目和检定方法通常与普通药物存在较大差异。为了解放射性药品质量标准的制定原则和放射性药品检定方法,文章通过对《中国药典》(ChP2015)、《美国药典》(USP42-NF37)和《欧洲药典》(EP9.0)中收载的与放射性药品质量控制相关的指导原则和检定方法进行分析,并对各国药典收载的放射性药品质量标准中的放射性检定项目做对比分析,总结了放射性药品质量控制的内容和方法,以及国内外放射性药品质量标准的差异。就目前而言,我国药典中收载的放射性药品质量控制指导原则局限性较大,放射性检定方法不够完善,质量标准与国外药典相比有一定的差距。希望对放射性药品开发过程中的质量控制以及生产企业内控质量标准的制定提供参考。 相似文献
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我国放射性药品研制始于1961年,经过三十多年的努力,适合我国国情的放射性药品质量标准形成,质量标准水平在不断提高,药品质量有了可靠保证。在卫生部的领导下,一个由卫生部授权的放射性药品专业检验机构以及生产单位检验机构组成的放射性药品质量保证系统在我国已健全完善起来。放射性药检事业的发展有力地促进了放射性药品和核医学的发展。 相似文献
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反渗透技术在放射性废水处理中的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
针对传统的蒸发和离子交换工艺处理放射性废水工作中存在的问题,提出采用反渗透分离技术处理低水平放射性废水,综述反渗透技术在放射性废水处理中的研究和应用进展,并指出反渗透技术在放射性废水处理中的重要性。 相似文献