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邱爱玲 《化学工业与工程技术》2014,(3):78-82
采用离子色谱法测定了化肥催化剂中氯含量。建立了化肥催化剂中Cl含量的检测方法,选择了合适的分析条件。考察了样品粒度、浸取次数以及浸取时间对化肥催化剂中氯含量的影响,研究结果显示样品粒度低于0.075 mm、一次浸取和30 min浸取时间能够将化肥催化剂中氯有效溶出。同时建立了氯组分的标准工作曲线,线性相关系数大于0.999。在7种化肥催化剂中Cl的回收率为94%~114%,相对标准偏差不大于10.7%,完全满足工业分析测定需要。该方法具有灵敏、准确和简便等优点,对于测定化肥催化剂中氯含量显示出明显的优势。 相似文献
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长期以来,对火力发电厂各种水质阴离子的测定一直是一个重要的研究课题。目前,测定主要采用常规的容量法、重量法和各种电化学分析法、光学分析法。这些方法一是 相似文献
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常用做各类循环冷却水系统阻垢分散剂的10%聚丙烯酸溶液中,如果含有侵蚀性的无机阴离子(如F-、Cl-、NO3-、SO42-等)将会对阻垢作用产生重大影响,极易造成管道以及设备部件腐蚀,影响循环冷却水系统的正常运行。为了完成某厂进厂原料10%聚丙烯酸溶液中各种无机阴离子含量的检测需求,建立了离子色谱法同时测定10%聚丙烯酸溶液中的多种无机阴离子含量的外标定量方法。实验结果表明,该原料样品中F-含量为未检出,Cl-含量为4.84mg/kg,NO3-含量为4.75mg/kg,SO42-含量为4.55mg/kg,满足进厂原料的质量要求。且通过重复性实验测试该检测方法的精密度和空白溶液加标回收率,结果表明该方法相对标准偏差(RSD)<1%,加标回收率均在(100±5)%范围内,表明该方法具有良好的精密度和准确性,可以满足各类工厂对... 相似文献
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实验内容:离子色谱法同时测定生活饮用水中的F-、Cl-、NO3-、SO42-四种阴离子。方法:采用IonPac AS23色谱柱,抑制型电导检测器,进样体积为25μL,以保留时间定性,以峰面积定量。结果:本方法回收率96.5%~103.1%,灵敏度高,最低检测质量浓度5.0ug/L。结论:离子色谱法测定饮用水中的四种阴离子操作简便、快速高效、重现性好,符合实际检验要求。能够获得准确可靠的定性和定量结果,符合实际检验要求和保障饮用水安全需要,为水资源监测部门提供相关依据,针对问题提出相应措施,有效改善饮用水使用中的污染问题。 相似文献
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《中国石油和化工标准与质量》2015,(23)
建立了同时测定氯化脱,流速为1.2 m L/min,电导检测器检测。结果 :该法的平均回收率、RSD分别为:F~-9 7.3%,RSD值4.5%;SO_4~(2-)99.4%,RSD值1.1%;NO_3~-102.0%,RSD值1.6%;Br~-98.4%,RSD值3.0%;PO_4~(3-)100.2%,RSD值1.5%。结论 :该方法快速、准确、重现性好可用于制备高纯氯化铵的质量控制。 相似文献
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离子色谱法同时测定降水中多种阳离子 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱法同时测定降水中K+、NH4+、Na+、Mg2+、C2+阳离子,以甲烷磺酸水溶液为淋洗液,流速1.0ml/min的条件下,测得各阳离子检出限、线性回归方程及相关系数,方法的精密度和准确度均达到环境监测要求. 相似文献
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用离子色谱快速测定文物表面灰尘中共存4种酸根阴离子(Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、PO_4~(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard~Ⅱ RP(C18柱)固相萃取柱和On Guard~ⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPac~AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46~0.61 mg/kg,加标回收率89.90%~107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%~0.34%。 相似文献
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利用离子色谱法同时测定了地表水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-.采用4.5×0.8 mmol/L的Na2 CO3和NaHCO3的洗脱液在1.00 mL/min的流速下对这6种无机阴离子进行分析测定.结果表明:在配制的浓度范围,6种阴离子的线性相关系数均在0.9990以上,标准质控样品的检测数据与标准值相一致,且6种离子的加标回收率均在90%~110%.运用离子色谱法分析这6种无机阴离子,方法简便快速容易操作,且对人体及环境不会有危害,复合绿色化学的理念,具有非常好的推广应用价值. 相似文献
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《应用化工》2022,(8):1790-1793
用离子色谱快速测定文物表面灰尘中共存4种酸根阴离子(Cl-、SO_4-、SO_4(2-)、NO_3(2-)、NO_3-、PO_4-、PO_4(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On GuardⅡ RP(C18柱)固相萃取柱和On GuardⅡ RP(C18柱)固相萃取柱和On GuardⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPacⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPacAS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.460.61 mg/kg,加标回收率89.90%0.61 mg/kg,加标回收率89.90%107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%0.34%。 相似文献
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建立了离子色谱法测定焦化废水中多种阴离子的方法.比较了液液萃取、真空抽滤、固相萃取3种处理方法.用电导检测器同时测定了焦化废水中的F-、Cl-、N02-、N03-、PO43--含量.离子色谱法的回收率为69%~110%,相对标准偏差为0.13%~3.6%. 相似文献
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采用离子色谱电导检测器对多种化妆品中的无机阴离子(F-,Cl-,NO2,Br-,NO-3,H2PO-4,SO2-4)进行测定,得到了上述7种阴离子的线性范围和相关系数,检出限分别为:0.004 mg/kg,0.007 mg/kg,0.021 mg/kg,0.032 mg/kg,0.003 mg/kg,0.781 mg/kg和0.075 mg/kg.结果表明:相关系数均达到0.9999以上,RSD均小于2%,样品加标回收率在96.3%~105.0%,样品中的共存离子对样品的测定无影响. 相似文献
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介绍了用离子色谱法测定大气总悬浮颗粒物(TSP)中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-,对过氯乙烯采样滤膜用去离子水作为提取液进行超声波提取。方法的平均回收率分别为F~- 98.7%,Cl~- 103%,SO_4~(2-) 97.8%,NO_3~- 101%。相对标准偏差为F~- 0.29%,Cl~- 0.32%,SO_4~(2-) 0.25%,NO_3~- 0.30%。 相似文献
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建立了离子色谱法测定水质中的无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-)的方法。对方法的线性、检出限、精密度及水质质控样品进行了分析,结果表明,6种阴离子线性良好,相关系数为0.9994~1.000,方法检出限为0.001 mg/L~0.009 mg/L,测定6次平行试样的相对标准偏差小于2.61%,质控样品测定结果均在范围内。该方法能够满足水质中6种阴离子的检测要求。 相似文献