贫燃条件下净化汽车尾气中NOx的金属氧化物催化剂的研究进展

综述了在贫燃条件下以碳氢化合物为还原剂,在金属氧化物催化剂催化下对NOx选择还原的研究进展,主要介绍了以Al2O3为载体的氧化物催化剂的组分和制备方法等对催化剂结构和催化性能的影响,对催化剂的抗二氧化硫和水的性能也做了介绍,然后指出了金属氧化物催化剂的发展方向.     

贫燃条件下净化汽车尾气中NO_x的金属氧化物催化剂的研究进展

综述了在贫燃条件下以碳氢化合物为还原剂,在金属氧化物催化剂催化下对NOX选择还原的研究进展,主要介绍了以Al2O3为载体的氧化物催化剂的组分和制备方法等对催化剂结构和催化性能的影响,对催化剂的抗二氧化硫和水的性能也做了介绍,然后指出了金属氧化物催化剂的发展方向。     

贫燃条件下净化汽车尾气中NOx的金属氧化物催化剂的研究进展

综述了在贫燃条件下以碳氢化合物为还原剂,在金属氧化物催化剂催化下对NOx选择还原的研究进展,主要介绍了以Al2O3为载体的氧化物催化剂的组分和制备方法等对催化剂结构和催化性能的影响,对催化剂的抗二氧化硫和水的性能也做了介绍,然后指出了金属氧化物催化剂的发展方向.     

Advance in non-noble metal catalysts for catalytic combustion of volatile organic compounds

催化燃烧是实现挥发性有机物（VOCs）高效燃烧的一种处理技术。本文综述了近年来催化燃烧处理VOCs用非贵金属催化剂,包括单一过渡金属氧化物催化剂、复合过渡金属氧化物催化剂以及钙钛矿型催化剂的研究进展。重点综述了水蒸气对催化燃烧VOCs反应过程的影响。提出高效非贵金属催化剂的研制需结合实际应用中的工艺条件,催化机理和优化制备过程是催化燃烧VOCs用非贵金属催化剂深入研究的重点和主要方向。     

分子催化工程

主要论述了分子催化工程的建立及其3个分支,即:能谱技术与催化体系的表征,催化合成有机化学,催化反应机理研究的现状。并以金属催化剂、金属氧化物催化剂和分子筛催化剂3种典型的多相催化剂给予了分析论证。结合这3种催化剂论述了催化剂的分子模拟和工程控制。     

酯交换合成碳酸二甲酯催化剂研究进展

综述了近年来国内外碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯与甲醇酯交换合成碳酸二甲酯催化剂的研究进展,重点对金属氧化物催化剂、离子交换树脂和负载型催化剂等多相催化剂的制备和催化性能作了介绍。金属氧化物催化剂在使用过程中可能发生化学变化,催化寿命较短;离子交换树脂对热稳定性较差,不能在高温下长期使用;负载型催化剂活性组分的流失有待解决。尽管存在这些不足,但多相催化剂分离简单,容易实现反应 分离一体化,是今后研究开发的主要方向。     

臭氧催化剂的制备及其应用研究进展

催化臭氧氧化技术在处理难降解有机废水领域具有很大应用前景,催化剂是实现催化臭氧氧化的关键材料。本文综述了近年来在臭氧催化剂的制备及其应用方面的进展。臭氧催化剂主要是以Mn、Fe、Co等过渡金属氧化物为活性组分,负载型催化剂的载体主要有氧化铝、分子筛、活性炭等。与金属氧化物催化剂相比,负载型催化剂和碳质材料催化剂具有较好的催化效果。催化剂应用性能研究大多为实验室单一成分的有机废水,面向实际复杂工业废水研究开发优良的催化剂,并与具有高效臭氧传质性能的反应器相结合,是未来催化臭氧化技术研究开发的趋势。     

废聚苯乙烯催化热裂解制苯乙烯的研究

研究了碱土金属氧化物和过渡金属氧化物对废聚苯乙烯（PS）热裂解的催化效果;考察了催化剂碱性对裂解结果的影响。开发了一种以CaO为主体、MgO和NaOH为助剂的混合催化剂。结果表明：混合催化剂对废PS裂解具有良好的催化性能。实验同时考察了废PS催化裂解温度对混合催化剂活性以及催化裂解产物组成的影响。     

金属氧化物催化苯酚-甲醇气相C-烷基化的研究进展

综述了金属氧化物催化体系下的苯酚-甲醇气相C-烷基化反应研究进展,比较了苯酚-甲醇气相邻位C-烷基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚的工艺方法和催化体系,重点探讨了金属氧化物催化体系下苯酚-甲醇连续固定床气相烷基化法的研究现状。同时,对单一组分和多组分金属氧化物的不同C-烷基化反应活性进行了比较,在此基础上探讨了催化剂酸碱性质与反应性能的关系、催化剂失活原因、苯酚和甲醇气相邻位C-烷基化的反应机理等问题,并对今后更高效环保的金属氧化物催化剂的研究方向提出了展望,提出了纳米尺度催化剂和生物质催化剂等研究热点。     

臭氧催化分解的研究

研究了多种单组分和双组分金属氧化物对臭氧催化分解的活性,单组分时催化分解活性次序为：Co＞Mn≈Ni＞Cr＞Fe＞Zn＞Mg＞Cu＞Ag＞Sn ＞Pb＞U＞Cd＞Al＞Si≈Bi≈Ce≈CaCO₃≈La＞Na。实验结果表明,几种双组分金属氧化物的催化分解活性主要由较高活性的金属氧化物所决定,并与两组分的比例有关。实验还表明,催化剂的催化分解活性与制备催化剂时的灼烧温度和时间有关,催化剂前驱体采用硝酸盐时比较合理的灼烧条件为：500 ℃,4 h。     

钼铋复合金属氧化物催化低碳烯烃选择氧化制备醛类研究进展

低碳烯烃选择氧化制备醛类等含氧化合物是生产有机化工中间体及产品的关键步骤,钼铋复合金属氧化物因其优异的催化性能在相关工业界和学术界受到广泛关注,然而目前关于该催化剂上选择氧化反应机制和催化反应本质等科学问题的认识尚未形成统一理论。本文系统综述了钼铋复合金属氧化物在催化低碳烯烃选择氧化制备醛类反应中的研究进展,包括催化剂微观结构的三种调控手段,即主组分钼酸铋物相结构、助剂及载体等对反应性能的影响,并对反应机理进行了深入讨论与总结。最后展望了钼铋复合金属氧化物在该选择氧化反应中的发展前景,为钼铋复合金属氧化物修饰改性及开发高效低碳烯烃选择氧化制含氧化合物催化剂提供思路。     

Decomposition of N2O on Perovskite-Related Oxides

Mixed metal oxides crystalizing in a perovskite-related structure have long been of interest to solid state chemists and physicists because of their technologically important physical properties. The ready availability of a family of isomorphic solids with controllable physical properties makes these oxides suitable for basic research in catalysis. These mixed metal oxides are more advantageous and are better catalytic materials than simple oxides because: (i) the crystal structure can accomodate various metal ions and can stabilize unusual and mixed valence states of active metal ion; (ii) appropriate formulation of these oxides leads to easy tailoring of many desirable properties such as valence state of transition metal ion, distance between active sites, binding energy, diffusion of oxygen in the lattice, magnetic and conducting properties of the solid; (iii) the catalytic activity can be correlated to solid state properties since many of their solid state properties are thoroughly understood; (iv) the surface of these oxides can be regenerated by suitable activation procedure.     

Decomposition of N2O on Perovskite-Related Oxides

Mixed metal oxides crystalizing in a perovskite-related structure have long been of interest to solid state chemists and physicists because of their technologically important physical properties. The ready availability of a family of isomorphic solids with controllable physical properties makes these oxides suitable for basic research in catalysis. These mixed metal oxides are more advantageous and are better catalytic materials than simple oxides because: (i) the crystal structure can accomodate various metal ions and can stabilize unusual and mixed valence states of active metal ion; (ii) appropriate formulation of these oxides leads to easy tailoring of many desirable properties such as valence state of transition metal ion, distance between active sites, binding energy, diffusion of oxygen in the lattice, magnetic and conducting properties of the solid; (iii) the catalytic activity can be correlated to solid state properties since many of their solid state properties are thoroughly understood; (iv) the surface of these oxides can be regenerated by suitable activation procedure.     

芳香族化合物的固体酸催化硝化研究进展

介绍了以硝酸、混酸、硝酸与乙酸酐混合有机酸酯、氮的氧化物等作为硝化剂的固体酸催化硝酸芳烃的研究进展。评述了HM、HZSM-5、MCM-41、Fe2O3/SO42-、ZrO2/SO42-、沸石BEA、5A分子筛、NaY分子筛等为催化剂催化硝化芳香族化合物的反应性能及其特点。     

不同形貌金属氧化物的制备及其在工业催化反应中的应用

金属氧化物作为一类重要工业催化剂,广泛应用于合成氨工业、能源化工、精细化工等重要的工业生产过程。金属氧化物的形貌对其性能有重要的影响,具有特定形貌的金属氧化物催化剂因其结构上的优势,使其在许多方面表现出不同于常规块体材料的独特性能,成为当前材料科学领域的研究热点。本文总结了不同形貌的金属氧化物的制备方法、生长机制及其结构特性,聚焦于金属氧化物在氧化反应、加氢反应以及蒸汽重整反应中的最新研究进展。最后,进一步讨论了金属氧化物催化剂未来的发展趋势以及面临的挑战,并提出了解决这些问题的有效方案。     

金属及其氧化物催化臭氧化反应的研究进展

介绍了金属及其氧化物催化臭氧化降解水中有机物的应用及其反应机理的研究进展；探讨了影响催化剂催化活性和催化臭氧化效率的因素及金属及其氧化物的催化性能；分析了催化臭氧化过程的反应途径。     

分子筛在双功能催化剂中催化CO/CO2加氢研究进展

双功能催化剂可将CO/CO_2加氢直接合成低碳烯烃、芳烃和汽油等,具有工艺流程短、能耗低的优势。双功能催化剂由金属氧化物和分子筛两部分组成,分子筛特定的腔体结构、酸性质及与金属氧化物的结合方式等均可显著影响其催化性能。该文综述了近年来分子筛在双功能催化剂中用于CO/CO_2加氢反应的研究进展,简述了分子筛的类型、酸性质、形貌及颗粒尺寸、金属改性、分子筛与金属氧化物的结合方式等对双功能催化剂催化性能的影响规律,展望了双功能催化剂中分子筛的发展趋势。     

Investigation of factors influencing sodium sulfide oxidation in the presence of polymeric heterogeneous catalysts of transition metal oxides

The activity of heterogeneous catalysts of transition metal oxides and their mixtures deposited on the polymeric matrix in the oxidation of sodium sulfide was investigated. It is shown that mixtures of manganese oxide and other transition metal oxides have high catalytic activity. It was evident that the positive synergistic effect occurred in the combined action of two or more catalytically active transition metal oxides, and the maximum effect was observed in the mixture of three catalytic agents of transition metal oxides. Catalytic mechanism of transition metal oxides for sulfide oxidation was studied. The kinetics of formation of products of sodium sulfide oxidation was studied in the presence of heterogeneous catalysts based on phthalocyanine cobalt and transition metal oxides. The dependence of the rate of formation of products of sodium sulfide oxidation on alkali concentration was investigated. Some factors influencing the oxidation rate such as sulfide, oxygen and alkaline concentrations, antioxidant and oxidation products were investigated.     

催化裂化制乙烯、丙烯催化剂的研究进展

对催化裂化多产乙烯,丙烯催化剂的研究进展进行了概述,分析了金属氧化物催化剂和分子筛催化剂的反应特性、研发依据及应用情况.并展望了多产乙烯、丙烯催化剂的发展方向.     

废塑料裂解催化剂研究进

废塑料造成的环境污染日趋严重,处理回收废塑料已成为全球关注的问题。催化裂解作为一种新的塑料回收方法,具有高效、环保、无二次污染和产物油品质高等特点。综述了国内外废塑料裂解制油催化剂如分子筛、氧化物、黏土和过渡金属负载型双功能催化剂的研究进展。分子筛类、黏土类和无定形氧化铝-二氧化硅催化剂属酸性催化剂,其裂解废塑料机理为碳正离子机理;碱金属氧化物催化剂裂解废塑料机理为碳负离子机理;过渡金属负载型催化剂具有双功能,其中,金属活性位起加氢-脱氢作用,载体酸性位起异构化作用;而粉煤灰催化剂可同时实现废塑料与粉煤灰两种废弃物的综合回收利用。今后应注意在催化机理指导下,进一步提高催化剂性能,并研究对复杂废塑料混合物的催化裂解效果。