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在水热条件下,过渡金属离子Cd2+与间苯二甲酸和1,10-菲罗啉配体反应制得配位聚合物[Cd(m-bdc)(phen)]n(m-bdc=间苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉)。通过X射线单晶衍射、元素分析、红外、热重分析及荧光对其结构、组成和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明该配合物为一维链状结构,间苯二甲酸的羧基氧原子分别采用双齿桥联和单齿桥联2种配位方式将相邻的2个Cd2+连接起来。热重(TG)曲线表明,该配合物的热分解过程均为2个阶段。结合Achar微分法和Coats-Redfern积分法,对其不同阶段的热分解反应动力学参数E、lnA进行了计算。 相似文献
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以1-咪唑基-4-羟基吡啶基苯(4-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)pyridine, L)线性含氮配体、4,4′-二苯醚二甲酸(4,4′-diphenyl ether dicarboxylic acid, H2odba)羧酸配体和六水合氯化钴为原料,采用水热法在水热反应釜中得到一个新的蓝紫色配位聚合物{[Co(L)(odba)(H2O)]·H2O}n。通过设备对其进行了表征,并且用单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构,发现该化合物的钴是微扭曲的八面体配位构型,X-射线单晶衍射分析表明配位聚合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=10.169 7(11)A、b=10.275 6(8)A、c=13.545 6(12)A、α=71.523(7)°、β=85.728(8)°、γ=68.084(9)°、V=1 244.0(2)A3、Z=2、F(000)=606、Rint=0.034、ωR2=0.120 0。在配合物中二价钴分别与6个不同的原子进行了六配位,整个配合物的结构通过配位水分子和自由水分子与配体间形成的氢键连接成三维的超分子结构,自由水的氢键O—H…O对化合物的结构稳定性起到至关重要的作用,加强了化合物的稳定性。同时对配合物的紫外吸收及结构的热稳定性进行了进一步研究。 相似文献
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设计合成了一种螯型含磷衍生物及其稀土配合物,用1HNMR、13CNMR、红外光谱、元素分析以及差热-热重对结构及其组成进行分析和表征。在pH 7.0的Tris-HCl缓冲溶液中,使用紫外-可见光谱法对该系列稀土配合物与DNA的作用模式进行了研究。通过循环伏安法发现,该系列配合物在测定区间内为电化学活性物质。根据此特性设计以Re(pic)3L为杂交探针的DNA电化学传感器,发现该系列配合物可以识别发生在电极表面的杂交过程,并依杂交序列的不同作出相应的响应。 相似文献
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稀土配合物在医学、生物学、农业等很多方面得到了广泛的应用。本实验在温和条件下,利用硫代氨基脲合成配体,配体再与稀土硝酸镧和硝酸钕合成配合物,并通过摩尔电导、红外光谱、紫外可见分光等分析对其组成和性质进行了研究。 相似文献
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本文以聚乙二醇为配位体,首镒合成了三价稀土金属钕的配位聚合物。实验测定了配位聚合物的红外光谱。 相似文献
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Reactions of N‚N’-bis(3-pyridylmethyl)oxalamide (L1), N‚N’-bis(4-pyridylmethyl)oxalamide (L2), or N,N’-bis(3-pyridylmethyl)adipoamide) (L3) with angular dicarboxylic acids and Ni(II) salts under hydro(solvo)thermal conditions afforded a series of coordination polymers: {[Ni(L1)(OBA)(H2O)]·H2O}n (H2OBA = 4,4-oxydibenzoic acid), 1, {[Ni(L1)(SDA)(H2O)2]·H2O·CH3OH}n (H2SDA = 4,4-sulfonyldibenzoic acid), 2, {[Ni(L2)(OBA)]·C2H5OH}n, 3, {[Ni(L2)(OBA)]·CH3OH}n, 4, {[Ni2(L2)(SDA)2(H2O)3]·5H2O}n, 5, {[Ni2(L2)(SDA)2(H2O)3]·H2O·2C2H5OH}n, 6, {[Ni(L3)(OBA)(H2O)2]·2H2O}n, 7, {[Ni(L3)(SDA)(H2O)2]·2H2O}n, 8, and {[Ni(L3)0.5(SDA)(H2O)2]·0.5C2H5OH}n, 9, which have been structurally characterized by using single-crystal X-ray crystallography. Complex 1 exhibits an interdigitated 2D layer with the 2,4L2 topology and 2 is a 2D layer with the sql topology, while 3 and 4 are 3D frameworks resulting from polycatenated 2D nets with the sql topology and 5 and 6 are 2-fold interpenetrated 3D frameworks with the dia topology. Complexes 7 and 8 are 1D looped chains and 9 is a 2D layer with the 3,4L13 topology. The various structural types in 1–9 indicate that the structural diversity is subject to the flexibility and donor atom position of the neutral spacer ligands and the identity of the angular dicarboxylate ligands, while the role of the solvent is uncertain. The iodine adsorption of 1–9 was also investigated, demonstrating that that the flexibility of the spacer L1–L3 ligands can be an important factor that governs the feasibility of the iodine adsorption. Moreover, complex 9 shows a better iodine adsorption and encapsulates 166.55 mg g−1 iodine in the vapor phase at 60 °C, which corresponded to 0.38 molecules of iodine per formula unit. 相似文献
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在乙醇为溶剂的条件下,以8羟基喹啉为pH值调节剂,制备出了稀土铕(Eu)与2,2-二羟甲基丙酸、1,10-邻菲咯啉的新型四元配合物。通过元素分析、红外光谱^13C固相核磁共振谱对其进行了表征,其基本结构为Eu[CH3C(CH2OH)2COO](NO3)2(phen)。配合物的荧光光谱分析结果表明,合成的配合物在600、625、663和705nm处都出现了发射峰,分别与Eu^3+的^5d0→^7F1、5^D0→^7F2、5^D0→^7F3、5^D0→^7F4跃迁相对应。最强的发射峰625nm位于叶绿素a、b吸收波段(600-680nm),这对作物的生长很有利。 相似文献
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稀土是一组用途非常广泛的元素,20世纪以来,稀土领域的研究日益受到人们的关注,尤其在在稀土配位化学领域。分类、探讨了多核稀土配合物特殊功能。 相似文献