用放射自显影术观察~(14)C脒基硫脲在动物体内的分布和代谢

本文介绍用整体、显微、层析放射自显影技术观察~(14)C-ASU在小白鼠体内吸收分布与排出,揭示~(14)C-ASU在小鼠体内半小时吸收达到高峰并全身分布。~(14)C-ASU化合物在体内仍以原来形式存在,不直接参与体内代谢作用,说明它在体内累积中毒的可能性小。     

用发酵法标记~(35)S-洁霉素和~(35)S-氯洁霉素

洁霉素和氯洁霉素是由华北制药厂和北京制药工业研究所共同研制成功的新抗菌素。同国外由美国生产的Lincomycin和Clindamycin相似。 洁霉素用于治疗敏感细菌引起的感染,其独特疗效在于治疗凝固酶阳性葡萄球菌所引起     

宏观和微观放射自显影术对~(35)S-蛋氨酸掺入机体不同组织蛋白比较研究

在预先引入体内蛋白质标记前身物~(35)S-蛋氨酸后,用宏观和微观放射自显影术,探讨了不同脏器和细胞水平的蛋白质生物合成部位和合成的相对程度。由定位和定量分析研究的结果表明,以肝组织中的蛋白质生物合成能力最强,其次为肾脏、脾脏和大脑,以及骨髓幼稚细胞。而心、肺和骨骼肌等虽具有重要的生理活性,但其蛋白质的生物合成并不旺盛。     

宏观和微观放射自显影术对~(35)S-蛋氨酸掺入机体不同组织蛋白比较研究

在预先引入体内蛋白质标记前身物~(35)S-蛋氨酸后,用宏观和微观放射自显影术,探讨了不同脏器和细胞水平的蛋白质生物合成部位和合成的相对程度。由定位和定量分析研究的结果表明,以肝组织中的蛋白质生物合成能力最强,其次为肾脏、脾脏和大脑,以及骨髓幼稚细胞。而心、肺和骨骼肌等虽具有重要的生理活性,但其蛋白质的生物合成并不旺盛。     

放射自显影技术对体内污染放射性物质的代谢研究

本项研究探讨和设计了各种不同放射自显影术在体内污染放射性物质的代谢研究中的运用。考虑针对污染放射性物质的代谢特点和行径动态的不同,可以设计具体运用不同水平的放射自显影术,如整体水平的、脏器水平的、细胞水平的和亚细胞水平的各种放射自显影术来观察体内污染放射性物质的代谢研究。应该指出,为了揭示放射性污染物在体内代谢过程中的存在形式,需要运用不同的组织固定操作法,如在石蜡包埋组织固定放射自显影术的操作中,可充分洗脱在组织中呈游离态的放射性污染物,而只保留与蛋白质呈牢固结合态的;至于在冰冻组织固定放射自显影术的操作中,则可完全防止放射性污染物在组织中的扩散或易位,可以保留机体在生存状态时的放射性物质代谢的确切行径和强度。尤其是摸索成功双标记放射自显影术和荧光增敏放射自显影术在代谢研究中的运用,显著提高了对体内污染放射性物质代谢检测的灵敏度和分辨力。至于色层分析放射自显影术在探讨体内污染放射性物质的分解代谢产物中的运用,更具有重要的作用。     

用放射自显影法研究塑料的腐蚀

【民德《同位素实践》1989年第11-12期第506页报道】在化学工业中,常用塑料容器、槽或管道贮存和输送腐蚀性的液体。这类塑料容易受到机械应力和化学应力的影响,引起液体渗入塑料。用放射自显影法可以研究某些液体渗入塑料的情况,为此研制了专门装置。在该装置中,有一套可维持0-5 MPa压力的氩气系统。塑料样品是厚20 mm和直     

用放射自显影法研究钢的连续铸造

【民主德国《同位素实践》1987年11月号第401页报道】捷克斯洛伐克的多布拉钢铁研究所用放射自显影法研究了钢的连续铸造,并在匈牙利举行的第15届国际放射自显影法专题讨论会上宣读了他们的论文。论文摘译如下: 深入了解在连续铸钢时液区的深度是很重要的。这深度影响铸造设备的生产能力、它的安全可靠操作,甚至铸锭和钢块的质     

用放射自显影术对比~(99m)Tc两种骨扫描剂的体内定位特性

应用各种亲骨性放射性核素进行骨病变的研究时,目前认为骨扫描具有较早的诊断价值。对骨肿瘤的诊断定位,多使用~(99m)Tc-焦磷酸盐和~(99m)Tc-亚甲基二磷酸盐。由于~(99m)Tc的物理半衰期只有6.02小时,主要发射能量为140～142keV的低能γ射线,因而很适合于进行高速放射自显影的操作。我们用放射自显影法对上述两种骨扫描剂进行了体内定位特性的对比研究。     

电镜放射自显影术研究裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平的滞留

用电镜放射自显影术研究了重核裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平滞留动态。发现~(147)Pm的内污染沉积危害早期是在血细胞和血管内皮细胞中,尤以在红细胞中的沉积为多。~(147)Pm呈选择性滞留于肝细胞亚微结构中。至于在肾小体的足细胞的细胞器中,尤以在线粒体和溶酶体中,有浓集的~(147)Pm放射自显影径迹呈现。在肾近端小管曲部上皮细胞核中,以及胞质中的线粒体和微体中亦有较多的~(147)Pm滞留。随着观察时间的延长,~(147)Pm在骨有机质亚微结构中呈现选择性的、持续性的沉积增生。该放射性核素可浓集于破骨细胞和成骨细胞核中,至于在细胞器中测主要沉积于糙面内质网和线粒体,尤其观察到在高尔基复合体与糙面内质网所芽生的转移小泡融合处,有~(147)Pm滞留的放射自显影象。     

电镜放射自显影术研究裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平的滞留

用电镜放射自显影术研究了重核裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平滞留动态。发现~(147)Pm的内污染沉积危害早期是在血细胞和血管内皮细胞中,尤以在红细胞中的沉积为多。~(147)Pm呈选择性滞留于肝细胞亚微结构中。至于在肾小体的足细胞的细胞器中,尤以在线粒体和溶酶体中,有浓集的~(147)Pm放射自显影径迹呈现。在肾近端小管曲部上皮细胞核中,以及胞质中的线粒体和微体中亦有较多的~(147)Pm滞留。随着观察时间的延长,~(147)Pm在骨有机质亚微结构中呈现选择性的、持续性的沉积增生。该放射性核素可浓集于破骨细胞和成骨细胞核中,至于在细胞器中,则主要沉积于糙面内质网和线粒体,尤其观察到在高尔基复合体与糙面内质网所芽生的转移小泡融合处,有~(147)Pm滞留的放射自显影象。     

~(134)Cs放射自显影定位及对骨髓与胸腺刺激增殖

设计成功了用无水酒精蒸气固定冰冻切片的冰冻微观放射自显影术,观察了信号核素~(134)Cs在体内呈离子态存在的定位行径。实验结果发现,~(134)Cs主要呈离子态均匀弥散定位于红细胞和白细胞中,在骨髓细胞中主要呈优势定位于幼稚细胞中,而在成熟细胞中则相对较少。在机体的软组织如骨骼肌,肝脏和大脑等部位,都可以见到~(134)Cs的摄入,而且可以较快进入软组织细胞内。应该指出的是,机体静脉摄入~(134)Cs 0.37～1.85kBq/g后的滞留,可使骨髓细胞和胸腺细胞的~3H-TdR参入率显著增升,表明其DNA合成能力增高,呈现对骨髓细胞与胸腺细胞的刺激增殖效应。     

~(134)Cs放射自显影定位及对骨髓与胸腺刺激增殖

设计成功了用无水酒精蒸气固定冰冻切片的冰冻微观放射自显影术,观察了信号核素~(134)Cs在体内呈离子态存在的定位行径。实验结果发现,~(134)Cs主要呈离子态均匀弥散定位于红细胞和白细胞中,在骨髓细胞中主要呈优势定位于幼稚细胞中,而在成熟细胞中则相对较少。在机体的软组织如骨骼肌,肝脏和大脑等部位,都可以见到~(134)Cs的摄入,而且可以较快进入软组织细胞内。应该指出的是,机体静脉摄入~(134)Cs 0.37～1.85kBq/g后的滞留,可使骨髓细胞和胸腺细胞的~3H-TdR参入率显著增升,表明其DNA合成能力增高,呈现对骨髓细胞与胸腺细胞的刺激增殖效应。     

冰冻微型放射自显影对~(14)C-二氯苯醚菊酯的细胞定位探讨

二氯苯醚菊酯是从天然除虫菊素的结构经加氯和成酯的改造而来,具有杀虫力强,击倒快的特点,呈现广谱的治虫效果。我们采用冰冻法微型放射自显影技术,对~(14)C-二氯苯醚菊酯的细胞水平代谢作了定位探讨,以了解二氯苯醚菊酯是否对机体有蓄积作用等毒性残留问题。     

用~(125)I-β-CIT与~(125)I-IBZM体内放射自显影研究MPTP致帕金森病小鼠中枢多巴胺转运蛋白与受体变化

应用12 5I- β -CIT和12 5I-IBZM体内放射自显影技术研究了MPTP致帕金森病小鼠中枢多巴胺转运蛋白 (DAT)与多巴胺D2 受体 (D2 R)变化。结果表明 :对于给予MPTP ( 30mg kg·d)日数分别为 1、3、5、7d的小鼠 ,用药早期 ,DAT密度即表现为降低 ,而D2 R密度在早期未有显著改变。随着日数增加 ,D2 R密度表现为升高 ,受体呈超敏状态。提示联合应用DAT与D2 R显像剂同时进行SPECT显像 ,有利于临床PD病诊断与鉴别诊断以及评估黑质 -纹状体DA神经元的变性程度。     

液闪法提高~(32)P计数效率的研究

对 32 P的切仑科夫计数法及液闪测量作了比较 ,同时对于不同样品瓶和闪烁液对 32 P计数效率的影响进行了实验比较 ,指出提高 32 P测量效率的途径     

用磷屏放射自显影法测量α核素的放射性活度

介绍了应用磷屏放射自显影法测量α核素放射性活度的实验方法,研究分析了样品与磷屏之间距离(即立体角)、曝光时间及样品放射性活度等因素对磷屏影像光强度的影响.结果表明,经过立体角修正后得到的磷屏影像光强度与测量几何条件无关;在磷屏未饱和的前提下,磷屏影像光强度与磷屏受到的辐射成正比.另外,对曝光环境、扫描次数、磷屏本底、γ或X射线的影响、源的状况等几个在实验过程中需要注意的问题进行了讨论,并给出了相应的建议.     

液闪法测定~(151)Sm的半衰期

采用液闪β放射性计数法(LSC)测量中国原子能科学研究院重水堆上辐照后样品中151Sm的活度,用表面热电离质谱(TIMS)和电感耦合等离子质谱仪(ICP-AES)法结合测得样品中151Sm的原子个数,计算得到151Sm半衰期.在LSC实验测量前的γ谱和β谱测量表明,干扰核素152Eu、154Eu、40K等对151Sm的LSC测量影响可忽略.用14C的效率示踪-液闪法测定151Sm的比活度为(603.3±15.1)Bq/mg,相对误差为2.5%,原子个数测量结果为2.769×1012个,求得151Sm半衰期为(96.7±2.8)a,相对误差为2.9%.     

荧光显微镜及微观放射自显影对~(153)Sm-EDTMP诱发骨瘤细胞凋亡研究(英文)

研究了~(153)Sm-EDTMP内照射治疗时对骨瘤细胞诱发的细胞凋亡过程。通过荧光显微镜观察,发现当骨瘤细胞受~(153)Sm-EDTMP内照射作用时,可诱发明显的核断裂和核固缩,以及凋亡小体形成为特征的细胞凋亡发生。微观放射自显影研究表明,~(153)Sm-EDTMP可掺入通过骨瘤细胞膜,在细胞内呈亲膜性积聚,也可被骨瘤细胞吞噬,在细胞质及细胞核内以吞噬体的形式滞留,并在膜包裹着的凋亡小体周围呈现。同时观察到,随着~(153)Sm-EDTMP内照射时间的延续,骨瘤细胞的增殖抑制率亦逐渐增升。