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相似文献
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1.
郑征宇 《浙江化工》1990,21(2):18-22
简介了高吸水性树脂的发展生产概况、吸水机理、基本特性及其应用,并对淀粉和纤维素的接枝共聚物、合成高分子物等各种高吸水性树脂的制备作了叙述。  相似文献   

2.
介绍了利用聚丙烯腈废料经常压皂化水解和交联剂交联制备高吸水性对脂,研究了水解工艺、交联剂及中水介质对吸水树脂吸水率的影响。该方法工艺简单,操作安全,成本低,产品吸水性树脂吸水率高。  相似文献   

3.
淀粉和纤维素基高吸水性树脂的制备与性能   总被引:4,自引:1,他引:3  
对以淀粉或羧甲基纤维素为原料,用丙烯酸进行接枝共聚得到高吸水性树脂作了介绍。将丙烯酸用氢 氧化钠部分中和,然后与淀粉或羧甲基纤维素共混,用水溶性的过硫酸铵做引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺做交联 剂,在一定的反应温度下得到了不同吸水能力的高吸水性树脂;找到了吸水能力与天然高分子加入量之间的关系。 以淀粉和羧甲基纤维素为原料的产物的最高吸水能力分别为 108g·g-1及 152g·g-1,是一种良好的吸水剂。  相似文献   

4.
交联型淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂的制备和性能   总被引:8,自引:0,他引:8  
淀粉经过糊化和丙烯酸进行接枝共聚,并且用环氧氯丙烷进行了交联,产生具有一定接枝率和交联度的产品。由产品称为超级吸水剂,这种产品的接枝率和交联度是影响其吸水的重要因素,又水溶液的性质对产品的吸水性也有很大影响。  相似文献   

5.
淀粉接枝聚合制备高吸水性树脂   总被引:1,自引:0,他引:1  
以红薯淀粉为主要原料,选用丙烯酸和丙烯酰胺为改性单体,经过接枝共聚制备高吸水性树脂,分别考察单体、引发剂和交联剂用量对树脂吸水率的影响,并对树脂吸水动力学进行了初步研究.实验结果显示:当单体、引发剂和交联剂用量分别为淀粉的4倍、5%和0.8%时,高吸水性树脂吸水率最高;该树脂吸水的一级速率过程常数为0.0537min-1.  相似文献   

6.
以淀粉和丙烯酸为主要原料通过共聚反应制备淀粉接枝高吸水性树脂,研究了淀粉种类对高吸水性树脂性能的影响,并对高吸水性树脂进行生物降解实验.结果表明,高吸水性树脂的吸水率达到1079 g/g,60℃下8 h的保水率约为15%,在土壤中35 d后其降解率为29%.  相似文献   

7.
玉米淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂的制备及性能研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
以玉米淀粉为主要原料、丙烯酸(AA)为改性单体、过硫酸铵为引发剂和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用接枝共聚法制备淀粉接枝型高吸水性树脂。研究了糊化温度、糊化时间、引发剂和交联剂用量、单体浓度、接枝反应温度和反应时间等对树脂吸水性能的影响。确定其最佳工艺条件为:糊化温度为85℃、糊化时间为60min,w(引发剂)=3%(相对于淀粉而言)、w(交联剂)=0.8%(相对于淀粉而言)、AA单体浓度为4.5mol/L、反应温度为60℃和反应时间为4h。在最佳工艺条件下制备的树脂,其吸水性能最佳,吸水率达到730g/g。  相似文献   

8.
9.
淀粉基高吸水性树脂的制备及吸水性影响因素研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以玉米淀粉和丙烯酸为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用水溶液聚合法制备淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂,用红外光谱对其结构进行了表征.适宜的工艺条件为:丙烯酸中和度90%,淀粉用量、交联剂用量及引发剂用量分别为丙烯酸质量的50%、0.01%和0.1%,反应温度50℃、反应时间3h时,制备的高吸水性树脂吸蒸馏水倍率为340g/g,常压10℃放置10d后保水率为47%.  相似文献   

10.
淀粉接枝改性制备高吸水性树脂   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了由烯类单体与淀粉的接枝制备高吸水性树脂的方法,对不同原料和催化剂、催化剂的浓度及加料方式等因素对高吸水性树脂硅能的影响进行了探讨。  相似文献   

11.
利用腈纶废料制备高吸水性树脂   总被引:5,自引:0,他引:5  
丁伦汉 《化学与粘合》1996,(4):214-215,197
腈纶废丝首先在碱性条件下水解,再经中和、洗涤后,加入交联剂甘油环氧树脂加热交联即得高吸水性树脂。实验表明,甘油环氧树脂的最佳用量在0.30%左右,所得吸水树脂吸水率稳定在600 ̄800g/g之间。  相似文献   

12.
高吸水性树脂的合成及性能研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
迟克彬 《陕西化工》2000,29(2):36-38,35
实验室条件下做了淀粉与丙烯腈接枝共聚物的性能研究,此外,还考察了物料配比,反应温度,反应时间等因素对共聚物吸水性能的影响,确定了淀粉与丙烯腈接枝聚合的最佳工艺条件。  相似文献   

13.
以偶氮二异丁腈为引发剂,用悬浮聚合法合成了交联聚丙烯腈,然后对其进行水解,得到了高吸水性聚丙烯腈。交联剂用量和水解条件对树脂吸水倍数的影响很大。树脂吸去离子水倍数为420倍,平均粒径为250μm。  相似文献   

14.
玉米淀粉接枝丙烯酰胺制备高吸水性树脂   总被引:4,自引:1,他引:4  
乌兰 《应用化工》2006,35(1):60-62
用硝酸铈铵作引发剂,通过水溶液聚合法制得了玉米淀粉接枝丙烯酰胺高吸水性树脂。研究了交联剂及引发剂用量、碱用量、反应温度以及反应时间等对吸水率的影响。得到的最佳反应条件为:交联剂和引发剂与丙烯酰胺的摩尔比分别为1.0×10-5和3.0×10-3,碱与丙烯酰胺的摩尔比为1.50,反应温度60℃,反应时间2 h。在室温下制得的高吸水树脂,30 m in每克吸蒸馏水和自来水分别约为其自身质量的600和170倍。  相似文献   

15.
淀粉基高吸水性树脂的合成与性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以马铃薯淀粉和丙烯酸(AA)为原料,过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,三氯化铝(AlCl3)为交联剂,采用以水为溶剂的溶液聚合法制备淀粉基高吸水性树脂(SAP)。确定合理的反应时间,评价树脂的吸水速率、反复吸水性及保水性能。结果表明,在ω(K2S2O8)=0.15%,ω(AlCl3)=0.10%,m(AA)∶m(starch)=6∶1,丙烯酸中和度70%,60℃的条件下,反应80 min制备的树脂吸蒸馏水率为1 235 g/g,吸质量分数为0.9%NaCl溶液率101 g/g,且吸水速率较快,SAP的重复吸水性能和保水性能较好。FTIR分析证实树脂为淀粉与丙烯酸(钠)的接枝共聚物,SAP的XRD衍射峰呈弥散衍射特征,TG和DTA分析说明SAP的热稳定性良好。  相似文献   

16.
木薯淀粉接枝丙烯酸系列高吸水性树脂的制备   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘颖 《化工时刊》2004,18(6):53-54
以过硫酸铵为引发剂,环氧氯丙烷为交联剂,制备了木薯淀粉和丙烯酸的接枝共聚物高吸水性树脂,研究了有关聚合条件对高吸水性树脂性能的影响。结果表明,该树脂吸水性能好,并具有良好加压保水能力。  相似文献   

17.
甘薯淀粉接枝丙烯酸制备高吸水性树脂的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了在氮气保护的情况下,以N,N’-亚甲基双丙稀酰胺(以下称单体)为交联剂,用过硫酸铵引发甘薯淀粉与丙烯酸接枝共聚制备高吸水性树脂,考察了交联剂用量、甘薯淀粉乳浓度、淀粉品种、单体用量、引发剂用量和反应温度对吸水性能的影响,得到如下最佳反应条件:品种浙薯1号,淀粉乳浓度12%,单体与淀粉的质量比2:1,单体用量和引发剂用量占淀粉的质量百分数分别为0.9%和2.5%,反应温度为55℃.在该条件下制得吸去离子水高达500余倍的吸水性树脂。  相似文献   

18.
淀粉类高吸水性树脂   总被引:17,自引:0,他引:17  
淀粉类高吸水性树脂包括淀粉接枝丙烯腈、淀粉接枝丙烯酸、淀粉接枝丙烯酰胺等。它可吸收自身重量几百倍到几千倍的水,保水性好。广泛用于医疗卫生、土建工程、农林等方面。  相似文献   

19.
以玉米淀粉、丙烯酸为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,将中和丙烯酸的NaOH提前加入体系溶解淀粉,一步法制备出淀粉基高吸水性树脂(SSAP1)。通过单因素实验探究了丙烯酸与玉米淀粉质量比、丙烯酸中和度、引发剂APS用量、交联剂MBA用量对产物吸水倍率的影响,获得最优制备参数。通过FTIR、XRD、SEM分析了SSAP1微观结构,对比了SSAP1和高温糊化淀粉制备出淀粉基高吸水性树脂(SSAP)的接枝率和应用性能。结果表明,碱溶解玉米淀粉成功接枝聚丙烯酸分子链并发生交联反应形成高吸水性树脂,该方法能更有效地破坏淀粉分子内氢键并提高反应效率;SSAP1吸水速率与重复吸水性能优于SSAP;SSAP1在蒸馏水和盐水(0.1 mol/L NaCl溶液)中的吸收倍率分别为464和34 g/g,相比SSAP的吸水倍率(428 g/g)和吸盐水倍率(26 g/g)有明显提升。  相似文献   

20.
淀粉类高吸水性树脂的研究进展   总被引:35,自引:0,他引:35  
龙剑英  宋湛谦 《精细化工》2002,19(9):541-543,547
高吸水性树脂是目前发展最快的功能高分子材料之一。美国、西欧和日本是主要的生产和消费地区。我国在这方面起步较晚 ,但是也取得了一定的进展。与当前主流产品丙烯酸类相比 ,淀粉来源丰富 ,价格低廉 ,可生物降解 ,是目前研究的重点。该文从淀粉一元和多元接枝共聚乙烯类单体角度综述了淀粉类高吸水性树脂的合成方法和应用 ,并指出了今后我国淀粉类高吸水性树脂的合成应该向以变性淀粉为原料、多元接枝共聚和制备复合型树脂的方向发展。  相似文献   

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