Li_2O对低氧化性钢包渣改性处理的实验研究

通过模拟低氧化性钢包渣组成 ,采用CaO -SiO2 -Fe2 O3-MnO2 (2 % ) -MgO(6 % ) -P2 O5(3 % )系熔剂 ,在CaO/SiO2 ≤ 2 .5 ,Fe2 O3≤ 5 %的范围内 ,用Li2 O替代熔剂中CaO ,测定Li2 O对熔剂熔点和熔剂控制钢液回磷能力的影响     

Li2O、Na2O、K2O、BaO对CaO基钢包渣系性能影响的实验研究

为改善钢包渣性能以控制钢包中钢液回磷,以Li2O、Na2O、K2O、BaO作添加剂替代模拟的CaO基钢包渣系中等质量的CaO，研究添加剂对渣系的熔点、粘度和脱磷能力的影响，并推荐Li2O作为CaO基钢包 渣系的添加剂。     

CaO-SiO2-Fe2O3-MnO2-MgO-P2O5系熔剂对钢液脱磷、回磷的实验研究

在１８５３Ｋ的温度下,利用ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＦｅＯ３－ＭｎＯ２－ＭｇＯ－Ｐ２Ｏ５系熔剂,对钢液进行脱磷、回磷实验,研究熔剂碱度ＣａＯ／ＳｉＯ２和氧化性（Ｆｅ２Ｏ３＋ＭｎＯ２）对钢液脱磷、回磷的影响,研究得出,防止钢液回磷的先决条件是：控制熔剂碱度和氧化性大于其临界值。实验发现,用适量ＢａＯ取代ＣａＯ基熔剂中的ＣａＯ,可有效控制钢液的回磷。     

复合精炼剂处理氧化性钢液的实验研究

用不同的精炼剂对氧化性钢液进行还原精炼的实验研究，结果表明：预熔型复合精炼剂具有显著净化钢液和快速脱硫的精炼效果。     

LiO2对CaO—SiO2—MgO—Fe2O3—MnO2—P2O5精炼渣系脱磷的影响

在LiO2替代CaO-SiO2-MgO-Fe2O3-MnO2-P2O5精炼渣系中部分CaO的条件下，研究了LiO2含量、碱度及氧化性对钢液磷含量的影响。结果表明，在LiO2=15%,碱度（CaO LiO2)SiO2为2.0-2.5(Fe2O3 MnO2)为7%的条件下，该渣系对钢液的脱磷率在70%以上，控制钢液磷含量在0.009%以下。     

炼钢炉渣中Al2O3的作用及研究

炼钢炉渣中Al_2O_3的作用及研究@赵国昌$舞阳钢铁有限责任公司炼钢厂     

PaO和Na2O对LF精炼钢水回磷的影响

通过热力学计算和实验室试验，考察了BaO和Na2O对LF还原渣系磷容量的影响，试验结果表明，精炼渣中加入一定量BaO和Na2O可减少钢不回磷量。     

Li2O对CaO-SiO2-MgO-Fe2O3-MnO2-P2O5精炼渣系脱磷的影响

在Li2 O替代CaO SiO2 MgO Fe2 O3 MnO2 P2 O5精炼渣系中部分CaO的条件下 ,研究了Li2 O含量、碱度及氧化性对钢液磷含量的影响。结果表明 ,在Li2 O =15 % ,碱度 (CaO +Li2 O) /SiO2 为 2 .0～ 2 .5 ,(Fe2 O3 +MnO2 )为 7%的条件下 ,该渣系对钢液的脱磷率在 70 %以上 ,控制钢液磷含量在 0 .0 0 9%以下。     

向CaO基熔剂中添加Li2O,Na2O,K2O和BaO对钢水回磷控制效果的影响

在1853K温度下,用强碱性氧化物Li2O,Na2O,K2O和BaO分别替代CaO-SiO2-Fe2O3-MnO2-MgO-P2O5系熔剂中的部分CaO,进行钢水回磷控制实验.结果表明,上述添加剂影响钢水脱磷效果的强弱顺序为Li2O＞Na2O＞K2O＞BaO.推荐Li2O作为CaO基实验熔剂的首选添加剂.确定钢水回磷控制用CaO基熔剂的优化组成为W(CaO+Li2O)/WSiO2=2.5,WLi2O=15%,W(Fe2O3+MnO2)≥2%.当W(Fe2O3+MnO2)=2%时,采用上述组成的熔剂可获得48.1%的脱磷率.向CaO基熔剂中添加10%～30%的Li2O后,其磷酸盐容量lgCp为20.32±0.22,比未添加Li2O时CaO基熔剂的最大磷酸盐容量值增加了0.5～1.0个数量级.     

Effects of La2O3/Li2O/TiO2- Coating on Electrochemical Performance of LiCoO2 Cathode

Conventional cathode material （LiCoO2） was modified by coating with a thin layer of La2O3/Li2O/TiO2 for improving its performance for lithium ion battery. The morphology and structure of the modified cathode material was characterized by SEM, XRD, and Auger electron spectroscopy. The performance of the cells with the modified cathode material was examined, including the cycling stability, the diffusion coefficient under different voltages, and the C-rate discharge. The results showed that the cell composed of the coated cathode material discharged at a large current density, and possesses a stable cycle performance in the range from 3.0 to 4.4 V. It was explained that the rate of Li ion diffusion increased in the cell while using La2O3/Li2O/TiO2-coated LiCoO2 as the cathode and the coating layer may act as a faster ion conductor （La2O3/Li2O/TiO2）.     

K2O对烧结矿强度影响的试验研究

 炼铁原燃料碱金属含量较高时,既会影响铁矿石质量,还会导致高炉透气性差、焦比升高,这是钢铁企业需要重点关注的问题之一。从碱金属化合物K₂O入手,经过配料制样、强度测验、扫描电镜等,分析其对赤铁矿强度和铁酸钙强度的影响。结果表明,K₂O质量分数由0增加至4%时,赤铁矿烧结后的抗压强度由5 000降低至2 863 N;铁酸钙的抗压强度由3 066降低至680 N。在此基础上,以烧结配料中添加除尘灰的方式,通过烧结杯试验来探究碱金属对烧结矿强度的影响规律。烧结杯试验结果表明,随着除尘灰配比的增加,烧结矿转鼓强度下降。除尘灰配比由0增加到3.23%,烧结矿碱金属w(K₂O+Na₂O)由0.15%增加到0.25%,烧结矿转鼓强度由81.07%降低到75.47%。研究结果可为改善烧结矿强度和合理控制高炉碱负荷提供理论指导和参考依据。     

CaO-MgO-MnO-FeO-CaF2-Al2O3-SiO2渣系粘度的计算模型

依据炉渣结构的共存理论与不同温度和成分下熔渣CaO-MgO-MgO-FeO-CaF₂-Al₂O₃-SiO₂的实测粘度制定了本渣系作用浓度和粘度的计算模型.计算结果符合实际,证明作用浓度计算模型可以反映本渣系的实际结构;粘度模型也正确地反映了本渣系粘度与温度及各结构单元作用浓度的正确关系.     

MgO-MgCl2-H2O体系的凝固过程

用X射线衍射和差热分析方法研究MgO、MgCl₂与H₂O的凝结物,摩尔比分别为5:1:13、3:1:11、5:1:11.39和3.75:1:12.25四种配凝体系,在不同凝结时间内的相组成与相含量。两种实验方法的结果表明:不同配比时其凝固过程的相组成不同;5Mg(OH)₂MgCl₂ 8H₂O晶相可以是稳态,也可以是亚稳态,这与配凝体系中有无胶凝物质或其他物质的存在有关。他是强度的主要相。     

Li2O对高铝钢保护渣结晶行为及渣膜传热的影响

设计了非反应性保护渣,利用热丝法和渣膜热流模拟仪研究了Li₂O含量对其结晶行为和渣膜传热特性的影响.结果表明:在小于2%的范围内增加Li₂O的质量分数可减弱非反应性保护渣的结晶性能;而在2%~5%范围内增加Li₂O的质量分数,则渣系晶体析出孕育时间缩短,结晶温度升高,临界冷却速度增大,结晶速率常数增大,即促进了非反应性渣系的结晶.同时发现,在2%~5%范围内增加Li₂O的质量分数,非反应性保护渣的最大热流密度、平均热流密度及特征时间均减小.     

CaO-Al2O3-SiO2熔渣表面张力的计算模型

根据炉渣结构的共存理论与CaO-Al₂O₃-SiO₂熔渣在不同温度和成分下实测表面张力值,制定了本渣系表面张力与熔渣各结构单元作用浓度及温度间关系的计算模型.计算结果符合实际,证明该模型可以反映本渣系表面张力随熔渣作用浓度和温度而变化的规律.     

固体合成渣钢包脱硫的应用研究

介绍了如何控制小转炉终点硫含量和钢包钢水硫含量的试验。钢包使用合成渣能有效地脱硫，减少钢 氮以及降低钢中氧和夹杂物含量，但使钢水略有增氢。重点分析讨论了影响钢包合成渣脱硫效果的主要因素。     

Water and solute activities of the solution systems of H2So4-Cuso4-H2O and Hci-Cuci2-H2O

The activities of water, α(H₂O), in the solution system of H₂SO₄-CuSO₄-H₂O were determined by an isopiestic method and those in the solution system of HCl-CuCl₂-H₂O by a transpiration method, both at 298 K. The activities of H₂SO₄ and H⁺ in the solution system of H₂SO₄-CuSO₄-H₂O were also determined at 298 K by the emf method. The water activities in both systems obeyed the Zdanovskii rule relatively well. The α(H₂O) experimentally determined in the sulfate system showed a satisfactory agreement with those calculated from the Robinson-Bower equation, assuming the complete dissociations of H₂SO₄ and CuSO₄, whereas a good agreement between the calculated and experimentally determined α(H₂O) for the chloride system was obtained when the formation of Cu(II) chloro-complexes was taken into consideration. The mean activity coefficients, γ_±, of solutes, including H₂SO₄, HC1, and CuCl₂ in these solution systems, were calculated at 298 K by the McKay-Perring method using the activity data. The γ_±(H₂SO₄) values in the solution system of H₂SO₄-CuSO₄-H₂O were in good agreement with those determined by the emf method. On the other hand, the γ_±(CuSO₄) were calculated at the same temperature based upon the Gibbs-Duhem equation using both measured α(H₂O) and calculated γ_±(H₂SO₄) values, because of solubility limitations.