突破Hofmeister选择性次序——国外第二代流动载体阴离子电极研究进展

离子选择电极多用于阴离子分析,目前响应 F~-、Cl~-、Br~-、I~-、S~(2-)等阴离子的固膜电极已定型并商品化,但固膜电极响应的阴离子种类难于进一步扩大。在七十年代及八十年代初,曾对响应阴离子的流动载体电极进行了大量研究,能响应的无机和有机阴离子多达100余种。这类电极主要是所谓“离子缔合型”电极,以季铵盐等亲脂性大阳离子为活性材料。活性材料与响应的阴离子问并无牢固的化学结合,各种阴离子的相对选择性主要     

离子色谱-电化学安培检测技术在食品分析中的应用

离子色谱作为高效液相色谱的一种常用技术,自出现以来发展十分迅速,广泛应用于检测各种无机和有机阴、阳离子.通过与电化学安培检测技术联用,极大拓宽了检测范围.该文综述了用离子色谱-电化学安培检测技术在食品分析中的应用,比较了离子色谱与三种不同电化学安培检测技术联用中出现的问题及改进方案,并展望了此法将来的发展方向.     

开放式网络离子色谱虚拟仪器及实验室的构建

在离子色谱分析过程的理论研究及实验的基础上,采用Flash 8.0和ActionScript 2.0编程技术,构建开放式网络离子色谱虚拟实验室。以水中常见阴离子为考查对象,根据保留值与淋洗液浓度及流速的关系,构建不同色谱分析条件下,保留参数的预测模型,并利用Flash组件技术,构建与虚拟实验配套的虚拟离子色谱工作站。     

PVC膜四碘络铋离子选择电极在金属分析中的应用

用铋(Ⅲ)—碘络阴离子电极作指示电极,对易熔合金中常量铋及有色金属、合金中微量和痕量铋进行了溯定。以氢溴酸—溴溶解试样,加高氯酸、加热蒸发除去锡、铅、锑等,用稀硝酸稀释。易熔合金中常量铋的测定,可用EDTA电位滴定,也可返滴定。铋(Ⅲ)—碘络阴离子电极对BiI_4~-阴离子响应,试液中必须加入一定量的KI·本文对适宜的pH及干扰离子进     

用碘离子选择电极测定药物中抗坏血酸含量

药物及其它食品中抗坏血酸含量的分析,一般多用碘量法,这种方法存在着标准碘液不稳定,灵敏度低,适用范围窄等缺点,不能用于低含量的分析。离子选择性电极分析法多用于无机离子的直接测定,近年来虽然有人试图将其用于有机物的测定,但大都限于测定含有特定无机离子的有机物。日本虽然报道了用碘离了选择电极指示,电位滴定法测定抗坏血酸等有机物,但操作费时且对测定条件(如仪     

季铵盐电极的现状与展望

一、季铵盐电极的种类和结构~* 1968年,Coetzee和Freiser利用钙液膜电极的腔体充以Aliquat-336s~(**)的癸醇溶液,制成了对多种阴离子有响应的季铵盐液膜电极。此后,由于季铵盐来源容易、电极制作简单,纷纷被研究工作者选为离子选择电极的活性材料。十多年来,国内外关于季铵盐电极的研制(不包括应用)的报道已有五十多篇,涉及三十多种季铵盐。响应的无机离子,包     

离子液体作用下的噻吩加氢脱除机理研究

采用Materials Studio 6.1中的Dmol3程序,程序中的数字积分是medium水平,位移收敛标准、能量和受力分别是5×10^-3 A,2×10^-5 au/和4×10^-3 au/,利用DFT理论中的梯度校正GGAPW91方法和NDN机组计算。计算离子液体催化燃料油加氢脱硫过程的机理。通过对噻吩在离子液体酸性阴离子作用下的中间体和过渡态能量的研究,发现离子液体的阴离子不仅起到萃取作用,且在过渡态形成的过程中有促进加氢脱硫的作用,在一定的程度上起到催化剂的作用,并且活泼氢有利于噻吩加氢的进行。计算将为离子液体加氢脱硫机理提供重要的参考价值。     

合肥研究院发展出阴离子交换膜制备新方法

正在国家自然科学基金和安徽省自然科学基金的支持下,中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所低温等离子体应用研究室助理研究员张呈旭等人采用等离子体方法在制备高性能阴离子交换膜方面取得新进展。阴离子交换膜因其对离子具有选择透过作用,在能源、环境、化工等领域有着广泛的应用价值。目前,阴离子交换膜的制备方法主要有氯甲基化法和辐射接     

冠丙四肽与前周期ⅥA和ⅦA阴离子结合作用的密度泛函法研究

冠肽是环肽的特殊构型,其结构中的酰胺键主链呈规则排列,形成类似于冠醚的冠型构象,具有高度的对称性,易于形成实现与离子/分子结合的孔径或通道,达到预期的识别作用以及作为超分子离子载体的运输能力。用密度泛函理论的B3LYP方法,以环丙四肽的冠状构象(冠丙四肽)为模型基础,在真空体系中,对其与卤族氧族阴离子结合体系进行了几何构型优化、能量、Mulliken布局数、前沿轨道等方面的理论研究。结果表明:冠丙四肽的构型在与离子结合前后几乎没有改变,结合过程中电子由非金属阴离子移向冠肽主体,价键作用表现为阴离子与氨基氢之间的氢键作用,其中氟与冠型环丙四肽的结合作用并不特别明显优于氯和溴,而氧与冠型环丙四肽的结合作用则明显优于硫和硒;同等情况下,与二价离子的结合作用更显为显著。     

铜锌超氧化物歧化酶与超氧阴离子自由基的对接分析

采用分子对接（DOCK）方法模拟了底物超氧阴离子自由基（O2^-）与受体铜锌超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）活性中心的作用方式，得到了底物与受体的低能构象。分子对接表明：CuZn-SOD具有清除超氧阴离子的功能，Cu^2 起着主要作用，Zn^2 离子完全被包围在分子内部仅起稳定结构的作用，而精氨酸为O2^-的导向及稳定微环境起着重要作用。     

流动薄层电化学传感器进展

薄层电化学传感器有高灵敏(ng)、用样少(1～50μl)、装置简单、结合流动注射分析(FIA)有高分析速度(每小时200次)、柱液相色谱(HPLC)有快速分离复杂混合试样、离子选择性电极有选择性好等优点。所以引起广泛重视,发展迅速,每年约有近百篇文章发表。新近介绍的直接和间接示差电位法、光辐射电检测法、电化学发光分析法等、流动薄层电化学传感器已兼有HPLC的荧光、紫外、折射等检测器的分析能力。     

氟离子加入法区分强酸性矿质土壤溶液中无机单核铝的形态

本文介绍了区分强酸性矿质土壤溶液中无机单核铝离子的形态的氟离子加入法，向土壤溶液中加入一已知量的氟标准溶液，再用氟离子电极测定和区分溶液中无机单核铝的形态。实验结果表明，对有机质含量很少的强酸性矿性质土壤溶液，用该方法测定的不同形态无机单核铝的偏差〈５％，说明该方法的测定结果可靠，从几种红壤的测定结果看，在强酸性土壤溶液中，Ａｌ＾３＋ＡｌＦ＾２＋是主要的无机单核形态?     

用电导仪对人体唾液及尿液的测试研究

本文介绍了作者研制的电导仪对人体唾液、尿液进行测定的分析研究结果,从初步研究结果中观察到唾液中无机离子随生理特性而变化的某些规律,及尿液电导率对临床上一些疾病的明显的诊断作用.在交流电压的作用下,溶液离子的电荷、半径、介质粘度和电势梯度决定了它们的运动速度,形成电导.由此,我们制成了一台电导仪,它由信号发生器、导电池、信号处理、储存比较、输出显示、稳压电源及失压告警等部件组成,其电路框图如图1所示.     

用碘离子选择电极测定水中微量阴离子表面活性剂

近年来,测定水中的微量阴离子表面活性剂的方法逐渐为环境监测所重视。常用的方法是采用亚甲兰—氯仿萃取光度法,此法虽具有较低的检测下限,但操作麻烦,且有毒性。用碘离子选择电极为指示电极,以碘离子为指示离子,测定微量阴离子表面活性剂虽已有人研究,但未见详细报导。本文研究了用碘离子为指示离子,十四烷基苄基二甲基氯化铵(Zeph),十二烷基苄基二甲基氯化铵(新洁尔灭)阳离子表面活性剂对十二烷     

μC/OS-II在离子色谱分析仪中的应用

在离子色谱分析仪的设计中,采用了嵌入式PC以及μC/OS-II。在介绍了离子色谱分析仪的工作原理之后,详述了μC/OS-II下的底层驱动函数以及多任务应用程序的设计,实现了稳定可靠的离子色谱分析仪。     

离子选择性电极流动注射分析法测定水中NO_3~-N

环境水样中 NO_3~--N 的测定,一般可采用比色法和离子选择性电极法。但这些方法均存在操作较繁琐、测定速度较慢、试剂消耗较多等不足之处,不便于大批量环境水样的快速连续测定。我们在离子选择性电极法和离子选择性电极连续流动分析法研究的基础上,对离子选择性电极流动注射分析法进行了初步研究,完成了离子选择性电极流动注     

新型荧光技术在病毒检测中的应用

荧光检测技术自其出现以来发展非常迅速,已经广泛应用于不同无机离子、小分子、有机物以及DNA和蛋白质的检测.近年来,随着生命科学的迅猛发展,特别是为了满足传染性疾病快速灵敏检测的需求,不同新型荧光分析检测技术应运而生,在病毒检测中发挥了重要的作用,为临床诊断和个性化医学治疗奠定了基础.该文综述了多种基于荧光技术发展起来的病毒检测方法,比较了它们在病毒检测中的优缺点,并展望了这些检测技术的发展趋势.     

μC/OS-Ⅱ在离子色谱分析仪中的应用

在离子色谱分析仪的设计中,采用了嵌入式PC以及μC/0S-Ⅱ.在介绍了离子色谱分析仪的工作原理之后,详述了μC/OS-Ⅱ下的底层驱动函数以及多任务应用程序的设计,实现了稳定可靠的离子色谱分析仪.     

从离子缔合型电极的角度看中性载体电极的阴离子问题

一、中性载体电极膜中的阴离子之争自从瑞士Simon学派制成第一个中性载体钾电极以来,对于中性载体电极的研究进展很快,活性材料从环状化合物发展到非环状,响应的离子从一价碱金属离子发展到二价碱土金属及锕系元素(UO_2~(2 )、NpO_2~(2 )、PuO_2~(2 ))甚至阴离子(HCO_3~-)。正如Rechnitz所预言的,“巳成为离子选择电极的一个新的发展方向”。但是,这类电极仍有一些理论问题待解决,如膜中的阴离子究竟是什么,就是一个至令仍在争论的问题。     

铬(Ⅲ)离子选择电极的制备

Lakkari等研制了铬酸根离子选择电极,但三价铬离子选择尚未见国内报道。我们参照增田嘉孝的工作,以硫氰铬络阴离子和三辛基甲基铵离子缔合物为活性物质,制备了PVC膜铬(Ⅲ)离子选择电极,并进行了性能测试。