磷钼杂多酸光度法测定药物中对乙酰氨基酚的含量

在H_2SO_4介质中,Mo_7O_(24)~(6-)可以与H_2PO_4~-反应,生成磷钼杂多酸,它能够被对乙酰氨基酚还原成有最大吸收波长(717nm)的磷钼蓝,根据得到磷钼蓝的吸光度,可以间接得到药物中对乙酰氨基酚的含量,因此得到了磷钼杂多酸光度法测定药物中对乙酰氨基酚含量的过程。     

磷钼杂多酸——孔雀绿分光光度法测定水中微量磷

对磷钼杂多酸——孔雀绿分光光度法测定水中微量磷进行了探讨,对测定条件、精密度与准确度、干扰因素等进行了综合实验。该法灵敏度高、操作简便、络合物稳定时间长、精密度好、准确度高、干扰因素少,适合于水中微量磷的测定     

吸光光度法测定水样中磷

本文研究了吸光光度法测定水样中磷，实验表明，该法简便，准确，试剂易得，且灵敏度高。     

赤霉素的磷钼杂多酸光度测定法研究

本文研究了赤霉素在磷钼杂多蓝形成反应中的现象,通过正交试验比较并优化了实验条件,建立了测定赤霉素的杂多酸光度法。在820nm 波长处进行测定,线性范围为1.6～64mg/L,最低检出限为1.0mg/L。表现摩尔吸光系数为6.67×10~3L·mo~1·cm~1。平行测定8次的相对标准偏差≤0.6%,方法平均回收率为105%,多种可能共存的物质对测定无干扰,适合于“九二○”样品的分析。     

钒钼黄光度法快速测定饲料磷酸氢钙中磷

饲料磷酸氢钙中总磷的测定 ,常规采用的是磷钼酸喹啉重量法。但此法分析周期长 ,操作烦琐 ,不适于氢钙生产中控分析测定。寻找一种快速、简便、准确度高的方法来测定磷含量是很有必要的。本法推出用钒钼黄比色法测定磷 ,既满足中控分析要求 ,同时也可应用于成品检验分析。     

高纯铪中微量硅的钼蓝分光光度法研究

研究制定了高纯铪中微量硅的钼蓝分光光度法,采用氢氟酸溶解样品,以饱和硼酸掩蔽氟离子。加入钼酸铵使硅酸根离子与钼酸铵形成黄色的硅钼杂多酸络合物,在酒石酸介质中用1-氨基-2萘酚-4磺酸还原成硅钼蓝,测量其吸光度并进行回收率测试。试验结果表明:该方法操作简便,方法稳定性、重现性、准确性好,能满足铪中微量硅的分析检测要求。     

铋磷钼蓝光度法测定钛铁矿中的磷

研究了在０．５￣１．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１的硫酸介质中,利用硝酸铋作还原催化剂,以抗坏血酸将磷钼铬离子还原成磷钼蓝的方法来测定钛铁矿中的磷,其最大吸收峰λｍａｘ＝７２０ｎｍ,Σ７２０＾ε＝１．６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,磷量在０￣５０μｇ·（５０ｍＬ）＾－１范围内符合比尔定律。     

分光光度法测定钼精矿中磷

采用王水 氢氟酸 高氯酸溶矿,以5%的HCl浸取,用磷锑钼蓝分光光度法测定钼精矿中的磷。     

磷钼杂多酸—孔雀绿分光光度法测定水中微量磷

对磷钼杂多酸－孔雀绿分光光度法测定水中微量磷进行了探讨,对测定条件,精密度与工,干扰因素等进行了综合实验。该法灵敏度高,操作简便,络合物稳定时间长,精密度好,准确度高,干扰因素少,适合于水中微量磷的测定。     

钼蓝光度法测定铁矿中磷含量

采用磷钼蓝光度法测定铁矿中磷含量,优化显色条件、采用酒石酸钾钠掩蔽,抗坏血酸还原,使配合物更稳定,分析结果的准确度和精密度满意。     

分光光度法测定工厂废酸液中的磷含量

研究了钒钼黄比色法测定工厂废酸液中的磷含量。用钒钼酸铵作显色剂,在波长400 nm处测得磷标准系列溶液的吸光度,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 9。该方法应用于实际样品的测定,相对标准偏差RSD<0.5%,结果令人满意。     

催化动力学光度法测废水中痕量酚

基于NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯酚对高碘酸钾氧化维多利亚绿反应有催化作用, 建立了一种测定痕量苯酚的催化动力学的新方法。该方法的检出限为4．2×10-6g·L-1,线性范围为0．05 -2．0μg·mL-1。该法用于废水中酚的测定,并与4-氨基安替比林比色法对照,结果满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定水中微量磷的研究

用ICP－AES法测定水中磷，讨论并确定了试验的最佳测定条件，在选定的最佳条件下测磷的检出限为0．02mg/L，回收率为96．5％－102．1％，RSD为1．65％－2．83％。该法准确、快速、简便，应用于水中磷的测定，结果满意。     

浊点萃取分光光度法测定水样中痕量铁

建立了浊点萃取-分光光度法测定痕量铁的新方法。详细考察了溶液的pH值、螯合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法的线性范围为6.0~500μg/L(r=0.9996),检出限为1.58μg/L,加标回收率为98.7%~101.6%,相对标准偏差为1.3%~2.2%。该方法已成功应用于实际水样分析。     

钒钼酸铵分光光度法测定酵母废液中总磷

酵母废液经HNO3-HClO4氧化,在酸性溶液中PO2-4与钒钼酸铵作用,生成黄色络合物.利用分光光度计在波长440nm处测定样品的吸收度,其吸光度与样品中总磷含量成正比.本法检出限为1mg·L-1.用此法测定几种酵母废液中总磷含量,回收率为97.4％～99.3％.     

铋磷钼蓝分光光度法测定硅铁中磷的研究

研究用抗坏血酸还原,磷与钼酸铵、硝酸铋形成蓝色的显色反应。分析了酸度、显色时间的影响,确定了最佳测定条件。结果表明,加标回收率达97．88％。此方法简单、快速且稳定,能获得满意的分析结果。     

Determination of phosphorus in biodiesel using FIA with spectrophotometric detection

In this work, a method for the determination of phosphorus in biodiesel (B100) using flow injection analysis with spectrophotometric detection (FIA-SD) is described. Samples were digested using an acid mixture in a heating block. The phosphorus concentrations obtained by the (FIA-SD) method were similar to those obtained by the official method. Recovery tests show results between 98.6% and 101.0% for biodiesel produced from sunflower and between 102.1% and 113.5% for biodiesel produced from castor and soybeans. The limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) obtained using the FIA system were 0.14 mg L⁻¹ and 0.46 mg L⁻¹, respectively.     

磷钼酸催化合成氯乙酸乙酯

筛选了氯乙酸与乙醇酯化制备氯乙酸乙酯的催化剂和带水剂 ,并得出了酯化反应的最佳条件 :醇酸比为 3∶1(0 3mol∶0 1mol)、0 5g磷钼酸为催化剂、15ml环己烷为带水剂 ,回流反应 90min ,产率可达 93%。     

紫外分光光度法测定水中微量腐殖酸的研究

建立了利用紫外分光光度法测定水体中腐殖酸的新方法。新方法测量准确、简单、快捷。线性方程为Y=0.829 61X+0.234 86,相关系数(r)为0.998 7,相对标准偏差(RSD)为2.32%,最高检测上限为20 mg/L。