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研究了慈竹置换蒸煮过程中预浸渍段、温充段、热充段NaOH用量及硫化度对置换蒸煮和蒸煮过程中己烯糖醛酸(HexA)产生的影响,通过合理控制工艺可降低纸浆中HexA含量,不仅有利于纸浆Kappa值的测定,而且可以减轻对后续ECF漂白的不良影响。研究结果表明:当预浸渍段NaOH用量从2g/L到10g/L变化时,HexA的含量从4.278μmol/g增加到了6.515μmol/g;温充段的NaOH用量对置换蒸煮中HexA含量影响较小,当NaOH用量从5g/L增加到15g/L时,HexA的含量仅降低了0.85μmol/g;热充段NaOH用量对HexA含量的影响最为显著,当热充段NaOH用量从20g/L增加到40g/L时,HexA的含量从14.14μmol/g下降到4.28μmol/g。硫化度对HexA含量影响较小。当预浸渍段NaOH浓度为10g/L、温充段NaOH用量为15g/L、热充段NaOH用量为30g/L,硫化度为23%时,浆料中HexA的含量仅为6.51μmol/g,去除HexA的影响后,浆料卡伯值为12.0,得率为44.21%。 相似文献
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结合单因素实验法和Box-Behnken响应面法研究了用碱量、硫化度、液比、不同蒸煮阶段用碱量的配比、最高蒸煮温度和保温时间对佯黄竹置换蒸煮(DDS)效果的影响。单因素实验结果表明,佯黄竹DDS蒸煮的浆料卡伯值受用碱量、硫化度、最高蒸煮温度和保温时间的影响较大。通过响应面实验对用碱量、硫化度和保温时间进行进一步优化,得到非线性回归方程。方差分析和显著性测试结果表明,所拟合模型拟合程度较高。对方程求解得出最优佯黄竹DDS蒸煮工艺条件为:用碱量23.0%(NaOH计)、硫化度18%(Na2S计)、液比1∶4.5、最高蒸煮温度160 ℃、保温时间70 min、用碱量质量比(预浸渍段︰温充段︰热充段)为20∶20∶60。在该蒸煮条件下的细浆得率为49.0%,竹浆卡伯值可降低至16.2。 相似文献
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研究双元蒸煮助剂在慈竹硫酸盐蒸煮过程中的应用。结果表明,添加改性蒽醌对蒸煮的强化脱木素作用效果明显。巴克曼蒸煮渗透剂 A、B、C 分别单独使用时不仅没有强化脱木素作用,而且会使黑液残碱降低、纸浆得率下降。巴克曼蒸煮渗透剂 A、B、C 与改性 AQ 双元复配使用时均可提高蒸煮效果,使得成浆卡伯值下降、细浆得率提高。其中巴克曼蒸煮渗透剂 A 与改性 AQ 双元复配使用时效果最好。改性 AQ 与巴克曼蒸煮渗透剂 A 双元复配使用时:当改性 AQ 用量 0.05%,巴克曼蒸煮渗透剂 A 用量 0.03%,成浆得率提高 1.31%,卡伯值下降 4.0;当改性AQ 用量 0.06%,巴克曼蒸煮渗透剂 A 用量 0.03%,成浆卡伯值降低了 6.4,细浆得率基本不变。 相似文献
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芦苇置换蒸煮的中试结果表明:芦苇的置换蒸煮过程可以顺利进行,一次置换出蒸煮锅内全部游离蒸煮液所需要的最少理论置换时间不足7min。苇片成浆过程软化对过滤速度影响不大,使合理的置换流量下降约20%。下进液、上出液的置换方式较好。置换蒸煮的效果优于本厂现行的连续蒸煮,浆的硬度下降近5个高锰酸钾值单位,而粗浆得率却高出2~5个百分点。 相似文献
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对麦草进行了两种置换蒸煮方式的小试研究,即RDH蒸煮和改良置换蒸煮的研究,研究结果表明,对麦草进行置换蒸煮,可以得到白度高,强度好,硬度低,能耗低的深度脱木素纸浆,这为提高成浆质量及减少漂白污染创造了良好的条件。 相似文献
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研究了蒽醌、水溶性醌类助剂CT-1以及蒽醌与十二烷基苯磺酸钠复配使用在两种置换蒸煮工艺中的应用效果.结果表明,对于两种置换蒸煮工艺,添加以上几种助剂均可以提高置换蒸煮效果,且助剂的添加位置不同,其作用效果也不同. 相似文献
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针对竹片密度大、蒸煮药液难渗透的问题,研究了慈竹预处理工艺及其对成浆性能的影响.实验结果发现,用热水预浸渍慈竹,当温度80℃、时间30 min时,在保证综纤维素含量基本不变的条件下,竹片中木素脱出率相对较高;用NaOH和Na2S共同预处理,当NaOH浓度10 g/L、Na2S浓度10 g/L、温度80℃、时间30 min时,得到了术素含量低、综纤维素含量适当降解的原料.经预处理和未预处理的慈竹在相同蒸煮工艺条件下成浆,其性能差别明显,经预处理后的成浆得率下降,但卡伯值降低更为显著. 相似文献
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高硅含量的竹材制浆给碱回收系统造成不利影响,且对白泥的回收利用带来很大的困难。结合贵州赤天化纸业有限公司汽-液两相双塔连续蒸煮器生产硫酸盐竹浆的生产工艺,对硫酸盐法蒸煮中预浸段硅的溶出规律及添加留硅剂对硅溶出的抑制效果进行了研究。研究发现,相同保温时间下,保温温度低于140℃时,硅的溶出速率较快且稳定,超过140℃,硅的溶出速率变慢,保温温度为100℃时,留硅剂对硅溶出的抑制效果最好;相同保温温度下,保温时间少于60 min时,硅的溶出量随时间的延长逐渐增加,60 min时,硅的溶出量达到最大,继续延长时间,硅的溶出量趋于稳定,保温时间在90~120 min时,留硅剂对硅溶出的抑制效果最好。 相似文献
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The objective of this study as to identify natural bamboo (Neosinocalamus affinis Keng) fiber through Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), second derivative IR spectra, and two-dimensional infrared correlation spectroscopy (2D-IR). Textile plant fibers, including natural bamboo, jute, and flax fibers, were collected, and isolated by hydrogen peroxide and glacial acetic acid becoming single fibers to avoid uncontrolled influence. All the chemically treated plant fibers showed generally similar IR spectral profiles. However, different numbers of peaks in the range of 1,300–1,200/cm and the variation in peak intensity at around 1,059/cm were observed for bamboo fiber differentiation. A few differences in their second derivative IR spectra between bamboo fiber and the other plant fibers also provided information for differentiation. Furthermore, the characteristic features of bamboo fiber were presented in 2D-IR correlation synchronous spectra in the range of 800–1,200/cm and 1,425–1,750/cm, which were obviously distinguished from other investigated fibers. In addition, the results showed that the distinction between bamboo fiber and bamboo pulp fiber could be easily carried out using FT-IR and 2D-IR spectroscopy because of their different chemical compositions and crystal lattice types of cellulose (I, II). Therefore, it is demonstrated that FT-IR combined with 2D-IR correlation spectroscopy can become a new approach for natural bamboo fiber identification. 相似文献